苯酚和氢气反应方程式
苯酚和氢气反应的化学方程式为：C6H5-OH+3H2→(Ni，加热)C6H11-OH。苯酚和氢气再催化剂Ni和110℃~185℃加热的作用下会发生加成反应，生成环己醇。
苯酚是一种无色或白色晶体，具有特殊气味，化学式为C6H5OH，分子量为94.11，具有弱酸性、腐蚀性和还原性，在工业和医疗中有广泛用途。
加成反应是一种有机化学反应，它发生在有双键或三键(不饱和键)的物质中。能发生加成反应的官能团：碳碳双键、碳碳三键、碳氧双键、碳氮三键、苯环。
两个或多个分子互相作用，生成一个加成产物的反应称为加成反应。加成反应可以是离子型的、自由基型的和协同的。离子型加成反应是化学键异裂引起的，分为亲电加成和亲核加成。
在我们的学习中酚类化合物种类繁多，有苯酚、甲酚、氨基酚、硝基酚、萘酚、氯酚等，而以苯酚、甲酚污染最突出。
镍作催化剂，苯酚加热与氢气加成，生成环乙醇C6H11-OH，苯高度不饱和，一份子苯可以和三分子氢气加成。
苯酚和氢气的加成反应方程式为：
C6H5-OH+3H2=Ni=加热=C6H11-OH。
两个或者多个分子互相作用，生成一个加成产物的反应称为加成反应。加成反应可以是自由基型、离子型和协同的。加成反应是一种有机化学反应，它发生在有双键或者三键（不饱和键）的物质中。能发生加成反应的官能团：碳碳双键、碳碳三键、碳氧双键、碳氧三键和苯环。
镍作催化剂,加热与氢气加成,生成环已醇C6H11一OH过程 方程式之类的C6H5-OH+3H2=Ni=加热=C6H11-OH 镍作催化剂，加热与氢气加成，生成环已醇C6H11一OH苯高度不饱和，一份子苯可以和三分子氢气加成
苯酚蒸气和氢气在镍催化剂存在下,在110-185℃；压力1.078-1.471MPa,在管式反应器中进行加氢反应制得环己醇。
其中镍Ni是催化剂，加成反应是一种有机化学反应，它发生在有双键或三键不饱和键的物质中。能发生加成反应的官能团：碳碳双键、碳碳三键、碳氧双键、碳氮三键、苯环。
酚类化合物对一切生活个体都有毒杀作用。能使蛋白质凝固，所以有强烈的杀菌作用。其水溶液很易通过皮肤引起全身中毒。其蒸气由呼吸道吸入，对神经系统损害更大。长期吸入高浓度酚蒸汽或饮用酚污染了的水可引起慢性积累性中毒。吸入高浓度酚蒸汽、酚液或被大量酚液溅到皮肤上可引起急性中毒。
酚对水产和微生物、农作物都有一定的毒害。水中含酚0.1～0.2毫克/升时，鱼肉即有臭味不能食用；6.5～9.3毫克/升时，能破坏鱼的鳃和咽，使其腹腔出血、脾肿大甚至死亡。含酚浓度高于100毫克/升的废水直接灌田，会引起农作物枯死和减产。
苯酚有石炭酸、酚以及羟基苯的别称，是含有特殊味道的无色针状晶体，有毒，有腐蚀性，但它不仅可以当做防腐剂和杀菌剂的重要原料，而且还可以用来对机械进行消毒。在储存时，一般放在阴凉通风并且低温避光的地方。
氢气是空气的组成成分之一，在常温常压是一种无色无味的气体，有能燃烧、密度最小以及难溶于水的特点，一般可以当作物体的填充气体以及还原剂使用。
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产物：苯酚、2-碘丙烷
醚与氢卤酸的反应：
在高温和亲核试剂氢卤酸的作用下，醚能发生C-O键的断裂（二苯醚例外），烃氧基被卤原子取代，生成卤代烃和醇（或酚）。
两个烃基不同时，一般是较小的烃基生成卤代烷；芳基烷基醚则总是发生烷氧键断裂，生成酚和卤代烷。
浓HI的作用最强，常温下就可使醚键断裂。
2H2S+O2=2H2O+2S↓
4HI+O2=2I2+2H2O
2Na2SO3+O2=2Na2SO4
苯酚易被空气中的氧气氧化变成粉红色的苯醌（苯基对位两个氧原子）。
氯化铁
显紫色说明是苯酚。所以A是C6H5（苯基）—O—
CH3
C
就是ICH3
醚键的酸化断裂遵循Sn2机理。质子先和带孤对电子的氧结合生成佯盐，氧带正电，强烈吸引邻位C-O键上的电子，导致邻位碳带部分正电荷，然后碘负离子进攻空间位阻小的碳原子，此题中甲基碳明显比苯基碳的位阻小，所以生成苯酚和碘甲烷。
