上海市新亚药业有限公司对本科毕业生的待遇怎么样

海波（hypo,全称是hyposulfite）和大苏打都是五水合硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O) 的俗称.五水合硫代硫酸钠为无色单斜晶体.在48.2 ℃溶解在自身结晶水中；在33 ℃以上的干燥空气中易风化；溶于水吸热.

海波被人熟知的用途是作为照相中的定影剂.因为它的水溶液能跟胶片中未感光的卤化色彩作用,生成水溶性络合物（配合物）Na3[Ag(S2O3)2].以溴化银为例 ,反应方式如下：AgBr+2Na2S2O3---Na3[Ag(S2O3)2]+NaBr

海波在医药上可用作氰化物（如氰化钠NaCN）解毒剂.实验表明,向狗体内注射海波溶液后,可使氰化物对狗的半致死量提高3倍.解毒是由于通过下述反应,使氰化物转变成基本上无毒的硫氰酸盐,反应的离子方程式如下：CN-+S2O32----SCN-+ SO32-口服氰化物中毒病例可用10%硫代硫酸钠溶液50～100 mL洗胃,氰离子CN-转化为硫氰酸根离子SCN-.

海波在纺织及造纸工业上用作为脱氯剂.人们用氯气（或含氯漂白剂）漂白织物及纸浆,漂白后需将残余的氯除去,可以用海波的水溶液达到此目的：4Cl2+ S2O3 2- +5H2O----8Cl- + 2SO4 2- +10H+,然后,再作清水洗去生成的酸.

在分析化学中,硫代硫酸钠用来配制滴定碘的标准溶液.二者之间的反应快速而完全：此反应用淀粉溶液作指示剂.2S2O3 2-+I2---S4O6 2-(连四硫酸根) +2I-

海波的上述应用,是利用了硫代硫酸根离子的中等强度的还原性或较强的络合（配位）能力.此外,海波还曾用来治疗某些皮肤病等.

在一些学校,还有物理老师将海波和蜡做熔点比较,方便人们观察.

海波的初温为25℃,海波的熔点为48℃．海波一般在8分钟时为固液混合态,因含有杂质可略有不同.

中文名称： 亚甲基蓝(无水) 英文名称： Methylene Blue trihydrate 系统命名： 氯化3,7-双(二甲氨基)吩噻嗪-5-鎓 分子式：C16H18ClN3S 分子量：319.85 CAS号：61-73-4

性质

性质：金红色闪金光或闪古铜色光的粉状物，溶于水，稍溶于酒精则呈蓝色；遇浓硫酸呈黄光绿色；稀释后呈蓝色；水溶液中加入氢氧化钠溶液后呈紫色或出现暗紫色沉淀。

制备方法

制备方法：由N,N-二甲基苯胺进行亚硝化，经还原生成对氨基二甲基苯胺，再用重铬酸钠、硫代硫酸钠进行氧化、硫化及缩合，然后用氯化锌成盐、盐析、过滤及干燥即得成品。原料消耗(kg/t)N，N-二甲基苯胺 790亚硝酸钠 250硫酸 760盐酸（31%） 500重铬酸钠（95%） 1400硫代硫酸钠 830精制硫酸铝 1060硫酸铜 52氯化锌 372铁粉 650

用途

用途：可用于麻、蚕丝织物、纸张的染色和竹、木的着色。还可用于制造墨水和色淀及生物、细菌组织的染色等方面。它可与碱性紫5BN和黄糊精以78：13：9的比例拼混成碱性品蓝。

编辑本段三水合亚甲基蓝

中文名称： 三水合亚甲基蓝 英文名称：Methylene Blue trihydratetetramethylthionine chloride 系统命名： 三水合氯化3,7-双(二甲氨基)吩噻嗪-5-鎓 分子式： C16H18ClN3S·3H2O 分子量: 373.89 CAS号: 7220-79-3 熔点: 190-191℃

性质

性质： 为发亮的深绿色结晶或细小深褐色粉末，带青铜光泽，无气味，在空气中稳定，能溶于水，具碱性，水溶液蓝色。水中溶解度≥10g/100ml at 22 ℃。

用 途

用 途：化学试剂（酸式滴定）、化学染剂（碱性染料:除用于丝、毛染色外，还用作组织切片和细菌的染色剂）、医药（重金属盐解毒,比如利用其与血红蛋白结合能力强在一氧化碳中毒可以用静脉注射亚甲基蓝的方法来救治.），杀菌、杀虫剂。避免皮肤和眼睛接触。

实验

实验：蓝瓶子实验。 一、实验用品 试管(15mm×150mm)、药匙、胶头滴管；葡萄糖(s)、亚甲基蓝(s)、乙醇、 氢氧化钠(s)、蒸馏水 二、实验原理 葡萄糖是一种多羟基醛，其中的醛基具有还原性，特别是在碱性条件下其还原性更强，可以将氧化态的蓝色亚甲基蓝溶液还原为还原态的无色亚甲基蓝溶液。 三、实验方法 1 用药匙取芝麻粒大小的亚甲基蓝放入试管中，再取约0.5mL（大约半滴管）的乙醇注入其内。振荡试管，使亚甲基蓝充分溶入乙醇中。 2 在上述试管中加入2-3mL蒸馏水，再取半药匙葡萄糖（约0.5g）粉末、2-3片氢氧化钠晶体也加入到这一试管中。用力振荡使葡萄糖和氢氧化钠充分溶解在溶液中。 3 将上述蓝色溶液静置，几秒钟后溶液褪为无色；振荡试管，试管内溶液又变为蓝色；静置后溶液重新褪为无色；再振荡溶液又变为蓝色；......如此反复。 四、实验说明 1 上述3.3中振荡试管时，空气中的氧气进入溶液中， 使无色还原态的亚甲基蓝氧化为蓝色氧化态的亚甲基蓝。溶液静置的过程中，溶液内的葡萄糖将氧化态的亚甲基蓝还原为还原态，从而又呈现无色。 2 此实验中葡萄糖的量必须多一点，可以制成饱和溶液。因为随着振荡次数的增加，葡萄糖逐渐被消耗，所以葡萄糖的量越多，可重复该实验的次数就越多。 3 也可用多支多用滴管（微型实验仪器）吸取上述混合液（包括葡萄糖、氢氧化钠和亚甲基蓝等），在课堂上分发给学生，让学生自己振荡多用滴管，观察多用滴管内溶液的颜色变化。 4 此实验所用时间很短，且操作简单，现象有趣明显，非常适宜于课堂演示实验。 5 若将该实验安排在学生实验（包括分组实验和边讲边实验）中，则既可以使学生在轻松愉悦的氛围中练习振荡试管的基本操作，又可以激发学生学习化学的兴趣，培养学生的创新思维能力和勇于探索新知的精神。

