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苯和乙烯怎么制备苯乙醇

高挑的奇异果
矮小的心情
2023-01-27 21:44:36

用乙烯.苯.食盐.水等为原料制备苯乙醇的各步反应方程式

最佳答案
含蓄的电话
怕孤单的野狼
2025-07-08 16:22:30

2NaCl + 2H2O ==通电== 2NaOH + H2↑ + Cl2↑

H2 + Cl2 ==点燃== 2HCl

CH2=CH2 + HCl → CH3CH2Cl

苯 + CH3CH2Cl →AlCl3,25`C→ 乙苯 +HCl

乙苯 →Fe3O4,600`C→ 苯乙烯 + H2

苯乙烯 + H2O →催化剂→ 苯乙醇

最新回答
娇气的电灯胆
漂亮的中心
2025-07-08 16:22:30

乙烯——卤素加成——消去——乙炔——氨基钠——炔钠

苯——1溴代

Pd催化炔钠和苯偶联,lindar催化加H,乙烯水化得乙醇。

苯在常温下为一种无色、有甜味的透明液体,其密度小于水,具有强烈的芳香气味。苯的沸点为80.1℃,熔点为5.5℃。苯比水密度低,但其分子质量比水重。

苯难溶于水,1升水中最多溶解1.7g苯;但苯是一种良好的有机溶剂,溶解有机分子和一些非极性的无机分子的能力很强。

扩展资料:

苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代,生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同,可以生成不同数量和结构的同分异构体。

乙烯由两个碳原子和四个氢原子组成的化合物。两个碳原子之间以双键连接。乙烯存在于植物的某些组织、器官中,是由蛋氨酸在供氧充足的条件下转化而成的。

在形成乙烯分子的过程中,每个碳原子以1个2s轨道和2个2p轨道杂化形成3个等同的sp2 杂化轨道而成键。这3个sp2 杂化轨道在同一平面里,互成120°夹角。

过时的航空
正直的斑马
2025-07-08 16:22:30
“苯乙醇”有两种,你要制的是“1-苯基-1-乙醇”

,还是“2-苯基-1-乙醇”

啊?

2-苯基-1-乙醇更好制,那就先说说它吧:

(1)电解饱和氯化钠溶液:2nacl

+

2h2o ==通电==

2naoh

+

h2↑

+

cl2↑;

(2)氯气、水和乙烯反应生成氯乙醇:cl2

+

h2o

==

clch2ch2oh

+

hcl,这一部相当于ch2=ch2和次氯酸的加成;

(3)苯、氯乙醇在氯化铝(alcl3)或氯化铁(fecl3)的催化下,与苯发生取代反应,生成2-苯基-1-乙醇:

羞涩的超短裙
温暖的盼望
2025-07-08 16:22:30

1、乙烯和氯气加成 生成1,2二氯乙烷。

2、1,2二氯乙烷和苯烷基化反应(催化剂AlCl₃)。

3、生成的氯乙基苯再消去就好了。

乙烯是由两个碳原子和四个氢原子组成的化合物。两个碳原子之间以双键连接。乙烯存在于植物的某些组织、器官中,是由蛋氨酸在供氧充足的条件下转化而成的。

常温下极易被氧化剂氧化。如将乙烯通入酸性KMnO₄溶液,溶液的紫色褪去,乙烯被氧化为二氧化碳,由此可用鉴别乙烯。易燃烧,并放出热量,燃烧时火焰明亮,并产生黑烟。

扩展资料:

在一定条件下,乙烯分子中不饱和的C═C双键中的一个键会断裂,分子里的碳原子能互相形成很长的键且相对分子质量很大(几万到几十万)的化合物。

少量存在于植物体内,是植物的一种代谢产物,能使植物生长减慢,促进叶落和果实成熟。无色易燃气体。熔点-1699℃,沸点-1039.8℃。几乎不溶于水,难溶于乙醇,易溶于乙醚和丙酮。

