丙烯乙二醇是什么

火灾危险性分类：分为生产、储存物品、可燃气体和可燃液体的火灾危险性四种。

甲类

乙类

丙类

生产的火灾危险性分类分为甲、乙、丙、丁、戊级。

储存物品的火灾危险性分类分为甲、乙、丙、丁、戊级。

可燃气体的火灾危险性分类分为甲、乙级。

可燃液体的火灾危险性分类分为甲、乙、丙级。

火灾危险等级分为轻危险级、中危险级、严重危险级和仓库危险级。

轻危险级指建筑高度为24m以下的办公楼、旅馆等。

中危险等级指高层民用建筑、公共建筑（含单、多高层）、文化遗产建筑、工业建筑等。

严重危险级指印刷厂、酒精制品、可燃液体制品等工厂的备料与车间等。

仓库危险级指食品、烟酒、木箱、纸箱包装的不燃难燃物品、仓储式商场的货架区等。

中文名称

二丙烯酸二乙二醇酯

中文别名

二乙二醇双丙烯酸酯二乙二醇二丙烯酸酯

英文名称

Diethylene

glycol

diacrylate

英文别名

2-(2-prop-2-enoyloxyethoxy)ethyl

prop-2-enoateDi(ethylene

glycol)

diacrylate

CAS号

4074-88-8

合成路线：

1.通过丙烯酰氯和二乙二醇合成二丙烯酸二乙二醇酯，收率约10%；

2.通过环氧乙烷和丙烯酸合成二丙烯酸二乙二醇酯，收率约8%；

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/2620

丙烯乙二醇:

..HO-CH-OH

..........|

CH2=C-CH3

就方程式来看 双键有还原性 不稳定 易燃 （上图那些点是为了防止错位加的）

事实上，它用于生产防冻液的,一种添加剂，也是香烟生产的一种原材料。

乙二醇硬脂酸酯是指：在表面活性剂复合物中加热后溶解或乳化，降温过程中会析出镜片状结晶，因而产生珠光光泽。

用途：用途:用于香波、浴液、润肤膏及高档液体洗涤剂等。也可作为药品生产中珠光分散剂、增溶剂、润滑剂及金属加工洗涤剂和纤维加工领域。产品采用冷配时需将珠光片提前配制成珠光浆。

护肤品中的有害成分：

1、云母

云母、石英（水晶）、滑石、奈米二氧化钛这些成分如果被用于粉饼或者喷雾中可能会产生危害，因为其细小的颗粒状很容易被人体吸入，对肺部产生影响。

对皮肤的危害：长期下去，可能造成肺部疾病，如尘肺病等。

2、矿物油

很多人认为矿物油无害，但是矿物油也是石油化学工业的产物，成本低廉，容易大量制造。将矿物油添加到保养品中，是因为它的延展性好，同时可作为抗静电剂、柔润剂、溶媒、溶剂，矿物油虽然不能直接改善皮肤的干燥状况，但可以增加滋润感，并在皮肤表面上形成一层很薄的膜，有很好的封闭性保湿效果，加之矿物油不溶于水，有助于保养品防水防汗，增加持久性。

对皮肤的伤害：矿物油的一大罪状是会堵塞毛孔，油性或混合性偏油肌肤用后可能引发痘痘和炎症，长期使用能够沉淀到肌肤中，是细胞变性等。

3、合成香料

为了提升使用时的感官享受，吸引那些无知又喜欢香气味道的人们，越来越多的保养品努力向香水看齐，因而添加了很多种的化学香料。添加到保养品中的香料95%都是合成的，含有多种化学成分，虽然闻起来舒适怡人，但其中的化学物质受到光照、温度、空气及金属离子等影响时，肯定会发生反应，对皮肤形成刺激作用，长期使用不利于肌肤健康。

对皮肤的伤害：长期使用添加合成香料的护肤品，会人体皮肤产生刺激作用有些甚至引起皮肤水肿、瘙痒、斑疹等症状。

4 、二苯甲酮

许多防晒霜、唇膏和其他标有防晒系数（SPF）的化妆品均含有二苯甲酮和水杨酸辛酯，这些成分可能造成荷尔蒙分泌异常。越来越多的研究证明二苯甲酮可能与女性早熟、男性低精子活性不孕症等相关，二苯甲酮是一种常见的防晒成分，可以有效抵抗阳光中的有害紫外线。