编辑本段新亚甲基蓝N

中文名称： 新亚甲基蓝N 英文名称：Methylene Blue N 分子式：C18H22ClN3S·0.5ZnCl2 分子量:416.05 别名:碱性蓝24，新亚甲基蓝N氯化锌二盐

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十二烷基硫酸钠在药学研究领域中的应用

6 个月前

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十二烷基硫酸钠（SLS）是一种常用的药用辅料，它是阴离子表面活性剂，可作为药品的增溶剂、乳化剂、皮肤穿透剂、片剂和胶囊剂的润滑剂、润湿剂等，SLS 的应用可能会影响到药品的质量、安全性和有效性。

SLS 基本性质

十二烷基硫酸钠（sodium lauryl sulfate，SLS）是以十二烷基硫酸钠（C12H25SO4Na）为主要成分的烷基硫酸钠的混合物[1-2]。其易溶于水，在乙醚和氯仿中几乎不溶；pH 值为 7.0～9.5（10 g·L-1 水溶液）；mp 204～207 ℃；密度为 1.07 g·cm-3（20 ℃）；HLB 值（亲水亲油平衡值）约为 40；表面张力为 25.2 mN·m-1（0.5 g·L-1, 30℃ 的水溶液）；临界胶束浓度为 8.2 mmol·L-1（2.365 g·L-1，20 ℃）。

SLS 在正常贮藏条件下稳定[3-4]，在酸性条件下会水解成月桂醇和硫酸氢钠，如在 pH 2.5 或更低 pH 的水溶液中易发生水解，进而导致 SLS 有效成分含量下降。SLS 应置于密闭容器中，并在阴凉、干燥和远离强氧化剂的地方贮藏。SLS 是中等毒性物质[5]，能对皮肤、眼睛、黏膜、胃、上呼吸道产生刺激等急性毒性反应。长期、反复使用 SLS 稀溶液能造成皮肤干裂和接触性皮炎。长期吸入对肺部也有损害，可能发生肺部过敏和导致严重的呼吸道功能紊乱。动物静脉注射试验结果表明 SLS 对肺、肾脏和肝脏有明显的毒性反应。其细菌的诱变试验为阴性。郑琰晶等[6]研究发现 SLS 对水生生物有急性毒性影响。在制剂处方中，SLS 主要的不良反应是在局部应用时对皮肤、眼睛产生刺激。不能用于人体静脉注射[2]。研究显示，SLS 对人的口服致死量（LD50）约为 0.5～5.0 g·kg-1。对的小鼠的 LD50 分别为 0.25 g·kg-1（i.p.）、0.12 g·kg-1（i.v.）；对大鼠的LD50 分别为 1.29 g·kg-1（p.o.）、0.21 g·kg-1（i.p.）、0.12 g·kg-1（i.v.）。

在药物制剂处方中的应用

1.增溶作用

SLS 是分子中带有性质不同的亲水基和疏水基的两亲结构化合物，是一种在药物制剂中常用的增溶剂和助溶剂[7-8]。李华等[9]的研究表明，在阿司匹林片剂处方中添加 SLS 可以起到一定的增溶作用，促进阿司匹林的溶出。李野等[10]考察了 SLS 对槲皮素溶出度的影响，结果表明在偏碱性条件下，SLS 对槲皮素具有增溶作用。范永等[11]在研究 SLS 胶束体系对硝基苯的增溶作用中发现，硝基苯的增溶量随 SLS 浓度的增加而增加。杨玉婷等[12]研究了 SLS 对水飞蓟素体外溶出度的影响，结果显示 SLS 对水飞蓟素具有很强的增溶作用。于超峰等[13]采用 SLS 和介孔硅为载体制备了他达那非固体分散体，其中的 SLS 能明显提高药物的表观溶解度和溶出度。但 Guo等[14]在利托那韦片剂配方中使用了 SLS 以改善药品的润湿性，结果显示，样品在酸性介质中的溶解度却急剧下降。为了解释这种意外现象，Guo 等又开展了系统的研究，包括溶解度的测定、固有溶出度的测量、在人造胃和十二指肠装置中的溶出度测定以及固态表征等，结果表明是由于形成了难溶的利托那韦-SLS 复合物所致。由此可知，SLS 虽然是常规的增溶剂，但在不同的药物处方中也有反常情况出现，因此在药物研发过程中应予以关注。

2.崩解作用

在片剂中加入适量的 SLS 可提高片剂的润湿性能，加速水分的透入，增大药物的溶出速度，使片剂较快的崩解。张汉忠等[15]研究了多种崩解剂对复方磺胺甲基异恶唑片崩解时限的影响，发现同时使用 SLS 和干淀粉作崩解剂时更有利于片剂的崩解。

3. 乳化作用

SLS 是乳剂中常用的乳化剂[16]，用于配制 O/W 型乳剂基质。SLS 的 HLB 值约为 40，常用量为 5～20 g·L-1，而过高的用量对其降低表面张力的作用甚微。常与其他 W/O 型乳化剂（单硬脂酸甘油酯、脂肪酸山梨坦等）合用调节乳膏体系的 HLB 值，乳化效果更佳。汪振炯等[17]通过动态时间扫描实验证明，加入 SLS 有利于削弱淀粉分子之间的氢键作用力，促进淀粉与单体之间发生接枝反应，从而改善了淀粉胶乳液的黏结性能及稳定性。古丽巴哈尔·卡吾力等[18]通过正交试验设计法，以综合打分的方式筛选出孕酮（progesterone）乳膏的优选乳化剂，它是由 50 g·L-1十二烷基硫酸钠和 10 g·L-1单硬脂酸甘油酯组成的混合乳化剂。易盼盼等[19]研究了 SLS 的用量对苯丙乳液性能的影响，结果显示，随着 SLS 用量的增加，乳液的凝胶率、乳胶粒子的粒径逐渐减小，粒径分布变窄，单体转化率、Zeta 电位绝对值和乳液黏度都逐渐增大，稳定性变好。

