在酸催化下 苯酚跟甲醇生成酚醛树脂

首先纠正一个错误，苯环连上-CH2OH基团后为苯甲醇，属于醇类，不属于酚，若苯环连上-OH后就是苯酚了，酚一定要有苯环与（酚）羟基直接相连的结构

芳香烃是具有苯环结构的烃类，即只含有C、H两种元素，因此苯甲醇不属于芳香烃，而是属于芳香族化合物

先说苯酚和甲醇甲醛,既然都有醛基,那就可以和苯酚反应.

如:实验室制取酚醛树脂

【原理】苯酚和甲醛在酸性或碱性的催化剂作用下,通过缩聚反应生成酚醛树脂.在酸性催化剂作用下,苯酚过量时生成线型热塑性树脂；在碱性催化剂作用下,甲醛过量时生成体型热固性树脂.

【说明】 （1）苯酚和甲醛在碱性条件下反应,要比在酸性条件下反应慢.要使生成的树脂冷却后呈固体,必须加热半小时以上.（2）苯酚和甲醛在碱性条件下是逐渐生成体型树脂的.开始生成的液态物是可溶于酒精、丙酮和碱性水溶液的树脂,叫做甲阶树脂

接着说苯酚和醇,既然有酚羟基,那就表示可以酯化（高考不要求!）

我记得是不是人教课本苯酚和乙醇的反应在课后习题出现过,在乙酸酐做催化剂条件下可以实现?

或者说单纯的烷基化反应,在硫酸催化剂条件下,苯酚先于浓硫酸磺化生成酚二磺酸,酚二磺酸再与乙醇酯化生成酚二磺酸二乙酯

再说甲醇和甲醛,既然都有醛基,那就能缩聚或者醛醛之间歧化,肯定可以反应的.

100°也不行吧?有机反应是持续加热,不单单是一个温度.弱酸弱碱更无从谈起啊

苯酚分子中，酚羟基中氧原子的孤对电子所在的P 轨道与苯环共轭大π 键的π 电子轨道相互交盖而形成一共轭体系，使氧原子上的P 电子云向苯环转移，苯环上的电子云密度增加，苯环得到活化，使得羟基邻、对位的电子云密度增大，氢原子活泼性增强，甲醛分子中，由于氧原子的吸引

在酸( 常用浓盐酸) 催化下，由于酸性催化剂抑制了苯酚的电离，降低了酚羟基氧原子孤对电子与苯环的共轭作用，使苯环电子云密度增大不多，酸的催化作用增强了甲醛和羟甲基苯酚的反应活性，当苯酚过量时，苯酚主要在两个邻位起反应，生成羟甲基苯酚，它们之间相互脱水缩合成线型酚醛树脂( 粉红色)。

苯酚使用注意事项

苯酚具有毒性和较强的腐蚀性，不同浓度的苯酚溶液和制剂有不同的作用，使用时一定要详细阅读使用说明，或咨询专业医生。

如果高浓度苯酚误沾到皮肤上，可以用甘油或植物油清洗皮肤，或用大量水冲洗。

如果苯酚滴溅到眼中，用水或0.9%氯化钠溶液冲洗至少10～15分钟，苯酚溶液不能在皮肤上大面积使用，也不适用于大的创口，多次使用苯酚消毒，可使针织品变黄、橡胶制品变脆、油漆剥蚀等。

以上内容参考  百度百科-苯酚、百度百科-甲醛

酯就没这么稳定了 酸碱都可能坏wjj_00(站内联系TA)你可以用苯卤素 和甲醇钠反应

也可以用苯酚和 烷基卤化物反应zuodan163(站内联系TA)苯酚能与苯甲醇发生反应.苯酚和甲醛是生成酚醛树脂,应该是向那个方向去的,而不是生成醚,成醚可以用苯酚钠和卤代烷烃.

醚键比酯稳定多了,一般情况都不会被破坏,酯是很容易水解的,有酯的环境下一定要注意PH值.

苯酚与甲醛反应，浓盐酸催化剂，酚羟基邻位上的氢和醛基氧缩去生成水。反应的化学方称式为nC6H5OH+nHCHO==>-[(C6H3OH)-CH2-]n-+nH2O。

苯酚是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂。

甲醛是无色有刺激性气体，化学式HCHO或CH₂O，分子量30.03 ，又称蚁醛。 对人眼、鼻等有刺激作用。气体相对密度1.067（空气=1），液体密度0.815g/cm³（-20℃）。熔点-92℃，沸点-19.5℃，易溶于水和乙醇。水溶液的浓度最高可达55%，一般是35%-40%，通常为37%，称做甲醛水，俗称福尔马林。具有还原性，尤其在碱性溶液中，还原能力更强。能燃烧，蒸气与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限7%-73%（体积），燃点约300℃。

氧化还原性

甲醛化学性质十分活泼。在金属或金属氧化物催化作用下，易被还原为甲醇；氧化时可生成甲酸或二氧化碳和水。甲醛为强还原剂，在微量碱性时还原性更强，在空气中能缓慢被氧化成甲酸。

缩合反应

甲醛自身能进行缩合反应，在一般商品中，都加入10%-12%的甲醇作为抑制剂，否则会发生聚合。能与醛和酮进行醇醛缩合反应。容易与氨或胺化合物缩合，例如与氨反应，生成乌洛托品，与尿素缩合生成二羟甲基脲。甲醛与合成气缩合，可生产乙二醇。