2-溴-N-(2-甲苯基)丙酰胺的的上游原料和下游产品有哪些

1,3 - 甲基-3α，7α-二氢-1H-茚-1 - 酮

2，（m-甲苯基）（3 - 甲氧基苯基）甲酮

3，N-甲基-3 - 氧代3 - （m-甲苯基）丙酰胺

4,8 - 甲基喹啉-3 - 羧酸酸

5，（R）-3-methylhexan -3 - 胺

6，（2S，3S， 4S，5R）-2,5 - 双（羟甲基）四氢呋喃-2 ,3,4-三醇

7,1 - （间甲苯基）乙酮

8，甲基2 - （邻 - 甲苯基）丙酸乙酯

9，（1S，2S，5R） - 2 - 甲基双环[3.2.1]辛烷

10，（R） - 2-chloropropanoic酸

11,1 - （3 - 羟基苯基）乙酮

12，（1R，5S，6S） - 6 - 甲基双环[3.2.2]壬烷

13，（Z）-4 - （p-甲苯基） - 丁-2 - 烯酸 />14,1 - 乙基-4 - 甲基苯

15，环己-2 - 烯羧酸

16,3，4 - 二氢-1H-茚-7 - （7AH） - 酮

17 ,1-氯-2 - （2 - 甲氧基苯基）二氮烯

18,2 - 乙基-5-methylcyclopenta-1 ,3-二烯

19,8 - 甲氧基螺[4.5]癸-1，6 - 二烯

20,2 - 乙酰基苯基乙酸酯

21，（Z）-1 - （4 - 羟基苯基）乙酮肟

22,4 - （2 - 羟基乙基）环己-2 - 烯酮 />23,4 - 甲基双环[3.2.0]庚-6 - 酮

24，（S）-2 - （间甲苯基）丁-2 - 醇

25,3 - 乙酰基N-甲基苯磺酰胺

26，甲基3 - 乙酰基

27，（4 - 乙基苯基）（间甲苯基）甲酮

28，（2R，3S，4S，5R，6S）-2 - （羟甲基）-6 - 甲氧基四氢-2H-吡喃-3，4,5 - 三醇

29,4 - 甲基吡咯烷-2 - 酮

的30.4-nitrooxazole

31,3 - 氨基 - 2 - 苄基丙酸

32,4 - 甲基-N-苯基苯胺

33，螺[2.4]庚烷-5 - 酮

34，（R） - 仲 - 丁基苯

35 -1,3 - 邻羟基苯磺酰

36,1 - （3 - 甲氧基苯基）乙酮

具有芳香性的烃称为芳香烃，一般是指分子中含有苯环的化合物。广义的芳香烃应包括非苯芳烃。甲苯、乙苯和丙苯可以被强氧化剂氧化，是苯环上的甲基、乙基、丙基被氧化了。

苯的同系物的通式是CnH2n-6 (n≥6的正整数)。芳香烃的π电子数为4n+2 (n为非负整数)。

近代物理方法证明：苯分子的六个碳原子和六个氢原子都在一个平面内，因此它是一个平面分子，六个碳原子组成一个正六边形，碳键键长是均等的，约为140 pm，介于单键和双键之间。碳氢键键长为108pm，所有的键角都为120°。

从结构上看，苯具有平面的环状结构，键长完全平均化，碳氢比为1。从性质上看，苯具有特殊的稳定性：环己烯的氢化热ΔH=-120kJ/mol，1,3-环己二烯的氢化热ΔH=-232kJ/mol（由于其共轭双键增加了其稳定性）。而苯的氢化热ΔH=-208kJ/mol。1,3-环己二烯失去两个氢变成苯时，不但不吸热，反而放出少量的热量。这说明：苯比相应的环己三烯类要稳定得多，从1,3-环己二烯变成苯时，分子结构已发生了根本的变化，并导致了一个稳定体系的形成。

最简单的联苯是二联苯。在二联苯中，每个苯环都保持了苯的结构特性。连接两个苯环之间的单键可以自由旋转，但当二联苯的四个邻位氢原子都被相当大的基团取代时，单键的旋转将会受到阻碍，并产生出一对光活性异构体。

芳香烃不溶于水，但溶于有机溶剂，如二乙醚、四氯化碳等非极性溶剂。一般芳香烃均比水轻；沸点随相对分子质量升高而升高；熔点除与相对分子质量有关外，还与其结构有关，通常对位异构体由于分子对称，熔点较高。

苯具有特殊的稳定性，一般不易发生加成反应。但在特殊情况下，芳烃也能发生加成反应，而且总是三个双键同时发生反应，形成一个环己烷体系。如苯和氯在阳光下反应，生成六氯代环己烷。

只在个别情况下，一个双键或两个双键可以单独发生反应。

希望我能帮助你解疑释惑。

分析：1. -C-C-C取代甲苯有3种,这个叫做正丙基

-C-C 取代甲苯有3种,这个叫做异丙基

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C

郁闷,你大概能看清楚了吧,打氢原子不太好打

楼主的第2个是对的,貌似百度排序的时候把你的下面的一个键搞到前面去了

-Et 乙基sec- 仲

-Pr 丙基t- 叔

-Bu 丁基iso- 异

-Ph 苯基

-Ar 芳基

-X 卤原子

-R 烷基

例: n-Bu 为 正丁基