对皮肤的危害：防晒霜以及其他含有二苯甲酮的美容产品可以被皮肤吸收，并且进入血液循环，在血液中，二苯甲酮会模仿雌激素的功能，从而导致女性患子宫内膜异位症的风险增加。

5、甲醛

甲醛由于亲水性好、杀菌效率高、价格低廉等因素，常被充当化妆品中的防腐剂，如洗发香波、沐浴露、头发定型剂、指甲油等。低浓度的甲醛主要会造成皮肤过敏、咳嗽、多痰、恶心等，同时，甲醛能够抑制汗腺分泌，使皮肤干燥。

对皮肤的伤害：甲醛对还可能使人体肝、肺功能以及免疫功能出现异常。

参考资料：人民网-10种化妆品成分最危险

干性、敏感性、色素性 和 衰老性 皮肤是比较普遍的一类皮肤，30岁以上的特别多，绝大多数天生皮肤就是干性的，之所以变得敏感、肤色暗沉、过多色斑以及过早出现皱纹，主要是和自己的护肤行为、习惯有直接关系，比如过度清洁、保湿不够、不做防晒以及熬夜等不良生活习惯。

容易出现的皮肤问题

干燥、脱皮、容易过敏，出现湿疹、发红、瘙痒、灼痛、红血丝等症状。

色素容易沉着、容易产生褐色斑、日晒斑、雀斑，

容易产生皱纹、黑眼圈、嘴唇干燥；

皮肤炎症后容易留下深色的斑点和斑片，易受刺激的部位皮肤颜色容易加深，产生色斑。

这类型皮肤对保湿产品要求很高，由于皮肤屏障往往较差、皮肤比较敏感，对很多护肤品成分容易过敏，特别是护肤品中的香料、防腐剂、椰子油、可可脂容易诱发过敏反应，接触日常清洁剂产品也容易发生过敏症状，天气变化（过冷、过热）以及外来化学物品的刺激皮肤也容易发生过敏反应。

同时又是色素性和皱纹性皮肤，需要选择一些美白淡斑、抗衰老成分产品的时候 ，很多成分容易过敏，应谨慎选择。

需要重点注意的护肤问题

这类皮肤角质层相对较薄，皮肤屏障相对脆弱，需要更加小心地维护好皮肤屏障，否则容易让本来就容易过敏的皮肤发生炎症，如湿疹，潮红、瘙痒、等问题，炎症出现后使皮肤屏障又容易受到破坏，形成恶性循环。皮肤屏障的保护建议选择含有适合敏感肌肤的保湿成分和刺激角质细胞增生的成分，防晒是必须重点要关注的护肤步骤，在紫外线面前这类皮肤非常脆弱，除了损伤皮肤屏障外、非常容易诱发炎症、产生色斑、皱纹，日常护肤品中最好含有抗菌消炎的成分。

日常护肤需要解决的问题：

1、修护皮肤屏障、预防干燥；

2、缓解皮肤敏感症状、抗炎；

3、改善暗沉、色斑；

4、预防及减少皱纹产生；

选择护肤品时应考虑成分：

1.皮肤屏障修护-保湿成分

植物油脂：青刺果油、美藤果油、甜杏仁油、澳洲坚果油、榛果油、月见草油、琉璃苣籽油、乳木果油脂等

神经酰胺、依克多因、胆固醇、透明质酸钠、甘油葡糖苷/甘油、烟酰胺、维生素B5、PCA钠、尿素、海藻糖、燕麦葡聚糖等

2.舒缓抗炎的成分

洋甘菊/红没药醇、甘草酸二钾、三七皂苷、棕榈酰三肽-8、羟苯基丙酰胺苯甲酸、马齿苋提取物、芦荟提取物、维生素B5、橘皮苷查尔酮、绿茶、尿囊素、柳树皮提取物、紫苏叶提取物、黄瓜等

3.抗皱

羟丙基四氢吡喃三醇（玻色因核心）、麦角硫因、谷胱甘肽、艾地苯醌/辅酶Q10、胜肽、乙酰姜黄素、甜叶菊提取物/三叶鬼针草提取物（类视黄醇功效替代物）、维C乙基醚、VC-IP、三七/人参皂苷、葡萄籽提取物、咖啡因、番茄红素、大豆异黄酮等。

4.改善暗沉、色斑

间苯二酚系列：苯乙基间苯二酚（代表原料：馨肤白377）、4-丁基间苯二酚、4-乙基间苯二酚，维生素C衍生物、烟酰胺、谷胱甘肽、光果甘草、熊果苷等，美白成分对该类皮肤刺激副作用程度不同，具体选择时根据皮肤情况而定。

