化学问题，苯酚和羧酸能反应不？不会的人别忽悠我
不可以，苯酚中存在很强的共扼体系，使其具有一定的酸性。而脂化反应中醇提供羟基酸提供氢，由于苯酚中氧与苯环共扼，因此苯在反应中不能失去羟基，所以该反应不能进行共轭效应就是存在两个双键如（C＝C－C＝C）这种情形，形成一个大π键，若发生反应会生成=C-O-C=的情形，影响了苯环结构，所以不发生反应
肯定不能,因为苯酚的羟基较醇类的羟基来说弱一些,因为形成共轭.
怎么制备酚酯呢?可以使用苯酚和你要发生酯化反缉长光短叱的癸痊含花应的羧酸的酸酐或酰氯在浓硫酸的催化下才能反应
2、反应和乙酸和乙醇反应相似
3、可以简单地认为，乙酸断羟基，苯酚断羟基上的氢，得到乙酸苯酚酯
4、但该反应不属于酯化反应，但属于取代反应。
5、一般不用浓硫酸做催化剂，因为浓硫酸可以氧化苯酚，一般用浓磷酸也可以，假如用乙酸酐，则可以加快反应速率，因为乙酸酐本身具有吸水性。
6、其他方法也可以，但高中阶段补办不讲，譬如可以用酰氯等等方法。
苯酚只能跟酸酐发生酯化反应，可以叫酯化反应
可以，苯酚和酰氯、酸酐都可以反应生成对应的羧酸苯酚酯（本回答中酯化反应是指广义上的两种化合物反应形成酯的反应）
苯酚不能直接和羧酸发生酯化反应的原因是因为苯酚羟基氧和苯环共轭，亲核性相对醇羟基氧较弱，需要和亲电性更强的酰氯、酸酐才能反应。
当然了，酰氯、酸酐也能和醇发生较为完全（产量相对较大）的酯化反应，活性：酰氯＞酸酐。（不过这俩玩意比羧酸贵）
因为苯酚的羟基较醇类的羟基来说弱一些,因为形成共轭.可以使用苯酚和你要发生酯化反应的羧酸的酸酐或酰氯在浓硫酸的催化下才能反应.
