如何实现苯氧基化

有机化学合成题：用甲苯合成间氯甲苯。回答：

因为甲基是邻-，对-位定位基，不可以直接用甲苯氯化。

首先将甲苯氧化成苯甲醛， 或者进一步氧化成苯甲酸， 再酯化， 然后再FeCl3催化下进行氯化。

再将醛或者酯还原成甲基，就可以得到目标分子。

基本信息：

中文名称

间甲苯氧基乙酸肼

英文名称

2-(3-Methylphenoxy)acetohydrazide

英文别名

3-Methylphenoxyacetic

acid

hydrazidm-Tolyloxyacetylhydrazinem-Tolyloxy-acetic

acid

hydrazide

CAS号

36304-38-8

中国海关编码(HS-code)：29280000.90

概述：

2928000090

其他肼（联氨）及胲（羟胺）的有机衍生物。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:6.5%。普通关税:20.0%.

申报要素：

品名,

成分含量,

用途.

Summary：

2928000090

other

organic

derivatives

of

hydrazine

or

of

hydroxylamine

VAT:17.0%

Tax

rebate

rate:9.0%

Supervision

conditions:none

MFN

tariff:6.5%

General

tariff:20.0%.

其他各国海关编码海关数据详见：http://baike.molbase.cn/cidian/1517173

苯甲酸又称安息香酸，分子式为C6H5COOH，,是苯环上的一个氢被羧基（-COOH）取代形成的化合物。常温为具有苯或甲醛的气味的鳞片状或针状结晶。它的蒸气有很强的刺激性，吸入后易引起咳嗽。微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机。苯甲酸是弱酸，比脂肪酸强。它们的化学性质相似，都能形成盐、酯、酰卤、酰胺、酸酐等，都不易被氧化。苯甲酸的苯环上可发生亲电取代反应，主要得到间位取代产物。苯甲酸以游离酸、酯或其衍生物的形式广泛存在于自然界中。苯甲酸一般常作为药物或防腐剂使用，有抑制真菌、细菌、霉菌生长的作用，药用时通常涂在皮肤上，用以治疗癣类的皮肤疾病。用于合成纤维、树脂、涂料、橡胶、烟草工业。最初苯甲酸是由安息香胶干馏或碱水水解制得，也可由马尿酸水解制得。工业上苯甲酸是在钴、锰等催化剂存在下用空气氧化甲苯制得；或由邻苯二甲酸酐水解脱羧制得。苯甲酸及其钠盐可用作乳胶、牙膏、果酱或其他食品的抑菌剂，也可作染色和印色的媒染剂。

在室内污染中，甲苯、二四苯主要来自于家具中的油漆。甲苯有毒，可通过呼吸道对人体有害。甲苯跟甲醛，构成了现代室内污染的最主要污染源。甲苯主要通过吸入、食入和经皮肤吸收的方式对人体产生危害，对皮肤、粘膜有刺激性。短时间内吸入较高浓度甲苯可产生头晕、恶心、呕吐甚至昏迷。长期接触则可发生皮炎，肝肿大等。臭氧机可去除甲苯，其跟甲苯发生化学反应，作用于甲苯的化学健，使化学健断裂而达到氧化甲苯、分解甲苯的目的。

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甲苯与MnO2、65%硫酸就可以生成苯甲醛，但要控制氧化条件，因为芳香醛更容易被氧化，故氧化剂不要过量，在搅拌下分批加入。也可以用CrO3-醋酸酐，HOAc，硫酸做氧化剂，可以防止进一步氧化。

催化剂有环烷酸钴等，催化剂用量太少则反应速度慢，催化剂用量过多则苯甲醛的选择性降低，反应时间过短则甲苯转化率低，反应时间过长则甲苯氧化程度加深，易生成苯甲酸而不利于苯甲醛的生成。（文献：甲苯液相空气氧化法制苯甲醛工艺条件研究作者。 作者 陈舒伐，）

甲苯氧化反应：

甲苯相对密度 0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率 1.4967。闪点（闭杯） 4.4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限 1.2%～7.0%（体积）。低毒，半数致死量（大鼠，经口）5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性。

扩展资料：

甲苯的用途：

甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂，也是有机化工的重要原料，但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比，目前的产量相对过剩，因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中间体，广泛用于染料；医药；农药；火炸药；助剂；香料等精细化学品的生产。

甲苯也用于合成材料工业。甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄；二氯苄和三氯苄，包括它们的衍生物苯甲醇；苯甲醛和苯甲酰氯（一般也从苯甲酸光气化得到），在医药；农药；染料，特别是香料合成中应用广泛。

参考资料来源：百度百科—甲苯