二丙酸乙二醇酯

乙二醇二丙烯酸酯冻住了就无法恢复。根据查询相关信息，乙二醇二丙烯酸酯是一种带光敏官能团的丙烯酸酯活性单体，这种单体溶剂无论是在高温还是低温条件都不宜长期储存，低温时会导致BHT的溶解度严重下降，会变成凝胶无法恢复。

害我看了半天，乙二醇二丙酸酯是吧？！

如说是的话那还不简单，乙二醇混丙酸1：2疯狂地回流吧............

乙二醇的话还是乙烯用OsO3/H2O2处理，然后水解就成了乙二醇（2step），但是我认为你这样很找抽，还不如直接用乙二醇.

另外一个办法就是乙烯脱氢变乙炔，然后用硫酸加成，水解（3step）什么条件自己想办法

丙酸那里，乙烯加NaCN，然后碱性水解，酸化（3step）（我这里是愣凑步数，为了满足你的无聊要求，直接用酸水解则2step，不过似乎要难点.）

然后就是提纯后的混合，回流（1step）

PS，你解释一下为什么要六步！我给出了3 2 的组合，你自己组吧，如果你认为最后一步可以看做酯化两次是两步，那就选两个2的组吧.

如果没人给出更好的答案分就给我吧.

下午好，不建议。PEGMA是一种带光敏官能团的丙烯酸酯活性单体，这种单体溶剂无论是在高温还是低温条件都不宜长期储存，低温时会导致BHT的溶解度严重下降可能会变成凝胶无法恢复，请酌情参考。以前用PEGMA和HDDA混合好准备做二苯甲酮的uv引发交联结果在冰箱里就冻成史莱姆报废掉的人路过，顺便给一下单体列表，官能团越多的越不耐冻。

2、加热，升温到60摄氏度，待烧瓶物质搅拌均匀后，再依次加入一定量的丙烯酸和催化剂对甲苯磺酸搅拌；

3、继续升温到110摄氏度，反应一定时间后，再升温到140摄氏度，且不再有水生成，反应结束；

4、待反应体系的温度降到90摄氏度时，进行减压蒸馏，除去未反应的丙烯酸和水，催化剂和阻聚剂以无色晶体析出，分离，得到棕黄透明的液体。

5、将此粗产品用5%的Na2CO3溶液调到中性，然后用饱和的NaCL溶液洗涤，再用30ML乙醚萃取PEGA,分离有机层，过滤，在低温下减压真空干燥24H， 就得到纯的产品。