盐酸阿普林定简介
目录1 拼音2 英文参考3 盐酸阿普林定药典标准 3.1 品名 3.1.1 中文名3.1.2 汉语拼音3.1.3 英文名 3.2 结构式3.3 分子式与分子量3.4 来源（名称）、含量（效价）3.5 性状 3.5.1 熔点3.5.2 吸收系数 3.6 鉴别3.7 检查 3.7.1 酸度3.7.2 溶液的澄清度3.7.3 有关物质3.7.4 残留溶剂 3.7.4.1 乙酸乙酯 3.7.5 干燥失重3.7.6 炽灼残渣3.7.7 重金属 3.8 含量测定 3.8.1 色谱条件与系统适用性试验3.8.2 测定法 3.9 类别3.10 贮藏3.11 制剂3.12 版本 1 拼音
yán suān ā pǔ lín dìng
2 英文参考aprindine hydrochloride [湘雅医学专业词典]
3 盐酸阿普林定药典标准3.1 品名3.1.1 中文名盐酸阿普林定
3.1.2 汉语拼音Yansuan Apulinding
3.1.3 英文名Aprindine Hydrochloride
3.2 结构式
3.3 分子式与分子量
C22H30N2·HCl 358.95
3.4 来源（名称）、含量（效价）本品为N,N二乙基N'2茚满基N'苯基1,3丙二胺盐酸盐。按干燥品计算，含C22H30N2·HCl应为98.0%～102.0%。
3.5 性状本品为白色或类白色粉末；无臭，昧苦，随后有麻痹感。
本品在三氯甲烷中极易溶解，在水或乙醇中易溶。
3.5.1 熔点本品的熔点（2010年版药典二部附录Ⅵ C）为126.5～130℃。
3.5.2 吸收系数精密称取本品适量，加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含15μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA），在258nm的波长处测定吸光度，吸收系数（）为334～369。
3.6 鉴别（1）取本品适量，加2%枸橼酸的醋酐溶液（临用新制）10滴，置水浴上加热数分钟，溶液显樱红色。
（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》829图）一致。
（4）本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。
3.7 检查3.7.1 酸度取本品0.6g，加水20ml溶解后，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为5.5～7.0。
3.7.2 溶液的澄清度取本品0.6g，加水20ml溶解后，溶液应澄清；如显浑浊，与1号浊度标准液（2010年版药典二部附录Ⅸ B）比较，不得更浓。
3.7.3 有关物质取本品适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含1.0mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；精密量取对照溶液1ml，置10ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为灵敏度测试溶液。照含量测定项下的色谱条件，取灵敏度测试溶液10μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的信噪比不小于10。再精密量取供试品溶液与对照溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主峰保留时间的2倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.5%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（1.0%）。
3.7.4 残留溶剂3.7.4.1 乙酸乙酯取本品约0.25g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加水10ml使溶解，密封，作为供试品溶液。另精密称取乙酸乙酯适量，用水定量稀释制成每1ml中含乙酸乙酯0.125mg的溶液，精密量取10ml，置顶空瓶中，密封，作为对照品溶液。照残留溶剂测定法（2010年版药典二部附录Ⅷ P第一法）测定。以6%氰丙基苯基－94%二甲基聚硅氧烷（或极性相近）为固定液的毛细管柱为色谱柱；柱温为70℃；进样口温度200℃；检测器温度250℃；顶空瓶平衡温度为80℃，平衡时间为45分钟。取对照品溶液和供试品溶液分别顶空进样，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，应符合规定。
3.7.5 干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
3.7.6 炽灼残渣取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1%。
3.7.7 重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H 第二法），含重金属不得过百万分之二十。
3.8 含量测定照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。
3.8.1 色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－水－10%四丁基氢氧化铵溶液（40：60：2）（用磷酸调节pH值至3.0）为流动相；检测波长为258nm。理论板数按阿普林定峰计算不低于3000，阿普林定峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要求。