4.抑菌作用

SLS 可使细胞膜崩解，它与膜蛋白疏水部分结合并与膜分离。研究表明，高浓度的 SLS 还能够破坏蛋白质中的离子键和氢键等非共价键，甚至改变蛋白质的构象。SLS 对革兰阳性菌具有抗菌作用[20]，对抑制金黄色葡萄球菌更有效[21]。吕霞丽等[22]研究了消毒剂乙酰丙酸-SLS 对大肠埃希菌、耻垢分枝杆菌、结核分枝杆菌标准株 H37Rv 的杀灭作用，结果显示，一定浓度范围的乙酰丙酸-SLS 随着时间的延长，对大肠埃希菌、耻垢分枝杆菌的杀灭作用逐渐增强。

5.润滑作用

SLS 可在一般固体制剂中作为润滑剂[23-24]使用，一般用量为 10～30 g·kg-1[25]。Dun 等[26]将适量 SLS 应用于塞来昔布片剂的药用粉末混合物中，结果显示其润滑效率与硬脂酸镁相当，但不会降低片剂的可压性，此外，与含硬脂酸镁的片剂相比，含 SLS 的片剂还具有改善体外溶出度的作用。

6.防静电作用

研究表明，SLS 本身具有防静电能力[27]，适合应用于微丸包衣。在微丸包衣的大部分时间内，微丸表面处于微润湿状态，部分解离的 SLS 具有一定的导电性，有利于消除静电，一般在包衣液中加入 5～10 g·L-1 的 SLS 就可以达到防静电的效果。

7.改进包衣粉或胶囊壳性能

包衣材料要求性质稳定、无毒、有弹性、不出现裂缝、不影响崩解，在包衣粉中加入 SLS 有利于改进包衣粉的性能[28-29]。此外，在明胶中加入 SLS 可以增加胶囊壳的光泽度。提示在原研处方解析中，如果原研参比制剂处方中含有 SLS 成分，也有可能是原研参比制剂包衣层或胶囊壳中含有 SLS，因此在制剂研究过程中要做综合全面的反向解析。

8.影响药物吸收

国际人用药品注册技术协调会（ICH）最新指南《基于生物药剂学分类系统的生物等效性豁免》中明确说明 SLS 可能影响药物的吸收，其影响药物吸收的风险应基于机制进行评估。何盛红等[30]用翻转肠囊法研究了吸收促进剂对小肠吸收苦参碱的作用，结果发现加入 2 g·kg-1 的 SLS可增加苦参碱的离体小肠吸收。任静等[31]研究了吸收促进剂对绿原酸跨膜转运的影响，结果显示，SLS、牛胆盐、卡波姆 3 种吸收促进剂的促吸收能力依次递减：SLS ＞ 牛胆盐 ＞ 卡波姆。姚晓梅等[32]在不同促渗剂对氨氯地平凝胶透皮作用的比较试验中发现，10 g·kg-1 的 SLS 和 20 g·kg-1 的丙二醇均可不同程度地促进氨氯地平凝胶的透皮吸收作用，且两者联用效果更佳。但美国 FDA 发表的一篇文章[33]阐述了 14 种常用辅料对胃肠道渗透性的影响，其中指出当 SLS 用量小于 50 mg时，不会对西咪替丁和阿昔洛韦的吸收产生影响。Hansen 等[34]在研究颊黏膜药物渗透率时发现SLS 能够降低咖啡因和地西泮的通透性。上述研究结果说明 SLS 是否对药物吸收有促进作用不能一概而论，要具体药物具体分析。

