水杨醛缓慢滴加到邻氨基苯酚 有什么好处

途径I：由C的结构可知，反应①是苯酚与硝酸发生的取代反应生成B为

（1）由上述分析可知，B的结构简式为 ，I的结构简式为 ，故答案为： ； ；

（2）F的结构简式为 ，名称是：对氨基苯酚，故答案为：对氨基苯酚；

（3）上述①～⑧八个反应中，反应②④属于还原反应，故答案为：②④；

（4）途径Ⅰ中会产生废酸，污染环境，在工业生产中已基本淘汰，故答案为：产生废酸，污染环境；

（5）反应⑥的化学方程式为： ，故答案为： ；

（6）含N基团可为氨基或硝基，当为氨基时，含碳基团可为羧基或酯基，当为硝基时，对位应为乙基，可能的结构还有 ，

故答案为： ．

氨基可以和酸反应 比如氨基酸的脱水缩合

酚羟基 因为有苯环影响 所以具有酸性微弱电离出H+

可以和NAOH反应

有机物中溶于水

应该说有机物大部分不溶于水,溶于水的有机物只是极少一部分,按照有机物的数量来说可能只有万分之一左右,常见的水溶性有机物包括低分子量的醇、酸、醛、酮、胺等。

烷烃就是饱和烃 所有的碳均要达到8电子的稳定结构

高中来说 要满足CnH2n+2的通式

芳香烃 通常指分子中含有苯环结构的碳氢化合物。是闭链类的一种

只由碳氢 两种元素组成 并且含有苯环 就可以说是芳香烃

脂肪烃

由碳氢链构成的有机化合物。一般具有开链结构，呈饱和或不饱和，如4个碳原子和10个氢原子组成的正丁烷。

烷烃其实就是脂肪烃的一种

脂肪烃含有烯烃炔烃等等 只要是不含苯环 并且由碳氢元素组成的烃 广义上都可以理解为脂肪烃

最近没有上网 回答的比较晚 抱歉见谅

希望对你有帮助 不懂欢迎追问

化学名：N-(4-羟基苯基)乙酰胺

又称：对羟基苯基乙酰胺；扑热息痛；对乙酰氨基苯酚；对羟基乙酰苯胺；醋氨酚

英文名称：4-Acetamino phenolN-(4-hydroxyphenyl)-Acetamide4'-hydroxyacetanilide

EINECS号： 203-157-5

分子式：C8H9NO2

分子量：151.170

上游原料：4-氨基苯酚冰醋酸醋酸醋酸酐活性炭焦亚硫酸钠铁粉盐酸氧化镁性状：棱柱体结晶或白色结晶性粉末。无臭，味微苦。

熔点：168-172℃

相对密度：1.293(21/4℃)

溶解情况：能溶于乙醇、丙酮和热水，微溶于水，不溶于石油醚及苯。

其它性质：饱和水溶液pH值5.5-6.5。

性状： 白色结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦。

1 药理毒理

1.1 对乙酰氨基酚是非那西丁(phenacetin)的体内代谢产物，属于苯胺类。通过抑制下丘脑体温调节中枢前列腺素合成酶，减少前列腺素PGE1缓激肽和组胺等的合成和释放，PGE1是主要是作用神经中枢，它的减少将导致中枢体温调定点下降，体表温度感受器感觉相对较热，进而通过神经调节引起血管扩张的导致外周血管扩张、出汗而达到解热的作用，其抑制中枢神经系统前列腺素合成的作用与阿司匹林相似，但抑制外周前列腺素合成作用弱，故解热镇痛作用强，抗风湿作用弱，对血小板凝血机制无影响。 口服吸收迅速，完全，在体液内分布均匀，大部分在肝脏代谢，中间代谢产物对肝脏有毒，以葡萄糖醛酸结合物形式或从肾脏排泄，半衰期一般为1-4小时。仅对轻、中度疼痛有效。本品无明显抗炎作用。

