如何用甲苯合成26二溴4硝基甲苯

苯,混酸（两当量的硝酸、适量浓硫酸）为原料,有两种方式加料,我也不清楚用哪种,你自己实验吧

1、一起加入反应器,高温下,硝化反应；

2、苯加入反应器,混酸滴加,高温下反应

甲苯——对硝基甲苯——对甲苯胺——对乙酰胺基甲苯——3-硝基-4-乙酰胺基甲苯——3-硝基-4-胺基甲苯然后重氮化消除脱去胺基，再还原硝基为胺基即得。另一条路线为先氧化甲苯为苯甲酸，引入间位硝基后将两个取代基还原。

1-甲基-3-硝基苯的正确命名应该叫间硝基甲苯。

工业上是通过甲苯的硝化来制备间硝基甲苯的。由于甲基是邻对位定位基，所以反应主要生成邻硝基甲苯和对硝基甲苯，间硝基甲苯只是副产物。不过由于间硝基甲苯的需求量不大，所以就算产率很低也能供应充足。

实验室制备间硝基甲苯是很头痛的。因为没有任何方法能方便的在硝基间位引入甲基，同时也很难将苯环上其它的基团转化为甲基。实验室制备间硝基甲苯只能通过多步合成。

甲苯硝化得到对硝基甲苯，然后用铁粉还原得到对甲苯胺。

对甲苯胺进行乙酰化，生成对甲基乙酰苯胺。

对甲基乙酰苯胺进行硝化，得到2-硝基-4-甲基乙酰苯胺，然后在浓碱中水解掉乙酰基，生成4-甲基-2-硝基苯胺。

4-甲基-2-硝基苯胺用亚硝酸钠和硫酸进行重氮化反应，生成重氮盐，然后用次磷酸进行还原，发生脱氨基反应，得到间硝基甲苯。

把甲苯和混酸(浓硝酸和浓硫酸的混合物)放在一起,在30摄氏度下反应,可以生成邻硝基甲苯和对硝基甲苯,其中前者占产物的59%,后者占产物的37%.反应式里硝酸是反应物,硫酸是催化剂.

因为硝基是邻对位定位基,不能完全地合成纯对硝基甲苯,同时一定会产生邻硝基甲苯.只能是在反应后进行分离提纯.

楼下说的磺化反应好像只能通过生成对位产物来生成邻位产物,而不能倒过来.比如说先在对位添加一个磺酸基,再在邻位添加一个硝基,再和水反应去掉磺酸基.但是不能在邻位添加磺酸基来达到在对位添加硝基的效果.

生产二硝基甲苯的异构体混合物的一步连续法，它包括： a）在绝热条件下，使甲苯与硝化酸反应；所述硝化酸由（i）约80－100重量％无机成分和（ii）约0－20重量％有机成分组成；所述无机成分由下述成分组成：（A）约60－90重量％硫酸、（B）约1－20重量％硝酸，和（C）至少5重量％水；所述有机成分由（A）约70－100重量％二硝基甲苯异构体和（B）约0－30重量％副产物所组成；硝酸与甲苯的摩尔比保持在至少为2∶1的水平上； b）于至少120℃的温度从反应器中不断除去反应混合物； c）将在b）中去除的反应混合物分成上层产物相和下层酸相； d）处理在c）中分离到的产物相； e）用闪蒸法除去c）中分离到的酸相中所含至少10％的水； f）将约50－100重量％硝酸加至e）的酸相中；以及 g）将f）酸相送回至a）。

提示网友：不要被无知的人误导

硝基苯的亲电烷基化不能发生

溴乙烷或者溴甲烷与芳香烃的反应称作傅克反应，可以通过这个方法引入烷基

但是苯环上有强吸电子基（如－NO2）时，不发生傅-克反应。

正确方法是，先制备对硝基苯胺，保护氨基后硝化在邻位引入硝基，之后重氮化还原脱去氨基

首先把甲苯和混酸(浓硝酸和浓硫酸的混合物)放在一起，在30摄氏度下反应，可以生成邻硝基甲苯和对硝基甲苯，其中前者占产物的59%，后者占产物的37%。

反应式里硝酸是反应物，硫酸是催化剂。 因为硝基是邻对位定位基，不能完全地合成纯对硝基甲苯，同时一定会产生邻硝基甲苯。

只能是在反应后进行分离提纯。 楼下说的磺化反应好像只能通过生成对位产物来生成邻位产物，而不能倒过来。

比如说先在对位添加一个磺酸基，再在邻位添加一个硝基，再和水反应去掉磺酸基。但是不能在邻位添加磺酸基来达到在对位添加硝基的效果。

扩展资料：

性质与稳定性

1.稳定性 稳定

2.禁配物 强氧化剂、强还原剂、强碱

3.避免接触的条件 受热

4.聚合危害 不聚合

5.分解产物 氮氧化物

贮存方法

储存注意事项 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

产品应用

1.主要用于生产邻甲苯胺、联甲苯胺，是染料、涂料、塑料和医药的重要原料。在医药工业用于生产硝苯吡啶、痛惊宁、丙咪嗪盐酸盐、溴已胺盐酸盐、双氯苯唑青霉素钠等。还用作溶剂。

2.用于各种染料合成。

危险性概述

健康危害

侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。

健康危害:对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。吸收进入体内可引起高铁血红蛋白血症，出现紫绀。严重中毒者可致死。

参考资料来源：百度百科—领硝基甲苯

基本信息：

中文名称

2-氟-5-硝基甲苯

英文名称

2-Fluoro-5-nitrotoluene

英文别名

1-Fluoro-2-methyl-4-nitrobenzeneToluene,2-fluoro-5-nitro4-fluoro-3-methylnitrobenzene1-fluoro-2-methyl-4-nitro-benzenFluoronitrotolueneFluoronitrotoluene22-Fluoro-5-nitrotluene1-Fluoro-2-me-4-nitrobenzene3-methyl-4-fluoronitrobenzene2-fluoro-5-nitro-toluene2-Methyl-4-nitrofluorobenzene

CAS号

455-88-9

合成路线：

1.通过2-氯-5-硝基甲苯合成2-氟-5-硝基甲苯，收率约89%；

2.通过2-氟甲苯合成2-氟-5-硝基甲苯，收率约87%；

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/9730

基本信息：

中文名称

2-氨基-6-氯-3-硝基甲苯

英文名称

3-Chloro-2-methyl-6-nitroaniline

英文别名

3-chloro-2-methyl-6-nitroaniline

CAS号

51123-59-2

合成路线：

1.通过2,6-二氯-3-硝基甲苯合成2-氨基-6-氯-3-硝基甲苯，收率约73%；

2.通过3-氯-2-甲基乙酰苯胺合成2-氨基-6-氯-3-硝基甲苯

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/135442