5、尽量避免接触的成分：

肉桂油、椰子油、可可脂、羊毛脂、薄荷油、肉蔻酸异丙酯、异丙基硬脂酸、棕榈酸异丙酯、异丙酯硬脂酸、硬脂酸丁酯、异硬脂醇新戊酸脂、肉豆蔻酰、葵油酸、硬脂酸辛、异硬脂酸盐、2-丙烯乙二醇、肉豆蔻丙酸、

6、该类皮肤应远离以下成分：

果酸、水杨酸、过氧苯甲酰、硫辛酸、植酸、视黄醇/醛、视黄醇棕榈酸酯、浓度高的原型维生素C、多羟基酸、葡萄糖酸等

日常皮肤护理建议

（早/晚）

第一步：温和产品或清水清洁、水温不能过高或者过低

第二步：小分子舒缓/抗炎爽肤水

第三步：舒缓植物油（适合比较干燥的皮肤，个人视情况而定）

第四步：抗氧化/美白成分精华（后续面霜含有此类功效，可以省去）

第五步：皮肤屏障修护/舒缓保湿产品

第六步：白天使用防晒霜+硬防晒（防晒帽、伞、衣服）

保持良好的生活方式：

多运动，饮食上多摄入蔬菜水果、富含不饱和脂肪酸的植物油、如坚果油、美藤果油、橄榄油.；避免加工食品和油炸类食品；多食鱼类食品；充足的睡眠、避免熬夜；戒烟。

利用超声技术改性的氨基多孔硅合成丙二醇甲醚

摘要

在温和条件下采用超声技术合成了氨基改性多孔硅。用BET、29Si核磁共振谱、元素分析和指示剂染料吸附等方法表征的样品在用甲醇和环氧丙烷合成丙二醇甲醚的反应中呈现出令人鼓舞的催化特性。 它们在反应中有高的产率和循环使用性，表明超声技术在有机改性硅催化剂的制备方面是有效的。而且我们还推测了用此类催化剂合成丙二醇甲醚的可能的反应机理。

关键词：改性多孔硅； 超声技术；环氧丙烷；甲醇；丙二醇甲醚。

前言

对均相催化剂的异质化的努力来代替传统试剂和催化剂已经成为一个兴趣越来越浓厚的研究领域。大量的工作集中在有机改性的固体碱的制备方面来异质化均相氨基催化剂。改性的过程一般是振荡、加热、回流等[1–3]。 最近，声化学合成反应的兴趣有所增加[4]。超声技术因其优点例如高精度和快度已被广泛用于两相反应体系中。多数此类反应涉及非均相化学反应[5]。 然而在多孔材料的有机功能化领域，超声技术仅得到有限的应用 [6，7]。当前工作中，我们用超声能开发了一个合成氨基改性硅的替代合成路线，超声能可以产生空化现象从而对固体进行化学改性[8]。带有‘‘单一碱基位点’’的氨基改性硅是各种反应中令人鼓舞的催化剂[9]。利用碱性催化剂合成丙二醇醚类是重要的有机合成反应。 已经有过几个关于丙二醇甲醚合成方法的报道[10，11]。其中环氧丙烷法最方便、最适合工业应用。一般来说，环氧丙烷通过酸性或碱性催化剂和脂肪醇反应。这个过程中使用的催化剂包括早期的均相酸催化剂或均相碱催化剂(氢氧化钠、乙醇钠和三氟化硼)以及后来的固体酸催化剂和碱催化剂。 然而，很少有报道氨基改性硅用作丙二醇甲醚合成的催化剂，尽管有机固体碱性催化剂 在该反应中表现出良好的活性。氨基官能团接枝到多孔支持体上会形成带有单一碱性位点的催化剂，可以加速这类反应。当前的工作中，氨基官能团化的硅催化剂，包括NH2/SiO2、NH(CH2)2NH2/SiO2、TAPM/SiO2（化合物翻译略）和TBD/SiO2（化合物翻译略），用APTMS、EDPTMS和CPTMS作为偶联剂在温和的实验条件下用超声技术制备。同时，为了证实超声技术的优点，我们也用传统方法制备了NH2/SiO2，以便理解超声技术在官能团改性的多孔硅的制备中的有效性。此外，有机固体碱催化剂的催化活性用甲醇＋环氧丙烷＝丙二醇甲醚这样的合成反应来估计。并且，我们还推测了在此类催化剂上合成丙二醇甲醚可能的反应机理。