急性毒性试验结果：小鼠经口LD50为338mg/kg，腹腔注射LD50为500mg/kg。

2 药代动力学

2.1 口服易吸收，血药浓度0.5~1h达峰值，在体内95%与葡萄糖醛酸或硫酸结合而失活，5%经羟化转化为对肝脏有毒性的代谢物，均从尿中排出。血浆蛋白结合率为25%。90%～95%在肝脏代谢，主要与葡萄糖醛酸、硫酸及半胱氨酸结合。中间代谢产物对肝脏有毒性作用。T1/2一般为1～4小时（平均为2小时），肾功能不全时不变，但在某些肝病患者可能延长，老年人和新生儿可有所延长，而小儿则有所缩短。对乙酰氨基酚主要以葡萄糖醛酸结合的形式从肾脏排泄，24小时内约有3%以原形随尿排出。

3 药物相互作用

3.1 在长期饮酒或应用其他肝酶诱导剂，尤其是应用巴比妥类或抗惊厥药的患者，长期使用时，更有发生肝脏毒性的危险。

3.2 与氯霉素合用时，可延长后者的半衰期，增强其毒性。

3.3 与抗凝血药合用，可增强抗凝血作用，故要调整抗凝血药的用量。

3.4 长期大量与阿司匹林及其他非甾体抗炎药合用时，有明显增加肾毒性的危险。

3.5 与抗病毒药齐多夫定（Zidovudine）合用时，可增加其毒性，应避免同时应用。

4 对乙酰氨基酚也是有机合成中间体，过氧化氢的稳定剂，照相化学药品。

5 对乙酰氨基酚也是药理实验中常用于小鼠肝损伤实验动物模型的制备，因此本药不宜长期服用。

酚在水中的溶解度不大。苯酚常温下微溶于水，加热时溶解度大大增加。如果碳数更多，则酚的溶解度将更小。

1、光绿素，能吸收甲醛的植物，如：吊兰、芦荟、虎尾烂、仙人掌等。

2、时刻保持通风，通过空气流动带走甲醛等有害气体。

3、用物理吸收吸附甲醛。

4、用光触媒，德国品质的，从某种意义上，彻底分解甲醛

5、柚子皮、陈醋等去除异味,使用活性炭或者巴藻土可以长效吸附甲醛，并且将它分解。

结合以上方法。相信很快能消除甲醛

1、分别加入三氯化铁溶液，显色的是酚类，其他无变化；

2、分别加入银氨溶液，发生银镜反应的是醛类，其他无变化；

3、用蓝色石蕊试纸（5%碳酸氢钠）测试，呈红色的是羧酸，醇、酮、胺无变化；

4、加入活泼金属钠，有气体生成的是醇类，酮、胺无变化；

5、加入碘的氢氧化钠溶液，加热，有黄色沉淀生成的是酮，胺无现象。

扩展资料

银镜反应的条件

该反应在碱性条件下，需要水浴加热。对反应物的要求如下：

1、甲醛、乙醛、乙二醛等等各种醛类 即含有醛基，如各种醛，以及甲酸某酯等，乙二醛需要4mol银氨溶液因为有两个醛基。

2、甲酸及其盐，如HCOOH、HCOONa等等；

3、甲酸酯，如甲酸乙酯HCOOC₂H₅、甲酸丙酯HCOOC₃H₇等等；

4、葡萄糖、麦芽糖等分子中含醛基的糖。

反应应用

银镜反应是用来检验醛及还原性糖的一个定性实验，主要用来检测醛基（即-CHO）的存在，此实验操作简单，现象明显，易于观察。

工业上则用这个反应来对玻璃涂银制镜和制保温瓶胆。用于在工业实验室中的有机物原料的浓度鉴别，热水瓶内胆镀银有效防止热辐射从而保温。

参考资料来源：百度百科--氯化铁

参考资料来源：百度百科--银镜反应

参考资料来源：百度百科--蓝色石蕊试纸

参考资料来源：百度百科--醇

参考资料来源：百度百科--酮

有机合成

2018-01-04 07:00

关注

下面对往期发布的反应进行汇总，方便小伙伴们查找，点击反应名字可以查看详细内容。此文是比较全面的总结了此号长时间以来发布的反应，但每个反应的内容都不甚详细，此公众号会持续更新中。下面的文章链接中有一些反应是非原创内容，如涉及版权问题，请联系公众号删除。此文的反应排序都是作者率性而为，但大体上都是按字母顺序排列的，可以按顺序查找。

