苯酚与碘单质在不加催化剂,常温常压下反应吗
可以不加,不是纯苯与碘的反应去制碘苯的
苯酚分子里受羟基的影响使得苯环上邻对位氢变得活泼,容易离去,所以苯酚溶液与碘水(或者碘的酒精溶液)反应生成2,4,6-三碘苯酚的沉淀
苯酚上苯环上的取代反应中的卤化是不须要催化剂的,反应的灵敏度还不低
不过既然是碘,反应定比溴水等稍微慢些
将对氨基苯酚做成重氮盐,然后进行碘代即可.
对氨基苯酚和亚硝酸钠、硫酸反应,发生重氮化得到重氮硫酸氢盐.反应需要在低温(0-5℃)下进行,以防止重氮盐分解.
得到的重氮盐和碘化钾反应,重氮基就被碘取代,得到对碘苯酚.
这是合成碘苯衍生物的一个重要方法.
可以用新制的氢氧化铜悬浊液来检验:
苯酚:加入后无明显现象,加热后无明显现象
苯甲醛:加入后无现象,加热后会有砖红色沉淀,该沉淀为氧化亚铜
葡萄糖:加入后溶液呈绛蓝色(多羟基的有机物与氢氧化铜会在常温下反应),加热后有转红色的沉淀。
双缩脲试剂出蛋白质。斯堡试剂出苯胺。三氯化铁溶液出苯酚。偏高碘酸出葡萄糖。银氨试剂出苯甲醛。高锰酸钾出苯甲醇,最后一个是氯苯 。加入氯化铁溶液,产生蓝紫色的是苯酚;加入浓硫酸和a-萘酚的乙醇溶液反应,生成紫色物质的是葡萄糖。
扩展资料:
苯酚由于结构中有苯环,可以在环上发生类似苯的亲电取代反应,如硝化、卤代等:对比苯的相应反应可以发现,苯酚环上的取代比苯容易得多。这是因为羟基有给电子效应,使苯环电子云密度增加。
丙烯与苯在三氯化铝催化剂作用下生成异丙苯,异丙苯经氧化生成过氧化异丙苯,再用硫酸或树脂分解。同时得到苯酚和丙酮。每吨苯酚约联产丙酮0.6t。原料消耗定额:苯1150kg/t、丙烯600kg/t,产率百分之七八十。
参考资料来源:百度百科-苯酚
如果要算具体的值,可以去查一查点在纯水中的溶解度和在苯酚中的溶解度,做比较之后就可以精确知道结果了。
要是在苯酚中溶解度大于在水中的溶解度,就有可能可以萃取。但苯酚作为萃取液跟母液可以融合本身就代表它不适合作为萃取液,因此即使可以萃取也不推荐使用。
晚上好,常温条件下苯酚可以溶于二氯甲烷和三氯甲烷,也可以溶于液体的碘甲烷和溴乙烷,固体苯酚和固体三碘甲烷之间一般不发生化学反应,升温使苯酚液化可与三碘甲烷物理互溶,这两种化合物在医用外敷绷带和消毒方面比较常见。
因为酚和苯的卤代物是两种不同的物质类别,它们的命名方法是不一样的。
一、苯的卤代物。
烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物称为卤代烃(Haloalkane),简称卤烃。卤代烃的通式为:(Ar)R-X,卤素就是卤代烃的官能团,包括氟、氯、溴、碘。
根据取代卤素的不同,分别称为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃;也可根据分子中卤素原子的多少分为一卤代烃、二卤代烃和多卤代烃;也可根据烃基的不同分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃等。此外,还可根据与卤原子直接相连碳原子的不同,分为一级卤代烃RCH2X、二级卤代烃R2CHX和三级卤代烃R3CX。
卤代烃的物理性质基本上与烃不相似,一氟甲烷、一氟乙烷、一氯甲烷、一溴甲烷在常温下是气体,余者低级为液体,高级的是固体。它们的沸点随分子中碳原子和卤素原子数目的增加(氟代烃除外)和卤素原子序数的增大而升高。密度随碳原子数增加而降低。一氟代烃和一氯代烃的密度一般比水小,溴代烃、碘代烃及多卤代烃密度比水大。绝大多数卤代烃不溶于水或在水中溶解度很小,但能溶于很多有机溶剂,有些可以直接作为溶剂使用。卤代烃大都具有一种特殊气味,多卤代烃一般都难燃或不燃。
二、酚。
分子中的羟基直接和芳烃核(苯环或稠苯环)的sp2杂化碳原子相连的化合物称为酚,这种结构与脂肪烯醇有相似之处,故也会发生互变异构,称为酚式结构互变。但是,酚的结构较为稳定,因为它能满足一个方向环的结构,故在互变异构平衡中苯酚是主要存在形式。
酚种类繁多,有苯酚、甲苯酚等,而以苯酚、甲酚污染最突出。
苯酚简称酚,又名石炭酸,微酸性(腐蚀性),常温下能挥发,放出一种特殊的刺激性臭味,在空气中变粉红色。医院常用的“来苏水”消毒剂便是苯酚钠的稀溶液。
甲酚又称煤酚,与苯酚的化学活性及毒性类似,也经常同时存在。
酚类按其芳环上所直接连接的羟基数目的不同,可分为一元酚和多元酚;按其挥发性又可分为挥发酚与不挥发酚。一元酚多具有挥发性(沸点在230℃以内)。 最简单的酚是苯酚,这是一种有特殊气味的无色固体,最早是从煤焦油中发现的,故又俗称为石炭酸(因其有酸性)。
在空气中放置时,许多酚类化合物都是因带有部分氧化产物而呈现粉红色和深棕色,酚分子间及酚与水分子之间也能生成氢键,故其沸点和溶解性都比分子量相近的芳烃高而大。酚在冷水中的溶解度较少,但与热水可以互溶,也易溶于醇、醚等有机溶剂。主要代表物有:
1、苯酚(C6H5OH) 俗名石炭酸,除来源于煤焦油外,还可由氯苯水解或异丙苯氧化等方法制备;有机合成的重要原料,多用于制造塑料、医药、农药、染料等;
2、对苯二酚 无色晶体,易被氧化为对苯醌,可用作显影剂、抗氧化剂、阻聚剂;
3 、萘酚 有α、β两种异构体。 α-萘酚和β-萘酚分别与三氯化铁生成紫色和绿色沉淀;可由相应的萘磺酸钠经碱熔而制得。也可在酸性条件下,由萘胺水解得到。
希望我能帮助你解疑释惑。
苯 :苯层变红棕色,在上层.
苯酚:有三溴苯酚白色沉淀.
碘化纳:溶液变紫色 (有I2生成)
乙醇:与溴水混溶,不分层.