苯在常温下为一种无色、有甜味的透明液体,其密度小于水,具有强烈的芳香气味。苯的沸点为80.1℃,熔点为5.5℃。苯比水密度低,但其分子质量比水重。苯难溶于水。

苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代,生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同,可以生成不同数量和结构的同分异构体。

参考资料来源:百度百科——苯

参考资料来源:百度百科——乙烯

热心的面包
有魅力的鼠标
2025-07-08 16:22:30
答:

不能一步制成,要分两步。

一步理论上可行,但反应可能会有很多副反应或反应条件过高,转换率过低,故不用。

首先,苯乙烯与氯化氢亲电加成,生成卤代烃:(ph代表苯环,参考:“hno3xyf5”)

Ph-CH=CH2 + HCl ―→ Ph-CH-CH3

|

Cl

然后,卤代烃水解生成醇:

Ph-CH-CH3 + H2O ―(NaOH,△)→ Ph-CH-CH3 + HCl

| |

Cl OH

根据马尔科夫尼可夫规则,在亲电加成时,氢原子加在氢原子多的碳上,即生成α--苯乙醇。

希望你能理解,欢迎追问。

害怕的蜗牛
潇洒的小蘑菇
2025-07-08 16:22:30

方法一:在500mL的四口烧瓶中加入一定量的苯、催化剂,体系温度冷却至约5℃后,由恒压滴液漏斗滴加苯与环氧乙烷的混合液,控制滴加速度以维持恒定的反应温度,滴加完毕,水解,分出有机相,常压蒸出苯,再减压蒸馏得产品。

方法二:在置有带汞封的搅拌器、温度计、长回流冷凝管和滴液漏斗的1000mL四口烧瓶中,加入60mL先用无水氯化钙后用金属钠干燥过的二甲苯及21g(0.9mol)金属钠丝。用油浴加热至二甲苯层下的金属钠全部熔化(钠熔点为97.5℃),缓慢地开动搅拌器,使钠分散为细小的球珠。去掉油浴,待冷却到60℃以后,用滴液漏斗尽快地加入25g(0.15m01)苯乙酸乙酯和150g无水乙醇的混合液,然后经回流冷凝管上口再倒入200g无水乙醇。当反应趋于缓慢时,用水浴加热至钠全部溶解。蒸馏回收乙醇,在减压下蒸馏回收苯和二甲苯,瓶中残余物用水稀释。然后用苯萃取2次。苯萃取液用无水硫酸镁干燥,常压蒸馏回收苯,减压蒸馏,在116~118℃/3.3kPa下收集β-苯乙醇 。

高挑的火龙果
无辜的爆米花
2025-07-08 16:22:30
仅供参考,乙烯先与hcl加成,得到一氯乙烷,一氯乙烷和苯在alcl3催化下发生付克烷基化反应,得到乙苯,光照条件下发生一氯取代反应,然后在etoh、etona中发生消除得到苯乙烯,然后用hcl分别在无过氧化物和有过氧化物的条件下加成,得到两种一氯代物,最后将这两种一氯代物水解即分别得到:2-苯乙醇和1-苯乙醇。

虚拟的悟空
稳重的溪流
2025-07-08 16:22:30

苯乙烯一步法制备α-苯乙醇理论上是可以在酸催化下苯乙烯与水加成反应制得。但估计副反应太多,产物提纯不了,所以没有查到这一步的反应。通过2步反应就有人做出来。

例如:

结实的铃铛
开放的煎饼
2025-07-08 16:22:30
CaC2+2H2O=Ca(OH)2+C2H2(气体符号)

C6H6+C2H2=C6H6CHCH2(苯乙烯)

C6H6CHCH2+H2O=C6H6CH2CH2OH(苯乙醇)

激动的宝马
苹果篮球
2025-07-08 16:22:30
CaC2+2H2O=Ca(OH)2+C2H2(气体符号)

C6H6+C2H2=C6H6CHCH2(苯乙烯)

C6H6CHCH2+H2O=C6H6CH2CH2OH(苯乙醇)