洗发水中加入的油酸和乙醇胺起什么作用，油酸和乙醇胺

那是因为大黄提取物蒽醌在70%乙醇水溶液中溶解度最好，能够更充分地提取蒽醌。

 

大黄中蒽醌苷元，其结构不同，因而酸性强弱也不同。大黄酸连有-COOH，酸性最强；大黄素连有β-OH，酸性第二；芦荟大黄素连有苄醇-OH，酸性第三；大黄素甲醚和大黄酚均具有1,8-二酚羟基，前者连有-OCH3和-CH3，后者只连有-CH3，因而后者酸性排在第四位。  

大黄总蒽醌苷元的提取：

 

注意：

①大黄中的蒽醌类成分大部分与糖结合，以蒽醌的形式存在于植物组织中。所以要用酸水解使其生成苷元。蒽醌苷元可溶于氯仿、苯及乙醚等有机溶剂，用苯时应注意苯蒸气的挥发，严防中毒；

②所得的氯仿液中如带有酸水液，应该用分液漏斗分出弃去，并用蒸馏水回洗一次除去酸性以免影响梯度萃取。氯仿提取液放置中如有沉淀析出，可滤取之，该沉淀多为大黄素，余液进行下一步分离试验用。

蒽醌类成分的分离与精制：

①大黄酸的分离与精制：

将含有总游离蒽醌的氯仿液450ml移至1000ml的大分液漏斗中，加PH8缓冲液275ml振摇萃取，静置至彻底分层，放出氯仿液后，到出碱水液至置250ml烧杯中，加HCl酸化至PH=3，待黄色沉淀析出完全后，过滤、干燥，干燥后的样品加冰醋酸10ml加热使溶，趁热过滤，滤液静置，析出黄色针晶为大黄酸，过滤即得纯品。

②大黄素的分离与精制：

将提过大黄酸的氯仿液继续移至分液漏斗中，用PH9.9缓冲液275ml振摇萃取，彻底分层后，分出碱水层，并用HCl酸化至PH=3，析出棕黄色沉淀，过滤，沉淀经干燥后，用10ml冰醋酸加热使溶，趁热过滤，析出橙色大针晶，过滤后，即得大黄素纯品。

③芦荟大黄素的分离和精制：

余下氯仿液移至分液漏斗后，加5%Na2CO3:5%NaOH (9:1) 碱水液540ml或用0.5%KOH540ml振摇萃取，碱水液加HCl酸化，析出的沉淀过滤干燥，用10ml乙酸乙酯重结晶，得黄色针晶的芦荟大黄素纯品。

④ 大黄酚和大黄素甲醚的分离--磷酸氢钙柱色谱

 

蒽醌类成分的鉴定：

1) 纸色谱鉴定；

2) IR光谱解析。

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乙醇与乙酸酐的反应...展开

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乙酸酐CH3COO-OCCH3先水解，生成两分子的CH3COOH，然后再与乙醇发生酯化反应。 CH3COO-OCCH3 + H2O → 2CH3COOH 和 CH3COOH + C2H5OH → CH3CO—OCH2CH3 + H2O 两个方程式加起来。 (CH3CO)2O+CH3CH2OH→CH3COOCH2CH3+CH3COOH 酸酐（英文：Anhydrides）是某含氧 酸脱去一分子水或几分子水，所剩下的部分。一般 无机酸是一分子的该酸，直接失去一分子的水就形成该酸的酸酐，其酸酐中决定 酸性的 元素的 化合价不变。而 有机酸是两分子该酸或多分子该酸通过分子间的 脱水反应而形成的。只有 含氧酸才有酸酐。 无氧酸是没有酸酐的。酸酐一般可看作是由酸 脱水而成的 氧化物（ 有机酸的酸酐不属于 氧化物）。许多能再与水作用而成原来的酸。根据酸的性质可分为：（1） 无机酸的酸酐，由一个或两个酸分子缩水而成。例如 碳（酸）酐即 二氧化碳CO2、硝（酸）酐即 五氧化二氮N2O5。（2） 有机酸的酸酐，由两个 一元酸分子或一个 二元酸分子缩水而成的 化合物，虽不是氧化物，也称酸酐。例如乙（酸）酐（CH3CO）2O、 邻苯二甲酸酐C8H4O3等。