2. 实验

2.1. 催化材料的合成

氨基化硅催化剂可用以前报道的在相似的条件下用两种方法获得 [7]。氨基丙基硅官能团化的SiO2用下述方法制备：10.0 g 二氧化硅在473 K下真空预热12 h除去除表面OH-官能团之外的所有吸附的水分，然后在真空下冷却到室温并转移到250 mL圆底烧瓶中。和40.0 mL 环己烷及5.0 mL APTMS混合后，圆底烧瓶中的混合物放入超声浴中在室温下保持2 h (日本Sheshin公司制造，操作功率60 W)。然后在索氏提取器中用甲苯提取24 h并在333 K温度下真空干燥获得催化剂。NH(CH2)2NH2/SiO2制备采用同样的方法。

TBD/SiO2用两步法制备：采用和氨基丙基硅官能团化的SiO2相同的改性方法，首先用3-氯丙基三甲氧基硅烷对硅改性，然后3-氯丙基三甲氧基硅烷改性的SiO2和 TBD (1.0 g)在环己烷 (40.0 mL)中反应。反应产物超声震动1 h。之后，在索氏提取器中用甲苯提取24 h并在333 K温度下真空干燥获得催化剂。TAPM/SiO2制备采用同样的方法。

2.2. 表征

所有样品中碳、氮和氢的含量使用Vario EL元素分析仪测定。特异性表面积、总孔容和平均孔径用N2吸附－解吸法在Micromeritics ASAP-2000孔隙表面积测定仪(Norcross，GA)上测定。表面积用BET法计算，孔径大小分布用BJH孔径分析法和其他孔径的氮吸附－解吸进行比较获得。用Bruker MSL-400光谱仪记录29Si核磁共振谱。样品的碱基堆积力用 hammett指示剂检测。

2.3. 催化性能测试

催化性能在75 ml批量反应容器中测定，使用的反应物甲醇和环氧丙烷的物质的量之比为5:1。在403 K的温度下磁力搅拌反应10 h后， 反应器冷却到室温。反应产物经过滤并用离心法和催化剂分离后，用配置氢焰离子化检测器的气相色谱进行分析。催化剂用溶剂洗涤后用于回收率测试。

3. 结果与讨论

3.1. 多孔硅的氨基官能团改性

带游离氨基的多孔硅和所有改性样品中碳、氮和氢的百分含量用元素分析测定(表1)。结果表明，带游离氨基的多孔硅中不含碳、氮。改性材料中的碳、氮来自有机硅。元素分析表明，用文献描述的传统方法[12]制备的接枝有机官能团的有机官能团含量是1.13 mmol/g，远低于超声技术制备的样品中的含量(2. 00 mmol/g) (表1)。这应归功于超声能对固体和液体的作用，因为超声能够提供一些物化性质的变化，包括空化(液体中形成小泡)和化学反应 (化学反应的加速)等[13]。结果是，粒子大小改性、新制备催化剂的表面净化 [14，15] 这些过程可以通过在固液界面上引入非均相介质来完成。对于多孔硅的有机改性，超声引起的空化现象能加速液体在多孔材料和液固界面的小孔中的传递速率。结果是，液体有机硅烷类可以和多孔硅内壁上的硅醇官能团良好接触并短时间内与它们反应，而振荡不能达到这种效果。因此，用超声完成催化剂的改性过程简单、快捷。固体催化剂的29Si核磁共振谱分析表明硅烷基化试剂和硅表面上的硅醇官能团之间形成共价键(图1)。109和99 ppm两个共振频段可分别使29Si原子核带上4个Si–O–Si连接(Q4)及3个Si–O–Si连接和一个羟基(Q3) [16]。58和67 ppm两个共振频段分别对RSi(OSi)(OH)2和RSi(OSi)3的形成起作用 [17]，这表明用有机官能团通过共价键连接可成功地使多孔硅有机官能团化。C/N价(分子比)也能反映硅醇官能团和有机硅烷之间的接枝反应进行的程度[18]。NH2/SiO2、NH(CH2)2NH2/SiO2和 TBD/SiO2的C/N价分别是3–3.5、2.5–3.0 和3.3–3.6。 The results also suggested the anchorage of 氨基官能团 by Si–O–Si 键。这和29Si核磁共振的结果是一致的。

