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乙二醇水溶液脱盐有没什么好办法

任性的大门
默默的诺言
2023-01-27 21:29:17

乙二醇水溶液脱盐有没什么好办法

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2025-07-09 00:58:11

乙二醇水溶液脱盐有没什么好办法

脱盐水(desalted water)是将所含易于除去的强电解质除去或减少到一定程度的水。脱盐水中的剩余含盐量应在1~5 毫克/升之间。

制取脱盐水的方法主要有以下三种:

①蒸馏法,使含盐的水加热蒸发,将蒸气冷凝即得脱盐水;

②离子交换法,使含盐的水通过装有泡沸石或离子交换剂的交换柱(见离子交换),钙、镁等离子留在交换柱上,滤过的水为脱盐水;

③电渗析法,借离子交换膜对离子的选择透过性,在外加电场作用下,使两种离子交换膜之间的水中的阳、阴离子,分别通过交换膜向阴、阳两极集中。于是膜间区成为淡水区,膜外为浓水区。从淡水区引出的水即为脱盐水。

蒸馏法多用于实验室用来洗刷容器或制备溶液,适用于量不多纯度要求较高场所。离子交换法与电渗析法多用于化工业如锅炉用水可以减少结垢和腐蚀,适用于量大纯度要求不是很高的场所。

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2025-07-09 00:58:11

乙二醇与二乙二醇的区别如下。

1、两者的分子式和分子量不同。

(1)乙二醇的分子式为(CH₂OH)₂ ,分子量为62。

(2)二乙二醇的分子式为C₄H₁₀O₃,分子量为106。

2、两者的密度和沸点不同。

(1)乙二醇的密度为1.1155g/cm3,沸点为197.3℃。

(2)二乙二醇的密度为1.1164g/cm3,沸点为245℃。

3、两者的熔点和闪点不同

(1)乙二醇的熔点为-12.9℃,闪点为111.1℃。

(2)二乙二醇的熔点为-10.5℃,闪点为143℃。

4、合成方法不同

(1)乙二醇的合成方法有氯乙醇法、环氧乙烷水合法、气相催化水合法以及甲醛法。

(2)二乙二醇的合成方法为用直接水合法 将环氧乙烷与水按1:8混合送入混合反应器,在150℃MPa下,反应40-60min,生成脱水塔进一步脱水。

塔底的乙二醇混合液送入乙二醇塔,塔顶可得99.8%以上的乙二醇。塔底液送入一缩精馏塔,在塔顶温度135-140℃,压力4.0KPa下,从塔顶得到一缩二乙二醇。

参考资料来源:百度百科-乙二醇

参考资料来源:百度百科-二乙二醇

细心的盼望
单纯的凉面
2025-07-09 00:58:11

中文名:

其主要技术指标为:

二乙二醇 ≥ 99.60%(质量分数)

乙二醇 ≤ 0.10%(质量分数)

三乙二醇 ≤ 0.10%(质量分数)

英文名 Diglycol 2,2<|>-OxybisethanolBis(2-Hydroxyethyl)etherEthylene diglycol2,2<|>-Dihydroxydiethyl etherDiglycol2,2<|>-OxydiethanolDiethylene glycol

水分 ≤ 0.05%(质量分数)

分子式C4H10O3分子量106.12

相对密度(d 204 ) ≥ 1.118

铁含量 ≤ 0.2mg/kg

色度(铂-钴) ≤ 10号

酸度(以乙酸计) ≤ 100mg/kg

沸程(在0 ℃,0.10133MPa)

初馏点 ≥ 242.0 ℃

终馏点 ≤ 250.0 ℃

密度(20 ℃ : 1.1155~1.1176g/cm3

粘度:22.3

想人陪的星月
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2025-07-09 00:58:11

无色、无臭、开始味甜回味苦的粘稠液体, 具有吸湿性。

熔点(℃): -8.0 相对密度(水=1): 1.12(20℃)

沸点(℃): 245.8 相对蒸气密度(空气=1): 3.66

分子式: C4H10O3 分子量: 106.12

饱和蒸气压(kPa): 0.13(91.8℃)

