四乙酸铅的应用

四乙酸铅。

四乙酸铅，即乙酸铅(IV)，是铅(IV)的乙酸盐，无色晶体，化学式为Pb(CH3COO)4。Pb(OAC)4中的“Pb”就是铅，“AC”是乙酸。

四乙酸铅是无色至粉红色晶体，溶于热的冰醋酸，也溶于无水苯、无水氯仿、四氯化碳等溶剂中。遇水易分解为二氧化铅及乙酸，作试剂时常加入乙酸作稳定剂。它是有机合成中常用的氧化剂。

吞咽有害。吸入有害。可能对生育能力或胎儿造成伤害。长期或反复接触可能对器官造成伤害。

氧化的产物是邻二醇，氧化邻二醇得到相应的两个羰基化合物。跟高碘酸钠的氧化开裂（必须是cis-二醇才可以引发裂解反应）相比，该反应不需要水系溶剂，而且反应活性也更高。非环状机理的反应也可以进行。此机理中没有形成环状中间体，虽然可以进行，但比环状反应机理慢很多。

扩展资料：

四乙酸铅在空气中不稳定，易吸潮水解。遇湿气或水水解生成棕色的二氧化铅沉淀。使其活性有所降低。如呈黑色，临用前应重结晶。若将四乙酸铅避光储存在放有固体氢氧化钾及五氧化二磷作干燥剂的真空保干器中，可以保存数周。

与氢卤酸的作用：溶于浓氢氟酸中成为无色溶液，生成PbF4或H2PbF6；溶于其它氢卤酸（HX, X = Cl, Br, I)时，由于Pb(Ⅳ)的氧化作用，生成PbX2并产生X2。

甜叶菊是我们生活中常见的一种植物，有着极高的价值。那么甜叶菊花蜜中活性成分有哪些呢？大家请看我接下来详细地讲解。

一，如何获得甜叶菊的有效成分

甜菊糖苷采用不同的水解方法得到不同的苷元。经高碘酸钠或四乙酸铅氧化后，再水解得到甜菊醇(21)(如图1所示)如果直接用盐酸水解，异甜菊酯醇(isostevio -ol)[3](如图1所示)。从目前的研究现状分析，甜菊酯的结构修饰主要包括对糖苷的修饰，以提高其甜度或治疗非胰岛素依赖型糖尿病；修饰后的苷元生理活性主要表现为存在α-葡萄糖苷酶。抑制，心肌保护和植物生长刺激。

二，甜叶菊花蜜中含有的活性成分

对天然活性成分甜菊糖甙的研究，除了是非营养性甜味剂外，还可以治疗非胰岛素依赖型糖尿病，降低血糖和血压，促进种子萌发和生长。化合物的结构修饰主要包括糖苷基团的修饰，以及苷元C-13、C-20位置和Rz位置的取代，用于提高甜度和甜度，用于糖尿病的治疗；在苷元的C-15、C-16和C-17位置被取代。其药理活性表现为降血糖、降血压和作为生长激素。

三，甜叶菊花蜜中活性成分的副作用

天然活性化合物由于自身的副作用或来源问题，难以直接成为药物。将其修饰为先导化合物在快速开发药物方面具有明显的优势。甜菊糖醇和异甜菊醇是甜菊糖甙天然活性成分的苷元。它们还具有良好的降血糖、抗血压、抗炎、抗肿瘤、抗腹泻、利尿和免疫功能[1 "]。天然活性化合物由于自身存在副作用或来源问题，难以直接成为药物，需要进行修饰甚至完全合成作为先导化合物。因此，小分子化合物在快速制备药物方面具有明显的优势。以甜菊醇和异甜菊醇为先导化合物，开展药理学、毒理学和构效关系研究，有可能找到成功的药物。

