这两道题麻烦写下答案，如果有过程那更好，必采纳！
22：
一、酸和酯互为同分异构体，甲能水解，证明为酯，水解得到酸和醇
二、水解产物之一能发生银镜反应，证明产物之一有CHO
综合①和②证明水解产物之一为甲酸：HCOOH，另外之产物为C5的醇
三、C5的醇由于在H+存在的情况下不和Br2发生反应，说明C5的醇羟基不能发生消去反应，其内含有一个叔丁基。
四、由于C5醇经过催化氧化后能发生银镜反应，证明其C5为伯醇
综合③和④，C5的醇的结构式为(CH3)3CCH2OH
甲结构式为(CH3)3CCH2OOCH
23：
一、能和Na2CO3反应，可以是COOH，（OH只能跟Na2CO3反应得到NaHCO3，得不到CO2）
二、苯环上只有6个位置，除去规定的四取代基，还剩二个空位，由于只有一种一卤代物，所以这2个空位应为等效的，所以满足条件的物质应该是一个轴对称物质。
满足条件的物质有：
2,6-二甲基-4-氯苯甲酸
3,5-二甲基-5-氯苯甲酸
24：
一、遇FeCl3显色，证明分子中含有酚羟基。
二、由于只有一种一卤代物，同23一样，该分子轴对称
三、能发生银镜反应，1molCHO能得到2molAg，说明其中含有2个CHO
四、除去①中的羟基，②中的2个醛基，剩余最后一个取代基为羟甲基
综上，Ⅳ的名称应为：
3,5-二甲酰基-4-羟基苯甲醇
或者
2,6-二甲酰基-4-羟基苯甲醇
25：
一、遇FeCl3显色，证明分子中含有酚羟基。
二、含有酯基，酯基的结构形式可能为：（Ph为苯基）
PhOOCCH3、PhCOOCH3、PhCH2OOCH
三、由于一氯代物只有2种，①②中已经存在2个取代基了，所以剩余的4个空位应该两两等价，所以该分子呈轴对称。
综上，Ⅵ的名称为：
对羟基苯甲酸甲酯
对羟基甲酸苯甲酯
对羟基乙酸苯酚酯
我绘画太烂了，只写名称不画结构式了
乙酸苯酚酯：分子式，C8H8O2；分子量，136.15。结构见图。是苯酚钠与乙酰氯合成乙酸苯酯；或苯酚与乙酸酐合成乙酸苯酯。用作溶剂和有机合成的中间体，乙酸苯酯经转位反应得到羟苯乙酮，用于治疗急慢性黄疸型肝炎、胆囊炎。
邻羟基乙酸苯酚酯、间羟基乙酸苯酚酯、对羟基乙酸苯酚酯；
邻羟基甲酸苯甲醇酯、间羟基甲酸苯甲醇酯、对羟基甲酸苯甲醇酯；
邻羟基苯甲酸甲醇酯、间羟基苯甲酸甲醇酯、对羟基苯甲酸甲醇酯。
三类九种
对羟基苯乙酮（或苯乙酮）是一种有机化合物，化学式为 C6H6O，分子中包含一个羟基和一个苯环。它是一种无色液体，用作溶剂和医药中间体。与羟基乙酸不同，对羟基苯乙酮没有酸性，而且它更加安全和环保，因此被广泛用于各种领域。
酯的命名规则：按形成酯的酸和醇的名称命名为某酸某（醇）酯——“醇”字一般可以省略。
如CH3COOCH2CH3，命名为乙酸乙(醇)酯；CH3COOC6H5命名为乙醇苯酚酯。
在给出了酯的结构简式时，需要从酯的结构去分析形成酯的酸和醇，分析的方法 是按酯化反应的断键规律：酸脱羟基醇脱氢来分析。如
从紧邻C=O的C—O单键处断开，左侧为酸的部分，右侧为醇的部分，所以左面为乙酸的部分，右面为乙醇的部分，因此该酯就叫乙酸乙酯。
因为只含有CHO的有机化合物，H原子数目应该是偶数
苯环-COOCH3.苯甲酸甲酯
苯环-O—COCH3。乙酸苯酚酯，，
CH3-苯环—OCHO甲酸甲基苯酚酯，，邻，间，对位，三种
芳香族化合物的同分异构体书写注意以下几个问题：
⑴．同分异构体的书写顺序：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排布由邻到间。
⑵．能使氯化铁溶液呈紫色的是含酚羟基的物质。
⑶．能发生银镜反应的物质有含醛基的物质：甲酸盐、甲酸某酯、某某醛。
⑷．苯环上的一氯代物有两种同分异构体时一定存在两个呈对位分布的不同取代基。