二甲基乙醇胺与有机酸这样反应：二甲基乙醇胺与二羟甲基丙酸在常温下即可发生反应，进行胺交换反应，二甲基乙醇胺中含有碳氧双键，胺和碳氧双键的反应条件非常温和，常温下即可进行。反应后形成二羟甲基丙酸，反应进行的并不彻底是一个平衡反应。二甲基乙醇胺和二羟甲基丙酸不会发生反应，这个反应要进行需要苛刻的条件，在脱氢催化剂存在的情况下，二羟甲基丙酸脱氢形成乙醛，和二甲胺反应，在加氢形成甲基二乙醇胺，反应需要高温高压。

1，关于油酸三乙醇胺的合成，我的百度文库里有所介绍。

2，在相同情况下，二乙醇胺的电位要高一些，也就是碱性要强一些，所以合成的产品更稳定，尤其是水溶液稳定性。

3，本身油酸三乙醇胺的等摩尔反应的产品是油溶性的（油酸3三乙醇胺1），在水中分层是必然，你要调整油酸和三乙醇胺的比例和合成温度，才能在水中形成稳定产品。

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CH3COCl+NH3→CH3CONH2+HCl3。根据查询相关信息显示，乙醇胺与胺反应方程式是CH3COCl+NH3→CH3CONH2+HCl3。胺与乙醇胺反应现象是，会释放大量热量，溶液会沸腾，并且变为红色。

中药大黄的功效与作用

中药大黄的功效与作用，说起中药大黄，大家应该都不陌生。中药大黄是生活中比较常见的一种中药材，大黄含有丰富的微量元素，对人体有很多功效。下面我为大家分享一下中药大黄的功效与作用，感兴趣的朋友赶紧来了解一下吧。

中药大黄的功效与作用1

一、对消化系统的作用。

1、导泻。

大黄煎剂有明显的泻下作用，这种作用受温度和时间的影响。其热水浸出液，在酸、碱条件下或50℃减压浓缩，泻下效力 均不受影响。沸水浴常压浓缩，其泻下作用仅为原浸出液的1/3。泻下作用随加热时间的延长而减弱。大黄泻下成分约有20种，包括蒽 醌类和二蒽酮类以及它们的甙类，而主要泻下成分为二蒽酮类化合物—番泻甙。番泻甙A、B、C、D、E、F的泻下活性相似；8-葡萄糖 大黄酸蒽酮的作用也较强；蒽醌类化合物8-葡萄糖芦荟大黄素，芦荟大黄素，大黄酸，8-葡萄糖大黄酸等均较弱；而大黄酚、大黄素、 大黄素甲醚等几乎没有泻下活性。综上所述，以蒽酮或蒽醌的作用较强，其中以二蒽酮—番泻甙的作用最强。泻下机制是大黄的有效成 分口服后，在消化道内被细菌代谢为具有生物活性的代谢产物而发挥泻下作用。进一步研究证明，在哺乳动物消化道菌丛中，99%是厌 氧菌，其中部分细菌如楔形梭状芽胞杆菌 clostridium sphenoides、，具有β-葡萄糖甙酶活性，在与番泻甙一起培养时，番泻甙A量随细 菌生长不断减少，同时，8-葡萄糖大黄酸蒽酮则增加，12小时达高峰，此后迅速减少，而产生与之相当的摩尔浓度的番泻甙元A。从而认 为蒽醌葡萄糖甙的二聚体-番泻甙在还原酶作用下，裂解成单体8-葡萄糖大黄酸蒽酮，再经β-葡萄糖甙酶水解成大黄酸蒽酮，继续氧化 成番泻甙元。上述代谢物可直接刺激大肠局部或粘膜下神经丛，使蠕动加强，同时通过抑制Na＋、K＋-ATP酶而抑制水分的吸收 较正 常时增加45%、，产生容积性致泻作用。大黄泻下作用的另一个途径是番泻甙由小肠吸收后，经肝脏转化为甙元，再刺激骨盆神经丛而 引起大肠蠕动致泻，同时一部分以原型或甙元随血运到大肠，刺激粘膜下神经丛及更深部肌肉的神经丛，或奥厄巴赫神经丛，而使肠运 动亢进，引起泻下。

2、利胆作用。

麻醉犬十二指肠给大黄煎剂，可使胆汁分泌增加，降低奥狄括约肌张力。麻醉大鼠十二指肠给大黄煎剂或水醇浸提制 剂，30分钟内胆汁、胰液分泌量均增加，而胰淀粉酶活性则降低，大黄不仅促进胆汁分泌，并使胆红素和胆汁酸含量增加。人服用大黄 煎剂15g，胆囊明显增大 B超测量、。与动物实验结果相符。