醇酚醚的化学性质 一、醇的化学性质 1.活泼氢被活泼金属取代 举例 2.羟基被卤原子取代 醇的鉴别： 适用于C6以下叔、仲、伯醇的鉴别。 2).与卤化磷和氯化亚砜的反应 与卤化磷反应的特点：1）不发生重排。 2）副反应：成酯。 3.成酯反应 能与无机酸（H2SO4、HNO3、H3PO4等）和 有机酸（以后讨论）成酯。 应用 三硝酸甘油酯（硝化甘油） 4.脱水反应 常用催化剂：H2SO4、H3PO4、AlCl3 两种方式：分子内脱水（消除）、分子间脱水（亲核取代）。 遵从Saytzeff（Zaitsev) Rule 活性 R3COH>R2CHOH>RCH2OH 叔醇的脱水较常用，有时也用仲醇，伯醇少用。 2). 分子间脱水 5.氧化与脱氢 6.多元醇的反应 2). 用高碘酸（HIO4)或四乙酸铅氧化 举例 3）邻二醇的片呐醇重排 Pinacol Rearrangement 醇的制备反应 格氏试剂与环氧乙烷作用 二、酚的化学性质 1.羟基上的反应 1）酸性 2）与FeCl3的显色反应 鉴定酚 2.芳环上的反应 1）.卤代（溴代用于鉴别苯酚） 如要得到一卤代产物…… 3). 磺化 3.氧化 很易于氧化即使在空气中放置过久，也会氧化而呈深红色。 醚的制备反应 * 反应速度：CH3OH>C2H5OH>CH3CH2CH2OH>(CH3)2CHOH>(CH3)3COH 如何制得无水乙醇、绝对无水乙醇？ 反应活性 氢卤酸 HI>HBr>HCl>HF 醇 烯丙式醇>叔醇>仲醇>伯醇>甲醇 仍为强酸 主要副反应：分子内脱水成烯烃。 不适于叔醇，为什么？ 用于区别伯、仲、叔醇 用于区别一元醇和多元醇 因此，a）苯酚比苯易于亲电取代，条件更温和，甚至要加以控制。b）往往发生多取代。 2）. 硝化 *

尽管超声波早已广泛应用于医学、工业焊接、材料净化、家庭,甚至化学的各个领域, 如物理化学、聚合物化学、分析化学及晶体化学等, 声化学这一名词也早已出现, 但用于有机合成的研究却并不多。 直到近些年来, 随着实验室用超声波清洗器的逐渐普及, 这方面的研究才开始活跃起来,并且引起越来越多合成化学家的兴趣。从这些年来的蓬勃发展趋势来看, 声化学在化学中的地位将会象热化学、光化学和高压化学等一样占有越来越重要的地位, 甚至有人认为, 声化学将比它们占有更重要的地位, 因为它几乎可以覆盖化学的整个领域, 从聚合物化学到化学物理。它方法简单, 使用的仪器也简单, 而且容易控制，我们应给予充分的重视。

本文着重就传统方法与超声波方法的比较对其在有机合成中的应用作一综述。

一、超声波的作用原理

最早发现超声波化学效应的可能是Richards和Loomis, 他们研究的是高频声波(>280kHz)对不同的溶液、固体和纯溶液的影响,随后也有一些零星的报道。近20年来,这方面的研究已呈蓬勃之势,但是迄今为止,对超声波所以能产生化学效应的原因却仍不十分清楚。一个普遍接受的观点〔1〕是:空化现象(cavitation)可能是化学效应的关键, 即在液体介质中微泡的形成和破裂及伴随能量的释放。空化现象所产生的瞬间内爆有强烈的振动波,产生短暂的高能环境(据计算在毫微秒的时间间隔内可达2000-3000℃和几百个大气压)。这些能量可以用来打开化学键, 促使反应的进行, 同时也可通过声的吸收, 介质和容器的共振性质引起的二级效应,如乳化作用、 宏观的加热效应等来促进化学反应的进行。突出的例子是有金属参与的反应。通常有金属参加的反应有两种情况:一是金属作为反应物在反应过程中被消耗掉二是金属作为反应催化剂。不论哪种情况,通常都会因为金属表面污染而影响反应活性,因而在使用前都要预先清洗,如制备格氏试剂时用碘除去镁表面的氧化膜等。超声波的作用使得在有金属参加的反应中不再需预先清洗, 另外也使得金属表面形成的产物和中间体得以及时“除去”,使得金属表面保持“洁净”,这比通常的机械搅拌要有效得多。在其它类型的非均相反应中均有类似的作用，在某些使用相转移催化剂(PTC)的反应中甚至可以代替PTC。而在均相反应中的情况相对就要复杂得多,这里包括:(1)超声波引起的微泡爆裂时所产生的机械效应(2)微泡爆裂时产生的高能环境(高温、高压)(3)微泡爆裂时从溶剂或反应试剂产生的活性物质, 如离子和游离基，如果离子和自由基存在竞争, 则有可能产生不同的产物〔2〕(4) 超声波对溶剂本身结构的破坏。这些效应单一或共同作用的结果,使得反应体系的反应性能大大增强。