3.8.2 测定法取本品约25mg，精密称定，置250ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另精密称取盐酸阿普林定对照品，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含盐酸阿普林定0.1mg的溶液，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
3.9 类别抗心律失常药。
3.10 贮藏遮光，密封保存。
3.11 制剂盐酸阿普林定片
3.12 版本
这是中国药典2010版的原文。所以，试剂的质量分数按照药典计算
水的密度按1算，盐酸密度按1.19算，
1000g*10.5%=X*0.38
X=276.3g
276.3/1.19=232ml
yán suān jīng ān suān
2 英文参考arginine hydrochloride [朗道汉英字典]
3 盐酸精氨酸药典标准3.1 品名3.1.1 中文名盐酸精氨酸
3.1.2 汉语拼音Yansuan Jing'ansuan
3.1.3 英文名Arginine Hydrochloride
3.2 结构式
3.3 分子式与分子量
C6H14N4O2·HCl 210.66
3.4 来源（名称）、含量（效价）本品为L2氨基5胍基戊酸盐酸盐。按干燥品计算，含C6H14N4O2·HCl应不少于98.5%。
3.5 性状本品为白色或类白色结晶性粉末。
本品在水中易溶，在乙醇中极微溶解。
3.5.1 比旋度取本品，精密称定，加6mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释成每1ml中约含80mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ E），比旋度为+21.5°至+23.5°。
3.6 鉴别（1）取本品与精氨酸对照品各适量，分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液，作为供试品溶液与对照品溶液。照其他氨基酸项下的色谱条件试验，供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。
（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》406图）一致。
3.7 检查3.7.1 溶液的透光率取本品1g，加水10ml溶解后，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在430nm的波长处测定透光率，不得低于98.0%。
3.7.2 硫酸盐取本品0.5g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。
3.7.3 磷酸盐取本品0.4g，置坩埚中，加硝酸镁0.3g与水5ml，置水浴上蒸发至干，用小火灼烧至完全灰化，加水5ml与硫酸溶液（1→4） 3ml，缓缓加热5分钟，加热水10ml，滤过，滤液置比色管中，滤渣用热水适量洗涤，洗液并入滤液中并使总液量达25ml，加钼酸铵溶液[取钼酸铵0.5g，加硫酸溶液（3→100）10ml使溶解]与磷试液各1ml，在60℃加热10分钟，如显蓝色，与标准磷酸盐溶液（精密称取磷酸二氢钾0.143g，置1000ml量瓶中，加水适量使溶解并稀释至刻度）0.8ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.02%）。
3.7.4 铵盐取本品0.10g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ K），与标准氯化铵溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.02%）。
3.7.5 蛋白质取本品1g，加水10ml溶解后，加20%三氯醋酸溶液5滴，不得生成沉淀。
3.7.6 其他氨基酸取本品适量，加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置500ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；另取精氨酸对照品与盐酸赖氨酸对照品各适量，置同一量瓶中，加水溶解并稀释制成每1ml中各约含0.4mg的溶液，作为系统适用性试验溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ B）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丙醇－浓氨溶液（2：1）为展开剂，展开，晾干，喷以茚三酮的丙酮溶液（1→50），在105℃加热至斑点出现，立即检视。对照溶液应显一个清晰的斑点，系统适用性试验溶液应显两个完全分离的斑点。供试品溶液如显杂质斑点，不得多于1个，且颜色与对照溶液的主斑点比较，不得更深（0.2%）。
3.7.7 干燥失重取本品，在105℃干燥3小时，减失重量不得过0.2%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
3.7.8 炽灼残渣不得过0.1%（2010年版药典二部附录Ⅷ N）。
3.7.9 铁盐取本品2.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ G），与标准铁溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.001%）。
3.7.10 重金属取本品2.0g，加水23ml与醋酸盐缓冲液（pH 3.5）2ml溶解后，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之十。
