一氯甲苯结构式
氯甲苯的结构简式是:
C6H5CH2Cl.
这个化合物也称之为:苄基氯。
一氯甲苯是氯原子取代苯环上的氢原子,根据氯原子和甲基的位置关系,一氯甲苯有三种同分异构体,即与甲基相邻,与甲基相间,与甲基相对。
一个黄色一个紫色,具体如何区分如下。
1、对氟甲苯在比色板上的色彩为黄色,而间氟甲苯的色彩为深紫色。
2、对氟甲苯在比色板上的波长为420nm,而间氟甲苯的波长为385nm。
3、对氟甲苯在比色板上的浓度为0.2μg/ml,而间氟甲苯的浓度为0.1μg/ml。
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卤族元素指周期系ⅦA族元素。包括氟(F)、氯(Cl)、溴(Br)、碘(I)、砹(At),简称卤素。它们在自然界都以典型的盐类存在 ,是成盐元素。卤族元素的单质都是双原子分子,它们的物理性质的改变都是很有规律的,随着分子量的增大,卤素分子间的色散力逐渐增强,颜色变深,它们的熔点、沸点、密度、原子体积也依次递增。卤素都有氧化性,氟单质的氧化性最强。卤族元素和金属元素构成大量无机盐,此外,在有机合成等领域也发挥着重要的作用这个要看你的反应条件,如果是有铁作催化剂的,一般都是苯环上的氢
如果是一般的光照条件,就按照氢的活性,一般支链碳上的氢要比苯环上的活泼,就会取代支链上的氢含有取代基的苯衍生物,在进行芳香族亲电取代反应时,原有的取代基,对新进入的取代基主要进入位置,存有一定指向性的效应。 这种效应称为取代基定位效应。 编辑本段单取代的苯衍生物的定位效应 ①如苯环上的取代基为-NH2(-NHR、-NR2,R为烷基)、-OH、-OCH3(-OC2H5等)、-NHCOCH3、-C6H5、-CH3(-C2H5等)等(按定位效应由强到弱次序排列)时,其亲电取代的反应性较苯高。在取代反应中,此类取代基导致得到大部分为邻位和对位取代的异构体。此类取代基称为有活化作用的邻、对位取代基。
取代基的定位效应是个反应速率问题。上邻、对位反应快而上间位慢,就显示邻、对位定位效应上间位反应快而上邻、对位慢,就显示间位定位效应。