⑸．苯环上的一氯代物只有一种时，一种可能是存在两个呈对位分布的相同取代基，例如：对位二甲苯；另一种可能是存在三个呈对称分布的相同的取代基，例如：间位三甲基苯。
（6）书写类别异构体时，一定要特别注意：芳香醇与酚类的异构，羧酸与酯类的异构(尤其要注意羧酸苯酚酯的存在),氨基酸和硝基烷的类别异构。
⑺．在考虑含羟基的物质与氢氧化钠作用时，注意：醇羟基不与氢氧化钠作用，酚羟基和羧基与氢氧化钠作用。
⑻．在考虑含卤素原子的物质与氢氧化钠作用时，注意：1摩尔一卤代苯与2摩氢氧化钠作用，1摩尔一卤代烷与1摩氢氧化钠作用。
⑼．能发生水解反应的物质特征：含有卤素原子、肽键、酯基。
⑽．取代反应包括：卤代、硝化、磺化、酯的水解、肽和蛋白质的水解、多糖水解、皂化反应、醇成醚。
⑾．低碳的羧酸中的羧基能和碳酸盐反应，酚羟基不能和碳酸盐反应。
⑿．含酚羟基的物质一定能与氯化铁溶液发生显色反应，也能与氢氧化钠发生中和反应，与钠发生置换反应，也可能与羧酸发生酯化反应，与浓溴水发生取代反应。
有机物结构简式训练题：
⑴．写出分子式为C7H6O3且符合下列性质的物质的结构简式。
与氯化铁溶液作用显紫色；与新制的氢氧化铜悬浊液作用产生红色沉淀。苯环上的一氯代物只有两种。
⑵．写出分子式为C8H8O且符合下列性质的物质的结构简式。
它属于芳香族化合物。它能发生银镜反应。苯环上的一氯代物只有两种。
⑶．写出分子式为C8H8O且符合下列性质的物质的结构简式。
与氯化铁溶液作用显紫色。能发生加聚反应。苯环上的一氯代物只有两种。
⑷．写出分子式为C8H7O2Cl且符合下列性质的物质的结构简式。
属于酯。不能发生银镜反应。苯环上的一溴代物只有两种。
⑸．写出分子式为C7H6O3且符合下列性质的物质的结构简式。
含有苯环。能发生银镜反应。在稀氢氧化钠溶液中，1摩该同分异构体能与2摩氢氧化钠反应。只能生成两种一氯代物。
（6）写出分子式为C7H6O3且符合下列性质的同分异构体的结构简式。
与氯化铁溶液作用显紫色。属于酯。
⑺．写出分子式为C8H8O2且符合下列性质的物质的结构简式。
含有苯环结构。属于羧酸类。
⑻．写出分子式为C8H8O2且符合下列性质的物质的结构简式。
含有苯环结构。属于酯类。
⑼．写出分子式为C9H12O（苯丙醇）且符合下列性质的物质的结构简式。
含有苯环结构。能与金属钠反应。苯环上只有一个取代基。
⑽．写出分子式为C4H8O3且符合下列性质的物质的结构简式。
与羟基乙酸互为同系物。
⑾．扑热息痛（HO―�―NHCOCH3）有很多种同分异构体，符合下列要求的同分异构体有5种，①是对位二取代苯，②苯环上两个取代基，一个含氮不含碳，零一个含碳不含氮，③两个氧原子与同一原子相连，其中2种的结构简式是：HCOOCH2―�―NH2和H2N―�―COOCH3，写出另外3种同分异构体的结构简式。
有机物结构简式训练题解析部分
⑴．解析：与氯化铁溶液作用显紫色，说明该分子内含有酚羟基；与新制的氢氧化铜悬浊液作用产生红色沉淀，说明该分子内含有醛基；苯环上的一氯代物只有两种，说明羟基和醛基是对位；所以本题该分子的名称为：对羟基苯甲醛[HO―�―CHO]。
⑵．解析：它属于芳香族化合物，分子内含有苯环；它能发生银镜反应，说明分子内含有醛基；苯环上的一氯代物只有两种，说明醛基对面含有一个甲基，该物质是对甲基苯甲醛[CH3―�―CHO]。
⑶．解析：与氯化铁溶液作用显紫色，说明分子内含酚羟基；能发生加聚反应，说明分子内含有碳碳双键；苯环上的一氯代物只有两种，说明羟基和碳碳双键呈对位关系，该分子的名称和结构简式为：对羟基苯乙烯[HO―�―CH=CH2]。
