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乙酸能和氢气反应吗

单纯的鸡翅
有魅力的星月
2023-01-27 22:32:54

乙酸能和氢气反应吗

最佳答案
疯狂的鸭子
耍酷的烤鸡
2025-07-05 21:17:26

乙酸中含有羧基,羧基中有碳氧双键,该碳氧双键类似酯基、肽键、酰胺、酰氯等物质中的双键,不能发生醛基、酮羰基与氢气的加成反应。所以,乙酸和氢气不能反应。可以被强的还原剂如:NaBH4 ,LiAlH4等还原。

最新回答
留胡子的柠檬
务实的黑夜
2025-07-05 21:17:26

1)乙酸的酸性促使它可以与碳酸钠、氢氧化铜、苯酚钠等物质反应。

2CH3COOH

+

Na2CO3

=2CH3COONa

+

CO2

↑+

H2O

2CH3COOH

+

Cu(OH)2=Cu(CH3COO)2

+

2H2O

CH3COOH

+

C6H5ONa

=C6H5OH

(苯酚)+

CH3COONa

2)自己:乙酸的晶体结构显示,分子间通过氢键结合为二聚体

3)对于许多金属,乙酸是有腐蚀性的,例如铁、镁和锌,反应生成氢气和金属乙酸盐。因为铝在空气中表面会形成氧化铝保护层,所以铝制容器能用来运输乙酸。金属的乙酸盐也可以用乙酸和相应的碱性物质反应,比如最著名的例子:小苏打与醋的反应。除了醋酸铬(II),几乎所有的醋酸盐能溶于水。

Mg(s)+

2

CH3COOH(aq)→

(CH3COO)2Mg(aq)

+

H2(g)NaHCO3(s)+

CH3COOH(aq)

→CH3COONa(aq)

+

CO2(g)

+

H2O(l)

4)乙酸能发生普通羧酸的典型化学反应,特别注意的是,可以还原生成乙醇,通过亲核取代机理生成乙酰氯,也可以双分子脱水生成酸酐。

乙酸可以与乙醇在浓硫酸存在并加热的条件下生成乙酸乙酯(本反应为可逆反应,反应类型属于取代反应中的酯化反应)。

5)其他普通化学反应:

乙酸与碳酸钠:2CH3COOH+Na2CO3==2CH3COONa+CO2↑+H2O

乙酸与碳酸钙:2CH3COOH+CaCO3→(CH3COO)2Ca+CO2↑+H2O

乙酸与碳酸氢钠:NaHCO3+CH3COOH→CH3COONa+H2O+CO2↑

乙酸与碱反应:CH3COOH+-OH-=CH3COO-

+H2O

乙酸与弱酸盐反应:2CH3COOH+CO32-=2CH3COO-

+H2O+CO2↑

乙酸与活泼金属单质反应:Fe+2CH3COOH→(CH3COO)2Fe+H2↑

乙酸与氧化锌反应:2CH3COOH+ZnO→(CH3COO)2Zn+H2O

乙酸与醇反应(酯化反应):CH3COOH+C2H5OH→CH3COOC2H5+H2O(条件是加热,浓硫酸催化,可逆反应) 

乙酸与锌反应:2CH3COOH

+Zn

→(CH3COO)2Zn

+H2↑

乙酸与钠反应:2CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2↑

求采纳。

认真的老虎
专注的画板
2025-07-05 21:17:26

羧基中的羰基活性弱于孤立羰基(因共轭效应),所以难以被较弱的还原剂H2还原(不过用铜铬氧化物等特殊催化剂可以反应,羧基还原有两种产物:醇、烷烃。羧基还原成醇可以使用一些还原能力较强的氢化物,最常见的就是LiAlH4,反应很温和,室温即可发生。B2H6也是很好的还原试剂,可以对羧基进行选择性还原,不像LiAlH4选择性很差。AlH3、SmI2等均可完成反应,不过NaBH4不行(NaBH4-I2可以还原氨基酸,这是后话)。这些反应大多经过醛的步骤,但是醛比羧酸更容易还原,所以难以得到中间产物醛。羧基还原成烷烃可以使用Cp2TiCl2(二氯二茂钛),不过通常制成酯再进行反应。芳香酸(酯不行)可以用SiHCl3还原,一些具有特殊结构的芳香酸也可以使用特殊方法还原,限于篇幅,这里不再赘述。羧酸还原成烷烃还可以制成相应的对甲苯磺酰肼,再LiAlH4或B2H6反应,来间接达到目的。乙酸还原成乙烷可以用Kolbe反应完成,但是其它羧酸得到的则是碳数不等的烷烃。由于羰基强烈的吸电子作用,醛、酮的α-氢原子容易被卤素取代,生成α-卤代醛、酮。这类反应可以被酸或碱催化。用酸催化时,可通过控制反应条件(例如酸和卤素的用量,反应温度等),使所得的产物主要是一卤代物,二卤代物或三卤代物。决定整个反应速度的步骤是生成烯醇的步骤,即取决于丙酮和酸的浓度,而与卤素的浓度无关。生成的一卤代物继续与卤素反应的速度降低。这是由于卤素原子电负性很大,使一卤代物烯醇式双键上的电子云密度降低,因而与卤素的亲电加成难以进行。所以酸催化卤代反应常停止在一卤代产物上。