3.2.催化剂样品的结构和碱度

图2是其他样品和供试样品N2吸收比较图。在毛细管吸附作用下，呈现典型IV型的官能团化催化剂样品比其他催化剂样品有清晰的滞后回线。这表明用不同有机硅烷对材料进行官能团化和改性的前后这些材料保留了多孔结构。BET 表面积和孔溶剂随着接枝有机官能团的百分比的增加逐渐下降(表2)。这可能是由于官能团的存在。接枝到微孔硅上的部分氨基官能团也能导致BET表面积的缩小。有机官能团对NH2/SiO2和NH(CH2)2NH2/SiO2的孔径的影响很弱。但对于TBD/SiO2和TAPM/ SiO2，或许是由于(CH2)3/TAPM和(CH2)3/TBD官能团具有大的分子骨架，催化剂样品的平均孔径分别减小到 7.90 和8.82 nm。然而平均孔径由于样品具有较低的有机物百分含量而并未严重下降。固体表面的碱度定义为样品表面把它吸附的电中性的酸转化成其共轭碱的活性。当一种电中性的酸指示剂吸附在非极性溶液中的固体碱上时，颜色变成了其共轭碱的颜色，表明固体有足够的碱度把电子对转移到酸上[19]。 带有大量阳性HH的固体具有强大的碱性位点。与不同官能团接枝键合可形成不同碱度。如表3所示，TBD/SiO2碱性最高（PH值= 15.0），而NH2/SiO2和NH(CH2)2NH2/SiO2 的碱性较低，PH值分别是9.3和9.3-15.0之间。和其他改性样品相比，TAPM/SiO2碱性最弱，PH值<7.2。 因此，样品的碱性强度顺序是： TBD/SiO2 >NH(CH2)2NH2/SiO2 >NH2/SiO2 >TAPM/SiO2。

3.3. 催化性能

用甲醇和环氧丙烷合成丙二醇甲醚来测试催化活性(表3)。如表 3所示，不使用催化剂时PO转化率和异构体选择性 (1-甲氧基-2-丙醇和丙二醇甲醚总量之比)分别达到 27.3 和72.3%。 在使用的催化剂中，带有游离氨基的多孔硅因其表面硅醇官能团的弱酸性而表现出较低的催化活性。对于锚定的氨基官能团，NH(CH2)2NH2/SiO2和NH2/SiO2 的对于反应10 h后1-甲氧基-2-丙醇的催化合成活性和选择性比其他催化剂要强。TAPM/SiO2做催化剂时环氧丙烷转化率较低(89.0%)，异构体选择性是66.6%。 TBD/SiO2、NH(CH2)2NH2/SiO2和NH2/SiO2做时环氧丙烷转化率很高(>94%)，但其异构体选择性不同。带有弱碱性的NH(CH2)2NH2/SiO2 和NH2/SiO2异构体选择性更高(>82%)，而中等碱性的TBD/SiO2异构体选择性较低(73.7%)。 对于固体碱性催化剂， 中等碱性的催化剂理论上应当具有良好的异构体选择性 [20]。TBD/SiO2的异构体选择性较低可能是由于TBD 具有大的分子骨架结构。催化剂可用过滤法很容易地回收并再利用，利用7次后环氧丙烷的转化率仍然在89%以上，而且在403 K的温度下多次循环利用后异构体选择性还能保持不变(表 4)，表明接枝到硅表面的氨基官能团在实验条件下是稳定的。其他样品的可重复利用性和NH2/SiO2相似。

3.4. 可能的反应机理

无机固相催化剂已被广泛用于甲醇+环氧丙烷=丙二醇甲醚的合成中[31]，该反应中甲氧基离子和质子分别吸附在催化剂表面酸性位点和碱性位点上，然后甲氧基离子进攻C(1)位点。然而在目前情况下，用于该反应的催化剂特征是仅有一个反应位点，例如，带有和均相碱性催化剂相似的独有的碱性反应位点。由于催化剂上不存在路易斯酸位点，反应机理应当不同于那些双官能团的催化剂。1-甲氧基-2-丙醇在NH2/SiO2上合成的推测机理见线图1。第一步在甲醇和氨基官能团之间形成H-键。在第二步中，由于PO上CH3-官能团的空间位阻效应，甲醇上的O原子进攻C(1) 位点 ，质子吸附在催化剂的碱性位点上，然后C(1)–O键断裂夺取质子形成 1-甲氧基-2-丙醇。似乎可以合理地认为，NH(CH2)2NH2/SiO2、NH2/SiO2和TBD/SiO2具有更高催化活性是由于其适中的碱度，不仅能形成H-键而且也能很容易断裂H-键。带有弱碱性的TAPM/SiO2 仅能形成更多不稳定的H-键。 因此，TAPM/SiO2的活性低于其他样品。 如果这个机理是合理的，那么有机官能团的大骨架分子结构能够影响甲醇中O原子的进攻位点。 结果造成了大分子骨架的TBD异构体选择性较低。因此，具有合适碱度和简单分子骨架的有机官能团对于1-甲氧基-2-丙醇的高转化率和良好的选择性是非常重要的。