（4R,5R）二苯基-1,3二氧环戊环保护醛酮

（4R,5R）-二苯基-1,3-二氧环戊环保护醛酮虽然在有机合成中不常用到，但手性保护基团提供了一个非对映化学控制的方法，通过改变分子的化学特性实现非对映选择性合成中的产率。

[1,2]-Meisenheimer重排

叔胺的N-氧化物通过[1,2]-σ单电子重排得到O-取代羟胺的反应。

[1,2]-Wittig重排

利用烷基锂处理醚重排得到醇的反应。

[2,3]-Wittig重排

1,2-1,3-二元醇的保护Protection of 1,2-1,3-diol

一般我们会把1,2-二醇或是1,3-二醇很容易的变成五元环或是六元环的形态从而把它们保护起来。

1,3-二噻烷1,3-Dithiane

1,3-偶极环加成反应(1,3-DipolarCycloaddition)

2,4-二甲氧基苄基保护胺基

Achmatowicz反应(AchmatowiczReaction)

Alder烯反应

Aldol-交叉羟醛缩合反应CrossAldol Reaction

Algar-Flynn-Oyamada氧化反应

在碱和双氧水存在下，将2’-羟基查尔酮（2’-hydroxychalcones）转化为2-芳基-3-羟基-4H-1苯并呋喃-4-酮（黄酮醇，flavonols）。

在碱性条件下邻羟基芳基酮和芳基甲酸酐反应制备黄酮和异黄酮的反应。反应机理和Kostanecki 类似。

Amadori重排反应

酸或碱催化下醛糖的N-糖苷（糖胺，glycosylamines）异构化生成1-胺基-1-脱氧酮糖的反应被称为Amadori重排反应。

Amii三氟甲基化(AmiiTrifluoromethylation)

薄荷亚砜在烷基锂或者Grignard试剂的作用下，得到手性亚砜的合成手法。

Appel反应

三苯基膦，四卤化碳 (CCl4, CBr4) 与醇在温和的条件下转化为相应结构的卤代烷烃被称为appel反应。此反应的产率一般会很高。

Arndt–Eistert同系化反应

羧酸经过重氮甲烷处理得到多一个碳的同系物的反应。

Atherton-Todd反应(Atherton-ToddReaction)

Baeyer–Villiger氧化

过氧化物氧化醛酮得到酯的反应。

Baker-Venkataraman重排

碱催化下邻酰氧基芳基酮重排得到相应的芳基β-二酮的反应被称为Baker-Venkataraman重排

分子内关环反应的难易程度与关环部位的轨道相互作用息息相关。Baldwin法则就是用来总结这些规律的一个法则。同时该法则可适用范围很广，包括亲核、亲电、自由基环化反应。

四氟硼酸盐的芳香重氮盐(ArN2+BF4-)热分解得到芳香氟化物的反应称为Balz-Schiemann反应

Bamberger重排

N-苯基羟胺在酸作用下重排为4-氨基苯酚的反应。

BAMFORD-STEVENS-SHAPIRO烯化反应

在碱催化下醛酮的苯磺酰基腙分解生成烯的反应称为Bamford-Stevens反应。当使用有机锂作为碱时发生的反应被叫做Shapiro反应。

Baran试剂

Baran试剂，二烷基亚磺酸锌盐，可以直接对杂环芳烃C-H键进行官能团化。现在很多Baran试剂都可以买到。

Barbier反应

在有机金属试剂存在下，羰基化合物可以迅速与其反应，这类反应被称为Barbier反应。

Bargellini反应

由酮（如丙酮）和2-氨基-2-甲基-1-丙醇或1,2-二氨基丙烷在氯仿和氢氧化钠存在下反应制备取代吗啡啉酮或哌啶酮的反应。

Barluenga试剂(Barluenga’sReagent)

bis(pyridine)iodonium(I) tetrafluoroborate俗称Barluenga试剂，该试剂被用作亲电子碘化试剂，在亲电碘化反应中经常被用到。该试剂可以通过在负载于硅胶上的四氟硼酸银条件下，以碘与吡啶作为底物反应制备而成

