用乙烯.苯.食盐.水等为原料制备苯乙醇的各步反应方程式
2NaCl + 2H2O ==通电== 2NaOH + H2↑ + Cl2↑
H2 + Cl2 ==点燃== 2HCl
CH2=CH2 + HCl → CH3CH2Cl
苯 + CH3CH2Cl →AlCl3,25`C→ 乙苯 +HCl
乙苯 →Fe3O4,600`C→ 苯乙烯 + H2
苯乙烯 + H2O →催化剂→ 苯乙醇
乙烯——卤素加成——消去——乙炔——氨基钠——炔钠
苯——1溴代
Pd催化炔钠和苯偶联,lindar催化加H,乙烯水化得乙醇。
苯在常温下为一种无色、有甜味的透明液体,其密度小于水,具有强烈的芳香气味。苯的沸点为80.1℃,熔点为5.5℃。苯比水密度低,但其分子质量比水重。
苯难溶于水,1升水中最多溶解1.7g苯;但苯是一种良好的有机溶剂,溶解有机分子和一些非极性的无机分子的能力很强。
扩展资料:
苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代,生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同,可以生成不同数量和结构的同分异构体。
乙烯由两个碳原子和四个氢原子组成的化合物。两个碳原子之间以双键连接。乙烯存在于植物的某些组织、器官中,是由蛋氨酸在供氧充足的条件下转化而成的。
在形成乙烯分子的过程中,每个碳原子以1个2s轨道和2个2p轨道杂化形成3个等同的sp2 杂化轨道而成键。这3个sp2 杂化轨道在同一平面里,互成120°夹角。
,还是“2-苯基-1-乙醇”
啊?
2-苯基-1-乙醇更好制,那就先说说它吧:
(1)电解饱和氯化钠溶液:2nacl
+
2h2o ==通电==
2naoh
+
h2↑
+
cl2↑;
(2)氯气、水和乙烯反应生成氯乙醇:cl2
+
h2o
==
clch2ch2oh
+
hcl,这一部相当于ch2=ch2和次氯酸的加成;
(3)苯、氯乙醇在氯化铝(alcl3)或氯化铁(fecl3)的催化下,与苯发生取代反应,生成2-苯基-1-乙醇:
1、乙烯和氯气加成 生成1,2二氯乙烷。
2、1,2二氯乙烷和苯烷基化反应(催化剂AlCl₃)。
3、生成的氯乙基苯再消去就好了。
乙烯是由两个碳原子和四个氢原子组成的化合物。两个碳原子之间以双键连接。乙烯存在于植物的某些组织、器官中,是由蛋氨酸在供氧充足的条件下转化而成的。
常温下极易被氧化剂氧化。如将乙烯通入酸性KMnO₄溶液,溶液的紫色褪去,乙烯被氧化为二氧化碳,由此可用鉴别乙烯。易燃烧,并放出热量,燃烧时火焰明亮,并产生黑烟。
扩展资料:
在一定条件下,乙烯分子中不饱和的C═C双键中的一个键会断裂,分子里的碳原子能互相形成很长的键且相对分子质量很大(几万到几十万)的化合物。
少量存在于植物体内,是植物的一种代谢产物,能使植物生长减慢,促进叶落和果实成熟。无色易燃气体。熔点-1699℃,沸点-1039.8℃。几乎不溶于水,难溶于乙醇,易溶于乙醚和丙酮。
苯在常温下为一种无色、有甜味的透明液体,其密度小于水,具有强烈的芳香气味。苯的沸点为80.1℃,熔点为5.5℃。苯比水密度低,但其分子质量比水重。苯难溶于水。
苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代,生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同,可以生成不同数量和结构的同分异构体。
参考资料来源:百度百科——苯
参考资料来源:百度百科——乙烯
不能一步制成,要分两步。
一步理论上可行,但反应可能会有很多副反应或反应条件过高,转换率过低,故不用。
首先,苯乙烯与氯化氢亲电加成,生成卤代烃:(ph代表苯环,参考:“hno3xyf5”)
Ph-CH=CH2 + HCl ―→ Ph-CH-CH3
|
Cl
然后,卤代烃水解生成醇:
Ph-CH-CH3 + H2O ―(NaOH,△)→ Ph-CH-CH3 + HCl
| |
Cl OH
根据马尔科夫尼可夫规则,在亲电加成时,氢原子加在氢原子多的碳上,即生成α--苯乙醇。
希望你能理解,欢迎追问。
方法一:在500mL的四口烧瓶中加入一定量的苯、催化剂,体系温度冷却至约5℃后,由恒压滴液漏斗滴加苯与环氧乙烷的混合液,控制滴加速度以维持恒定的反应温度,滴加完毕,水解,分出有机相,常压蒸出苯,再减压蒸馏得产品。
方法二:在置有带汞封的搅拌器、温度计、长回流冷凝管和滴液漏斗的1000mL四口烧瓶中,加入60mL先用无水氯化钙后用金属钠干燥过的二甲苯及21g(0.9mol)金属钠丝。用油浴加热至二甲苯层下的金属钠全部熔化(钠熔点为97.5℃),缓慢地开动搅拌器,使钠分散为细小的球珠。去掉油浴,待冷却到60℃以后,用滴液漏斗尽快地加入25g(0.15m01)苯乙酸乙酯和150g无水乙醇的混合液,然后经回流冷凝管上口再倒入200g无水乙醇。当反应趋于缓慢时,用水浴加热至钠全部溶解。蒸馏回收乙醇,在减压下蒸馏回收苯和二甲苯,瓶中残余物用水稀释。然后用苯萃取2次。苯萃取液用无水硫酸镁干燥,常压蒸馏回收苯,减压蒸馏,在116~118℃/3.3kPa下收集β-苯乙醇 。
苯乙烯一步法制备α-苯乙醇理论上是可以在酸催化下苯乙烯与水加成反应制得。但估计副反应太多,产物提纯不了,所以没有查到这一步的反应。通过2步反应就有人做出来。
例如:
C6H6+C2H2=C6H6CHCH2(苯乙烯)
C6H6CHCH2+H2O=C6H6CH2CH2OH(苯乙醇)
C6H6+C2H2=C6H6CHCH2(苯乙烯)
C6H6CHCH2+H2O=C6H6CH2CH2OH(苯乙醇)