3.7.11 砷盐取本品2.0g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ J第一法），应符合规定（0.0001%）。
3.7.12 热原取本品，加灭菌注射用水制成每1ml中含50mg的溶液，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅺ D），剂量按家兔体重每1kg注射10ml，应符合规定（供注射用）。
3.7.13 含氯量取本品约0.35g，精密称定，加水20ml溶解后，加稀醋酸2ml与溴酚蓝指示液8～10滴，用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定至显蓝紫色。每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于3.545mg的Cl。按干燥品计算，含氯量应为16.5%～17.1%。
3.8 含量测定取本品约0.1g，精密称定，加无水甲酸3ml使溶解，加冰醋酸50ml与醋酸汞试液6ml，照电位滴定法（2010年版药典二部附录Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于10.53mg的C6H14N4O2·HCl。
3.9 类别氨基酸类药。
3.10 贮藏密封保存。
3.11 制剂（1）盐酸精氨酸片 （2）盐酸精氨酸注射液
3.12 版本《中华人民共和国药典》2010年版
4 盐酸精氨酸说明书4.1 盐酸精氨酸的别名阿及宁精氨酸 ，盐酸精氨酸
4.2 外文名Arginine
4.3 盐酸精氨酸的适应症适用于忌钠病人。也适用于其他原因引起的血氨过高所致的精神病者。
4.4 盐酸精氨酸的用量用法静滴：1次15～20g，以5%葡萄糖液500～1000ml稀释，滴注宜慢（每次4小时以上）。
4.5 注意事项1.用其盐酸盐，可引起高氯性酸血症，肾功能不全者忌用。
2.滴注太快，可引起流涎、潮红、呕吐等不良反应。
4.6 规格
yán suān dīng kǎ yīn
2 英文参考tetracaine hydrochloride [21世纪双语科技词典]
3 盐酸丁卡因药典标准3.1 品名3.1.1 中文名盐酸丁卡因
3.1.2 汉语拼音Yansuan Dingkayin
3.1.3 英文名Tetracaine Hydrochloride
3.2 结构式
3.3 分子式与分子量
C15H24N2O2·HCl 300.83
3.4 来源（名称）、含量（效价）本品为4（丁氨基）苯甲酸2（二甲氨基）乙酯盐酸盐。按干燥品计算，含C15H24N2O2·HCl不得少于99.0%。
3.5 性状本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦，有麻舌感。
本品在水中易溶，在乙醇中溶解，在乙醚中不溶。
3.5.1 熔点本品的熔点（2010年版药典二部附录Ⅵ C）为147～150℃。
3.6 鉴别（1）取本品约0.1g，加5%醋酸钠溶液10ml溶解后，加25%硫氰酸铵溶液1ml，即析出白色结晶；滤过，结晶用水洗涤，在80℃干燥，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ C），熔点约为131℃。
（2）取本品约40mg，加水2ml溶解后，加硝酸3ml，即显黄色。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（2010年版药典二部附录Ⅳ C）。
（4）本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。
3.7 检查3.7.1 酸度取本品，加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为4.5～6.5。
3.7.2 溶液的澄清度与颜色取本品1.0g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（2010年版药典二部附录Ⅸ B）比较，不得更浓。
3.7.3 有关物质取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中含50mg的溶液，作为供试品溶液；另取对丁氨基苯甲酸对照品，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中含0.10mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以三氯甲烷－甲醇－异丙胺（98：7：2）为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品溶液如显杂质斑点，其颜色与对照品溶液的主斑点比较，不得更深。
3.7.4 易炭化物取本品0.50g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ O），与橙黄色3号标准比色液（2010年版药典二部附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。
3.7.5 干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
3.7.6 炽灼残渣取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1%。
3.7.7 重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之十。
3.8 含量测定取本品约0.25g，精密称定，加乙醇50ml振摇使溶解，加0.011mol/L盐酸溶液5ml，摇匀，照电位滴定法（2010年版药典二部附录Ⅶ A），用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，两个突跃点体积的差作为滴定体积。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于30.08mg的C15H24N2O2·HCl。