二、超声波在有机合成中的应用

1.氧化反应

这方面的研究尽管比较多,但真正用于合成目的的应用却很少。表1列出了几种氧化反应在超声波作用下的反应结果。

在高活性铋氧化剂的制备中〔7〕,用N2O3、 KMnO4、H2O2或SeO2不能直接将1氧化为2,因为2不稳定,C—Bi键太弱,而用超声波法却可顺利地制得2, 这个氧化剂可以方便地将伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,收率都很高。

2.还原反应

有机还原反应中很多都采用金属或其它固体催化剂，超声波对这类反应的促进作用是明显的,尤其对某些大规模工业生产中的还原反应(如黄豆油和葵花油的催化氢化)优点更加明显。又如6-溴青霉素酯与锌在超声波作用下脱溴可得到很高产率的青霉素酯〔8〕。

这比通常所使用的脱溴试剂n-Bu3SnH或Pd-C/H2要清洁、有效得多，而且便宜。

表1 超声波促进下的氧化反应

反 应 物 产 物 反 应 条 件 收率(%)

KMnO4, 己烷, 搅拌5h

KMnO4, 己烷, 超声波辐射5h 2〔3〕

92

n-C7H15—CH2OH n-C7H15—CH2ONO2 60%HNO3, 室温, 搅拌12h 100〔4〕

n-C7H15—COOH 60%HNO3, 室温, 超声波辐射20min 100

Ph2CH—Br Ph2C=O 溴代物∶NaOCl(摩尔比)=1∶20, 超声波辐射2h 93〔5〕

Na2CO3*3/2H2O2, 搅拌7h

Na2CO3*3/2H2O2, 超声波辐射1h 48〔6〕

88

表2 超声波促进下的还原反应

反 应 物 产 物 反 应 条 件 收率(%)

� H3B*SMe2, THF, 25℃, 24h

H3B*SMe2, THF, 25℃, 超声波辐射1h 98〔9〕

98

Al-Hg, THF-H2O, 超声波辐射 69〔10〕

Zn-NiCl2(9∶1), EtOH-H2O(1∶1), 室温,超声波辐射2.5h 97〔11〕

H2, Pd/C, MeOH/AcOH, 超声波辐射 43〔12〕

Zn/HOAc, 15℃, 超声波辐射15min 100〔13〕

5α∶5β

=0.8∶1

3.加成反应及有关的反应

超声波在加成反应及相关的反应中的应用研究十分广泛，表3列出了部分反应的例子。 在下面的苯乙烯与四乙酸铅的反应中，反应条件对产物有很大的影响〔14〕, 该反应是离子和

自由基的竞争反应, 3自由基机理产生,5由离子机理产生, 而4则是这两种机理共同作用的结果。超声波有利于按自由基机理进行，在50℃下用超声波辐射1h，3的收率为38.7%，而搅拌15h只能得到33.1%的5。

