以甲苯和甲醛合成苯乙醇 求详解
加水，与水混溶的是乙醇。
用溴水六个物质都可使溴水褪色，但苯酚产生白色沉淀三溴苯酚 取代反应。苯和甲苯是发生萃取，溶液分层上层为红棕色下层无色。而己烯是使溶液变为无色，但可观察到分层，下层为无色油状液体。
再用银氨试剂，甲醛可使其产生银镜。氧化反应 即银镜反应。最后用高锰酸钾鉴别甲苯和苯，它可是甲苯变为苯甲酸，紫色溶液，变为无色溶液。
扩展资料：
甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂，也是有机化工的重要原料，但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比，目前的产量相对过剩，因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。
甲苯衍生的一系列中间体，广泛用于染料；医药；农药；火炸药；助剂；香料等精细化学品的生产，也用于合成材料工业。
甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄；二氯苄和三氯苄，包括它们的衍生物苯甲醇；苯甲醛和苯甲酰氯（一般也从苯甲酸光气化得到），在医药；农药；染料，特别是香料合成中应用广泛。
参考资料来源：百度百科-甲苯
思路：
C6H5-CH3 --(Cl2/光照)-->C6H5-CH2Cl --(NaOH/H2O)-->C6H5-CH2OH --(O2/Cu)-->C6H5-CHO
--(HCHO)-->C6H5CH(OH)CHO --(H2)-->C6H5-CH(OH)CH2OH --(浓硫酸)-->C6H5-C三CH
--(H2O)-->C6H5-CH2CHO --(H2)-->C6H5-CH2CH2OH
第一步： 取代反应：甲苯→氯甲基苯
甲苯 + Cl2 ---->（光照） 氯甲基苯 + HCl
第二步： 水解反应：氯甲基苯→苯甲醇
氯甲基苯 + NaOH ---->（水） 苯甲醇 + NaCl
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看你的补充，似乎不是高中范围；上述回答限于高中水平。
下面说另一种途径（超出高中范围）：
第一步： 氧化反应：甲苯→苯甲醛
甲苯 + CrO3 ---->（乙酸酐） 苯甲醛 + H2O
第二步： 还原反应：苯甲醛→苯甲醇
苯甲醛 + H2 ---->（镍） 苯甲醇
方法一：在500mL的四口烧瓶中加入一定量的苯、催化剂，体系温度冷却至约5℃后，由恒压滴液漏斗滴加苯与环氧乙烷的混合液，控制滴加速度以维持恒定的反应温度，滴加完毕，水解，分出有机相，常压蒸出苯，再减压蒸馏得产品。
方法二：在置有带汞封的搅拌器、温度计、长回流冷凝管和滴液漏斗的1000mL四口烧瓶中，加入60mL先用无水氯化钙后用金属钠干燥过的二甲苯及21g(0.9mol)金属钠丝。用油浴加热至二甲苯层下的金属钠全部熔化(钠熔点为97.5℃)，缓慢地开动搅拌器，使钠分散为细小的球珠。去掉油浴，待冷却到60℃以后，用滴液漏斗尽快地加入25g(0.15m01)苯乙酸乙酯和150g无水乙醇的混合液，然后经回流冷凝管上口再倒入200g无水乙醇。当反应趋于缓慢时，用水浴加热至钠全部溶解。蒸馏回收乙醇，在减压下蒸馏回收苯和二甲苯，瓶中残余物用水稀释。然后用苯萃取2次。苯萃取液用无水硫酸镁干燥，常压蒸馏回收苯，减压蒸馏，在116~118℃/3.3kPa下收集β-苯乙醇 。
（1）与物质X反应，苯乙醇与甲苯相比，分子组成增多部分为CH2O，由于反应原子利用率100%，故物质X为甲醛，故答案为：CH2O；
