乙酰乙酸乙酯能发生碘仿反应吗 能使溴水褪色吗

1.甲苯和溴在光照条件下得到苄基溴。

2.乙酸乙酰乙酯在碱性条件下和苄基溴水解反应，水解结束后，消去二氧化碳，得到的化合物的羰基在二号位置上。

3.得到的产物进行酮式分解，得到4-苯-2-丁酮。

4.加入锌汞齐发生还原反应。

5.在光照条件下上个氯在苄基那个位置。

6.在发生水解反应生成成苯丁醇。

7.在发生氧化反应生成乙酸乙酰乙酯。

扩展资料：

乙酸乙酰乙酯的用途：

乙酰乙酸乙酯是一种重要的有机合成原料，在农药生产上用于合成有机磷杀虫剂蝇毒磷的中间体α-氯代乙酰乙酸乙酯、嘧啶氧磷的中间体2-甲氧基-4-甲基-6-羟基嘧啶、二嗪磷的中间体2-异丙基-4-甲基-6-羟基嘧啶以及氨基甲酸酯杀虫剂抗蚜威，杀菌剂恶霉灵，除草剂味唑乙烟酸，杀鼠剂杀鼠醚、杀鼠灵等。

也是杀菌剂新品种嘧菌环胺(cyprodinil)、氟嘧菌胺(difulmetorim)、呋吡菌胺(furammetpyr)及植物生长调节剂杀雄啉(cintofen)的中间体，此外，乙酰乙酸乙酯用作漆用溶剂，分析用试剂，也广泛用于医药、塑料、染料、香料、清漆及添加剂等行业。

偶用于栀子等化妆品香精，可赋予的酒果香或飘逸非花香的头香。在盥用水或水剂类中可给乙醇以圆熟感。广泛用于食用香精，可用于许多果香或酒香，如苹果、杏子、桃子、樱桃、浆果及黄酒、白兰地、白酒、威士忌、朗姆等食用香精和酒用香精。

GB 2760—96规定为允许使用的食用香料。广泛用于配制草莓、苹果、杏、樱桃、桃等水果型和酒型(朗姆、威士忌等)香精。

参考资料来源：百度百科-乙酸乙酰乙酯

第一，鉴别的时候一定不要用嘴去尝！~切忌！~~~其中有些物质带毒性，闻气味时要通风。注意吸入量。 第二，搅动盛有这几种物质的烧杯，看哪个黏稠，黏稠的为果糖和甘油，果糖具有一定的蜂蜜的香味，甘油则无气味，应该好分辨。 第三，苯酚长时间放置会变成淡粉色。再者苯酚一般为固体如与尿素区分则须闻气味即刻，有消毒水气味的为苯酚，尿素无气味。 第四，余下丙酮、乙醛、异丙醇、乙酰乙酸乙酯，其中具有强烈刺激性臭味的为乙醛， 第五，乙酰乙酸乙酯具有果子气味，相对好闻一些。 第六、鉴别丙酮和异丙醇，则须动用化学手段了，使用碘仿反应即可鉴别出丙酮，生成黄色沉淀的既为丙酮。

亲您好，乙酸乙酯不能发生碘仿反应,乙酰丁酸乙酯是可以发生碘仿反应的.前者分子中CH3CO为酰基,不是甲基酮结构,后者虽然命名中叫乙酰,但该处的CH3CO为酮羰基,且为甲基酮,故可发生碘仿反应.

你好，我为你解答：

先把苯进行傅克酰基化反应 ，生成苯甲酰氯，然后与乙酰乙酸乙酯反应在溶剂乙醚中，生成物是在于苯环相连的位置形成酸酐（能写出来吗？），然后脱羧，就生成了产物

懂了吗？不懂请追问。

满意请采纳，谢谢。

经分子内酯氨解。药用依达拉奉的制备一般采用苯肼与乙酰乙酸乙酯合成法，可用乙醇、水或醋酸为溶剂，在酸性环境（加酒石酸、盐酸、硫酸、亚硫酸氢钠等）或碱性环境（不加任何催化剂或辅助剂）下加热回流反应2至3h，冷却析晶，即得依达拉奉。此反应的机理为：乙酰乙酸乙酯与苯肼先经伯胺加成缩合再经分子内酯氨解（仲胺）环合得依达拉奉。

乙酰乙酸乙酯和苯甲醛反应发现生成了对称的缩合产物2，6二甲基4苯基1，4二氢吡啶3，5二甲酸二乙酯，也生成了少量的2，4二乙酰基3苯基戊二酸二乙酯。根据查询相关信息显示，1885年，德国化学家亚瑟·汉斯用乙酰乙酸乙酯、苯甲醛与氨反应，发现生成了对称的缩合产物2，6二甲基4苯基1，4二氢吡啶3，5二甲酸二乙酯，也生成了少量的2，4二乙酰基3苯基戊二酸二乙酯，这是有关Knoevenagel反应的最早纪录。

乙酰乙酸乙酯的两种分解方式：酮式分解 酸式分解 酮式分解：在稀碱中水解再酸化成乙酰乙酸 然后加热失羧 CH3COCH2COOC2H5 —稀NaOH—>—H+—>CH3COCH2COOH —△—>CH3COCH3 酸式分解：浓的强碱溶液和乙酰乙酸乙酯混合加热 得到两个酸 CH3COCH2COOC2H5。

乙酰乙酸乙酯的合成如下：

1、含有α-H的酯在碱性催化剂存在下，能和另一分子酯发生缩合反应生成β-酮酸酯，这类反应称为Claisen酯缩合反应。

2、其催化剂是乙醇钠。因为金属钠和残留在乙酸乙酯中少量乙醇（少于3%）作用后就有乙醇钠生成。乙酰乙酸乙酯的生成是经过如下一系列平衡反应：

C2H5OH＋NaC2H5ONa＋1H2 2

3、随着反应的进行，也不断地生成了醇，所以反应就能不断地进行下去，直至金属钠消耗。乙酸乙酯中总是含有少量乙醇副产物，所以此对反应有利。

但如果作原料的酯中乙醇的含量过大时，对反应也是不利的。因为Claisen酯缩合反应是可逆的，β-酮酯在醇和醇钠的作用下可分解为两分子酯，使产率降低：