苯酚和溴能否加成?
苯环具有的并不是3个双键,而是一个共轭大π键,性质很稳定,很难发生加成反应。羟基是活化基团,对苯环的邻位跟对位具有更大的活化作用,所以溴水跟苯酚反应,生成2,4,6-三溴苯酚的白色沉淀。如溴水过量,则生成黄色的四溴衍生物沉淀(比三溴苯酚多个溴,少个氢,结构式不知怎么画)
苯酚与溴水的反应属于什么反应,苯酚与溴水的反应属于取代反应,生成三溴苯酚。
苯酚与溴水的反应属于取代反应,生成三溴苯酚。苯酚(Phenol,C6H5OH)是一种具有特殊气味的无色针状晶体,有毒,是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物(如阿司匹林)的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理,皮肤杀菌、止痒及中耳炎。
取代反应(substitutionreaction)是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应,用通式表示为:R-L(反应基质)+A-B(进攻试剂)→R-A(取代产物)+L-B(离去基团)属于化学反应的一类。
2、在浓溴水中滴入少量苯酚溶液,立即出现白色沉淀,并可进而转为黄色沉淀。 因为苯酚加入浓溴水后生成三溴苯酚白色沉淀,而溴水过量,溶于三溴苯酚,呈现黄色! 注意,应该是在浓溴水中滴少量苯酚才会出现此现象!(如苯酚过量,则只出现白色沉淀。) 在苯酚溶液中滴入少量溴水,只出现白色沉淀。
可以通过有没有溴化氢生成来判断,加成反应没有溴化氢生成,取代反应有.
可以通过光谱判断,主要是看苯环的吸收峰有么有被破坏.
通常我们见到的苯酚与溴没有特殊条件的话就是取代反应.
苯酚可以和纯溴反应,但是用纯溴无法达到生成2,4,6-三溴苯酚的目的,原因如下:
纯溴具强氧化性,容易氧化苯酚发生歧化反应,不生成白色沉淀。
溴单质是非极性分子,取代羟基的能力不强;而溴水中的水分子是极性分子,有利于取代反应的发生。
酚羟基与苯环的共轭作用使羟基邻,对位的电子云密度增大了,所以酚羟基的邻对位亲核能力很强,易在苯环上发生亲电取代反应。
再有不一定非得浓溴水吧,稀溴水也反应。
C6H6
+
3
H2
——Ni、△——>
C6H12
不能与Br2加成,因为苯环只能与Br2发生取代反应,得到溴苯
苯酚不能与Br2加成,苯环只能与Br2发生取代反应,苯酚比苯活泼,产物是2,4,6-三溴苯酚沉淀