用化学方法区分苄氯,苄醇,甲苯和苯酚（要有主要的现象）

首先更正一下，第一个叫苯甲醇，不叫苯甲酚。首先分别取少量物质分别加入三氯化铁溶液有颜色变化的为对甲苯酚，没有颜色变化的为苯甲醇和甲苯，然后分别取少量剩余的两种物质分别加入卢卡斯试剂，溶液出现浑浊的是苯甲醇，无变化的是甲苯

向四种液体中加入氢氧化钠溶液，反应一段时间后酸化，加入AgNO3溶液，出现白色沉淀的是氯化苄。

向剩余三种液体加入高锰酸钾溶液，不褪色的是苯甲醚。

向剩余两种液体中加入铬酐的硫酸水溶液，变绿的是苯甲醇。

先取少量三种物质分别放入三支试管中，各加入NaHCO3溶液，产生气泡的是苯甲酸，其余两种是苯酚、苄醇，然后向剩余两种物质分别加入FeCl3，产生有颜色络合物的是苯酚，剩下的就是苄醇。

碳酸氢钠和苯甲酸反应方程式为：C₆H₅COOH+NaHCO₃=C₆H₅COONa+H₂O+CO₂↑

苯酚与氯化铁的显色反应用于苯酚的定性鉴定，其反应原理是：FeCl₃+6C₆H₅OH===H₃[Fe(C₆H₅O)₆]+3HCl，苯酚负离子和三价铁形成配合物。

扩展资料

苯酚可吸收空气中水分并液化，有特殊臭味，极稀的溶液有甜味，腐蚀性极强。化学反应能力强，与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。

苯酚在通常温度下是固体，与钠不能顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验，苯酚易被还原，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。

在一支试管中加入2-3毫升无水乙醚，取黄豆粒大小的一块金属钠，用滤纸吸干表面的煤油，放入乙醚中，可以看到钠不与乙醚发生反应。然后再向试管中加入少量苯酚，振荡，这时可观察到钠在试管中迅速反应，产生大量气体。

这一实验的原理是苯酚溶解在乙醚中，使苯酚与钠的反应得以顺利进行。

先取少量三种物质分别放入三支试管中，各加入NaHCO3溶液，产生气泡的是苯甲酸，其余两种是苯酚、苄醇，然后向剩余两种物质分别加入FeCl3，产生有颜色络合物的是苯酚，剩下的就是苄醇。

碳酸氢钠和苯甲酸反应方程式为：C₆H₅COOH+NaHCO₃=C₆H₅COONa+H₂O+CO₂↑

苯酚与氯化铁的显色反应用于苯酚的定性鉴定，其反应原理是：FeCl₃+6C₆H₅OH===H₃[Fe(C₆H₅O)₆]+3HCl，苯酚负离子和三价铁形成配合物。

扩展资料

苯酚可吸收空气中水分并液化，有特殊臭味，极稀的溶液有甜味，腐蚀性极强。化学反应能力强，与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。

苯酚在通常温度下是固体，与钠不能顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验，苯酚易被还原，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。

在一支试管中加入2-3毫升无水乙醚，取黄豆粒大小的一块金属钠，用滤纸吸干表面的煤油，放入乙醚中，可以看到钠不与乙醚发生反应。然后再向试管中加入少量苯酚，振荡，这时可观察到钠在试管中迅速反应，产生大量气体。

这一实验的原理是苯酚溶解在乙醚中，使苯酚与钠的反应得以顺利进行。

鉴别苯甲醇、苯酚、苯甲醚需要水和酸性高锰酸钾溶液。

1、首先鉴别出苯酚：

利用苯酚对水 的溶解度进行鉴别。苯酚稍溶于水，加入水后溶液变浑浊；而苯甲醚和苯甲醇由于含有醇羟基和醚基而溶于水，加入水后溶液不会出现浑浊。因此可用水鉴别出苯酚。

2、鉴别苯甲醇和苯甲醚。

利用苯甲醇的氧化性进行鉴别。苯甲醇可被酸性高锰酸钾氧化，使得溶液的紫色褪去，而苯甲醚不具有这种性质，因此可以通过加入酸性高锰酸钾溶液鉴别苯甲醇和苯甲醚。

扩展资料

苯酚、苯甲醇和苯甲醚三者化学性质的差异：

1、苯酚化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。

2、苯甲醚易燃，遇高热、明火及强氧化剂易引起燃烧。 和碱一起加热，醚键容易断裂。与碘化氢加热至130℃时，分解生成碘甲烷和苯酚。与三氯化铝和三溴化铝加热时，分解成卤代甲烷和酚盐。加热到380~400℃分解成苯酚和乙烯。

3、苯甲醇经氧化或脱氢反应生成苯甲醛。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。在氯化锌、三氟化硼、无水硼酸或磷酸及硫酸存在下，缩合成树脂状物。

参考资料来源：百度百科-苯甲醚

参考资料来源：百度百科-苯甲醇

参考资料来源：百度百科-苯酚