在烯烃上直接引入F原子的报道很少,这一反应通常要用到一些危险品, 如F2 、 HF 、 HF-吡啶络合物、乙酰次氟酸盐等,操作需要特别小心。但在下面的反应中〔15〕，如采用超声波辐射的方法则可很方便地在双键上引入F原子。

在Simmons-Smith反应中,如没有活化的锌,反应是很难进行的,经典的方法是用碘或

锂作活化试剂,使锌和二碘甲烷与烯烃反应,由于反应突然放热,很难控制。1982年Repic首先对该反应进行了成功的改进,他使用超声波避免了活化过程,不仅避免了突然的放热,而且提高了产率。例如〔16〕

产率可达91%,而通常的方法则只有51%。这一方法已被成功地应用于大量生产,结果表明,即使用锌箔,甚至锌棒,也能得到同样好的结果。

类似的方法还可用于二磷环丙烷环的建立〔17〕。

在第一步反应中,超声波可使产物的收率从22%提高到94%,在第二步反应中,卡宾的产生需要正丁基锂或新制备的特丁醇钾,而使用超声波时,只需在己烷中使用过量的KOH和卤仿,就可得到定量的产物。

超声波能促进Diels-Alder反应的进行,并且能够改进其区域选择性〔18〕。例如

在苯中回流8h总收率为15％(a∶b=1∶1)，而用超声波辐射1h收率为76％(a∶b=5∶1)。

Thibaud 等也报道了超声波可以大大加速环戊二烯与甲基乙烯基酮的Diels-Alder反应〔19〕。

同样,超声波对1,3-偶极环加成反应也有类似的作用〔20〕，例如

在传统的加热反应条件下反应34h,收率为80%,而用超声波辐射只需1h收率即可达81％。

在脱卤-环加成反应中，由于常常有固体金属的参与，超声波的使用往往对反应有很大的促进作用,这一方法已被成功地应用于糖化学中,例如〔21〕

在超声波及Zn-Cu偶的存在下卤代烃与α、β-不饱和混合物的作用通常得到的是加成

产物,但下面的化合物得到的是环丙烷化产物，而与α、β-不饱和混合物没有任何作用〔22〕。

表3 超声波在加成反应中的应用

反 应 物 产 物 反 应 条 件 收率(%)

四丁基溴化铵,50kHz超声波辐射,2h

四丁基溴化铵,搅拌11.7h 98〔23〕

78

THF,Zn-Ag,回流

THF,Zn-Ag,室温，超声波辐射 33.4〔24〕

88.9

PhCHO+BrCH2COOEt PHCH(OH)CH2COOEt 25-30℃,活化Zn粉、I2,超声波辐射5min

传统方法，12h 98〔25〕

61

CHCHCN

+CH3(CH2)13OH CH3(CH2)13O(CH2)2CN 搅拌,2h

超声波辐射,2h 0〔26〕

91.4

NaCN/PhSO2Cl,甲苯/H2O,超声波辐射

NaCN/PhSO2Cl,甲苯/H2O,搅拌 94〔27〕

40

4.取代反应

在下面的反应中〔35〕,如果使用常规方法,需要18-冠-6存在,反应3天以上,收率只有35%-70%而用超声波方法,不需使用冠醚,反应2-4h,收率可达80%以上。

一个有趣的反应是苄溴与甲苯和KCN在Al2O3作用下的反应〔36〕，如用机械搅拌得到的是83％的付-克取代产物，而用超声波辐射则得到76％的氰基取代产物，这里似乎存在着一个“化学开关”。

表4 超声波促进下的取代反应

反 应 物 产 物 反 应 条 件 收率(%)

