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苯甲酸和乙酸谁的酸性更强,为什么

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2023-01-27 21:53:47

苯甲酸和乙酸谁的酸性更强,为什么?

最佳答案
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2025-07-08 10:48:59

甲酸、乙酸、苯甲酸的酸性由强到弱的顺序是:

甲酸强于苯甲酸强于乙酸。

甲酸pKa=3.77,苯甲酸pKa=4.20,乙酸pKa=4.74,因此三者的酸性是:甲酸强于苯甲酸,苯甲酸强于乙酸。

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2025-07-08 10:48:59

纯品对氨基苯甲酸是白色针状单斜棱晶,露置于空气中或见光易氧化变黄,因此市售品常为淡棕黄色晶体。白色或微黄色结晶或结晶性粉末。易溶于沸水,可溶于乙醇、乙醚、乙酸乙酯和冰醋酸,微溶于水及苯,不溶于石油醚。是两性物质,可溶于酸、碱溶液中。

化学式 C7H7NO2

摩尔质量 137.14 g·mol−1

外观 白色晶体

密度 1.374 g/mL

熔点 187–189 °C (188.5)

溶解度(水) 1 g/170 mL (25 °C)

1 g/90 mL (90 °C)

气味:无味

解离常数:

pKa1 = 2.38 @ 25 deg C

pKa2 = 4.85 @ 25 deg C

辛醇-水分配系数: log Kow = 0.83

pH(0.5%soln): 3.5

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2025-07-08 10:48:59
氨基的氮原子上有一对孤对电子,和苯环上的大π键大致平行,所以能给电子.当然氮原子的电负性比碳大,所以存在吸电子的诱导效应.但共轭效应通常大于诱导效应(卤素除外),所以总的结果是氨基给电子.

甲基是给电子的,但能力较弱,远不如氨基.

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2025-07-08 10:48:59
鉴别的话,是要有比较的,一般可以测pH,知道是酸,能和三价Fe发生显色反应,知道是苯酚基.

例如,鉴别对氨基苯甲酸,邻羟基苯甲酸,对甲基苯甲酸

都先跟乙酸反应一下,不能反应的就是对甲基笨甲酸.

剩下的两个,再都跟氢氧化钠反应一下,能放出刺鼻气体的是对氨基笨甲酸,另外一个就是邻羟基笨甲酸.

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2025-07-08 10:48:59
中文名称:对氨基苯甲酸

英文名称:4-Aminobenzoic acid

中文别名:4-氨基苯甲酸对酸

英文别名:p-Aminobenzoic acidPABAH-4-Abz-OHP-amino benzoic acidp-Amino Benzonic Acid4-aminobenzoate

CAS号:150-13-0

分子式:C7H7NO2

分子量:136.1286

SMILES:OC(=O)c1ccc(cc1)N[1]

物性数据折叠编辑本段

1. 性状:白色针状晶体,在空气中或光照下变为浅黄色。工业品为米黄色或或灰白色膏状物。

2. 熔点(℃):187-187.5

3. 相对密度(g/mL,25/4℃):1.374

4. 溶解性:易溶于热水、乙醚、乙酸乙酯、乙醇和冰醋酸,难溶于水、苯,不溶于石油醚。

存储方法折叠编辑本段

1. 贮存时应防止受热,受潮及日光照射,置于阴凉通风,干燥处。

2. 采用内衬聚乙烯塑料袋、外套麻袋包装,每袋50kg。贮存于干燥、通风处。按易燃有毒化学品规定贮运。

合成方法折叠编辑本段

1.在反应锅内依次加入水、氯化钠、盐酸。开动搅拌并升温至50-60℃,加入9/10量的铁粉,继续升温到98-102℃,保温1h,停止加热,于95℃慢慢加入对硝基苯甲酸,约1-1.5h加完,补加铁粉,在98-102℃保温1h,放冷至80℃,加入30%液碱调节pH=8.5-9,压滤,用少量水洗,滤液与少量洗液合并,压入酸析锅,冷至30-34℃,加入保险粉脱色,过滤。滤液加酸调节pH=3.5-4,继续冷至10℃以下,甩水、干燥即得成品。收率84-88%。(2)由对硝基苯甲酸经催化加氢而得在1000ml烧杯中加入工业品对硝基苯甲酸及水,在搅拌下用22%氢氧化钠调整pH=6-7,然后加阮尼镍,在搅拌下把料液抽入摇摆式高压釜中,分别用氢气、氮气各置换两次、再充压至3.43MPa,在压力3.43-2.54MPa、温度134-140℃下反应5h左右,至氢压不下降为终点。反应结束后过滤、干燥而得成品。收率80%以上。

2.工业生产主要有两种方法。

(1)对酯基苯甲酸经铁粉还原而成。反应式如下:

(2)由对硝基苯甲酸经催化加氢而得。反应式如下:

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2025-07-08 10:48:59

对氨基苯甲酸结构式如下:

一、氨基苯甲酸,又名对氨基苯甲酸,是一种有机化合物,化学式为C7H7NO2,为白色结晶性粉末,易溶于热水、乙醚、乙酸乙酯、乙醇和冰醋酸,难溶于水、苯,不溶于石油醚,主要用作医药、染料中间体,也可用作分析试剂、防晒剂。

2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,对氨基苯甲酸在3类致癌物清单中。

二、操作注意事项:密闭操作,局部排风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。

使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

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2025-07-08 10:48:59
对羟基苯甲酸酸性最弱,邻羟基苯甲酸次之,间羟基苯甲酸最强。

酸性强弱的标准是该分子释放H正离子难易的程度来衡量的。

即该分子释放的H正离子越容易, 其酸性越强。

对所述分子:邻羟基苯甲酸,对羟基苯甲酸和间羟基苯甲酸来说, 需要判断的是羧基的与H相连的氧原子上的电负性。 电负性越强, H越难离去。

羟基是一个给电子基团, 它的给电子性质会导致与H相连的氧原子上的电负性增强。 下面要判断的是在这三个位置上, 哪个位置上的OH吸电子贡献最大。

按共振结构来画, 对位的给电子能力最强, 其次是邻位, 间位最弱。

如果你不熟悉共振结构, 你可以采取共轭体系的交替规则来判断。

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2025-07-08 10:48:59
对氨基苯甲酸。

题目:磺胺类药物能对抗细菌生长所必须的那种物质A.多巴胺,B.对氨基苯甲酸,C.组胺酸,D.乙酰胆碱。答案是B.对氨基苯甲酸。

磺胺类药物是用于预防和治疗细菌感染性疾病的化学治疗药物,可用于抑制革兰氏阴性菌及革兰氏阳性菌等细菌感染。磺胺类药物可根据药物性质选择给药方式,如口服、外用等多种方式进行分类。