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制备乙酸乙酯是什么过量

平淡的白云
年轻的小蜜蜂
2023-01-27 22:51:49

制备乙酸乙酯是什么过量

最佳答案
迷路的汽车
饱满的外套
2025-07-05 05:42:36

从化学反应的角度考虑,乙醇应该要过量一些。

①乙醇密度低,更容易挥发

②乙醇更溶于在浓硫酸作用下反应,产生副产物

③制取乙酸乙酯的反应为可逆反应,乙酸会促进乙酸乙酯的水解。

最新回答
小巧的身影
大意的发卡
2025-07-05 05:42:36

从原理上讲,其中任何一个过量都有利于可逆反应向正方向进行

前一个乙醇过量是由于乙酯沸点与乙酸接近,分离不易,所以要尽量反应完

丁醇不溶于水,而乙酸溶于水,考虑分离方便,所以丁醇过量

悲凉的秋天
勤奋的大地
2025-07-05 05:42:36
实验室用乙醇和乙酸在浓硫酸的催化下加热(120℃左右)发生酯化反应生成乙酸乙酯,该反应是可逆反应,

加大反应物的量可以促进反应的正向移动,增大乙酸乙酯的产率。

在加热的情况下,反应产生的乙酸乙酯和反应物中剩余的乙酸容易形成共沸物,所以,在蒸馏出的产物要通过饱和的Na2CO3溶液,以吸收其中的乙酸,使乙酸乙酯更纯净。

实验室常利用加入过量的乙醇促进反应,原因有2个:

【1】

如果原料中加入的乙酸过量,那么反应产生的乙酸乙酯在蒸出的过程中会与更多的乙酸形成共沸物,使乙酸乙酯不纯。在接下来一步则需要更多的饱和Na2CO3吸收乙酸乙酯中含有的乙酸,而且由于其中所含的乙酸量太多,很难除尽,使最后得到的乙酸乙酯还会含有较多的乙酸,纯度降低。

【2】浓硫酸会使少量的乙醇碳化(在该实验中,烧瓶底变黑就是这个原因),浪费了部分反应物,不利于反应正向移动,所以,为了增大乙酸乙酯的产率,要使乙醇过量。

【综】:基于这两点,一般采用乙醇过量来加大乙酸乙酯的产率。

PS:实验室的制法中,原料的价格不是首要考虑的。主要是实验安全性高,现象明显,反应条件易达到,实验快速便捷等等,原料价格摆在最后。

善良的大碗
淡淡的八宝粥
2025-07-05 05:42:36
乙酸乙酯的制取:先加乙醇,再加浓硫酸(加入碎瓷片以防暴沸),最后加乙酸,

然后加热(可以控制实验)

1:酯化反应是一个可逆反应。为了提高酯的产量,必须尽量使反应向有利于生成酯的方向进行。一般是使反应物酸和醇中的一种过量。在工业生产中,究竟使哪种过量为好,一般视原料是否易得、价格是否便宜以及是否容易回收等具体情况而定。在实验室里一般采用乙醇过量的办法。乙醇的质量分数要高,如能用无水乙醇代替质量分数为95%的乙醇效果会更好。催化作用使用的浓硫酸量很少,一般只要使硫酸的质量达到乙醇质量的3%就可完成催化作用,但为了能除去反应中生成的水,应使浓硫酸的用量再稍多一些。

2:制备乙酸乙酯时反应温度不宜过高,要保持在60

℃~70

℃左右,温度过高时会产生乙醚和亚硫酸或乙烯等杂质。液体加热至沸腾后,应改用小火加热。事先可在试管中加入几片碎瓷片,以防止液体暴沸。

3导气管不要伸到na2co3溶液中去,防止由于加热不均匀,造成na2co3溶液倒吸入加热反应物的试管中。

3.1:浓硫酸既作催化剂,又做吸水剂,还能做脱水剂。

3.2:na2co3溶液的作用是:

(1)饱和碳酸钠溶液的作用是冷凝酯蒸气,减小酯在水中的溶解度(利于分层),除出混合在乙酸乙酯中的乙酸,溶解混合在乙酸乙酯中的乙醇。

(2)na2co3能跟挥发出的乙酸反应,生成没有气味的乙酸钠,便于闻到乙酸乙酯的香味。

3.3:为有利于乙酸乙酯的生成,可采取以下措施:

(1)制备乙酸乙酯时,反应温度不宜过高,保持在60

℃~70

℃。不能使液体沸腾。

(2)最好使用冰醋酸和无水乙醇。同时采用乙醇过量的办法。

(3)起催化作用的浓硫酸的用量很小,但为了除去反应中生成的水,浓硫酸的用量要稍多于乙醇的用量。

(4)使用无机盐na2co3溶液吸收挥发出的乙酸。

3.4:用na2co3不能用碱(naoh)的原因。

虽然也能吸收乙酸和乙醇,但是碱会催化乙酸乙酯彻底水解,导致实验失败。

粗犷的山水
细腻的手套
2025-07-05 05:42:36

下午好,制取EAC和BAC时往往乙醇和丁醇反应系数低导致反应不完全,需要乙酸过量,不然产率低杂质还多,乙醇这种易于水分和溶剂结合产生氢键的要耗费时间再去蒸馏分离的,一般乙酸过量5-10%,同时要严格除水。