⑷．解析：属于酯，说明羧基后连有其一个甲基；不能发生银镜反应，说明只有酯键，没有醛基；苯环上的一溴代物只有两种，说明苯甲酸甲酯的对位有一个氯原子，该物质的名称和结构简式为：对位氯代苯甲酸甲酯[Cl―�―COOCH3]。
⑸．解析：含有苯环，能发生银镜反应，说明分子内含有一个醛基，还剩余两个氧原子；在稀氢氧化钠溶液中，1摩该同分异构体能与2摩氢氧化钠反应，说明该分子内含有两个酚羟基；只能生成两种一氯代物，说明分子是对称结构，两个羟基与醛基都呈间位关系，该物质的名称为间位二羟基苯甲醛，结构简式略。
（6）解析：与氯化铁溶液作用显紫色，说明分子内含有酚羟基；属于酯，一定得甲酸苯酚酯；该物质的名称和结构简式为：对羟基甲酸苯酚酯[HO―�―OOCH]、间羟基甲酸苯酚酯（略）、邻羟基甲酸苯酚酯（略）。
⑺．解析：含有苯环结构，属于羧酸类，除苯环外，其余的两个碳原子有两种存在形式，一种是-CH2COOH，另一种是甲基（-CH3）和羧基（-COOH）,甲基和羧基有三种位置关系，该物质的名称和结构简式为：苯乙酸[�―CH2COOH]、对甲基苯甲酸[CH3―�―COOH]、间甲基苯甲酸（略）、邻甲基苯甲酸（略）。
⑻．解析：含有苯环结构，属于酯类，该分子应该有三种情况结合方式：第一种：苯环和“-COOCH3 结合，第二种：甲基和甲酸苯酚酯结合；第三种：乙酸苯酚酯；所以该物质的名称和结构简式为：
苯甲酸甲酯[�―COOCH3]、对甲基甲酸苯酚酯[CH3―�―OOCH]、间甲基甲酸苯酚酯(略)、邻甲基甲酸苯酚酯（略）、乙酸苯酚酯[�―OOCCH3]。
⑼．解析：含有苯环结构，能与金属钠反应，苯环上只有一个取代基，有四种同分异构体符合题意，将苯基作为取代基，依次取代1-丙醇的2、3位和2-丙醇的1、2位；该物质的名称和结构简式为：
2-苯基-1-丙醇[CH3CH(�)CH2OH]、3-苯基-1-丙醇[CH2(�)CH2CH2OH]、
1-苯基-2-丙醇[CH2(�)CH(OH)CH3]、2-苯基-2-丙醇[CH3C(OH)(�)CH3]。
⑽．解析：与羟基乙酸互为同系物，该物质可以看作是正丁酸的1、2、3号位被羟基取代和2-甲基丁酸的2、3号位被羟基取代的产物，该物质的名称和结构简式为：
2-羟基丁酸[CH3CH2CH(OH)COOH]、3-羟基丁酸[CH3CH(OH)CH2COOH]、
4-羟基丁酸[CH2(OH)CH2CH2COOH]、2-甲基-2羟基丙酸[CH3C(OH)(CH3)COOH]、
2-甲基-3-羟基丙酸[CH2(OH)CH(CH3)COOH]。
⑾．解析：苯胺基以外的部分为-C2H3O2，两个碳直接相连的方式有三种：CH3COO- 、-CH2COOH、-COCH2OH,其结构简式为：CH3COO―�―NH2 、H2N―�―CH2COOH 、H2N―�―COCH2OH 。
1,Methyl Salicylate
2,Salicylic acid methyl ester
3, Oil of wintergreen
乙酸苯甲酯 (乙酸苄酯)
Benzyl Acetate
胡薄荷酮
1,Pulegone
2,5-methyl-2-(1-methylethylidene)cyclohexanone
3,p-menth-4(8)-en-3-one
偶氮二异丁氰 (腈)（AIBN）
2，2′-Azobisisobutyronitrile
酒石酸钾钠
Potassium Sodium Tartrate
三苯磷（膦）
Triphenyl phosphine
霍夫曼重排反应
Hofmann rearrangement
苯酚与乙酸难以直接酯化。乙酸苯酯有两条合成路线：其一：苯酚和氢氧化钠反应生成苯酚钠，由苯酚钠与乙酐在催化剂催化作用下反应制备乙酸苯酯；其二：乙酸和三氯化磷或者亚硫酰氯反应生成乙酰氯，苯酚钠和乙酰氯反应就可以生成乙酸苯酯。
