如何用化学方法鉴别：苯，甲苯，苯酚
分别加入FeCl3，出现蓝紫色Fe(C6H5O)6]3-沉淀的为苯酚。苯，甲苯没有现象，再分别加入紫色的酸性KMnO4溶液，溶液紫色褪去的是甲苯。甲苯被氧化为苯甲酸，高锰酸钾被还原成无色Mn2+，而颜色不变的是苯。
试剂：酸性高锰酸钾溶液
原理：能使酸性高锰酸钾褪色的为甲苯，否则为苯
解释：若苯环支链上的α碳（连接苯环的碳）上有h，则该支链能被酸性高锰酸钾氧化成羧基（-cooh），如甲苯能被酸性高锰酸钾氧化成苯甲酸。苯不与酸性高锰酸钾反应。
扩展资料：
苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构。
苯酚共振结构如右上图。酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。
参考资料来源：百度百科-苯酚
用溴水区分甲苯、丙炔、苯，可以使溴水褪色的是丙炔，上下分层，溴单质被萃取到上层液体的是苯；可用酸性高锰酸钾鉴别剩下的苯和甲苯，可以使酸性高锰酸钾褪色的是甲苯（甲苯的侧链反应）；最后剩下的就是苯。
扩展资料：
苯的同系物：
结构相似分子组成上相差若干个CH2原子团的物质。
苯的同系物的通式：
CnH2n-6 (n≥6)
苯的最主要的用途是制取乙苯，其次是制取环己烷和苯酚。苯经取代反应、加成反应、氧化反应等生成的一系列化合物可以作为制取塑料、橡胶、纤维、染料、去污剂、杀虫剂等的原料。大约10％的苯用于制造苯系中间体的基本原料。此外，苯有良好的溶解性能，可作为化工生产中的溶剂。
加入溴水，产生白色沉淀的是苯酚。
苯的萃取颜色是橙红色，而甲苯的颜色却要深一些！
如果只限一种试剂只有溴水。
如果不限一种试剂可以用液溴或者酸性高锰酸钾区别苯和甲苯！
第一，加溴水。甲苯、苯不能使溴水褪色。苯乙烯和苯乙炔可以是溴水褪色。
第二，不能使溴水褪色的两种液体，分别与高锰酸钾溶液反应。甲苯可以同高锰酸钾反应生成苯甲酸，使高锰酸钾溶液褪色。苯不能使高锰酸钾溶液褪色。
第三，能够使溴水褪色的两种液体，分别与银氨试剂反应，能与银氨溶液反应生成白色沉淀的是苯乙炔，另一个就是苯乙烯。
fe，反应最快的是甲苯（生成汴溴），最先使液溴
fe褪色；剩下的两个试管再反应，最先使得液溴
fe褪色的是苯（生成溴代苯），，最后不能使液溴
fe褪色的是环己烷。
或第一步用酸性kmno4
褪色的为甲苯
未褪色的再与液溴
fe反应最先使得液溴
fe褪色的是苯（生成溴代苯），最后不能使液溴
fe褪色的是环己烷。
甲苯上甲基与苯环的相互作用
甲基供电子使得苯环的电子云密度增大而反应活性增大，甲苯可与酸性kmno4反应而苯不可。甲苯与液溴反应速度也大大快于苯。
苯的性质介于烯烃与烷烃之间，活性强于烷烃弱于烯烃。因而烷烃极难发生该反应，可鉴别。
再利用甲苯比苯更易被氧化，向剩下两只试管中加紫色高锰酸钾溶液。甲苯能被高锰酸钾氧化，苯不能，所以+高锰酸钾后紫色又褪去的是甲苯，另一只紫色不褪去的就是苯。
解析：
（1）FeCl3溶液： 邻甲苯酚与其发生显色反应（紫色）。
（2）加入金属Na：苯甲醇与其发生置换反应，生成H2。
鉴别就是要找出三种物质的不同之处，先加入na单质，能冒气泡的是苯甲醇，醇能与na单质反应。再取另外两种加入kmno4（紫色）。
苯酚是固体，其他四种是液体。
向四种液体中加入氢氧化钠溶液，反应一段时间后酸化，加入AgNO3溶液，出现白色沉淀的是氯化苄。
向剩余三种液体加入高锰酸钾溶液，不褪色的是苯甲醚。
向剩余两种液体中加入铬酐的硫酸水溶液，变绿的是苯甲醇。
扩展资料：
在碱性催化剂的作用下，将甲苯氧化制备苯甲醇，考虑到苯甲醇从反应产物乙酸、乙酸苄酯和水中很难分离，于是在特定的催化剂碘化苯乙烯-二乙烯基苯的作用下，循环反应；并且也可以将乙酸苄酯、甲醇进行酯交换反应，经过分离和提纯，可以得到高纯度的苯甲醇。
苯与甲醛合成苯甲醇
以 β-环糊精为母体，先与马来酸酐反应合成双（6-氧-丁烯二酸单酯）β-环糊精（简写 E1），后用氯乙酸修饰 E1，得到了双[6-氧-（3-脱氧柠檬酸单酯）] β-环糊精（简写 E2），再利用 E1或 E2作为催化剂，催化苯和甲醛反应生成苯甲醇。
参考资料来源：百度百科-苯甲醇
2、两组分别加溴水，a中褪色的为己烯
，b中褪色的为甲醛、有白色沉淀的为苯酚，另一为乙醇
3、酸性高锰酸钾鉴别剩余两种，褪色的为甲苯，另一为苯