3.9 类别局麻药。
3.10 贮藏密封保存。
3.11 制剂注射用盐酸丁卡因
3.12 版本
yán suān duō sāi píng
2 英文参考doxepin hydrochloride [湘雅医学专业词典]
3 盐酸多塞平药典标准3.1 品名3.1.1 中文名盐酸多塞平
3.1.2 汉语拼音Yansuan Duosaiping
3.1.3 英文名Doxepin Hydrochloride
3.2 结构式
3.3 分子式与分子量
C19H21NO·HCl 315.84
3.4 来源（名称）、含量（效价）本品为N,N二甲基3二苯并[b,e]恶庚英11（6H）亚基1丙胺盐酸盐顺反异构体混合物。按干燥品计算，含C19H21NO·HCl应为98.0%～102.0%。
3.5 性状本品为白色粉末，极易引湿，引湿后颜色渐变为微黄色；味略甜，随后有麻痹感。
本品在水中易溶，在乙醇或三氯甲烷中溶解。
3.5.1 熔点本品的熔点（2010年版药典二部附录Ⅵ C）为185～191℃。
3.6 鉴别（1）取本品，加0.01mol/L盐酸的甲醇溶液溶解并稀释制成每1ml中含0.04mg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在297nm的波长处有最大吸收，吸光度为0.50～0.55。
（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》347图）一致。
（3）本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。
3.7 检查3.7.1 酸度取本品0.10g，加水10ml溶解后，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为4.5～6.5。
3.7.2 有关物质取本品，加流动相溶解并稀释制成每1ml中含1.0mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取2ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液20μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的30%精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液顺反异构体两主峰面积的和（0.2%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液顺反异构体两主峰面积和的2.5倍（0.5%）。
3.7.3 异构体比例照含量测定项下方法测定，按外标法以峰面积计算，供试品中含顺式异构体（Z）应为17.0%～23.0%。
3.7.4 干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
3.7.5 炽灼残渣取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1%。
3.7.6 重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之二十。
3.8 含量测定照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。
3.8.1 色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以含0.1%三乙胺的0.2mol/L磷酸二氢钠溶液－甲醇（65：35）（用2mol/L磷酸调节pH值至2.5）为流动相，检测波长为254nm柱温为50℃。理论板数按顺式异构体（Z）计算不低于1500，反式异构体（E）与顺式异构体（Z）峰的分离度应符合要求。
3.8.2 测定法取本品，精密称定，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取盐酸多塞平对照品，同法测定。按外标法以反式异构体（E）与顺式异构体（Z）两峰面积的和计算，即得。
3.9 类别抗抑郁药。
3.10 贮藏遮光，密封保存。
3.11 制剂盐酸多塞平片
3.12 版本
yán suān nà luò tóng zhù shè yè
2 英文参考Naloxone Hydrochloride Injection
3 盐酸纳洛酮注射液药典标准3.1 品名3.1.1 中文名盐酸纳洛酮注射液
3.1.2 汉语拼音Yansuan Naluotong Zhusheye
3.1.3 英文名Naloxone Hydrochloride Injection
3.2 来源（名称）、含量（效价）
本品为盐酸纳洛酮的灭菌水溶液。含盐酸纳洛酮（C19H21NO4·HCl）应为标示量的90.0%～110.0%。
3.3 性状本品为无色澄明液体。
3.4 鉴别（1）取本品适量，置瓷蒸发皿中，于沸水浴中蒸干，加枸橼酸醋酐试液1滴，在80～90℃水浴中加热3～5分钟，显紫红色。
（2）取本品，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在280nm的波长处有最大吸收，在263nm的波长处有最小吸收。
（3）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
3.5 检查3.5.1 pH值应为3.0～4.0（2010年版药典二部附录Ⅵ H）。