精明的书本
繁荣的曲奇
2025-07-05 21:17:26
为什么可以用氢氧化铜鉴别乙酸,乙醛和苯酚

滴加三氯化铁溶液,显紫色的是苯酚。滴加新制的氢氧化铜悬浊液并加热,产生砖红色沉淀的是乙醛。剩下三种加入等量的钠,反应剧烈产生气泡的是乙酸,也产生气泡反应不太剧烈的是乙醇,无现象的是苯。

1、原理:乙醇、乙酸、苯、乙醛、苯酚各具有不同的官能团,分别为醇羟基、羧基、无官能团、醛基和酚羟基,根据各自官能团特有的性质进行分别检验。

2、(1)苯酚:遇三价铁离子变紫,通常用此方法来检验苯酚。

苯酚遇三氯化铁溶液显紫色,原因是苯酚根离子与三价铁离子形成了有颜色的配合物。

6PhOH+FeCl3=H3[Fe(OPh)6](紫色)+3HCl

(2)乙醛:新制的氢氧化铜悬浊液并加热,产生砖红色沉淀,常用此方法来检验醛基。

CH3CHO+2Cu(OH)2= CH3COOH+Cu2O+2H2O(加热)(生成砖红色Cu2O沉淀)

(3)剩余三种用钠单质鉴别,苯不与钠单质反应。

乙醇和乙酸均能与钠单质反应产生氢气,但乙酸能电离出氢离子,乙醇不能电离,故钠与乙酸反应很剧烈,与乙醇反应较缓慢。

2CH3CH2OH+2Na=2CH3CH2ONa+H2

2CH3COOH+2Na=2CH3COONa+H2

神勇的小蝴蝶
现代的帆布鞋
2025-07-05 21:17:26
乙酸不可以和氢气加成,羧基中的羰基(C=O)都不可以和氢气加成因为是亲核加成,只能用氢负离子,比如LiAlH4,先加成形成1,1-乙二醇,不稳定消去成乙醛,然后再可以把醛基还原为伯醇一定要把乙酸用氢气还原,可以先乙酸转化成乙酰氯,然后再氢气和催化剂还原成乙醛。罗森孟德反应

单身的发箍
欢呼的酒窝
2025-07-05 21:17:26
CH3COOH+NaOH==CH3COONa+H2O、

2CH3COOH+Cu(OH)2==(CH3COO)2Cu+2H2O

2CH3COOH+Na2CO3==2CH3COONa+H2O+CO2

Ph-OH(苯酚)+CH3COOH==Ph-OOCCH3+H2O (Ph-表示苯环)

自信的台灯
怕孤独的水蜜桃
2025-07-05 21:17:26
CH3COOH+NaOH=CH3COONa+H2O

2CH3COOH+Na2CO3=2CH3COONa+H2O+CO2↑

2CH3COOH+Fe=Fe(CH3COO)2+H2

2CH3COOH+CuO=Cu(CH3COO)2+H2O

CH3COOH+2O2=点燃=2CO2↑+2H2O

CH3COOH+CH3CH2OH→△,浓H2SO4→CH3COOCH2CH3+H2O

CH3COOH+CH3CIOH→(CH3CO)2O+H2O

CH3COOH+Cl2→CH2ClCOOH+HCl

3CH3COOH+PCL3=3CH3COCL+H3PO3

2CH3COOH=(CH3CO)2O+H2O

CH3COOH+CH3CH2NH2=CH3CONCH2CH3+H2O

粗犷的乌龟
个性的苗条
2025-07-05 21:17:26
①乙酸属于酸,能使石蕊变红,故正确;

②乙醇与乙酸可发生酯化反应生成乙酸乙酯,故正确;

③乙酸可与金属铝反应生成氢气,故正确;

④乙酸与氧化镁反应生成醋酸镁和水,故正确;

⑤乙酸与碳酸钙反应生成醋酸钙和水、二氧化碳,故正确;

⑥乙酸与氢氧化铜反应生成醋酸铜和水,故正确;

故选D.

单薄的小熊猫
娇气的裙子
2025-07-05 21:17:26
醋酸中的碳氧双键,不能与氢气加成。

能够与氢气加成的是:碳碳双键、碳碳三键、苯环、醛基、羰基。羧基、酯基它们由于受到与羰基相连的氧原子的影响,使得其中的碳氧双键不能与氢气发生加成。

但在有的信息题中会给出乙酸与乙醇发生加成的。(乙酸与乙醇发生酯化反应历程问题中)