三氟乙酸酐能不能与dmf会不会反应
会反应，反应生成甲基甲酰胺氟次乙酸酐。
三氟乙酸酐，化学式为C4F6O3，主要用作分析试剂、溶剂、催化剂、脱水缩合剂、羧基和氨基三氟乙酰化时的保护剂。
dmf就是N,N-二甲基甲酰胺的缩写，是一种有机化合物，化学式为C3H7NO，为无色透明液体。既是一种用途极广的化工原料，也是一种用途很广的优良的溶剂。
去除方法:
1、将肽上柱后,先用0.2%醋酸铵溶液(pH6.5)冲洗,该过程可以将TFA置换成醋酸盐,之后再用醋酸溶液或纯水洗脱,洗脱浓度看目标产物要求。
2、用阴离子交换树脂。具体方法很多地方都可查到。ps:直接用纯水冲洗或者冻干都绝对不能去除TFA。多肽脱去TFA有几种情况,如果TFA和肽链结合力不强,一般采用反相色谱,水洗脱可以直接得到无盐形式多肽,凝胶柱也可行。
三氟乙酸和苯甲酸，相当于是醋酸的衍生物
酸性越强，表明生成的羧基负离子越稳定，而羧基连着吸电子基团的话或者是共轭基团的话，有利于稳定负电荷，而三氟甲基是强的吸电子基团，使得负离子最稳定，苯甲酸相当于是用苯环取代了甲基，有一定的吸电子稳定和共轭稳定作用，作用次之
则顺序是三氟乙酸>苯甲酸>醋酸>苯酚
此外，不知道楼主的目的是干嘛，羧基酰化可以直接用氯化亚砜。氨基会氯化氢分子达到一个保护的作用。。。
因此， 将反应体系用稀的碳酸钠溶液洗涤， 一直洗到接近中性， 就可以除去三氟乙酸。
（注意，反应体系溶于有机溶剂如乙醚中， 在分液漏斗中反复摇晃，静止， 分层，分出水相。）
三氟乙酸钯可以催化烯烃的氧化反应，生成α,β-不饱和醛或烯酮类化合物。烯烃氧化反应的区域专一性受烯丙位的强吸电子基团影响较大。对甲苯磺酰基的存在，可以使氧化反应主要发生在远离该取代基的双键碳上。