编辑于 2022-05-26 11:21

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故事档案局

前世，我被我那亏心的丈夫给下了药。咬着牙承受了摄政王的凌辱，然后，被他一顶软轿送回了贺府，不久，我的丈夫便升了官。现在，老天又给了我一次重生机会，这一次，我要利用这次机会，伤害我的，一个不放过......《枕眠》（已完结）我重生在反派 boss 的床上。一睁眼便能看到金线滚着边的床幔，鼻尖是好闻的木兰香，屋里的多宝阁上摆着的无一不是可以传家的珍品。这一切都提醒着我，这是当朝摄政王的床。而我，明明是当朝工部侍郎的妻子，却被我的丈夫亲手送上了这位摄政王的床。我咬了下舌尖，痛楚随之传来。这不是梦境，我的确是回到了我这辈子最不想回到的场景。前世，我也曾苦苦哀求，也想拼死挣扎，却奈不过我那亏心的丈夫给我下了药。我咬着牙承受了摄政王的凌辱，被他一顶软轿送回了贺府，不久，我的丈夫便升了官。当时，我心如死灰，曾想自我了断，却被他以幼弟劝下。是了，父母早亡，弟弟不过八岁，我若走了，以后还指望谁照扶他？难不成指望这个卖妻求荣的枕边人？为了弟弟，我再也不敢死，每日愈发沉闷地活着，若是摄政王有召，便随了软轿来王府与他交媾，再被他送回家。我本以为这一生会这么糊里糊涂地活下去，没承想，摄政王突然暴毙，新帝拿回权柄，被我视作窝囊废的丈夫却突然成了宠臣，得了同公主的赐婚。他拿着圣旨，在我面前哭得可怜，说着他身不由己，让我不要怨他。我冷眼瞧他，他眼里分明是春风得意，不曾有半分愧对，怒气上头，我挥手朝他扇去，却被他捉住了手。「眠眠，我知你最是怕疼，今日乖乖的，为夫送你最后一程。」他捏着我的下巴给我灌了一杯毒酒，眼前一片天旋地转，隐约听到他说，「草席裹了，拉到后山埋了。」吱呀。推门声打断了我的思绪，我顺着声音看去，摄政王顾荣推开门朝我走来，他的步伐一向有力，哒哒哒，像是踩在我的心上。直至他走到床前，我猛地抬起头看他，眼泪却不受控地流了下来。顾荣有些意外地挑了挑眉，一只手却抚上我的脸，轻轻擦去了我的泪。「我竟不知自己长得如此骇人，倒叫贺夫人一看便吓哭了。」2他的语气出乎意料地温和，甚至还打趣起我来，却没能让我止了泪，反而哭得更凶了。我也不知为什么会这样，像憋了满腹委屈，在看到这个煞星时，终于忍不住了一样。顾荣替我擦了会泪，终于没了耐心，掐住我的下巴，弯腰凑近我，逼我同他直视，低声喝道，「不许哭。」我被他这么一吓，竟愣住了，呆呆望着他的眼睛，连闪躲都忘了。顾荣见我没了动静，欺身压在我身上，一只手撑在我身侧，另一只手在我脸上胡乱摸着。他掌心的茧擦过我的脸颊，夹着丝痛意。「怎么？莫不是想到要委身于我，贺夫人竟伤心至此？」他同我贴得极近，近到我似乎觉得明明隔着衣袍，下腹也快被他灼伤了。这熟悉的感觉在前世，我体会了千百回，甚至我能猜到，不等我说完，他便会掰开我的腿。我轻轻摇头，「今日得见摄政王，好似碰见故人，喜极而泣，让王爷见笑了。」顾荣的手微顿，似笑非笑瞥了我一眼，「你见过我？」「此前不曾。」「那如何说我是故人？」想来我那丈夫给我下的药极烈，不仅让我身体发烫，骨子里像是无数蚂蚁爬过一般，更让我脑中混沌，竟开始对着顾荣胡言乱语起来。这个顾荣，前世怎么不曾发现他一点小事也纠缠不清，可是谎话既已编下，总得圆回来。我硬着头皮，看向他的眼睛，「方才王爷进来时，就好像兄长朝我走来一样，让人心生欢喜。」「这样啊。」顾荣轻轻点了点头，却靠我靠得更近。他贴在我耳边，呼吸喷在我的紧侧，舌尖扫过我的耳垂，手也极不老实地摸索起来。「我可不想当贺夫人的兄长。」他轻笑，「兄长哪能同你做这些美事？」3接下来的事，水到渠成地发生了。我并没有像前世一样挣扎，想尽一切恶毒的话诅咒顾荣。相反，因为前世那些同他床笫之间的记忆，顾荣的脸上罕见地露出了满足。「阿眠。」一场欢好过后，顾荣躺在我身边，侧着身子看我，「你想要什么？」我想要什么？我自是想要前世负我之人千刀万剐，他和贺宜一个都跑不掉。只不过弟弟尚小，我不能轻举妄动。我垂了眼眸，压下心事，「不论我要什么都行？」「自是如此！」顾荣语气里满是得意。听了他的话，我却只想冷笑，他的确是无所不能，连当朝大臣的妻子也能心安理得地霸占。「既是如此，王爷不妨赠我夫君一房美妾，红袖添香也是佳话。」顾荣脸上的笑意立刻褪去，他掐着我的手腕，恨不得将它捏碎，「你果然只记挂他啊。美妾怎么够？不若官升二阶，再赐黄金无数，这才是你想要的吧！」这人真是脑子有病！我低头瞧着快要被捏断的手，眨了眨眼，泪珠便掉了下来，我知道这招对顾荣很有用，前世惹了他时，每每哭上一回，他便不计较了。果然，顾荣松开了手，腿一迈便要下榻，我连忙拽住他。笑话，戏还没演完，怎么能让他走。「放手。」「王爷可真是无情人。」我从背后贴着顾荣，这大抵是两世以来，我第一次主动离他这么近。「我并不想夫君加官晋爵，有多富贵。