Bartoli吲哚合成反应

由邻取代硝基苯和乙烯基格氏试剂制备7-取代吲哚的反应。该方法常用于制备7位取代的吲哚类衍生物。

重氮化合物与硫酮反应得到多取代烯烃的合成手法。

Barton-McCombie脱羟基反应

将醇转化为硫代羰基中间体，然后自由基断裂得到醇的脱羟基产物的反应。

Barton-Zard吡咯合成法(Barton-ZardPyrrole Synthesis)

通过硝基烯烃与α-异腈酸酯之间的所和反应得到吡咯环衍生物的手法。

该反应常被称为Hydrazone iodination反应。

光解亚硝酸酯得到δ-肟醇的反应。

羧酸转化为Barton酯，然后进行自由基脱羧的反应。

Batcho–Leimgruber吲哚合成反应

邻硝基甲苯类化合物和甲酰胺缩醛（如DMFDMA）缩合得到trans-β-二烷基胺基-2-硝基苯乙烯，接着还原得到吲哚类化合物的反应。

Baylis-Hillman反应

活性烯烃和醛在三级胺（如 DABCO = 1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane）的催化下发生的偶联反应被称为Baylis-Hillman 反应。

BBr3裂解醚反应

BBr3是一种温和、优良的醚的去甲基化试剂，并且不影响分子中的酯基和双键，在许多天然产物的全合成中常使用它。一般使用CH2Cl2, benzene, pentane作为溶剂，在-78 ℃到室温下进行。有一点需注意，当底物分子中杂原子数多时，应增加BBr3量。使用BBr3有一个最大的缺点是BBr3对空气敏感，使用时会冒出大量气雾；并在加水后处理时常出现大量的络合物，此时最好使用其它的方法，否则后处理艰难并导致收率下降。BI3, BCl3的使用如同BBr3。

肟在酸催化下重排得到酰胺的反应。

Beirut反应

在碱性条件下由苯并呋咱氧化物制备喹喔啉-1,4-二氧化物的反应。

Benzoin安息香缩合（安息香Condensation）

氰基催化芳香甲醛缩合得到安息香类物的反应。

Bergman芳环化反应

烯二炔类化合物在H• 供体（如1,4-环己二烯）存在下通过热或光诱导环化构建取代苯环的反应。

酚与芳香醛和伯胺作用得到 α-氨基苯甲酚类。这个反应可以视为苯酚的Mannich反应。

Biginelli反应

此反应是酸催化的三组分反应，醛，ß-酮酯和脲反应生成二氢嘧啶酮。二氢嘧啶酮是一种非常有用的医药中间体。

C60 与溴代丙二酸酯在碱（如氢化钠、DBU）存在下加成为单一的 6-6 闭环产物的反应。

Birch还原反应

芳香环通过碱金属（Li, Na, K）液氨溶液在醇存在下进行1,4-位还原得到非共轭的环己二烯或其他不饱和杂环的反应被称为Birch还原反应。

Bischler–Möhlau吲哚合成反应

α-芳胺基酮和过量的芳香胺环化得到2-芳基吲哚的反应。

Bischler–Napieralski反应, Bischler-Napieralski异喹啉合成反应

β-苯乙胺在三氯氧磷中回流得到二氢喹啉的反应。

α-卤代酯先和锌反应得到有机锌中间体，接着和腈反应得到β-烯胺酯或β-酮酯（两个产物和后处理的条件有关）的反应。

Blanc反应

此反应和Friedel-Crafts烷基化反应类似，由芳烃和醛，在HCl和ZnCl2存在下反应得到氯甲基芳烃（如基于聚苯乙烯的Merrifield树脂的合成）

Blanc环化(BlancCyclization)

