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苯酚和氢气反应

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发嗲的洋葱
2023-01-27 22:45:08

苯酚和氢气反应

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2025-07-05 13:09:44

加成反应是一种有机化学反应,它发生在有双键或三键(不饱和键)的物质中。能发生加成反应的官能团:碳碳双键、碳碳三键、碳氧双键、碳氮三键、苯环。

两个或多个分子互相作用,生成一个加成产物的反应称为加成反应。加成反应可以是离子型的、自由基型的和协同的。离子型加成反应是化学键异裂引起的,分为亲电加成和亲核加成。

在我们的学习中酚类化合物种类繁多,有苯酚、甲酚、氨基酚、硝基酚、萘酚、氯酚等,而以苯酚、甲酚污染最突出。

镍作催化剂,苯酚加热与氢气加成,生成环乙醇C6H11-OH,苯高度不饱和,一份子苯可以和三分子氢气加成。

苯酚和氢气的加成反应方程式为:

C6H5-OH+3H2=Ni=加热=C6H11-OH。

两个或者多个分子互相作用,生成一个加成产物的反应称为加成反应。加成反应可以是自由基型、离子型和协同的。加成反应是一种有机化学反应,它发生在有双键或者三键(不饱和键)的物质中。能发生加成反应的官能团:碳碳双键、碳碳三键、碳氧双键、碳氧三键和苯环。

镍作催化剂,加热与氢气加成,生成环已醇C6H11一OH过程 方程式之类的C6H5-OH+3H2=Ni=加热=C6H11-OH 镍作催化剂,加热与氢气加成,生成环已醇C6H11一OH苯高度不饱和,一份子苯可以和三分子氢气加成

苯酚蒸气和氢气在镍催化剂存在下,在110-185℃;压力1.078-1.471MPa,在管式反应器中进行加氢反应制得环己醇。

其中镍Ni是催化剂,加成反应是一种有机化学反应,它发生在有双键或三键不饱和键的物质中。能发生加成反应的官能团:碳碳双键、碳碳三键、碳氧双键、碳氮三键、苯环。

酚类化合物对一切生活个体都有毒杀作用。能使蛋白质凝固,所以有强烈的杀菌作用。其水溶液很易通过皮肤引起全身中毒。其蒸气由呼吸道吸入,对神经系统损害更大。长期吸入高浓度酚蒸汽或饮用酚污染了的水可引起慢性积累性中毒。吸入高浓度酚蒸汽、酚液或被大量酚液溅到皮肤上可引起急性中毒。

酚对水产和微生物、农作物都有一定的毒害。水中含酚0.1~0.2毫克/升时,鱼肉即有臭味不能食用;6.5~9.3毫克/升时,能破坏鱼的鳃和咽,使其腹腔出血、脾肿大甚至死亡。含酚浓度高于100毫克/升的废水直接灌田,会引起农作物枯死和减产。

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2025-07-05 13:09:44

苯酚和氢气反应的化学方程式为:C6H5-OH+3H2→(Ni,加热)C6H11-OH。苯酚和氢气再催化剂Ni和110℃~185℃加热的作用下会发生加成反应,生成环己醇。

苯酚是一种无色或白色晶体,具有特殊气味,化学式为C6H5OH,分子量为94.11,具有弱酸性、腐蚀性和还原性,在工业和医疗中有广泛用途。

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2025-07-05 13:09:44
比如苯酚与H2的反应:

C6H5OH

+

3H2

==Ni,一定温度,高压==C6H11OH

与氢气加成一般均用活性镍(或含镍的合金)作催化剂,还有一定温度(反应温度150℃)及压力

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2025-07-05 13:09:44

苯酚和氢气的加成反应方程式如图:

其中镍(Ni)是催化剂。

加成反应是一种有机化学反应,它发生在有双键或三键(不饱和键)的物质中。能发生加成反应的官能团:碳碳双键、碳碳三键、碳氧双键、碳氮三键、苯环。

两个或多个分子互相作用,生成一个加成产物的反应称为加成反应。加成反应可以是离子型的、自由基型的和协同的。离子型加成反应是化学键异裂引起的,分为亲电加成和亲核加成。

加成反应进行后,重键打开,原来重键两端的原子各连接上一个新的基团。加成反应一般是两分子反应生成一分子,相当于无机化学的化合反应。根据机理,加成反应可分为亲核加成反应,亲电加成反应,自由基加成,和环加成。加成反应还可分为顺式加成反式加成。

扩展资料

酚类化合物种类繁多,有苯酚、甲酚、氨基酚、硝基酚、萘酚、氯酚等,而以苯酚、甲酚污染最突出。

酚类化合物对一切生活个体都有毒杀作用。能使蛋白质凝固,所以有强烈的杀菌作用。其水溶液很易通过皮肤引起全身中毒。其蒸气由呼吸道吸入,对神经系统损害更大。长期吸入高浓度酚蒸汽或饮用酚污染了的水可引起慢性积累性中毒。吸入高浓度酚蒸汽、酚液或被大量酚液溅到皮肤上可引起急性中毒。

酚对水产和微生物、农作物都有一定的毒害。水中含酚0.1~0.2毫克/升时,鱼肉即有臭味不能食用;6.5~9.3毫克/升时,能破坏鱼的鳃和咽,使其腹腔出血、脾肿大甚至死亡。含酚浓度高于100毫克/升的废水直接灌田,会引起农作物枯死和减产。

参考资料来源:百度百科-加成反应

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甜美的西牛
2025-07-05 13:09:44
苯酚法就是:

1、以镍作催化剂,由苯酚加氢得环己醇,然后以锌作催化剂,脱氢得环己酮。

C6H5OH

+

3H2

==Ni(催化剂)==

C6H11OH

C6H11OH==Zn(催化剂)==

C6H10O

+

H2

也可以用环己醇与酸性重铬酸钾反应氧化,然后蒸馏提纯制得环己酮。

然后用过量的浓度为50%~60%的硝酸经两级反应器串联进行。反应使用的催化剂为铜-钒系,环己酮被硝酸氧化生成己二酸,产物容易分离

2、一样,C6H5OH

+

3H2

==Ni(催化剂)==

C6H11OH

然后用浓硫酸与生成物混合加热,环己醇脱水变成己烯,后蒸馏分离

C6H11OH==浓硫酸,加热==C6H10

+

H2O

最后用酸性高锰酸钾溶液与己烯混合,氧化己烯,生成己二酸,但是这个方法分离比较麻烦

活力的芝麻
怕孤独的黑米
2025-07-05 13:09:44
苯能和H2加成,反应条件Ni、△,产物环己烷

C6H6

+

3

H2

——Ni、△——>

C6H12

不能与Br2加成,因为苯环只能与Br2发生取代反应,得到溴苯

苯酚不能与Br2加成,苯环只能与Br2发生取代反应,苯酚比苯活泼,产物是2,4,6-三溴苯酚沉淀