找您讨要一房美妾，也不过是阿眠已是王爷的人，夫君只能让旁人伺候罢了。」顾荣身子一僵，转过身反复打量我，甚至拿手在我的脸上搓着，那力道，像是要搓掉一层皮。他终是放弃了，朝我点了点头，「允了。」他收拾好就转身离去，很快便有一群侍女鱼贯而入，伺候我梳洗，又在我面前站了一排，任由我挑选。我一眼就瞧中了最漂亮的那个，前世她总是跟在顾荣身边，只不过这会儿竟也在这群侍女之中，我想了想，还是将她带回了贺府。软轿停在贺府外时，是贺宜亲自出来接的我，话都没说，他的泪倒是先流了下来。「夫人，是为夫不中用，让你受苦了。」「夫君说的哪里话？」我装作听不懂他在说什么，将摄政王府的侍女召至眼前，「摄政王体恤夫君，特赐了美妾给你呢。」贺宜看了眼那侍女，眼神一闪，讪笑了几声，竟也没有追问。我一路上想的说辞，此时都憋在了肚子里。我突然觉得，这事好像和我想的不一样。难道不是顾荣强求贺宜将我送进摄政王府，而是贺宜给我下了药，自作主张将我送上了顾荣的床？4前世种种像是一团乱麻浮现在我眼前，我看不清也辩不明。从摄政王府回来的十来日里，我一直试图捋清这件事，可前世我一直自哀其身，根本没能想起半点有用的东西。我又从府里的下人入手，他们也毫无异样，我想象中被贺府蒙蔽的场景根本不曾出现。会不会我那所谓的前世都是假的呢？这个念头突然闪现，我吓出了一背冷汗。这些日子，贺宜像往常一样，对我温柔小意，他记得我爱吃城西的栗子糕，下朝后绕了半个京都要替我买来，不时会考校弟弟的功课，丝毫不见敷衍。会不会我只是把一场噩梦当真了？可噩梦又怎么会这么真实，而我在顾荣床上醒来又哪能用噩梦解释。恰在我游移不定的时候，贺宜抱着一个长匣神神秘秘地回来了。「眠眠。」他讨好地朝我笑了笑，将长匣打开，「为夫有件事求你。」求我？贺宜这人最是好面子，轻易不会向我开口，这事在我的印象中绝无发生。我悄悄松了口气，抬眼看他，「夫妻之间何必用求？夫君有话直说罢。」他搓了搓手，不敢看我，「听说摄政王最喜书画，这是书圣遗留的真迹，夫人不妨明日送去摄政王府上……」我眼皮直跳，厉声打断他，「送去他府上做甚？这东西从哪来的？你为何让我去送？」「这，这。」贺宜抿了抿唇角，抓住了我的手，「眠眠，你也知道，摄政王把持着朝政，我若想再进一步，少不得走他的门路。」「他轻易不肯见人，上回不但见了你，还给你送了个丫鬟，你去再合适不过了！」他的手冰凉，覆在我的手上，好似一条蛇缠了上来。我甩开他的手，把木匣往他怀里一塞，将他往门外推去，「这事儿你该去找南苑那位，犯不着求我！」「眠眠！夫人！」贺宜在门外压低了声音喊着，终是叹了口气离去，我靠着房门，忍了半晌，还是忍不住哭了出来。原来，那真的不是噩梦啊。这件事后，我大病了一场，整日昏昏沉沉的。我总是想着要把还能记得的东西记下来，想着要怎么安排弟弟，要怎么从前世的绝境中踏出来，冷不妨前世被第二次送上摄政王府的日子到了。我每日躺在屋里，没去得了顾荣那，想不到他深夜闯了我的屋子。他好像永远像一把锋利的刀，站在那便让人怵得慌。他站在床尾，就这么看着我，也不说话。我被他看得心里发毛，先开了口，「王爷深夜来此，可是有事？」「阿眠不愿去见我，我就只好来见阿眠了。」他朝前走了两步，将将停在床头。我福如心至，突然坐起身环住了他的腰，「王爷总是误会我，阿眠每日都在想您呢。」没想到顾荣却死死盯着我，眼里闪过一丝落寞，又很快消失不见。「王爷？」我没什么底气地喊了一声。他好似回过神来，轻轻拍了拍我的背，把我往里侧抱，脱了鞋便要上塌。「王爷！小心过了病气！」谁料顾荣不管不顾，仍旧钻进来抱住了我，「阿眠对我日思夜想，我若此时走了，你会难过。」5不得不说，顾荣是调情的一把好手。他三言两语让我无处辩驳，只好眼睁睁看他躺进被窝，又将我抱在怀里。「睡吧。」顾荣并没有像我想的那样对我动手动脚，他将我整个人揽在怀里，有一下没一下地拍着我的背。只不过那力道大得惊人，让我恍惚以为，他今晚是特意来杀我的。我试图推开他，可惜根本推不动。「阿眠若是不困，我们也可以做些有意思的事。」他语气里满是认真，仿佛就等我一个答案。我没敢再动，小声嘟囔了句拍着难受，他的手一顿，再落下时竟放轻了动作，嘴里开始哼着奇怪的小调。大概是病中容易疲乏，我本想过会便劝他回去，可是在那古里古怪的调子里沉睡过去，再睁眼已是天明。屋里早就没有了他的踪影，侍女们像往常一样伺候我梳洗，却在我枕下找到了一根珠钗。她们七嘴八舌地说着这珠钗似乎不曾见过，一看就知道很是名贵，估计是姑爷买给我的……可是我脑子里却嗡嗡乱叫，这是顾荣留下来的，是他前些年杀了汝南王抢来的。一时间，我竟生出一股荒诞的宿命感，哪怕我和前世做出不一样的选择，可是有些东西还是逃不掉。我没有自尽，可还是因病卧床半月；我没有主动去见顾荣，还是在该见面的日子见到他。会不会……会不会顾荣仍旧会在未来暴毙，而我仍旧会被贺宜一杯毒酒送走？我握紧了拳，指甲掐着手心带来的痛意让我缓过神来，我从侍女手中夺回珠钗，将它锁到柜子里。