闪点(℃): 124

引燃温度(℃): 228

溶解性:与水混溶,不溶于苯、甲苯、四氯化碳。

主要用途:用作人造丝的软化剂和烟草的湿润剂, 还是某些化工产品的中间体, 也用作汽车发动机防冻剂、刹车油等。 急性毒性: LD50:16600 mg/kg(大鼠经口);26500 mg/kg(小鼠经口);11900 mg/kg(兔经皮)

刺激性:人经皮:112mg/3 天(间歇),轻度刺激。家兔经眼:50mg,轻度刺激。

第十三部分:废弃处置

废弃处置方法:处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。

运输信息

包装类别: Z01

运输注意事项:运输前应先检查包装容器是否完整、密封,运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类等混装混运。船运时,应与机舱、电源、火源等部位隔离。公路运输时要按规定路线行驶。 文献、期刊报道的毒性作用试验数据编号 毒性类型 测试方法 测试对象 使用剂量 毒性作用 1 急性毒性 口服 人类 1 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 2 急性毒性 口服 儿童 2400 mg/kg 1.行为毒性——嗜睡2.肝毒性——其他变化3.营养和代谢系统毒性——代谢性酸中毒 3 急性毒性 口服 大鼠 12565 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 4 急性毒性 腹腔注射 大鼠 7700 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 5 急性毒性 皮下注射 大鼠 18800 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 6 急性毒性 静脉注射 大鼠 6565 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 7 急性毒性 肌肉注射 大鼠 7826 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 8 急性毒性 未报告 大鼠 15650 mg/kg 1.行为毒性——嗜睡2.行为毒性——兴奋3.胃肠道毒性——恶心、呕吐 9 急性毒性 口服 小鼠 23700 mg/kg 1.行为毒性——全身麻醉2.行为毒性——肌肉无力3.肝毒性——其他变化 10 急性毒性 吸入 小鼠 130 mg/m3/2H 1.行为毒性——全身麻醉2.行为毒性——兴奋3.肺部、胸部或者呼吸毒性——紫绀 11 急性毒性 腹腔注射 小鼠 9719 mg/kg 1.肺部、胸部或者呼吸毒性——慢性肺水肿2.肾、输尿管和膀胱毒性——肾小管和肾小球发生变化3.血液毒性——脾发生变化 12 急性毒性 皮下注射 小鼠 5 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 13 急性毒性 未报告 小鼠 13300 mg/kg 1.行为毒性——嗜睡2.行为毒性——兴奋3.胃肠道毒性——恶心、呕吐 14 急性毒性 口服 狗 9 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 15 急性毒性 口服 猫 3300 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 16 急性毒性 口服 兔 4400 mg/kg 1.行为毒性——昏迷2.肺部、胸部或者呼吸毒性——呼吸困难3.营养和代谢系统毒性——体温下降 17 急性毒性 皮肤表面 兔 11890 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 18 急性毒性 静脉注射 兔 2236 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 19 急性毒性 肌肉注射 兔 4472 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 20 急性毒性 未报告 兔 2688 mg/kg 1.行为毒性——嗜睡2.行为毒性——兴奋3.胃肠道毒性——恶心、呕吐 21 急性毒性 口服 豚鼠 7800 mg/kg 1.行为毒性——全身麻醉2.行为毒性——肌肉无力3.肝毒性——其他变化 22 急性毒性 未报告 豚鼠 14 mg/kg 1.行为毒性——嗜睡2.