3、保肝作用。

大黄对实验性肝损伤有明显的保护作用。用四氯化碳致小鼠肝损伤，SGPT升高达616、0U/100ml，正常对照组为289U /100ml，经大黄治疗后，可使SGPT降至325、3U/100ml，肝细胞坏死程度、变性也比对照组轻。进一步研究发现，大黄能显著逆转四氯 化碳引起的肝组织脂肪浸润及纤维化，微粒体肿胀，嵴明显下降，粗面内质网破坏核糖体脱落。此外，还可恢复四氯化碳引起的单胺氧 化酶及琥珀酸脱氢酶活性减弱。表明大黄对四氯化碳引起的肝损伤确有预防和治疗作用。体外实验证明，大黄煎剂对乙肝抗原 HBsAg、有明显的抑制作用，除去鞣质后作用减弱或消失，同时也证明大黄中意醌类和大黄素对HBsAg并无抑制作用。

4、抗胃和十二指肠溃疡。

采用大鼠应激性及幽门结扎法两种实验性胃溃疡模型观察到，给予生大黄、酒炖大黄和大黄炭等药物均能 预防和治疗应激性胃溃疡出血。明显缩小出血面积和减少出血灶数量，作用类同西咪替丁，对幽门结扎胃溃疡大鼠灌服生大黄粉悬液， 可使溃疡面积缩小，并能降低胃液量，胃液游离酸及胃蛋白酶活性，但酒炖大黄无此作用。采用乙醇造成的胃粘膜损伤模型实验表明， 大黄煎剂1g/kg、0、5g/kg和0、25g/kg都有明显保护胃粘膜的作用，还有提高胃壁前列腺素E2 PGE2、的含量，防止乙醇对胃粘膜的损 伤作用。

5、对肠管平滑肌的作用。

电生理研究表明:大黄对结肠的电活动有明显的兴奋作用，特点为群集性放电，峰电频率明显增快，幅度明 显增高，收缩活动增强，阿托品可阻断大黄对结肠的兴奋作用。阻止结肠内水分吸收，加快结肠内溶物的排出而发挥其泻下作用。提示 大黄泻下作用是通过肠管中M受体而发挥效应。

二、对病原微生物的作用。

1、抗菌。

大黄的抗菌谱广，敏感细菌有葡萄球菌 白色、柠檬色、金黄色、、溶血性链球菌 甲、乙、、草 分枝杆菌、枯草杆菌、痢疾杆菌、肺炎链球菌、大肠杆菌、伤寒和副伤寒杆菌、人型结核杆菌、淋病双球菌、包皮垢球菌、炭疽杆菌， 尤以葡萄球菌、淋病双球菌最敏感。抑菌有效成分中以大黄酸、大黄素和芦荟大黄素抗菌作用最强。大黄对肠内厌氧菌脆弱拟杆菌有抑 制作用，该菌可将复合型胆汁酸分解为游离型胆汁酸，增强了对粘膜的刺激性而导致胆囊炎。抗菌作用机制主要是对细菌细胞核酸和蛋 白质合成以及糖代谢的抑制作用。

2、抗真菌。

大黄煎剂及水、醇、醚提取物在体外对一些致病真菌有抑制作用。对许兰黄癣菌及蒙古变种、同心性毛癣菌、红色表皮癣 菌、堇色毛癣菌、铁锈色小孢子癣菌、大小孢子癣菌、絮状表皮癣菌、趾间毛癣菌等均有较高的敏感性。稀醇浸出液作用较水或醚浸出 液强。

3、抗病毒。

大黄煎剂对流感病毒有较强的抑制作用。通过鸡胚半体内筛选法测定最小有效量为每胚5mg。此外对溶组织阿米巴原虫、 人毛滴虫、阴道滴虫等均有一定的抑制作用。

三、抗肿瘤作用。

腹腔注射大黄酸、大黄素对小鼠黑色素瘤有较强抑制作用，大黄酸对艾氏腹水癌也有抑制作用，对肉瘤S180和艾氏癌 皮下型无明显作用，大黄素对乳·腺癌也有抑制作用，其作用机制主要是抑制癌细胞的氧化和脱氢。大黄酸对癌细胞的酵解也有抑制作用。