3.5.2 2,2'双纳洛酮取含量测定项下的供试品溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置50ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；取盐酸纳洛酮对照品适量，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并制成每1ml中含0.2mg的溶液，取10ml，置25ml量瓶中，加0.4%三氯化铁溶液1ml，置水浴中加热10分钟，放冷，用水稀释至刻度，摇匀，作为含2,2'双纳洛酮（杂质Ⅱ）的系统适用性试验溶液。照含量测定项下的色谱条件，取系统适用性试验溶液10μl注入液相色谱仪，出峰顺序依次为盐酸纳洛酮与杂质Ⅱ；取对照溶液10μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的30%。精密量取对照溶液与供试品溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液的色谱中如有与系统适用性试验溶液色谱图中杂质Ⅱ保留时间一致的峰，其峰面积乘以校正因子0.53，不得大于对照溶液主峰面积的2倍（4.0%）。
3.5.3 细菌内毒素取本品，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅺ E），每1mg盐酸纳洛酮中含内毒素的量应小于25EU[1]。
3.5.4 其他应符合注射剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录Ⅰ B）。
3.6 含量测定照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。
3.6.1 色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以辛烷磺酸钠溶液（取1辛烷磺酸钠1.36g与氯化钠1.0g，加水580ml使溶解，摇匀）－甲醇－磷酸（580：420：1）为流动相；检测波长为229nm。理论板数按盐酸纳洛酮峰计算不低于1000。
3.6.2 测定法精密量取本品适量，用稀释剂（取乙二胺四醋酸二钠150mg，置2000ml量瓶中，加盐酸0.9ml，加水溶解并稀释至刻度，摇匀）定量稀释制成每1ml中约含盐酸纳洛酮0.1mg的溶液，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取盐酸纳洛酮对照品，精密称定，同法操作，按外标法以峰面积计算，即得。
3.7 类别吗啡拮抗药。
3.8 规格（1）1ml: 0.4mg （2）1ml: 1mg （3）2ml:2mg （4）10ml：4mg
3.9 贮藏密闭，干燥处保存。
3.10 版本《中华人民共和国药典》2010年版
4 盐酸纳洛酮注射液说明书4.1 盐酸纳洛酮注射液的别名盐酸纳洛酮注射液
4.2 外文名Naloxone Hydrochloride Injection
4.3 盐酸纳洛酮注射液的药理毒理盐酸纳洛酮注射液为纯粹的阿片受体拮抗药，本身无内在活性。但能竞争性拮抗各类阿片受体，对μ受体有很强的亲和力。纳洛酮生效迅速，拮抗作用强。纳洛酮同时逆转阿片激动剂所有作用，包括镇痛。另外其还具有与拮抗阿片受体不相关的回苏作用。可迅速逆转阿片镇痛药引起的呼吸抑制，可引起高度兴奋，使心血管功能亢进。盐酸纳洛酮注射液尚有抗休克作用。不产生吗啡样的依赖性、戒断症状和呼吸抑制。
4.4 盐酸纳洛酮注射液的药代动力学盐酸纳洛酮注射液口服无效，均须注射给药。静注后1～3分钟即产生最大效应，持续45分钟；肌注后5～10分钟产生最大效应，持续2.5～3小时。盐酸纳洛酮注射液吸收迅速，易透过血脑屏障，代谢很快，人血浆T1/2为30～78分钟，主要在肝内生物转化，产物随尿排出。
4.5 盐酸纳洛酮注射液的适应症盐酸纳洛酮注射液是目前临床应用最广的阿片受体拮抗药。主要用于：
1．解救麻醉性镇痛药急性中毒，拮抗这类药的呼吸抑制，并使病人苏醒。
2．拮抗麻醉性镇痛药的残余作用。新生儿受其母体中麻醉性镇痛药影响而致呼吸抑制，可用盐酸纳洛酮注射液拮抗。
3．解救急性乙醇中毒：静注纳洛酮0.4～0.6mg，可使患者清醒。
4．对疑为麻醉性镇痛药成瘾者，静注0.2～0.4mg可激发戒断症状，有诊断价值。
5．促醒作用，可能通过胆堿能作用而激活生理性觉醒系统使病人清醒，用于全麻催醒及抗休克和某些昏迷病人。
4.6 盐酸纳洛酮注射液的用法用量常用剂量：纳洛酮5μg/kg，待15min后再肌注10μg/kg。或先给负荷量：1.5～3.5μg/kg，以3μg/kg ·h维持。
脱瘾治疗时可肌注或静注：每次0.4～0.8mg。在用美沙酮戒除过程中，可试用小剂量美沙酮（每天5～10mg），每半小时给纳络酮1.2mg，为时数小时（3～6小时），然后换用纳络酮，每周使用3次即可达到戒除目的。
4.7 盐酸纳洛酮注射液的不良反应盐酸纳洛酮注射液不良反应少见，偶可出现嗜睡、恶心、呕吐、心动过速、高血压和烦躁不安。
4.8 注意事项1. 应用纳洛酮拮抗大剂量麻醉镇痛药后，由于痛觉恢复，可产生高度兴奋。表现为血压升高，心率增快，心律失常，甚至肺水肿和心室颤动。
2. 由于此药作用持续时间短，用药起作用后，一旦其作用消失，可使患者再度陷入昏睡和呼吸抑制。用药需注意维持药效。
3．心功能不全和高血压患者慎用。
4.9 孕妇及哺乳期妇女用药尚不明确。
4.10 药物相互作用尚不明确。
4.11 规格
问题描述:
0.9→1000 是什么意思，0.9是指什么？ 1000是指什么？
解析:
(0.9-1000)可能是溶解度吧
0.9指溶质的量
1000指溶剂的量
事先声明我并不确定,请别太匆忙下结论!
硫酸盐检查:硫酸盐在稀盐酸酸性条件下与氯化钡反应，生成硫酸钡微粒显白色浑浊。
你的0.15 g需要约30 mL盐酸，滴定管一般是20 mL 或 25 mL .
这样一来你就需要滴两次了.题目有科学性错误.
一般滴定所用的体积是20 mL左右,估算出无水碳酸钠质量是0.10 g.