重来一世，是要好好过完这一生的，能不能逃离这宿命，我总得一试。6我决定借刀杀人，借顾荣的刀杀贺宜。毕竟贺宜是当朝官员，我困于后宅，也没有母家撑腰，就算贸然出手杀了他，也会很快被查出来。这样一来，我会担上一个谋害亲夫的罪名，弟弟的前程也会因我而毁。而顾荣出手就不一样了，他在朝堂上呼风喝雨，哪怕被人亲眼看到他的刀捅进贺宜的心窝，他仍旧会是摄政王。可是，顾荣为什么要为我杀贺宜？思来想去，我既不能直接告诉他前世的事，便只能时不时在他身边给贺宜上眼药，待时机到了，哄他出手。打着讨好顾荣的念头，我开始频繁和西苑那位摄政王府带回来的侍女接触，装作闲聊时不在意地打听顾荣喜欢吃什么，穿多大的鞋，偏爱哪个颜色？谁料这姑娘口风极紧，我费了几日功夫，什么都没打听出来。事情仿若陷入僵局，我突然想起贺宜曾说过，摄政王钟爱书画，曾让我送一副真迹给他。是不是……我可以借花献佛呢？我顿时开心起来，着侍女做了些糕点，急匆匆往贺宜的书房跑。贺宜家贫，便是入朝为官也没多少奉银，是以，贺家并没有多少家仆，我看到书房外一个伺候的小厮都没有，也并未多想。正准备敲门时，隐约听到里面尖锐而陌生的声音。「贺大人可想清楚了，咱家好说话，可上面那位可等不及。」「我知道……公公再给我些时日。」「这可是宫中秘药，你只管……，事成之后，少不了贺大人的。」我只能听到时断时续的声音，根本连不成句子，见屋里突然没了响，耳朵恨不得伸进屋里，又听到贺宜开口，「真的不会伤了她？」「千真万确，贺大人便把心放到肚子里吧。」他们的谈话好似结束了，我听到脚步声越来越近，想来也没法躲开，只能硬着头皮往后退开几步，装作才来的样子，将将和开门的贺宜撞上。「眠眠？」他眉头紧皱，将一个小瓷瓶塞进袖袋，大步跨出门，将我挡在身后，又面向书房，「贱内不懂事，惊扰公公了。」「不妨事，贺大人见外了。」那位公公的眼神在我身上停了停，又很快被贺宜引着往贺府外走。书房无人，正是寻那画匣的好时候，我压下心头的疑惑，在书房翻了半晌，却连个画影都没见着。怎的回事？难道他把买来的东西又卖了？「眠眠，你在做什么？」贺宜的声音在我耳边炸开，我的心漏跳了半拍，将糕点从食盒里端出，坦然地看他，「不过帮夫君收拾桌案罢了，你整天观照家国大事，书房乱成这样也没得收拾。」「这些事自有下人做，你好好歇着便是。」贺宜看起来松了口气，将我从桌案旁拉开，看向我的眼神，比往常复杂许多。「这几日公务繁忙，没顾得上看你。」贺宜突然撇开眼，递给我一锭金子，「夫人用这钱买点好看的首饰罢。」不对劲。浓浓的疑惑涌上心头，我没有接这金子，反而下意识往后退了一步。「夫人便收下吧，夫妻之间有什么可计较的。」贺宜把东西塞进我手里，借口事多，让侍女送我回后院。「眠眠。」临走前，他又拉住我，低垂着眼眸，不知道在看哪，「以后不要来书房了。」我带着满心的困惑回了房中，将金子来回看了数十遍，也没看出什么名堂，反而是今日和他交谈的公公颇有古怪。前世的记忆里，贺宜是在顾荣暴毙后，出人意料地成为了新帝的宠臣。看来，这并不是无迹可寻啊。我好似抓住了什么，还没细想，窗户那传来轻微的动静，一晃眼，顾荣大刀阔斧地坐到了我的对面。我先是一惊，转而又开心起来。前世，我们的第三次见面，并不是今天。「王爷怎么突然来了？」我挂着笑替他盏茶，想着能说什么腻人的话讨他关心，冷不丁被他抱上了腿。他的手箍着我的腰，逮到我的唇便啃了起来，我一度告诉自己，要利用他，不能和他翻脸，直到唇角传来痛意，才忍不住推了推他。顾荣松开我，将我往他怀里拢了拢，闷笑了两声，「听说你想见我，还向楚姬打听我的喜好。」「阿眠，你是不是心悦我啊。」7呸，我才不心悦他呢。可我不敢把这话说给顾荣听，毕竟我有求于他。我使劲儿回忆曾经看过的话本，想参考话本里的姑娘若是被心上人问到这样的问题会怎么作答。可偏偏，我看过的话本，竟没有一个书生问过小姐这样的问题！顾荣见我没动静，等得不耐烦，冷哼了一声，似是十分不满意的样子。我连忙抱紧他，捏着嗓子道：「王爷既然知道，又何必问我呢。」「可我不知道。」顾荣突然抱着我站起来，往床边走，他把我放在床上，很认真地看着我的眼睛，「阿眠，我想听你说。」我敷衍地点点头，借机避开了他的眼睛，「阿眠心悦王爷。」大概是我的答案取悦了他，他开始轻笑，又渐渐放声笑起来，我怕他引来守夜的侍女，连忙按住了他的嘴，他却含住了我的手指。鱼水之欢来得突然，却又在意料之中，好似这一世我并不排斥和他在一起，反而能享受身体的愉悦。按照我的想法，在他静静躺在我身边时，是我吹枕旁风最好的时机，可我累得连眼皮都不想抬。动了动嘴，连我自己都不知道在说什么。顾荣好似把眼睛一直放在我身上，他挪到我嘴边，问我是想喝水吗？我晃了晃头，说是贺宜今天给我气受了，你要给我出气呀。我等着顾荣问我，受了什么气，想怎么出气，却万万没想到，他噙着笑，勾着我的发丝道：「既然这样，阿眠不如同他和离，改嫁给我吧！」