四、抗炎作用。

大黄对多种动物实验性炎症有明显的抑制作用。给小鼠灌胃大黄煎剂能显著抑制巴豆油致小鼠耳郭急性渗出性炎症。同 时对大鼠甲醛性、蛋清性足蹠肿胀、小鼠和大鼠的`棉球肉芽肿增生，均有抑制作用。但酒炖大黄和大黄炭的作用较弱，可能是由於酒炖 使有效成分流失而大黄炭使有效成分破坏之故。大黄抗炎作用可能是使花生四烯酸代谢途径内环氧化酶通道受阻，增加羟基花生四烯酸 的生成，而活跃脂化酶通路，达到抗炎作用。实验研究表明，大黄抗炎作用不是通过垂体—肾上腺素系统，因为切除肾上腺并不影响其 抗炎作用，相反抗炎的同时，并不降低肾上腺中抗坏血酸的含量，而且大黄煎剂不能延长切除肾上腺的未成年大鼠的生存时间和对抗切 除一侧肾上腺后致对侧肾上腺代偿性肥大。故大黄无肾上腺皮质激素样作用。

五、对微循环的影响。

给小鼠灌胃大黄醇提取物后，耳郭微循环 动脉和静脉管径、无明显影响，但可使血流速度变慢，有颗粒状红细 胞聚积体出现，以微静脉内最明显；局部滴注不能改变肾上腺素引起的肠系膜微血管的收缩，对胃壁微动脉和微静脉亦无明显扩张作 用，出现较明显的粒絮流，尤以微静脉为甚。大黄对微循环的影响主要是血流速度变慢，红细胞聚集，局部血液粘滞性升高而局部血管 不扩张，因而局部止血过程加强。

六、止血作用。

大黄用於止血，已有悠久的历史，尤其近年来发现应用大黄治疗消化道出血疗效确切。各种动物实验均证明大黄可明显缩 短出血和凝血时间，其止血有效成分是大黄酚、大黄素甲醚、α-儿茶精和没食子酸等。它们降低血管的通透性，改善脆性，兴奋胃肠道 的局部血管，抑制胃蛋白酶的活性，显著增加纤维蛋白原活性，降低抗凝血因子Ⅲ的活性，升高α2巨球蛋白含量，竞争性地抑制纤溶酶 和纤溶酶原活化素哎活力。没食子酸尚可降低纤溶活性。此外，还可增杖血小板的粘附性和聚集能力，使出血和凝血时间明显缩短。

七、降脂作用。

对於实验性高胆固醇血症，大黄醇或水提取物可明显降低血清总胆固醇，石油醚提取物则无效。

八、利尿作用。

家兔灌服大黄素、大黄酸30mg/kg，2—4小时后，尿量、排钠和排钾量达最高峰，比对照经明显增多。芦荟大黄素和大 黄酚的作用较弱。大贵素、大黄酸和芦荟大黄素对免肾髓质Na＋、K+-ATP酶有较强的竞争性抑制作用。

九、对尿素氮的影响。

大鼠喂食含0、75%腺哼Ⅲ饲料造成慢性肾功能不全模型，腹腔注射雅黄水提取物的生理盐水溶液可明显降低血尿 素氮和肌酐量，说明大黄对氮质血症有良好效果。其作用机制一方面大黄可使肠道吸收的氨基氮减少，另一方面大黄可抑制体蛋白的分 解，从而使血中尿素氮和肌酐的含量降低。用二氯化汞皮下注射造成豚鼠急性中毒性肾炎模型，灌服大黄水浸剂可使尿素氮降低。

中药大黄的功效与作用2

1、润肠通便

中药大黄有一定的泻下作用，平时服用以后可以润肠通便，也能荡涤肠胃，，平时人们出现便秘时可以直接用中药大黄进行治疗，治疗时可以单独服用大黄也可以把它与中药厚朴和枳实以及芒硝搭配在一起服用。

2、清热泻火凉血止血

清热泻炎凉血止血也是中药大黄的重要作用，平时人们出现吐血和咯血以及便血等常见不良症状时可以把中药大黄与黄连一起搭配煎制服用，另外人们因血热出现目示肿痛时也能用中药大黄进行治疗，治疗功效相当出色。

3、清热解毒

中药大黄能清热解毒，平时它可以用于人类热毒疮疡的治疗，治疗时可以把它与金银花以及蒲公英等清热解毒的中药材一起使用，另外人们出现肠痈腹痛时，也能用中药大黄进行治疗，不过需要马它牡丹皮和桃仁以及芒硝等中药材一起搭配使用。

