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有关乙酸乙酯的化学方程式

清秀的钢笔
碧蓝的嚓茶
2023-01-28 00:13:19

有关乙酸乙酯的化学方程式

最佳答案
寂寞的紫菜
阳光的飞机
2026-01-19 18:52:18

我想你问的是有关乙酸乙酯的相关知识,我先稍微介绍一下乙酸乙酯。乙酸乙酯又名是醋酸乙酯。它的结构式是结构简式是CH3COOC2H5(或CH3COOCH2CH3)分子式是C4H8O2 我们平常多用结构简式。要想记住它也很容易,首先我们要知道乙酸乙酯的制备方程式是乙醇和乙酸发生反应生成的(方程式是CH3CH2COOH+CH3CH2OH===CH3COOCH2CH3+H2O【该反应是可逆、需加热、还要用浓硫酸作为催化剂[浓硫酸还起到干燥剂的作用]】)其中乙酸脱去一个羟基,乙醇脱去一个氢。制取:先加乙醇,再加浓硫酸,最后加乙酸( 顺序是密度先小后大)然后加热。其在酸性条件下水解方程式为:CH3COOC2H5+H2O=CH3COOH+C2H5OH

其在碱性条件下水解方程式为:CH3COOC2H5+NaOH=CH3COONa+C2H5OH

(因为我现在还只是一名高中生,了解的只有那么多,希望能对你有些帮助。如果还满意的话,就请采纳吧~~~)

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寒冷的麦片
玩命的曲奇
2026-01-19 18:52:18

乙酸乙酯的水解反应方程式是:

CH3COOC2H5+H2O=CH3COOH+C2H5OH(酸的条件下)

CH3COOC2H5+NaOH=CH3COONa+C2H5OH(碱的条件下)

在酸性条件下是可逆反应,碱性条件下不可逆,因为生成了CH3COONa,酯化的时候CH3COOH提供OH,C2H5OH提供H。

制备方法:

乙酸乙酯的制取:先加乙醇,再加浓硫酸(加入碎瓷片以防暴沸),最后加乙酸, 然后加热(可以控制实验)。

注:投料比大致为乙醇/乙酸(体积比)=1.6且作为催化剂硫酸的量一般只需乙醇的3%即可。

制备乙酸乙酯时反应温度不宜过高,在保持在60℃~70℃之间,温度过高时会产生乙醚和亚硫酸或乙烯等杂质。液体加热至沸腾后,应改用小火加热。事先可在试管中加入几片碎瓷片,以防止液体暴沸。

感性的啤酒
羞涩的花瓣
2026-01-19 18:52:18
CH3COOH+CH3CH2OH=可逆反应=(浓硫酸,加热)CH3COOC2H5+H2O

实验过程为:

1、配制乙醇、浓H2SO4、乙酸的混合液时,各试剂加入试管的次序是:先乙醇,再浓H2SO4,最后加乙酸。

在将浓硫酸加入乙醇中的时候,为了防止混合时产生的热量导致液体迸溅,应当边加边振荡。当乙醇和浓硫酸的混合液冷却后再加入乙酸,这是为了防止乙酸的挥发而造成浪费。

2、此反应(酯化反应)是可逆反应,。酯化反应是指“酸和醇起反应,生成酯和水的反应”。发生酯化反应的时候,一般是羧酸分子里的羟基和醇分子里的羟基氢原子一起脱去,结合形成水,其余部分结合形成了酯(酯化反应属于取代反应)。

3、由于此反应是可逆反应,为了提高乙酸乙酯的产率,需要适当增大廉价原料乙醇的用量使反应尽可能生成乙酸乙酯,同时也可以提高成本较高的乙酸的转化率。故实验中需要使用过量的乙醇。

4、浓硫酸的作用是:催化剂、吸水剂。注意:酯化反应需要用浓硫酸,而酯的水解反应需要用稀硫酸。

5、实验加热前应在反应的混合物中加入碎瓷片,以防止加热过程中发生暴沸。

6、试管B中盛装的饱和Na2CO3溶液的作用是:中和乙酸(混于乙酸乙酯中的乙酸和Na2CO3反应而被除去),溶解乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度,有利于溶液分层,析出乙酸乙酯。同时还可以冷却乙酸乙酯,减少乙酸乙酯的挥发。

注意:饱和Na2CO3溶液不能用NaOH溶液代替,因为NaOH溶液的碱性太强,会使乙酸乙酯发生水解反应而重新变成乙酸和乙醇。

7、装置中的长导管的作用是:导气兼冷凝回流,防止未反应的乙酸、乙醇因蒸发而损耗。

8、导气管不宜伸入饱和N a2CO3溶液中的原因:防止倒吸。

9、反应的加热过程分为两个阶段:先小火微热一段时间,再大火加热将生成的乙酸乙酯蒸出。小火微热是为了防止将尚未反应的乙酸、乙醇蒸出,后期的大火蒸发是为了使乙酸乙酯脱离反应体系,有利于可逆反应平衡向生成乙酸乙酯的方向移动。