PhCH2Br+KCN PhCH2CN H2O/KCN=0.61,甲苯,搅拌24h 55〔26〕

H2O/KCN=0.6,甲苯,超声波辐射,6h 68

RCOCl + KCN RCOCN 乙腈,50℃,超声波辐射 70-85〔29〕

四丁基溴化铵,放置6h 29

n-CH3(CH2)3Br KSCN CH3(CH2)3SCN 四丁基溴化铵,搅拌6h 43〔30〕

四丁基溴化铵,超声波辐射6h 62

Br(CH2)4Br t-BuOK,苯,40℃,搅拌6h

t-BuOK,苯,40℃,超声波辐射6h

28〔31〕

90

PhCCCl+PhSO2H+CuCO3 PhCSO2Ph 超声波辐射 73〔32〕

p-NO2C6H4Cl + PhOH p-NO2C6H4OPh Bu4NBr,K2CO3,超声波辐射 53.7〔33〕

Zn(OAc)2,(n-C8H17)4NBr,25℃,超声波辐射常规方法 65〔34〕

易消除

5.偶合反应

超声波在偶合反应中的应用研究也比较普遍，尤其是在Ullmann型偶合中，如在没有超声波的情况下,很少或根本就没有反应发生〔37〕。

超声波也能大大促进碘对活泼亚甲基化合物在Al2O3-KF催化下的氧化偶合，如：

收率可从65％提高到86％〔38〕。

另外，如氯硅烷的偶合〔39〕

在没有超声波的情况下反应是不能发生的。

α-不饱和酮的偶合通常得到的是混合物,但在超声波的作用下用Zn和三甲基氯硅烷反应,然后与Bu4NF一起水解可得到较高产率的片呐醇〔40〕。

室温,2h,u.s. 2*Bu4NF OHPhOHPh 50%

6.缩合反应

在Claisen-Schmidt缩合反应中〔41〕,采用超声波可使催化剂C-200的用量减少,反应时间缩短。

在典型的Atherton-Todd反应中，胺、亚胺及肟都易被磷酰化，而醇不能。但在超声波作用下，醇也能很顺利地磷酰化，且收率很高〔42〕。

表5 超声波在缩合反应中的应用

反 应 物 产 物 反 应 条 件 收率(%)

传统方法，7天

超声波辐射15min 60〔43〕

91

Al2O3,环己烷，80℃，超声波辐射24h 90〔44〕

EtCOOH + PhX EtCOOPh KOH,聚乙二醇，超声波辐射2h

机械搅拌2h 80〔45〕

44

N-甲基吡咯啉酮，65℃，105min

N-甲基吡咯啉酮，65℃，超声波辐射60min 48〔46〕

79

搅拌12h

超声波辐射0.75h 43〔47〕

75

PhCHO+(NH4)2CO3+NaCN 25℃,4—10天

45℃,超声波辐射3h 20〔48〕

73.6

7.歧化反应

Cannizzaro反应〔49〕

在没有超声波时,同样条件下反应不能发生。

8.水解反应

(1)酯的水解

超声波能促进羧酸酯的水解,例如〔50〕

而传统法回流1.5h产率只有15%。

在工业上一些很重要的物质,如甘油酯、菜油和羊毛蜡的皂化反应都能被超声波显著加速,这些多相反应可在比通常所使用的温度低得多的温度下进行,这样可以避免高温反应中出现的变色.

