为什么用溴苯制取苯酚要用氢氧化钠固体？
用溴苯制取苯酚要用氢氧化钠固体在熔融温度下碱解，然后再中和酸化，得到苯酚。
苯环上的卤素原子，其中的孤独电子和苯环的大π键有共轭作用，比脂肪烃的卤代物稳定的多，烷烃的卤代物在水溶液中就能够水解，而卤代苯在水溶液中，即使加温也不会水解。必须在更高的温度下，才能碱解。
混合物与氢氧化钠溶液混合并在分液漏斗中充分震荡。苯酚与氢氧化钠反应生成酚钠并溶解在水层，而溴苯的溴极不活泼，与氢氧化钠溶液不会反应。
分出下层液体，为溴苯。上层液体酸化后游离出苯酚，可用乙醚萃取几次。有机层进行蒸馏即可得到苯酚。
制苯酚可以先用液溴〔不能是溴水，催化剂可以用Fe其实是FeBr3〕与苯先发生取代反应，生成溴苯然后再水解生成苯酚。
苯的卤代物很难水解，需要高温高压，因此一般先将苯和浓硫酸进行磺化反应，苯+浓硫酸--》苯磺酸，即一个氢原子被磺酸基（SO3H）取代，然后再和NaOH反应制得苯酚。
苯酚可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫，通常用此方法来检验苯酚。
扩展资料：
苯酚化学式为C6H5OH，是具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。
熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。
参考资料来源：百度百科-苯酚
1、在三卤化铁的催化作用下，苯与溴单质发生取代反应，生成溴苯。
2、铁粉置于烧瓶，先加苯和液溴的混合物，待反应完毕后，再加氢氧化钠溶液
3、长导管为冷凝管，作用：使苯蒸汽冷凝回流，减少苯的损失
4、产物溴苯为无色液体，密度比水大，不溶于水
提纯方法：静置，用分液漏斗分层取出
5、无色液体，密度比水大，不溶于水