谨慎的荷花
淡淡的香氛
2026-01-19 18:52:18
丙酸乙酯缩合反应机理

丙酸乙酯和乙醇钠反应? —— clasien酯缩合

乙酸乙酯在乙醇和乙醇钠条件下的产物和机理 —— 但由于最后产物乙酰乙酸乙酯是一个比较强的酸,能与乙醇钠作用形成稳定的负离子,从而使平衡朝产物方向移动。所以,尽管反应体系中的乙酸乙酯负离子浓度很低,但一形成后,就不断地反应,结果反应还是可以顺利完成。

β-丙内酯分别与乙醇、乙醇钠/乙醇反应的机理? —— β-丙内酯与乙醇反应,生成β-丙酸乙酯

乙酰丙酸乙酯在醇钠下怎么反应 —— 乙酰丙酸乙酯是常见的化工、香料好药物合成中间体,醇钠作用下其羰基侧位的α-H会被夺去生成负碳离子并转化为烯醇结构。反应如图。

有个化学反应机理,强人进 —— 丙二酸二乙酯中间的亚甲基上的氢受两个羰基的影响,活性较高。它与乙醇钠作用生成碳负离子,可与羰基化合物起亲核加成反应,发生经典的加成-消去反应,生成不饱和化合物R1R2C=C(COOC2H5)2。--- 这是一个实验手段,接近...

乙酸乙酯与丙酸乙酯在乙醇钠作用下可能有几种产物? —— 乙酸乙酯与丙酸乙酯在乙醇钠作用下可能有4种产物:1)乙酸乙酯自身的缩合产物;2)丙酸乙酯自身的缩合产物;3)乙酸乙酯的alpha-C与丙酸乙酯的缩合产物;4)丙酸乙酯的alpha-C与乙酸乙酯的缩合产物。

苯甲酸乙酯与丙酸乙酯在乙醇钠的条件下生成什 —— 在强碱下发生交叉的克莱森酯缩合反应,产物是2-甲基苯甲酰乙酸乙酯。

乙酸乙酯在乙醇和乙醇钠条件下的产物和机理 —— 这是乙酸乙酯自身缩合反应,产物是乙酰乙酸乙酯:CH3COCH2COOEt.反应机理是:乙酸乙酯在乙醇钠作用下生成碳负离子:-CH2COOEt.该碳负离子进攻另一个乙酸乙酯的酯羰基,然后脱去乙醇负离子,得到上述产物。

乙醇和丙酸为啥生成丙酸乙酯???!!! —— 丙酸和乙醇反应,丙酸失去一个羟基,乙醇失去一个氢,然后剩下的连在一起就是丙酸乙酯了

孤独的大雁
踏实的小松鼠
2026-01-19 18:52:18
2. 由羧酸与醇反应得到的酯的示性式为RCOOR’。若R和R’均为甲基,则该酯叫CH3COOCH3,乙酸甲酯;若R为甲基,而R’为乙基,则该酯叫成CH3COOC2H5,乙酸乙酯 ;若R为乙基,而R’为甲基,则该酯叫 C2H5COOCH3,丙酸甲酯。

3. 生成甲酸丙酯的化学方程式 C2H5COOH+CH3OH=C2H5COOCH3+H2O。

4. 乙酸丙酯水解的化学方程式 CH3COOC3H7+H20=CH3COOH+C3H7OH 。

5. 写出下列酯的结构简式:

甲酸甲酯HCOOCH3 ,

乙酸丙酯CH3COOC3H7 ,

硝酸乙酯C2H5NO3 ,

丙酸乙酯C2H5COOC2H5 。

6. 分子式为C4H8O2的有机物的同分异构体有6种。试写出它们的结构简式。

C2—COO—C: C—COO—C2: H—COO—C3,H—COO—C3(3个C是一个异丙基),C3H7COOH,C3H7COOH(3个C是一个异丙基)

提示:它既可以是羧酸,也可以是酯。

14. 10g水和40g冰醋酸混合配成乙酸溶液,它的密度是1.07g/cm3。求该乙酸溶液的物质的量浓度。

提示:物质的量浓度(mol/L)= (40/60)/(50×1.07×0.001)=12.4mol/L

溶液的体积(mL)=50×1.07×0.001(由此求得的体积单位为毫升,在带入第一个公式前,要化为升)

溶液的质量=溶质质量+溶剂质量

溶质的物质的量(mol)= 40/60

请注意,溶质的摩尔质量在数值上等于其分子量。