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木人石心

引用了很多参考文献，请问这些参考文献在哪里呢

09-07 · IP 属地上海

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实验之家M 实验之家 2018-07-24 19:52

一 0.05moL/L和0.02moL/L乙二胺四乙酸二钠标准溶液（即EDTA-2Na标准液）

1、配制

（1）0.05moL/L乙二胺四乙酸二钠标准溶液：称取 20g乙二胺四乙酸二钠溶于1000mL水中，摇匀。

（2）0.02moL/L乙二胺四乙酸二钠标准溶液：称取8g乙二胺四乙酸二钠，溶于1000mL水中，摇匀。

2、标定

（1）0.05moL/L乙二胺四乙酸二钠标准溶液：称取于约800℃灼烧至恒重的基准氧化锌（ZnO）4.0g,称准至0.0002g。溶于10mL盐酸和25mL水中，移入1000mL容量瓶中，用水稀释于刻度，摇匀。准确量取30-35mL，稀释至100mL，滴加10%氨水至溶液pH≈8。再加按-------氯化铵缓冲溶液10mL和0.5%铬黑T指示剂4滴，用0.05moL/L乙二胺四乙酸二钠溶液滴定至溶液由紫色转变成纯蓝色。同时作空白试验。

（2）0.02moL/L乙二胺四乙酸二钠标准溶液：基准氧化锌1.6g，其余标定方法与0.05M标准溶液相同。

3、计算

乙二胺四乙酸二钠标准溶液的摩尔浓度moL/L按下式计算：

式中:W----------氧化锌的质量（g）。

V-------==乙二胺四乙酸二钠的用量（mL）

0.08137-------每毫摩尔氧化锌的克数。

二 0.1N乙酸标准溶液

1、配制

量取6mL冰醋酸，注于1000mL不含二氧化碳的水 ，混匀。

1、 标定

准确量取30-35mL乙配溶液，加入不含二氧化碳的水25mLt 1%酚酞指示剂2-3滴。用0.1N氢氧化钠标准溶液滴定至溶液呈粉红色。

2、 计算

乙酸标准溶液的当量浓度N按下式计算：

式中： ----------氢氧化钠标准溶液的用量（mL）

----------氢氧化钠标准溶液的当量浓度

V----------乙酸溶液的用量（mL）。

三 0.5moL/L和0.1moL/L亚硝酸钠标准溶液

1、配制

（1）0.5moL/L亚硝酸钠标准溶液：称取36 g亚硝本酸钠，0.5g氢氧化钠和1g无水碳酸钠，溶于1000mL水中，混匀。

（2）0.1moL/L亚硝酸钠标准溶液：称取7.2g亚硝酸钠，0.1g氢氧化钠和0.2g无水碳酸钠，溶于1000mL水中，混匀。

2、标定

（1）0.5moL/L亚硝酸钠标准溶液：称取于120℃烘至恒重的基准无水对氨苯磺酸3g，称准至0.0002g。溶于200mL和3mL氨水中，加入20mL盐酸和1g溴化钾，将溶液冷却并保持0-5℃，在摇动下，慢慢滴加0.5moL/L亚硝酸钠溶液，近终点时，取出1小滴溶液，以淀粉一碘化钾试纸之，至产生明显蓝色。放置5min后再以试纸试之，如遥产生明显蓝色，即为终点。同时于同条件下做参考试验，但不加亚硝酸钠溶液，只以试纸试验以确定终点。

（2）0.1moL/L亚硝酸钠标准溶液：基准无水对氨基苯磺酸0.55-0.6g准确称至0.0002g，其余与0.5moL/L标定相同。

3、计算

亚硝酸钠标准溶液的克分子浓度moL/L按下式计算：

式中：W-------无水对氨基苯磺酸的重量（g）

V--------亚硝酸钠的用量（mL）0.1732--------每毫摩尔对氨基苯磺酸（ ）的克数。

四 0.1N草酸标准溶液

1、配制

称取6.3g草酸，溶于1000mL水中，混匀。

2、标定

准确量取30-35mL草酸标定液，加入50mL水和20mL10N硫酸。用0.1N高锰酸钾标准溶液滴定，近终点时，加热至70℃，继续滴定，至溶液所呈粉红色保持30分钟。同时作空白试验校下结果。

3.计算

草酸标准溶液的当量浓度N按下式计算：

式中： ---------高锰酸钾标准溶液的当量浓度

---------高锰酸钾标准溶液的用量（mL）

V-------草酸的用量（mL）。

五 1N、0.5N和0.1N氢氧化钠标准溶液

1、配制

将氢氧化钠配制成饱和溶液，注入内壁敷有石蜡的玻璃瓶中密闭放置至溶液清亮，倾取上导清液备用。

（1）1N氢氧化钠标准溶液：量取52mL氢氧化钠饱和溶液，注入1000mL不含二氧化碳的水中，混匀。

（2）0.5 N氢氧化钠标准溶液：量取26mL氢氧化钠饱和溶液，注入1000mL不含二氧化碳水中，混匀。

（3）0.1 N氢氧化钠标准溶液：量取5 mL氢氧化钠饱和溶液，注入1000mL不含二氧化碳的水中，混匀。

2、标定

（1）1N氢氧化钠标准溶液称取105-110℃烘至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾6g，称准至0.0002g。溶于80mL水中，加热至沸，加入1%酚酞指示剂2-3滴。用1N氢氧化钠溶液滴定至溶液呈现粉红色。

（2）0.5氢氧化钠标准溶液：称取邻苯二甲酸氢钾3g，其余同上。

（3）0.1N氢氧化钠标准溶液：称取邻苯二甲酸氢钾0.6g加入水50mL，其余同上。

3、计算

氢氧化钠标准溶液的当量浓度N按下式计算：

式中：W--------邻苯二甲酸氢钾的重量（g）

V---------氢氧化钠溶液的用量（mL）

0.2042------邻苯二甲酸氢钾（ ）的毫克当量。

六 0.1N重铬酸钾标准溶液

1、配制

称取于120℃干燥至恒重的基准重铬酸钾4.903g，称重准确至0.0002g。溶于水，移入1000mL容量瓶中。稀释至刻度，摇匀。

2、计算

重铬酸钾标准溶液的当量浓度按下列计算：

式中：W---------重铬酸钾的重量（g）

49.03-----每克当量重铬酸钾的克数。

七 1N、0.5N和0.1N盐酸标准溶液

1、配制

（1）1N盐酸标准溶液：量取90mL盐酸，注入1000mL水中，混匀。

（2）0.5盐酸标准溶液：量取9mL盐酸，注入1000mL水中，混匀。

2、标定法一

（1）1N盐酸标准溶液：称取于270-300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠2g，称准至0.0002g。溶于80mL水中，加入甲基橙指示剂2-3滴，用1N盐酸滴定至溶液呈橙红色，煮沸2-3min，冷却后继续滴定至橙红色。

（2）0.5盐酸标准溶液：称取无水碳酸钠1g其余标定同上。

（3）0.1N盐酸标准溶液：称取干燥恒重的基准无水碳酸钠0.2g，称准至0.0002g。溶于50mL水中，加入0.2mL混合指示剂（0.25%靛蓝二磺酸钠水溶液与0.1%甲基橙水溶液等量混合），用0.1N盐酸滴定至溶液由蓝绿色转变成紫色。

盐酸标准溶液的当量浓度N按下式计算：

式中： ---------氢氧化钠标准溶液的当量浓度,

---------氢氧化钠标准溶液的用量（mL）

V--------盐酸溶液的用量（mL）。

八 0.05moL/L氧化锌标准溶液

1、配制

称取约800℃灼烧至恒重的基准氧化锌4.069g，称准至0.0002g。溶于25mL水和10盐酸中，移入1000mL容量瓶中，稀释至刻度摇匀。

2、计算

氧化锌标准溶液的摩尔浓度（moL/L）按下式计算：

式中：W-------氧化锌的重量（g）

81.38------每摩尔氧化钠的克数。

九 0.1N高锰酸钾标准溶液

1、配制

称取3.3g高锰酸钾，溶于1050mL水中经，缓和煮沸20-20min，冷却后于暗处密闭保存数日，将溶液倾出，用石棉或玻璃纸过滤。滤液保存于标色具塞瓶中。

2、标定法一

称取于105-110℃烘至恒重的基准草酸钠0.20g，称准至0.0002g.。溶于50mL水中，加入8mL硫酸，用0.1N高锰酸钾液进行滴定，近终点时，加热至70℃，继续滴定至溶液所呈粉红色保持30s。同时作空白试验校正结果。

