对羟基苯酚和对氯苯酚酸性强弱比较

由于乙基是给电子基团，使羟基氧电子云密度增高，氢离子易离去，酸性增强；氯是吸电子基团，使羟基氧电子云密度降低，氢离子不易离去，酸性减弱，因此它们的酸性大小如下：对乙基苯酚>苯酚>对氯苯酚>2,4-二氯苯酚。希望对您有所帮助！

熔点：33℃ 沸点：220℃ 闪点：80.1℃ 折射率：1.5579（20℃）饱和蒸气压：0.13kPa（49.8℃）爆炸上限（V/V）：8.8% 爆炸下限（V/V）：1.7% 外观：...

理化性质

分子结构数据

计算化学数据

三氯羟基二苯醚。

1、三氯羟基二苯醚具有消炎杀菌的作用，还具有消除臭味的功效。三氯羟基二苯醚属于一种广谱类的抗菌剂，没有毒害和副作用。

2、对氯间二甲苯酚氯间二甲苯酚是一种广谱的防霉抗菌剂，它可广泛应用于消毒或个人护理用品、防腐剂和防霉剂等工业领域。但是对氯间二甲基苯酚具有中等到低毒性，会引起严重的眼部刺激，通过呼吸渠道摄入具有低毒，还会引起轻微的皮肤刺激。

加碱（如三乙胺）先和苯酚在二氯甲烷等有机溶剂中反应一会儿，冰水浴下滴加乙酰氯，得到的产物是乙酸苯酚酯（机理可能和加的碱的类型有关，主要有两种，常见的一种是：先苯酚和碱反应生成酚氧负离子，之后酚氧负离子和酰氯进行加成-消去反应得到乙酸苯酚酯）

取代反应

苯酚的苯环是是负电子的，在路易斯酸的存在下，形成碳正离子，进攻羟基的对，得到对位取代的叔醇酚，然后醇羟基在酸性条件下得到叔碳正离子，进攻另一分子的苯酚。

丙酮（acetone），又名二甲基酮，是一种有机物，分子式为C_H_O，为最简单的饱和酮。是一种无色透明液体，有微香气味。易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有机溶剂。易燃、易挥发，化学性质较活泼。

苯酚是沉淀

加氢氧化钠

酚羟基会和碱反应

阳离子会取代酚羟基上的氢

这个生成物是溶于水的

如果还要把这个氯苯酚提取出来

就往刚反应的那个里面通二氧化碳

碳酸的酸性比酚羟基的酸性强

根据强酸制弱酸

可以得到原来的氯苯酚沉淀

你

要记住沉淀可以通过一些反应把他们变成其他的物质溶于水

要用的时候可以提取出来

氯和甲氧基等基团都具有供电子共轭效应和吸电子诱导效应，氯在间位时吸电子诱导效应可以吸引羟基的电子使酚酸性增强，对氯苯酚中氯起不到吸电子诱导效应作用，因为离羟基太远，因此供电子共轭效应起主要作用，使酚酸性减弱，故酸性间氯苯酚大于对氯苯酚

以下内容涉及大学知识，高中的朋友选择性的看！无论苯酚还是三硝基苯酚都不可能一步反应得到！经过若干步两种物质均可以制得！具体合成路线略去思路及注意事项：1.苯环上的卤原子是比较稳定的，一般不会发生取代或消去反应（除非间位上有硝基）2.苯环上的甲基可以用高锰酸钾氧化成-COOH,然后高温与NH3反应生成酰胺，通过霍夫曼酰胺降解得到苯胺，苯胺氧化就可以得到硝基苯。3.酚羟基很不稳定，一般需要保护，或是最后生成羟基。4.苯环上取代基的消除可先将取代基转化成氨基然后再转化成季铵盐，最后消去。5.合成时要考虑苯环上取代基的定位效应。

不能.苯酚假如要氯代的话只能只能是苯的邻对位被取代.因为氯的取带是亲电加成.苯酚中的羟基是供电子基团,使与它相连的碳原子带负电.这样由于氯也带负电,无法进攻与羟基直接相连的碳原子.所以羟基不能被氯取代.（不懂可以再问）