甲苯与乙炔反应
乙炔通过延长碳链的方法(各种方法,推荐格氏试剂)先弄成1-丁稀(中途可能还有HX加成再消除之类的,太久了我有点忘催化剂可能要自己琢磨下),甲苯先氧化成苯甲酸再还原成苯甲醇然后加成(注意加成方向)到丁稀上面脱水就成1-苯甲基丁烯。
第一步:加入溴水,褪色的是乙炔。
HC(三横打不出)CH + 2Br2 → CHBr2CHBr2 (1,1,2,2-四溴乙烷)
第二步:剩下两种,加入酸性高锰酸钾溶液,褪色的是甲苯。
PhCH3 ------KMnO4-H+----→ PhCOOH
甲苯用光照卤素反应再水解生成苯甲醇,然后用沙瑞特试剂(CRO3,吡啶)试剂氧化
乙炔3聚得到苯,然后按1步骤变成甲苯
乙烯先家成消去变成缺,然后同理
∴设2Xg苯,Xg甲苯
(2x/78 *6+x/92 *7):(2x/78 *6+x/82 *8)=275:288
不知道是不是.≈0.955:1,我自己都不怎么相信.
向四种溶液中都加入溴水,生成沉淀的是苯酚(三溴苯酚,白色沉淀),褪色的为苯乙炔和苯乙烯,不褪色的是甲苯。然后取出等量的苯乙炔和苯乙烯,向其中缓慢加入溴水,当溴水加入到一定量的时候,最先不褪色的是苯乙烯,剩下的是苯乙炔。
加溴水。甲苯、苯不能使溴水褪色。苯乙烯和苯乙炔可以是溴水褪色。不能使溴水褪色的两种液体,分别与高锰酸钾溶液反应。甲苯可以同高锰酸钾反应生成苯甲酸,使高锰酸钾溶液褪色。苯不能使高锰酸钾溶液褪色。
扩展资料:
苯酚属于酚类物质,有弱酸性,能与碱反应:
PhOH+NaOH→PhONa+H2O
苯酚Ka=1.28×10-10,酸性介于碳酸两级电离之间,因此苯酚不能与NaHCO3等弱碱反应:
PhOˉ+CO2+H2O→PhOH+HCO3ˉ
此反应现象:二氧化碳通入后,溶液中出现白色混浊。
原因:苯酚因溶解度小而析出。
参考资料来源:百度百科-苯酚