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甲苯与液溴反应方程式

忧郁的电源
能干的柚子
2023-01-27 22:25:41

甲苯与液溴反应方程式

最佳答案
畅快的火龙果
无语的小蝴蝶
2025-07-06 03:17:11

甲苯与液溴反应的方程式为:甲苯+Br2=FeBr3=邻溴甲苯或对溴甲苯+HBr,该反应为取代反应。

甲苯是一种无色澄清的液体,其极微溶于水,易燃,能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳等混溶。

液溴是一种颜色深红棕色液体,化学表达式为Br2,其容易挥发,气温低时能冻结成固体,有着极强烈的毒害性和腐蚀性。

最新回答
感动的蜗牛
老实的电源
2025-07-06 03:17:11

甲苯+Br2=FeBr3=邻溴甲苯或对溴甲苯+HBr,该反应为取代反应。

液溴是纯净物,常温下溴是唯一呈液态的非金属单质。液溴是红棕色发烟液体,相对密度3.119克每立方厘米(20℃),熔点-7.2℃,沸点58.78℃。气温低时(20℃)能冻结成为带金属光泽暗红色针状晶体。常温下蒸发很快,其蒸气有窒息性刺激气味,呈红棕色。微溶于水,溶解度为每100克水能够溶解4.16克溴(20℃)。

液溴使用禁忌

苯与液溴反应中的实验要点是装置的气密性必须良好,装置中跟烧瓶口垂直的一段导管,起导气兼冷凝作用。以防止溴和苯的蒸气挥发出来,减少苯和溴的消耗以及对环境的污染,所以应有一定的长度,一般不小于25cm。液溴容易挥发,又有很强的腐蚀性,取用液溴时一定要注意安全,不要沾在手上。

液溴可以做氧化剂、乙烯及重烃类的吸收剂,铂中除银等。液溴可以与苯在铁或溴化铁加成生成溴苯。

以上内容参考  百度百科-甲苯、百度百科-液溴

谨慎的毛衣
碧蓝的楼房
2025-07-06 03:17:11

甲苯与溴水(铁)反应方程式:

1、如果溴水不足或铁过量:Fe+Br2=FeBr2

2、如果溴水过量或铁不足:2Fe+3Br2=2FeBr3

3、因为溴水中还含有HBr和HBrO,所以还可能发生:Fe+2HBr==FeBr2+H2↑Fe+2HBrO==Fe(BrO)2+H2↑无色澄清液体。

甲苯与溴只有两种情况才反应:

1、与液溴在铁或者溴化铁的作用下,发生取代,位置时甲基的邻对位上。

2、与液溴在加热的时候(500度)发生(自由基)取代,位置在甲基上而这两种情况的反应原理都是不能有水存在。所以溴水中不可能发生反应,而其溴在有机溶剂中溶解度比较大,所以来到苯中,形成萃取的现象。

扩展资料:

甲苯危险性概述:

1、健康危害:对皮肤、粘膜有刺激性,对中枢神经系统有麻醉作用。

2、急性中毒:短时间内吸入较高浓度该品可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽部充血、头晕、头痛、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、步态蹒跚、意识模糊。重症者可有躁动、抽搐、昏迷。

3、慢性中毒:长期接触可发生神经衰弱综合征,肝肿大,女工月经异常等。皮肤干燥、皲裂、皮炎。

4、环境危害:对环境有严重危害,对空气、水环境及水源可造成污染。

5、燃爆危险:该品易燃,具刺激性。

参考资料:

百度百科-甲苯

愉快的热狗
自由的长颈鹿
2025-07-06 03:17:11
要看条件,在有光照气态的条件下会和甲基发生取代得到溴化苄:

C6H5CH3+Br2--hv-->C6H2CH2Br+HBr

在Fe或FeBr3做催化下会和苯环上的H发生亲电取代,得到邻溴代甲苯或对溴代甲苯。(见定位基效应):

C6H5CH3+Br2--Fe-->C6H4BrCH3+HBr

具体的方程式由于没有图,所以不是很好看。

妩媚的手链
安静的西牛
2025-07-06 03:17:11
甲苯与溴的反应方程式:

C6H5-CH3+3Br2------>3HBr+2,4,6三溴甲苯

甲苯:

无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率 1.4967。闪点(闭杯) 4.4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限1.2%~7.0%(体积)。低毒,半数致死量(大鼠,经口)5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性。

溴:

溴(英文名:Bromine)是一个化学元素,元素符号 Br,原子序数 35,在化学元素周期表中位于第4周期、第ⅦA族,是卤素之一。溴分子在标准温度和压力下是有挥发性的红棕色液体,活性介于氯与碘之间。纯溴也称溴素。溴蒸气具有腐蚀性,并且有毒。溴及其化合物可被用来作为阻燃剂、净水剂、杀虫剂、染料等等。曾是常用消毒药剂的红药水中含有溴和汞。在照相术中,溴和碘与银的化合物担任感光剂的角色。

可爱的口红
健忘的芝麻
2025-07-06 03:17:11
要看什么条件了: 如果用铁粉或者FeBr3作为催化剂,就是亲电取代的加成消除过程,发生在苯环的甲基的邻对位上; 如果用过氧化物作为催化剂,就是自由基机理,取代反应发生在甲基上。 追问: 溴水 褪色吗? 回答: 不论怎样反应,只要 甲苯 过量,那么溴水就会完全褪色(一个产物是HBr,溶于水,但是无色的)。如果溴水过量,那么显然溴水会稍微变 浅一些 ,但颜色不会完全褪去。 追问: 可以说, 甲苯 是因为和溴水发生化学反应而褪色? 回答: 是的,可以这样说, 甲苯 是因为和溴水发生化学反应而使得 溴水 褪色。 请记住啊,褪色的是溴水,不是甲苯。

傲娇的乌冬面
鲤鱼机器猫
2025-07-06 03:17:11
C6H5-CH3+3Br2------>3HBr+2,4,6三溴甲苯

催化剂是铁触媒(Fe)

溴足量或过量产物是三溴甲苯(邻对位取代)

不足量则生成临溴代甲苯和对溴代甲苯,以临位取代产物为主

强调了Br2足量才写三溴取代,没强调就只写邻位取代的,没要求配平可以写成:

C6H5-CH3 —— Br2/催化剂 ——>邻溴甲苯(大量)+对溴甲苯(少量)

雪白的冥王星
发嗲的芝麻
2025-07-06 03:17:11
要看条件,在有光照气态的条件下会和甲基发生取代得到溴化苄:C6H5CH3+Br2--hv-->C6H2CH2Br+HBr在Fe或FeBr3做催化下会和苯环上的H发生亲电取代,得到邻溴代甲苯或对溴代甲苯.(见定位基效应):C6H5CH3+Br2--Fe-->C6H4...