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如何实现苯氧基化

善良的水壶
柔弱的火龙果
2023-01-27 21:02:04

如何实现苯氧基化

最佳答案
缓慢的巨人
酷炫的夏天
2025-07-09 19:37:10

工业化主要有两种方法:溴苯甲醛法和间甲苯酚法。溴苯甲醛法成本高、杂质多、产品提纯困难。目前国内均采用间甲苯酚路线,即经醚化先制得间苯氧基甲苯,再经氯化、水解、精制等工序制得最终产品。具体步骤是:

(1)醚化 用间甲酚与卤代苯为原料在碱性条件下反应制得间苯氧基甲苯(MPT)。

(2)氯化 将MPT用溶剂法,在引发剂存在下进行氯化制得一氯苄和二氯苄。

(3)水解 氯化后的氯化液水解为MPA,主要有两种水解方法:混酸法 用硫酸和冰醋酸配成65的混酸。稀硝酸法 用5-10的稀硝酸及氧化剂,压力为2-10MPa。

(4)精制 精制提纯MPA目前主要有两种方法,即精馏法和化学法。

此外,由3-苯氧基甲苯经催化氧化生成3-苯氧基苯甲酸,再进行电解还原,得到苯氧基苯甲醇,然后用次氯酸钠选择氧化制得3-苯氧基苯甲醛。

最新回答
忧心的泥猴桃
殷勤的睫毛膏
2025-07-09 19:37:10

有机化学合成题:用甲苯合成间氯甲苯。回答:

因为甲基是邻-,对-位定位基,不可以直接用甲苯氯化。

首先将甲苯氧化成苯甲醛, 或者进一步氧化成苯甲酸, 再酯化, 然后再FeCl3催化下进行氯化。

再将醛或者酯还原成甲基,就可以得到目标分子。

清爽的溪流
包容的西牛
2025-07-09 19:37:10
基本信息:

中文名称

间甲苯氧基乙酸肼

英文名称

2-(3-Methylphenoxy)acetohydrazide

英文别名

3-Methylphenoxyacetic

acid

hydrazidm-Tolyloxyacetylhydrazinem-Tolyloxy-acetic

acid

hydrazide

CAS号

36304-38-8

中国海关编码(HS-code):29280000.90

概述:

2928000090

其他肼(联氨)及胲(羟胺)的有机衍生物。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:6.5%。普通关税:20.0%.

申报要素:

品名,

成分含量,

用途.

Summary:

2928000090

other

organic

derivatives

of

hydrazine

or

of

hydroxylamine

VAT:17.0%

Tax

rebate

rate:9.0%

Supervision

conditions:none

MFN

tariff:6.5%

General

tariff:20.0%.

其他各国海关编码海关数据详见:http://baike.molbase.cn/cidian/1517173

无心的野狼
尊敬的店员
2025-07-09 19:37:10
苯甲酸又称安息香酸,分子式为C6H5COOH,,是苯环上的一个氢被羧基(-COOH)取代形成的化合物。常温为具有苯或甲醛的气味的鳞片状或针状结晶。它的蒸气有很强的刺激性,吸入后易引起咳嗽。微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机。苯甲酸是弱酸,比脂肪酸强。它们的化学性质相似,都能形成盐、酯、酰卤、酰胺、酸酐等,都不易被氧化。苯甲酸的苯环上可发生亲电取代反应,主要得到间位取代产物。苯甲酸以游离酸、酯或其衍生物的形式广泛存在于自然界中。苯甲酸一般常作为药物或防腐剂使用,有抑制真菌、细菌、霉菌生长的作用,药用时通常涂在皮肤上,用以治疗癣类的皮肤疾病。用于合成纤维、树脂、涂料、橡胶、烟草工业。最初苯甲酸是由安息香胶干馏或碱水水解制得,也可由马尿酸水解制得。工业上苯甲酸是在钴、锰等催化剂存在下用空气氧化甲苯制得;或由邻苯二甲酸酐水解脱羧制得。苯甲酸及其钠盐可用作乳胶、牙膏、果酱或其他食品的抑菌剂,也可作染色和印色的媒染剂。

成就的板凳
秀丽的柜子
2025-07-09 19:37:10
在室内污染中,甲苯、二四苯主要来自于家具中的油漆。甲苯有毒,可通过呼吸道对人体有害。甲苯跟甲醛,构成了现代室内污染的最主要污染源。甲苯主要通过吸入、食入和经皮肤吸收的方式对人体产生危害,对皮肤、粘膜有刺激性。短时间内吸入较高浓度甲苯可产生头晕、恶心、呕吐甚至昏迷。长期接触则可发生皮炎,肝肿大等。臭氧机可去除甲苯,其跟甲苯发生化学反应,作用于甲苯的化学健,使化学健断裂而达到氧化甲苯、分解甲苯的目的。

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无私的蜡烛
舒服的睫毛
2025-07-09 19:37:10
甲苯与MnO2、65%硫酸就可以生成苯甲醛,但要控制氧化条件,因为芳香醛更容易被氧化,故氧化剂不要过量,在搅拌下分批加入。也可以用CrO3-醋酸酐,HOAc,硫酸做氧化剂,可以防止进一步氧化。

催化剂有环烷酸钴等,催化剂用量太少则反应速度慢,催化剂用量过多则苯甲醛的选择性降低,反应时间过短则甲苯转化率低,反应时间过长则甲苯氧化程度加深,易生成苯甲酸而不利于苯甲醛的生成。(文献:甲苯液相空气氧化法制苯甲醛工艺条件研究作者。 作者 陈舒伐,)

醉熏的盼望
斯文的流沙
2025-07-09 19:37:10

甲苯氧化反应:

甲苯相对密度 0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率 1.4967。闪点(闭杯) 4.4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限 1.2%~7.0%(体积)。低毒,半数致死量(大鼠,经口)5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性。

扩展资料:

甲苯的用途:

甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂,也是有机化工的重要原料,但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比,目前的产量相对过剩,因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中间体,广泛用于染料;医药;农药;火炸药;助剂;香料等精细化学品的生产。

甲苯也用于合成材料工业。甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄;二氯苄和三氯苄,包括它们的衍生物苯甲醇;苯甲醛和苯甲酰氯(一般也从苯甲酸光气化得到),在医药;农药;染料,特别是香料合成中应用广泛。

参考资料来源:百度百科—甲苯