(2)酚羟基的脱保护

特丁基二甲硅基是酚羟基的一个最有用的保护基,但它现有的几种脱保护体系均存在这样或那样的缺点,如在超声波作用下用KF-Al2O3体系可得到很好的效果。例如〔51〕

使用3倍重量的KF－酸性Al2O3,以乙腈作溶剂室温反应48h，收率为82％，而将Al2O3改为碱性后同样条件下用超声波辐射45min收率即可达到81％。

(3)腈的水解〔52〕

在下列腈的水解中,超声波的使用不仅可以提高收率,而且可以避免使用相转移催化剂。

如Ar为萘基时，回流搅拌6h收率为63％，而将搅拌改为超声波辐射后收率可提高到98％。

9.其它

(1)难制备的金属有机化合物的制备

对于难制备的格氏试剂,超声波能大大缩短其制备所需的时间,增强其活性。超声波也能用于有机Al、Sn等化合物的制备,例如〔53，54〕

(2)Wittig-Horner 反应

碱u.s.R1R2CHR3

R=CO2R4,CN,SO2R5

使用常规方法虽也可得到比较高的收率,但反应时间一般很长。使用超声波时,不仅可以大大缩短反应时间,而且可减少催化剂的用量,另外反应于室温下进行即可〔55，56〕。

(3)胶粒钾的制备

许多有价值的有机合成都要使用到碱金属,使用中常常选用不同的介质将其分散为如沙粒大小的颗粒,或者将其吸附在Al2O3、SiO2、木炭或石墨上,需要时间长且不安全,Luche等用超声波技术取得了胶粒钾,并用于Dieckman缩合〔57〕。具体方法是在氩气保护下于100℃左右用超声波辐射置于干甲苯或二甲苯中的钾,银蓝色迅速出现,几分钟后碎钾片即消失,便可得到精细的悬浮于溶剂中的钾,当把胶粒钾在室温下加到含有辛二酸二乙酯的甲苯溶液中时,几分钟内蓝色消失,得到83%的2-氧代环戊烷羧酸乙酯。

(4)烯烃构型的转化〔58〕

R－Br的蒸气压对反应有较大影响，较大的蒸气压对反应有利。

(5)重排反应

在下面的脱硫反应中,即使是在易挥发的溶剂 ,如乙醇中,以及使用低能量的超声波清洗器作为超声源,反应也能充分地进行〔59〕。

在下面的Arndt-Eistert反应中〔60〕，室温下使用超声波辐射2min，收率为92％，而传统方法需2h，收率为88％。

(6)金属有机络合物的制备〔61〕

(7)杂原子-金属键的形成如:

这样制得的盐的反应活性比用通常方法制得的盐要高得多〔62〕。

又如在双有机膦负离子中含有一个有用的结构单元,可用于制备不同的单或双膦化合物,它可以通过用锂来断裂P-Ph键的方法得到,这一过程可为超声波所大大加速〔63〕。

三、结 语

可以看出，超声波在有机合成中的应用研究已经十分广泛,对各种类型的反应几乎都有不同程度的促进作用,但也并非所有的研究都是正结果。如在下面的反应中,用甲苯作溶剂超声波对其没有什么促进作用,如用水作溶剂时有轻微的副作用(收率从19%降低到13%)。同时超声波也不是对所有的反应都会有作用的。目前超声波的应用还缺乏应有的理论指导，尽管如此，超声波的作用还是显而易见的。限于篇幅，我们不可能将所有这方面的资料都包括在本文中，本文的目的是使合成化学家们对这一新的有机合成手段有所了解。这个方法确有它独特的优点,而且操作又十分简便,我们有理由相信,在不久的将来,无论是在理论上还是在应用上,超声波方法都会得到蓬勃的发展,成为有机合成研究中的一种重要手段,超声波仪器也将会成为合成化学家们常用的仪器

Pb3O4 + 8 CH3COOH = Pb(OOCCH3)4 + 2 Pb(OOCCH3)2 + 4 H2O

4 H2O + 4 (CH3CO)2O ->8 CH3COOH

温度不要超过65度，否则四乙酸铅会被乙酸酐还原；如果不加乙酸酐，不要超过60度，否则会引起乙酸酐的水解。

副产物可以进一步用氯气氧化：

2 Pb(OOCCH3)2 + Cl2 ->Pb(CH3COO)4 + PbCl2

Pb3O4=2PbO.PbO2，叫做红铅red lead, triplumbic tetroxide。

如果读得懂英文，这里有个详细的制备提纯过程：

http://www.designer-drugs.com/pte/12.162.180.114/dcd/chemistry/lead.tetraacetate.html

可以。四乙酸铅可以氧化酯，四乙酸铅就是强氧化剂，在储存和使用时应该避免和强还原剂接触。四乙酸铅有剧毒，使用后，废液应处理回收，常见的方法是沉淀并过滤。如果使用的试剂出现棕色，说明有一定程度的变质。