（2）反应②是苯乙醇在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成，
反应③是与次溴酸发生加成反应生成，
故答案为：消去反应、加成反应；
（3）苯乙醇在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成A，A为，
故答案为：；
（4）以乙烯和CH3MgBr为主要原料合成2，3-丁二醇，乙烯和溴单质加成得到1，2-二溴乙烷，水解得到乙二醇，催化氧化为乙二醛，依据流程提供信息和格林试剂作用下加成羰基，水化得到得到2，3，-丁二醇；反应流程图为：
，
故答案为：．
5C6H5CH3(甲苯)+6KMnO4+9H2SO4→5C6H5COOH(苯甲酸)+3K2SO4+6MnSO4 +14H2O。高锰酸钾是最强的氧化剂之一，作为氧化剂受pH影响很大，在酸性溶液中氧化能力最强。其相应的酸高锰酸HMnO4和酸酐Mn2O7，均为强氧化剂，能自动分解发热，和有机物接触引起燃烧。
高锰酸钾的危险性
高锰酸钾为氧化剂，用于有机合成、消毒、氧化等。与乙醚、乙醇、硫酸、硫磺、双氧水等接触会发生爆炸；遇甘油立即分解而强烈燃烧。
健康危害
高锰酸钾有毒，且有一定的腐蚀性。吸入后可引起呼吸道损害。溅落眼睛内，刺激结膜，重者致灼伤。刺激皮肤后呈棕黑色。浓溶液或结晶对皮肤有腐蚀性，对组织有刺激性。
口服后，会严重腐蚀口腔和消化道。出现口内烧灼感、上腹痛、恶心、呕吐、口咽肿胀等。口服剂量大者，口腔粘膜黑染呈棕黑色、肿胀糜烂，胃出血，肝肾损害，剧烈腹痛，呕吐，血便，休克，最后死于循环衰竭，高锰酸钾纯品致死量约为10g。
危险性质：本品助燃，具腐蚀性、刺激性，可致人体灼伤。
急救措施
皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。(若不严重则可用汽油清洗)
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。
甲苯的化学方程式为：
无色易挥发的液体，有芳香气味。名称：甲苯；甲基苯；苯基甲烷
结构或分子式： 苯环C原子以sp2杂化轨道形成σ键，其它C原子以sp3杂化轨道形成σ键。
性状：无色易挥发的液体，有芳香气味。
溶解情况：不溶于水，溶于乙醇、乙醚和丙酮。
有什么不明白的希望亲继续追问，祝亲学习更上一层楼！
甲苯先在浓硫酸催化下和浓硝酸反应，生成对硝基甲苯（控制条件可以使对位产物为主）；
2
在FeBr3催化下与Br2反应生成2-Br-4-硝基甲苯；
3
光催化下与Cl2反应，取代甲基上一个H；
4
与KOH（或NaOH）乙醇溶液发生水解反应，形成最终产物。
1、1）苯溴代，制备格氏试剂，
2）1-丙醇氧化成丙醛，然后与格氏试剂加成
3）酸性消除
2、1）苯溴代，制备格氏试剂，然后与环氧乙烷，生成苯乙醇
2）苯乙醇用PCC氧化生成苯乙醛
3）苯乙醇用重铬酸钾氧化生成苯乙酸，
4）苯乙酸在红磷作用下发生赫尔-乌尔哈-泽林斯基反应α-卤代，然后酯化
5）产物与Zn粉，再与 苯乙醛，发生列佛曼斯基反应，即可
3、1）苯与乙酰氯发生傅氏酰基化，生成苯乙酮
2）苯与CO、HCl发生加特曼科赫反应，生成苯甲醛
3）苯乙酮与苯甲醛，发生羟醛缩合，生成α，β-不饱和酮
4）乙酰乙酸乙酯在乙醇钠作用下生成烯醇盐，再与α，β-不饱和酮发生麦克尔加成，后又发生鲁宾逊关环（即羟醛缩合
4、甲苯氧化成苯甲酸，然后溴代得间溴苯甲酸，再与NH3生成酰胺，最后降解即可
，使溴水褪色
，只与液溴在铁或溴化铁的催化下反应
即取代反应，甲苯取代发生在邻位或对位，与高锰酸钾生成苯甲酸
，不发生加聚反应