4. 结论

上述结果可得出下列结论：

(1) 高效的超声技术能成功地制备氨基官能化的多孔硅催化剂；

(2) 表征结果表明，氨基官能团以共价键的形式接枝到硅表面；

(3) 合适碱度和简单分子骨架的有机官能团对于1-甲氧基-2-丙醇的高转化率和良好的选择性是非常重要的；

(4)催化剂可以通过过滤回收并循环利用而保持恒定的活性。

维生素E,A,D.保湿油

The rich blend of vitamins E,A＆D makes this moisturizing cream the solution for your dry,chapped skin.:

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TO USE:

使用方法:

smooth on face and thrat using upward strokes.Apply daily as an excellent makeup base and nightly for optimum moisturization.

在脸上涂抹均匀,(thrat是个错别字)向上轻轻揉动,作为一种最好的妆前隔离层和最佳的晚间保湿(方法)天天使用它.

INGREDIENTS:WaterCetyl Alcohol,Stearyl Alcohol,Isopropyl Myristate,Petrolatum,Propylene Gitycol,Glyceryl Stearate ,PEG100 Stearate,Dimethicone ,Euphorbia Cerifera Wax,Diazolidinyl,Urea,Hydrogenated Polydecene,Hydrogenated Polyisobutene,Carbomer,Methylparaben,Triethanolamine.Aloe Barbadensis Leaf JuicePropylparaben,Frahrance,TocopherylAcetate,Retinol No Animal Testing.

配料:水合十六烷醇,十八烷醇,异丙基十四烷酸酯,矿脂,丙烯乙二醇,硬脂酸甘油酯,PEG100硬脂酸盐,二甲聚硅氧烷,堪地里然蜡,尿素醛防腐剂,氢化聚癸烯,氢化聚异丁烯,卡波姆,对羟基苯甲酸甲酯,三乙醇胺,芦荟叶JuicePropylparaben(JuicePropylparaben没查到),Frahrance没查到,生育酚醋酸盐,无动物测试的松香油(@_@).

Aloe Vera Moisturizing Cream

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Vera(牌) 芦荟保湿油

这种细腻的,PH平衡的油脂帮助你软化皮肤,让它保持可爱嫩滑红润.

monopropylene glycol是单丙烯乙二醇，也就是一乙二醇

一乙二醇是生产聚酯纤维、胶片、包装用聚酯树脂的重要原料。除了其它工业用途外,它还是生产汽车发动机冷冻剂的基础原料。

monoethylene glycol又是单乙烯基乙二醇，也就是二乙二醇

二乙二醇,别名:一缩二乙二醇,二乙二醇醚,二甘醇产品英文名 Diethylene glycolDiglycol 分子式 O(CH2CH2OH)2 产品用途 用于制备增塑剂亦用作萃取剂、干燥剂、保温剂、柔软剂和溶剂 。

不同的行业应用的电解液，其成分相差巨大，甚至完全不相同。

例如，人体的电解质主要由水分和氯化钠、PH缓冲物质等组成，铝电解液电容器的电解液含GBL等主要溶剂，超级电容器电解液含碳酸丙烯酯或乙腈主要溶剂，锂锰一次电池电解液含碳酸丙烯酯、乙二醇二甲醚等主要溶剂，锂离子电池电解液则含碳酸乙烯酯、碳酸二甲酯、碳酸甲乙酯以及碳酸二乙酯等主要溶剂. 它们各自的导电盐也完全不同，如人体中为氯化钠，超电容电解液中四氟硼酸四乙基铵，锂锰一次电池中常用高氯酸锂或三氟甲磺酸锂，而锂离子电池中则是六氟磷酸锂。

中文名：电解液

外文名：electrolyte

原料：化学电池、电解电容等诸多行业

作用：离子迁移的媒介，容纳添加物

保证：工作中发生的化学反应是可逆的