EDTA 与EGTA的区别？
1、物质不同。
EDTA是乙二胺四乙酸的简称，一般用它的二钠盐EGTA是乙二醇二乙醚二胺四乙酸。
2、原子个数不同。
EDTA能通过两个N原子，四个O原子共六个配位原子与金属离子结合，形成很稳定的具有五个五原子环的螯合物，这样就不存在分步配位现象，所以配位反应比较完全。
3、与水反应不同。
一般情况下，EDTA与金属离子都能形成1：1的易溶于水的螯合物：
Zn2＋＋Y4－ZnY2－
Fe3＋＋Y4－FeY－
Ca2＋＋Y4－CaY2－
Sn4＋＋Y4－SnY
个别离子，如Mo（V），与EDTA形成2：1配合物（MoO2）2Y2－。
因此，一般情况下反应通式为：M＋YMY。
而且由于配位比很简单，因而用作配位滴定反应，其分析结果的计算就十分方便。
3、配位能力不同。
EDTA的配位能力很强，具有广泛的配合性能，几乎能与所有金属离子形成配合物。大多数金属－EDTA配合物无色，这有利于用指示剂确定终点，有色金属离子所形成的配合物的颜色更深。
扩展资料
EGTA的应用
（1）镁离子测定试剂盒，作为钙离子螯合剂去除钙离子的背景干扰。
（2）EGTA能够抑制碱性磷酸酶的活性，可以作为ELISA实验中的终止剂
（3）许多缓冲液（M缓冲液）的重要组成部分。
（4）治疗动物的铈中毒及从独居石中分离钍。
（5）串联亲和纯化技术纯化蛋白，添加有EGTA的洗脱缓冲液可以洗脱结合钙调蛋白珠的重组融合蛋白。
（6）印制线路板的OSP处理液，加入EGTA或其衍生物组分，能显著降低金面上膜厚度，提升OSP的铜金选择性，同时提升PCB测试版OSP膜的耐高温型和上锡率，提升PCB板的可焊性。
乙二醇属于属于一般化学品，不属于危险品。乙二醇未列入《危险化学品名录》，其生产、经营行为不纳入危险化学品行政许可范围。乙二醇又名“甘醇”、“1,2-亚乙基二醇”，简称EG。化学式为(CH2OH)2，是最简单的二元醇。
乙二醇的化学性质
由于分子量低，性质活泼，可起酯化、醚化、醇化、氧化、缩醛、脱水等反应。
与乙醇相似，主要能与无机或有机酸反应生成酯，一般先只有一个羟基发生反应，经升高温度、增加酸用量等，可使两个羟基都形成酯。如与混有硫酸的硝酸反应，则形成二硝酸酯。酰氯或酸酐容易使两个羟基形成酯。乙二醇在催化剂（二氧化锰、氧化铝、氧化锌或硫酸）作用下加热，可发生分子内或分子间失水。乙二醇能与碱金属或碱土金属作用形成醇盐。
通常将金属溶于二醇中，只得一元醇盐；如将此醇盐（例如乙二醇一钠）在氢气流中加热到180～200°C，可形成乙二醇二钠和乙二醇。此外用乙二醇与2mol甲醇钠一起加热，可得乙二醇二钠。乙二醇二钠与卤代烷反应，生成乙二醇单醚或双醚。乙二醇二钠与1,2-二溴乙烷反应，生成二氧六环。此外，乙二醇也容易被氧化，随所用氧化剂或反应条件的不同,可生成各种产物，如乙醇醛HOCH2CHO、乙二醛OHCCHO、乙醇酸HOCH2COOH、草酸HOOCCOOH及二氧化碳和水。乙二醇与其他二醇不同，经高碘酸氧化可发生碳链断裂。
应用乙二醇常可代替甘油使用。在制革和制药工业中，分别用作水合剂和溶剂。乙二醇的衍生物二硝酸酯是炸药。乙二醇的单甲醚或单乙醚是很好的溶剂，如甲溶纤剂HOCH2CH2OCH3可溶解纤维、树脂、油漆和其他许多有机物。乙二醇的溶解能力很强，但它容易代谢氧化，生成有毒的草酸，因而不能广泛用作溶剂。
乙二醇的用途主要用于制聚酯，涤纶，聚酯树脂、吸湿剂，增塑剂，表面活性剂，合成纤维、化妆品和炸药，并用作染料、油墨等的溶剂、配制发动机的抗冻剂，气体脱水剂，制造树脂、也可用于玻璃纸、纤维、皮革、粘合剂的湿润剂。
可生产合成树脂PET，纤维级PET即涤纶纤维，瓶片级PET用于制作矿泉水瓶等。还可生产醇酸树脂、乙二醛等，也用作防冻剂。除用作汽车用防冻剂外，还用于工业冷量的输送，一般称呼为载冷剂，同时，也可以与水一样用作冷凝剂。
乙二醇的物理性质：
别名 甘醇分子式 C2H6O2；HOCH2CH20H
分子量 62.07 熔点 -13.2℃ 沸点：197.5℃
密度 相对密度(水=1)1.11；相对密度(空气=1)2.14
外观与性状 无色、无臭、有甜味、粘稠液体
蒸汽压 6.21kPa/20℃闪点：110℃
溶解性 与水混溶，可混溶于乙醇、醚等
稳定性 稳定
乙二醇的化学性质：
与乙醇相似，主要能与无机或有机酸反应生成酯，一般先只有一个羟基发生反应，经升高温度、增加酸用量等，可使两个羟基都形成酯。如与混有硫酸的硝酸反应，则形成二硝酸酯。酰氯或酸酐容易使两个羟基形成酯。 乙二醇在催化剂（二氧化锰、氧化铝、氧化锌或硫酸）作用下加热，可发生分子内或分子间失水。