行为毒性——兴奋3.胃肠道毒性——恶心、呕吐 23 慢性毒性 口服 大鼠 297 mg/kg/99D-C 1.肾、输尿管和膀胱毒性——其他变化2.慢性病相关毒性——死亡 24 慢性毒性 口服 大鼠 18375 mg/kg/7W-C 1.慢性病相关毒性——死亡 25 慢性毒性 吸入 大鼠 20 mg/m3/2H/26W-I 1.血管毒性——血压调节能力下降2.肺部、胸部或者呼吸毒性——肺气肿3.慢性病相关毒性——死亡 26 慢性毒性 吸入 小鼠 35 mg/m3/11W-I 1.心脏毒性——其他变化2.肝毒性——肝豆状核变性3.慢性病相关毒性——死亡 27 慢性毒性 口服 狗 105 mg/kg/18D-I 1.慢性病相关毒性——死亡 28 慢性毒性 皮肤表面 兔 17300 uL/kg/30D-I 1.肝毒性——其他变化2.肾、输尿管和膀胱毒性——肾小管发生变化 (包括急性肾功能衰竭,急性肾小管坏死)3.慢性病相关毒性——死亡 29 眼部毒性 皮肤表面 人类 112 mg/3D (间断) 作用较轻 30 眼部毒性 皮肤表面 兔 500 mg 作用较轻 31 眼部毒性 入眼 兔 50 mg 作用较轻 32 致癌性 口服 大鼠 890 mg/kg/53W-C 1.致癌性——致癌(根据RTECS标准)2.肾、输尿管和膀胱毒性——肿瘤3.肾、输尿管和膀胱毒性——肾小管和肾小球发生变化 33 致癌性 皮下注射 大鼠 2500 mg/kg/82W-I 1.致癌性——肿瘤(根据RTECS标准)2.血液毒性——肿瘤 34 致癌性 口服 小鼠 420 mg/kg/22W-I 1.致癌性——肿瘤(根据RTECS标准)2.血液毒性——肿瘤 35 致癌性 吸入 小鼠 4 mg/m3/2H/30W-I 1.致癌性——致癌(根据RTECS标准)2.血液毒性——淋巴瘤,包括霍奇金病3.皮肤和附件毒性——肿瘤 36 致癌性 皮下注射 小鼠 1250 mg/kg/66W-I 1.致癌性——肿瘤(根据RTECS标准)2.血液毒性——肿瘤 37 致癌性 口服 大鼠 1752 mg/kg/2Y-C 1.致癌性——可能致癌(根据RTECS标准)2.肾、输尿管和膀胱毒性——肿瘤 38 致癌性 口服 大鼠 584 mg/kg/2Y-C 1.致癌性——可能致癌(根据RTECS标准)2.肾、输尿管和膀胱毒性——肿瘤 39 致癌性 口服 大鼠 840 mg/kg/81W-I 1.致癌性——肿瘤(根据RTECS标准)2.血液毒性——肿瘤 40 生殖毒性 口服 大鼠 50 mg/kg,雌性受孕 1-20 天后 1.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常 41 生殖毒性 口服 大鼠 76420 mg/kg,雌性受孕 6-15 天后 1.生殖毒性——胎儿毒性(如胎儿发育不良,但不至死亡) 42 生殖毒性 口服 大鼠 38212 mg/kg,雌性受孕 6-15 天后 1.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常 43 生殖毒性 口服 小鼠 343 mg/kg,多代 1.生殖毒性——影响分娩2.生殖毒性——胚胎或胎儿死亡3.生殖毒性——影响新生儿性别比例 44 生殖毒性 口服 小鼠 343 mg/kg,多代 1.生殖毒性——雌性生育能力下降2.生殖毒性——对新生儿有其他影响 45 生殖毒性 口服 小鼠 50 mg/kg,雌性受孕 6-15 天后 1.生殖毒性——影响母体 46 生殖毒性 口服 小鼠 100 mg/kg,雌性受孕 6-15 天后 1.生殖毒性——胎儿毒性(如胎儿发育不良,但不至死

自觉的心情
怕孤独的西装
2025-07-09 00:58:11

下午好,己内酰胺只能部分溶解于二甘醇这两者不能形成无色透明液体,三聚氰胺胶水不知配方中是否还有其他成分如果同样也不兼容二甘醇亦会造成混浊,二甘醇、三甘醇和四甘醇只适合做水相增溶剂和高沸点增塑剂,不适合做稀释溶剂。

勤奋的绿草
鳗鱼黄豆
2025-07-09 00:58:11
晚上好,乙二醇的还原性强于二乙二醇(一缩二乙二醇)和三乙二醇(二缩三乙二醇),乙二醇缩合后,还原性呈线性递减曲线。相对的还有反应活性,二乙二醇基本上什么都没乙二醇活跃,它的惰性都增强了。如果你要做的实验偏向还原性的,推荐乙二醇。

耍酷的心情
有魅力的嚓茶
2025-07-09 00:58:11
增加挥发肯定是会,但关键因素还是在其本身的温度,如果是常温下,由于其沸点很高,所以挥发可以忽略不计,如果温度较高,那么加速搅拌,挥发的会很快!和外界其他因素也有重大影响。希望对您有所帮助!