高锰酸钾标准溶液的当量浓度N按下式计算：

式中：W--------草酸钠的重量（g）

V---------高锰酸钾溶液的用量（mL）

0.06700------每毫克当量草酸钠的克数。

3、标定法二

准确量取0.1N高锰酸钾标准溶液30-35mL，加水100mL、碘化钾2mL和4N硫酸20mL，待碘化钾溶解后于暗处放置5min。用0.1N硫代硫酸钠标准溶液滴定，近终点时，加入0.5%淀粉指示剂3mL，继续滴定至溶液蓝色消失。

高锰酸钾标准溶液的当量浓度N按下式计算：

式中： ---------硫代硫酸钠标准溶液的当量浓度

---------硫代硫酸钠标准溶液的用量（mL）

V--------高锰酸钾溶液的用量（mL）。

十 0.1N硫代硫酸钠标准溶液

1、配制

称取26g硫代硫酸钠和0.2g无水碳酸钠，溶于1000mL水中，缓和煮沸10min，冷却。将溶液保存于棕色具塞瓶中，放置数单日后过滤备用。

2、标定法一

称取于100℃烘至恒重的基准重铬酸钾0.2g，称准于0.0002。置于500mL具塞锥形瓶中，溶于25mL煮沸并冷却的水中，加入碘化钾2g和4N硫酸20mL。待碘化钾溶解后，于暗处放置10min，加入250mL水，用0.1N硫代硫酸钠溶液进行滴定，近终点时，加入0.5%淀粉指示剂3mL，继续滴定至溶液由划为色转成亮蓝绿色。

同时作空白试验校正结果

硫代硫酸钠标准溶液的当量浓度N按下式计算：

式中：W----重铬酸钾的重量（g）

V-----硫代硫酸钠溶液的用量（mL）

0.04903----每毫克当量重铬酸钾的克数。

3、标定法二

准确量取0.1N碘标准溶液30-35mL，加入水100mL和0.1N盐酸5mL，用0.1N硫代硫酸钠溶液进行滴定，近终点时加入0.5%淀粉指示剂3mL，继续滴定至溶液蓝色消失。

（注：水100mL和0.1N盐酸5mL所消耗碘量，应作校正）。

硫代硫酸钠标准溶液的当量浓度N按下式计算：

式中： ------碘标准溶液的当量浓度

------碘标准溶液的用量（mL）

V------硫代硫酸钠的用量（mL）

十一 0.1N硫氰酸钠标准溶液

1.配制

称取8.2g硫氰酸钠，溶于1000mL，煮沸并冷却的水中，摇匀。

2.标定法一

称取于硫酸干燥器中至恒重的基准硝酸银0.6g，溶于100mL水中，加入1mL饱和硫酸铁铵指示剂和5mL硝酸，在摇动下，用0.1N硫氰酸钠溶液滴定于溶液所呈淡棕红色保持30秒钟。

硫氰酸钠标准溶液的当量浓度N按下式计算：

式中：W-----硝酸银重量（g）

V------硫氰酸钠溶液的用量（mL）

0.1699------每毫克当量硝酸银的克数。

3、标定法二

准确量取0.1N硝酸银溶液30-35mL，加入70mL的水，1mL饱和硫酸铁铵指示剂和5mL硝酸

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上海焦化有限公司是以煤为主要原料的综合性的大型化工企业，始建于1958年。1997年6月改制为上海太平洋化工(集团)有限公司和上海市城市建设投资开发总公司多元投资的有限责任公司。

公司位于上海西南黄浦江畔的吴泾化学工业区，占地108公顷，职工8000余人。有二座5000吨级煤焦码头，一座3000吨级化工产品码头，二条铁路专用线，年吞吐能力达600万 吨。下设十个分厂、设计研究院、发展商社、实业总公司，还有数家中外合资企业。公司历年来均进入按销售收入排名的全国500家最大工业企业行例。1996年销售额20亿元人 民币，1997年销售额达22亿元人民币。

公司是上海市最大的煤气生产企业，同时也是冶金、化工、医药、军工等行业重要原料和燃料的供应基地。现拥有年产商品冶金焦180万吨、甲醇20万吨、煤焦油系列及其它化 工产品20万吨(总计120余种)和日产城市煤气320万立方米的能力。

【产品/服务】

冶金焦, 硫酸铵, 甲醇, 轻苯, 煤沥青, 工业二甲酚, 间对甲酚, 焦化苯酚, 洗油, 轻溶剂油, 粗蒽, 黄血盐钠, 工业萘, 精萘, 色素炭黑, 城市煤气, 硫磺, 硫代硫酸钠, 硫氰酸钠, 邻甲酚, 混合蒽油, 重溶剂油, 筑路油, 液氧, 液氮, 液氩, 脱酚油, 电极沥青, 蒽油, 聚酯漆, 橡胶用炭黑, 767型针用活性炭, 重苯前馏分, 甲基萘馏分, 煤质颗粒活性炭, 药用脱色活性炭, 糖用活性炭, 试剂级活性炭, 味精脱色活性炭, 果壳型净水活性炭, 工业活性炭, 二氧化钛颜料, 化学纯二氧化钛, 搪瓷用二氧化钛, 显像管用二氧化钛, 电容器用二氧化钛, 精制硫酸亚铁, 单硬脂酸甘油脂, 硬脂酸, 发泡促进剂, 硬脂酸盐类, 癸二酸, 甘油, 减水剂, 分散剂MF, 助染剂P, 分散剂N, 元明粉, 芴 酮.