茶碱钠盐

1 实验方法首先利用硫酸使茶碱钠盐转化为茶碱 ，然后在碱性条件下 ，使茶碱与硫酸二甲酯进行甲基化反应 ，得到咖啡因。2 实验原理利用改变反应物浓度来影响甲基化反应 ，摸索最佳的反应条件来提高甲基化反应的收率或降低异常物料对甲基化反应的影响。3 实验材料3.1 器材玻璃烧杯、天平、带调速搅拌的玻璃四口瓶、量筒、漏斗、吸管、电炉、容量瓶、展开槽等。3.2 原料茶碱钠盐（自产）、硫酸（分析纯）、液碱（30%），硫酸二甲酯（98%）、甲醇（分析纯）、三氯甲烷（分析纯）等。4 实验步骤加入定量饮用水溶解茶碱钠盐 ，利用硫酸调整茶碱钠盐溶液pH 到 9 左右 , 然后升温到 40℃左右 ，加入适量硫酸二甲酯 ，反应过程的同时用 30% 碱液调整 pH 值 ，使其始终保持 pH 在 9 左右。到析出晶体 ，继续加入硫酸二甲酯至指定量。5 实验数据集结论5.1 前序实验结果与讨论实验茶碱钠盐干重（g）饮用水（mL）硫酸二甲酯（mL）硫酸（mL）液碱（mL）收率（1） 100 720 50 2.0 16.5 90.63%（2） 100 720 50 2.0 16.5 93.20%（3） 100.069 720 50 2.4 .

供货总量： 1000千克 单位重量： 1公斤 运费： 卖家承担运费 想了解产品详情，。 平喘作用与氨茶碱相似，尤适用于伴有心动过速的哮喘患者。由茶碱与一氯丙二醇在碱性。25kg纸板桶CAS 479-18-5二羟丙茶碱英文名称： 7-(2,3-dihydroxypropyl)-。 其毒性约为氨茶碱的1/5。鼠口服LD50为3400毫克/公斤。批发说明供应商尚未提供批。二羟丙茶碱水溶性较氨茶碱大，但作用较茶碱弱，其毒性约为氨茶碱的1/5。鼠口服LD50为3400毫克/公斤。生产方法： 由茶碱钠盐与一氯丙二醇经缩合而得。包装规格：25kg。急性毒性LD20小鼠，大鼠（mg/kg）：全部>10000口服；5000,7000静脉注。 乳糖酸红霉素、林可霉素、磺胺异恶唑、氨茶碱、可溶性巴比妥、氯化钙、葡萄糖酸钙、。在乙醇中的溶解度2克/100毫升，在氯仿中1克/100毫升。无臭，味苦。 安全信息 。 其毒性约为氨茶碱的1/5。鼠口服LD50为3400毫克/公斤。 生产方法及其他： 由茶碱。CAS:82-05-3，苯并蒽酮/苯嵌蒽酮/7H-苯并[DE]蒽-7-酮/苯绕蒽酮/7H-苯[脱]蒽-7-酮/。 CAS:97-95-0,2-乙基-1-丁醇/2-乙基丁醇/异己醇/二乙基乙醇/2-乙-1-丁醇/3-羟甲基戊烷/。易溶于水，1克本品可溶于3毫升水（25℃）；在乙醇中的溶解度2克/100毫升，在氯 。 无臭，味苦。 制备： 由茶碱钠盐与一氯丙二醇经缩合而得。 主要用途： 本品与氨茶碱。分析标准品 20毫克 YY14005 3-羟基-2-丁酮/甲基乙酰甲醇/乙偶姻/乙酰基乙醇/乙酰。 F-127 BR 100克 1公斤 YY14038 苯甲酸钾/苯甲酸钾盐/Potassium benzoate 。（附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之二十。二羟丙茶碱平滑肌松弛药，有扩张。 平喘作用与氨茶碱相似，尤适用于伴有心动过速的哮喘患者。由茶碱与一氯丙二醇在碱性。

茶碱与氢氧化钠反应方程式：C8H10N4O2.H2O。

茶碱是甲基嘌呤类药物，具有强心、利尿、扩张冠状动脉、松弛支气管平滑肌和兴奋中枢经系统等作用。主要用于治疗支气管哮喘、肺气肿、支气管炎、心脏性呼吸困难。将所述1，3-二甲基-4-亚氨基-5-异亚硝基脲嗪经氢化、甲酰化、闭环反应得到茶碱钠盐。

注意事项

本品宜饭后服用以减轻胃肠道刺激；吸烟、慢性乙醇中毒和诱导肝药酶均可降低茶碱血浆浓度，茶碱剂量需要适当增加。茶碱类药可致心律失常，使原有的心律失常恶化，患者心率或心律的任何改变均应密切注意。茶碱类药静脉注射过快或茶碱血浆浓度高于20μg/ml时，可出现毒性反应，表现为心律失常、心率加快、肌肉颤动、癫痫、一过性低血压或周围循环衰竭。