苯甲醇和苯酚都含有苯环和羟基为什么他们的性质有很大差异
苯酚的羟基氧原子由于受到苯环大派键的影响,氧原子的一对p电子和大派键发生共轭作用,p-π共轭,电子云分散到整个苯氧基上边,提高了苯氧离子的稳定性,较弱氧原子带电性,使得整体能较容易电离出来,和氢离子分开,所以显示比一般羟基强一些的酸性,比去比水,醇酸性强。
但是夺电子效应比羧酸上羰基又弱很多,所以酸性不如羧酸。
你可以理解为苯环对直接相连含有孤对p电子的原子有夺电子效应。
而苯甲醇的羟基没有直接相连,并没有强共轭作用,反而苯甲基是供电子基团,使羟基酸性变弱。
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苯环,指的是一个苯环上带一个羟基,记住,那个羟基是连在苯环上的,要知道的是,苯酚中的羟基因为苯环的缘故,所以酸性比醇强,可以和NaOH反应生成苯酚钠,就是把那个羟基上的H换成钠,这是醇羟基所不能的
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苯酚结构式如下图所示。
苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。根据苯的凯库勒式,这个羟基是连在双键上的,为烯醇式结构。但由于苯环的稳定性,这样的结构几乎不会转化为酮式结构。
苯酚物理性质:
苯酚熔点为40.5℃,沸点为181.7℃,常温下为一种无色或白色的晶体,有特殊气味。苯酚密度比水大,微溶于冷水,可在水中形成白色混浊。但易溶于65℃以上的热水。易溶于醇、醚等有机溶剂。常温时苯酚含水27%可成为均匀液体。
1、跟钠反应的官能团:羧基、酚羟基、醇羟基。
2、跟氢氧化钠反应的官能团:羧基、酚羟基。
3、跟碳酸氢钠反应的官能团:羧基。
苯酚中含有酚羟基可以和钠、氢氧化纳反应,但是不能和碳酸氢钠。
苯酚溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫,通常用此方法来检验苯酚。
扩展资料:
一、常见官能团有碳碳双键、碳碳三键、羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。
二、官能团的其它性质:
1、醇、苯酚和羧酸的分子里都含有羟基,故皆可与钠作用放出氢气,但由于所连的基团不同,在酸性上存在差异。
2、 醛和酮都有羰基(>C=O),但醛中羰基碳原子连接一个氢原子,而酮中羰基碳原子上连接着烃基,故前者具有还原性,后者比较稳定,不为弱氧化剂所氧化。
3、 同一分子内的原子团也相互影响。如苯酚,-OH使苯环易于取代(致活),苯基使-OH显示酸性(即电离出氢离子)。果糖中,多羟基影响羰基,可发生银镜反应。
参考资料来源:百度百科-苯酚
参考资料来源:百度百科-官能团
然而苯甲酸,相比较于甲酸,它有一个大的疏水基团——苯环,而且由于苯环的存在,它可以和羧基上的氧原子形成更加稳定的大∏键,降低了氧原子上的负电荷密度,这样会降低和水分子形成的氢键的稳定性,又会增强邻位氢原子的分子内氢键.因此,苯甲酸的溶解度大幅降低.
回答你有关苯酚的问题,道理同上,由于苯环的影响,大幅降低了苯酚的溶解度.但是由于苯酚中的分子内氢键不如苯甲酸中强,因此它的溶解度比苯甲酸大得多,但是比甲醇,乙醇小得多.
苯酚的溶解度为9.3g/100g水.
酚羟基:苯环上的氢原子被羟基取代,也就是苯环上直接连接的羟基叫酚羟基。
醇羟基:又称氢氧基,由氢和氧两种原子组成的一价原子团(-OH)。此原子团在有机化合物中称为羟基,是醇(ROH)、酚(ArOH)等分子中的官能团
广义的羟基包括酚羟基和醇羟基,狭义的羟基可以仅指醇羟基。酚羟基比醇羟基活泼,有一定酸性,如苯酚的羟基可以和碱反应;另外酚羟基的还原性也较强,易被氧化为有颜色的醌类化合物,醇羟基无此性质。另外:酚羟基可以电离出H+,而羟基是不可以的。醇羟基成中性,不易电离。
B、纤维素是由葡萄糖组成的大分子多糖,结构单元中含有羟基,故B正确;
C、硬脂酸甘油酯是甘油和硬脂酸发生酯化反应生成的酯,分子中不含羟基,故C错误;
D、苯酚分子中含有羟基,但羟基是直接连在苯环上,不是醇羟基,而是酚羟基,故D错误;
故选B.