二羧酸在无水醋酸酐的作用下加热，进行环化的反应。

Blum–Ittah氮杂环丙烷合成反应

通过叠氮化钠将环氧化合物开环，经过三苯基膦还原叠氮醇中间体得到氮杂环丙烷的反应。

Bode多肽合成（Bode Peptide Synthesis）

α-酮酸与羟基胺混合得到肽键(酰胺)的反应。

Boekelheide反应

2-甲基吡啶氮氧化物用三氟乙酸酐或乙酸酐处理得到2-羟甲基吡啶的反应。

Boger吡啶合成反应

1,2,4-三氮唑和亲二烯体（如烯胺）通过杂原子D-A加成脱去N2得到吡啶的反应。

Borch还原胺化反应

胺和羰基化合物缩合得到亚胺，然后通过还原剂（常用的有NaCNBH3，NaBH(OAc)3 等）还原生成相应的胺的反应。

Borsche–Drechsel环化反应

由环己酮苯腙在酸性条件下制备四氢咔唑的反应。反应机理同Fisher吲哚合成反应。

Boulton–Katritzky重排

加热条件下五元杂环重排和与其相连的三原子链重新生成新的五元环的反应。

Bouveault醛合成反应

烷基或芳基卤代烃通过金属(M = Li,Mg, Na, and K)化与DMF加成，得到相应的醛的反应。

Boyer-Schmidt-Aube重排(Boyer-Schmidt-Aube Rearrangement)

叠氮与羰基化合物在路易斯酸的存在家发生重排，最终形成相同碳数酰胺的反应。

利用过硫酸钾氧化苯胺在邻位引入酚羟基的反应。

Bradsher反应

分子内的Bradsher环化反应是指在酸催化下邻酰基二芳基甲烷进行芳香环化脱氢生成蒽的反应。

Bredereck恶唑合成法(BredereckOxazole Synthesis)

α-卤代酮与甲酰胺（或脲）合成恶唑的手法。用硫代酰胺代替甲酰胺，可以得到噻唑类产物。

Bredereck试剂

tert-Butoxy-bis(dimethylamino)methane通常被叫做Bredereck试剂、该试剂用于羰基的α-烯次甲基胺基化反应。

Brook重排反应

该反应是1958年加拿大的化学家Brook发现报道的。α-硅基氧负离子通过生成一个五配位硅中间体重排得到α-硅氧基碳负离子的反应称为[1,2]-Brook重排，或[1,2]-硅基迁移。后来发现此类硅迁移反应普遍存在，因此[1,n]-硅基由碳原子迁移到氧原子的反应统称为Brook重排。

Brown硼氢化氧化反应

硼烷对烯烃进行协同顺式加成得到有机硼加成产物，然后在碱性条件下氧化得到醇的反应。

由羰基化合物、氰化钾(KCN)和碳酸铵[(NH4)2CO3]或者氰醇和碳酸铵制备乙内酰脲的反应被称为Bucherer–Bergs反应。此反应属于多组分反应(MCR)。

Bucherer反应

利用亚硫酸铵将β-萘酚转化为β-萘胺的反应。

Büchner扩环反应

苯环在铑催化剂催化下和重氮乙酸酯反应得到环庚-2,4,6-三烯甲酸酯的反应

Buchwald_Hartwig反应

Buchwald–Hartwig芳胺化反应是非常常用的由芳基卤代物或芳基磺酸酯制备芳胺的反应。

Burgess试剂

Burgess试剂，即N-(三乙基铵磺酰)氨基甲酸甲酯，是一个氨基甲酸酯类的内盐，用作有机化学中的脱水剂。

Burke硼酸试剂

硼保护的卤代硼酸类Burke硼酸试剂在迭代交叉偶联反应中用很广的应用。

Burton三氟甲基化(BurtonTrifluoromethylation)

该反应是用于在芳香环上导入三氟甲基。

端

银氨溶液一般只和带醛基的有机物反应，而酚羟基本质上还是个羟基，因此无法发生银氨反应

因为氢氧化铜是弱碱,既然苯酚具有酸,可是它是弱酸.所以不反应啊.它比碳酸的酸性就弱.碳酸就不能与氢氧化铜反应,它怎么能与氢氧化铜呢.