乙二醇能与碱金属或碱土金属作用形成醇盐。通常将金属溶于二醇中，只得一元醇盐；如将此醇盐（例如乙二醇一钠）在氢气流中加热到180～200°C，可形成乙二醇二钠和乙二醇。此外用乙二醇与 2摩尔甲醇钠一起加热，可得乙二醇二钠。乙二醇二钠与卤代烷反应，生成乙二醇单醚或双醚。
乙二醇二钠与1，2－二溴乙烷反应，生成二氧六环。 此外，乙二醇也容易被氧化，随所用氧化剂或反应条件的不同,可生成各种产物,如乙醇醛 HOCH2CHO、乙二醛OHCCHO、乙醇酸HOCH2COOH、草酸HOOCCOOH 及二氧化碳和水。a二醇与其他二醇不同,经高碘酸氧化可发生碳链断裂。 制法 工业上由环氧乙烷用稀盐酸水解制得。实验室中可用水解二卤代烷或卤代乙醇的方法制备。
乙二醇的主要用途： 用于制造树脂、增塑剂，合成纤维、化妆品和炸药，并用作溶剂、配制发动机的抗冻剂
EDTA属四元酸，可用H4Y表示，在水中分四步电离，各级电离常数分别为1×10-2，2.1×10-3，6.9×10-7，5.5×10-11，形成H4Y、H3Y-、H2Y2-、HY3-和Y4-五种形式的平衡，它们的比例受溶液的pH值影响。
EDTA作为一种重要的配合剂，应用于工业清洗。EDTA能与碱金属的氢氧化物发生中和作用，生成可溶于水的盐，如二钠盐。
在实际生产中，为了提高乙二胺四乙酸的溶解度，多使用的是乙二胺四乙酸二钠。乙二胺四乙酸二钠在水中的存在形式是随溶液的pH值升高而改变的。
[制备方法]
(1) 由氯乙酸与乙二胺在氢氧化钠作用下反比生成EDTA钠盐，经分离后用硫酸进行酸化、过滤，得到成品EDTA，再经过氢氧化钠部分中和后过滤、冷却结晶、再过滤、水洗、烘干而得到EDTA二钠盐，其主要反应式如下所示：
(2)以乙二胺与甲醛、氰化钠一步法反应得到EDTA钠盐，经分离后用硫酸进行酸化、过滤，得到成品EDTA，再经过氢氧化钠部分中和后经过滤、冷却结晶、再过滤、水洗、烘干而得到EDTA二钠盐
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我有乙二胺四乙酸和氢氧化钠,我想自制乙二胺四乙酸二钠,请问该怎么配?
乙二胺四乙酸的分子量为292.24，制乙二胺四乙酸二钠就要1份的乙二胺四乙酸与2份的氢氧化钠在水中配，根据你的实际需求量来配制，比如用大约29.2克的乙二胺四乙酸与8.0克的氢氧化钠，两者质量用天平称量，于水里制得乙二胺四乙酸二钠，再蒸发结晶吧
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乙二胺四乙酸二钠盐的合成方法
1.按一定的配比将氰化钠与甲醛的混合物缓缓加入乙二胺水溶液中，在85℃、减压下通入空气以除去氨气。反应完毕后，用浓硫酸调Ph值至4. 5，再经脱色、过滤、浓缩、结晶分离、干燥得成品。氯乙酸法先将100kg氯乙酸、100kg冰和135kg 30%的NaOH溶液混合，在搅拌下加入18kg 83%～84%的乙二胺，在15℃下保温1h。分批缓慢加入30%的NaOH溶液至反应物显碱性为止，并在室温下保持12h。加热至90℃，加活性炭脱色。滤液用盐酸调Ph值到4.5，并在90℃下浓缩、过滤；滤液冷却后结晶、分离、洗涤，在70℃下干燥得成品。2.用乙二胺四乙酸与氢氧化钠溶液作用制得：在装有搅拌器的2L反应烧瓶中，加入292g乙二胺四乙酸，1.2L水。在搅拌下加入200mL 30%氢氧化钠溶液，加热至全部反应完。加20%的盐酸中和至pH=4.5，加热至90℃浓缩，过滤。滤液冷却后析出结晶。抽滤分出，用蒸馏水洗涤，在70℃烘干，得产品二水乙二胺四乙酸二钠盐。3.在搪瓷反应罐中加入乙二胺四乙酸、水，在搅拌下加入氢氧化钠溶液，加热至全部反应，加盐酸至PH为4.5，加热至90℃浓缩，过滤，滤液冷却，滤出结晶，水洗，70℃烘干，得乙二胺四乙酸二钠。4.将氯乙酸钠与乙二胺缩合，经酸化得乙二胺四乙酸，再用氢氧化钠中和即得。把所得粗品溶于10倍水中，加入等体积乙醇以析出二钠盐，然后过滤，洗涤。
中文名称
L-苹果酸
二钠盐
中文别名
L-苹果酸钠L-羟基丁二酸
英文名称
L-HYDROXYBUTANEDIOIC
ACID
DISODIUM
SALT
英文别名
SODIUM
HYDROGEN
L-MALATEL(-)MALIC
ACID
DISODIUM
SALTdisodiumsalt,(-)-malicaciL-MALIC
ACID,SODIUM
SALTL-MALIC
ACID
NA-SALTSODIUM
L-MALATEL-malic
acid
disodiumdisodium
(S)-malate
CAS号
138-09-0
合成路线：
1.通过马来酸
钠盐合成L-苹果酸
二钠盐，收率约99%；
更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/165778