4、治疗烫伤

中药大黄能清热解毒，也能消炎止痛，它对人类的烫伤也有很出色的治疗作用，治疗时可以把中药大黄研成细末，直接外敷在受伤的部位上，也可以把它与地榆粉放在一起加麻油调匀以后直接外敷伤处，都能消肿止痛，也能预防伤处感染。

冰乙酸是羧酸,一乙醇胺是醇胺类,不同的温度,不同的条件,不同的摩尔比例,生成不同的物质.通常情况下,温度在60-100左右,摩尔比为1：1的时候,生成的是酰胺有机盐类,即一乙醇乙酸酰胺盐（羧酸脱掉羟基,一乙醇胺脱掉N上的氢原子）；同理摩尔比为2：1的时候生成一乙醇二乙酸酰胺盐（由于温度没大于100度,反应的水没跑出来,生成有机胺盐）；同上,按照以上摩尔比例,温度在120-150左右,生成对应的酰胺,即一乙醇乙酸酰胺和一乙醇二乙酸酰胺；若温度在120-150左右,加上脱水剂的话,可以生成乙酸一乙醇胺酯,即酸与醇的酯化反应.以上说的只是主要的常见的反应产物,比较少见复杂的的产物,这里就不提及了,希望楼主满意.

1.物质的理化常数:

国标编号 82504

CAS号 141-43-5

中文名称 2-氨基乙醇

英文名称 Monoethanolamine；2-Aminoethanol

别 名 乙醇胺；2-羟基乙胺

分子式 C2H7NO；HO(CH2)2NH2 外观与性状 无色液体,有氨的气味

分子量 61.08 蒸汽压 0.80kPa/60℃ 闪点：93℃

熔 点 10.5℃ 沸点：170.5℃ 溶解性 与水混溶,微溶于苯,可混溶于乙醇、四氯化碳、氯仿

密 度 相对密度(水=1)1.02；相对密度(空气=1)2.11 稳定性 稳定

危险标记 20(碱性腐蚀品) 主要用途 用作化学试剂、溶剂、乳化剂、橡胶促进剂、腐蚀抑制剂等

2.对环境的影响:

一、健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收.

健康危害：蒸气对眼、鼻有刺激性.眼接触液状本品,造成眼损害；皮肤接触引起刺痛和灼伤.口服损害口腔和消化道.

二、毒理学资料及环境行为

急性毒性：LD502050mg/kg(大鼠经口)；1000mg/kg(兔经皮)；LC502120mg/m3,4小时(大鼠吸入)

亚急性和慢性毒性：大鼠吸入100～200mg/m3×6小时/日×5日/周,中枢神经系统抑制,条件反射改变；兔吸入24mg/m3×35日,中枢神经系统受到一定抑制,皮肤出现刺激现象.

危险特性：遇高热、明火或与氧化剂接触,有引起燃烧的危险.与硫酸、硝酸、盐酸等强酸发生剧烈反应.

燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮.

3.现场应急监测方法:

4.实验室监测方法:

高效液相色谱法,参照《分析化学手册》(第四分册,色谱分析),化学工业出版社

5.环境标准:

前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度 0.5mg/m3

前苏联(1975) 水体中有害物质最高允许浓度 0.5mg/L

水中嗅觉阈浓度 0.5mg/L

美国 车间卫生标准 6mg/m3

6.应急处理处置方法:

一、泄漏应急处理

疏散泄漏污染区人员至安全区,禁止无关人员进入污染区,建议应急处理人员戴好防毒面具,穿化学防护服.不要直接接触泄漏物,在确保安全情况下堵漏.用沙土或其它不燃性吸附剂混合吸收,然后收集运至废物处理场所处置.也可以用大量水冲洗,经稀释的洗水放入废水系统.如大量泄漏,利用围堤收容,然后收集、转移、回收或无害处理后废弃.

二、防护措施

呼吸系统防护：可能接触其蒸气时,佩带防毒面具.紧急事态抢救或逃生时,建议佩带自给式呼吸器.

眼睛防护：戴化学安全防护眼镜.

防护服：穿工作服(防腐材料制作).

手防护：戴橡皮手套.

其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水.工作后,淋浴更衣.进行就业前和定期的体检.

三、急救措施

皮肤接触：脱去污染的衣着,立即用流动清水彻底冲洗.

眼睛接触：立即提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟.或用3%硼酸溶液冲洗.立即就医.

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处.必要时进行人工呼吸.就医.

食入：误服者立即漱口,给饮牛奶或蛋清.就医.

灭火方法：雾状水、二氧化碳、砂土、泡沫、干粉.