邻羟基甲苯是什么?结构式怎样写?
邻羟基甲苯。。。。
这种命名本身就是错误的，羟基是优势集团，按照酚类物质命名，叫邻甲基苯酚。
结构式如下：
这是一种酚类物质，具有酚的性质。比如：（高中阶段）
与FeCl3溶液生成紫色络合物
与溴水生成沉淀。
中文名称：
二丁基羟基甲苯
英文名称：
Butylated
hydroxytoluene
别名：
2,6-二叔丁基对甲酚；3,5-二叔丁基-4-羟基甲苯；BHT
详情：
结构式：
分子式：C15H24O
分子量：220.36
苯甲基的结构式为：
苄基英文名benzyl group，也称苯甲基。是一种化学物，含有苄基的化合物苄乙腈、十六烷基二甲基苄基氯化铵、十八烷基二甲基苄基氯化铵等。
苄基可以理解成甲苯分子中的甲基碳上去掉一个氢原子后，剩下的一价基团；或者苯甲醇分子中去掉羟基。苯甲醇、苄基氯、苄基氰等分子中都含有苄基。
扩展资料
几种常见的含有苯甲基结构的有机物
1、甲苯
最简单的苄基化合物，无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。
化学性质活泼，与苯相像。可进行氧化、磺化、硝化和歧化反应，以及侧链氯化反应。甲苯能被氧化成苯甲酸。
2、苄醇
苄醇又称苯甲醇，最简单的芳香醇之一，可看作是苯基取代的甲醇。在自然界中多数以酯的形式存在于香精油中，例如茉莉花油、风信子油和秘鲁香脂中都含有此成分。
经氧化或脱氢反应生成苯甲醛。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。在氯化锌、三氟化硼、无水硼酸或磷酸及硫酸存在下，缩合成树脂状物。
3、苯乙酸
无色片状结晶，易溶于热水。
可被氧化成苯甲酸，也可被二氧化锰和稀硫酸氧化成苯甲醛、甲酸及二氧化碳。可发生取代反应，如硝化和卤化等。
参考资料来源：百度百科-苄基
参考资料来源：百度百科-苄型
之所以是邻对位，可以这样理解：先写出苯环的凯库勒式，你就会发现氧以及与他相连一对含双键的炭，构成了一个类似烯丙基的结构，这个结构也有p-π共轭，共轭后的电荷分离的共振式中由一种情况是氧上带正电邻位炭上带负电，这就有利于邻位炭上发生亲电加成反应，相同方法分析另一个邻位的状况相同。然后在一邻位带负电的情况为起点，邻位炭间+位炭+对位炭又有一个烯丙基式结构，后面怎么共振就不用我说了吧，更前面一样啦。
综上羟基是苯环的活化基团，是邻对位活化！
| （1）醛基、羟基（各1分，共2分） （2）A、C（各1分，共2分） （3）①②③⑤（错1个不得分，漏1个扣1分，共2分） （4） （3分） （5）保护酚羟基，防止其被氧化（2分） （6） 或 （2分） |
| 试题分析：（1）根据对羟基苯甲醛的结构简式可知，分子中含有的官能团是醛基、羟基。 （2）A.根据结构简式可知，PHBA的分子式为C 7 H 6 O 2 ，A正确；B.含有苯环的碳氢化合物是芳香烃，因此PHBA不是一种芳香烃，B不正确；C.苯环与醛基均能与氢气发生加成反应，因此1mo1PHBA最多能与4mo1H 2 反应，C正确；D.酚羟基不能与碳酸氢钠溶液反应，所以PHBA能与NaHCO 3 溶液反应生成CO 2 是错误的，D不正确，答案选AC。 （3）反应①是羟基上的氢原子被甲基取代，属于取代反应；反应②根据反应条件可知该反应是甲基上的氢原子被氯原子取代，属于取代反应；根据反应③的条件可知该反应是卤代烃的水解反应氯原子被羟基取代，属于取代反应；反应④是羟基发生的催化氧化生成醛基，属于氧化反应；反应⑤是甲基被氢原子取代，属于取代反应，因此属于取代反应是①②③⑤。 （4）反应③是卤代烃的水解反应，则反应的化学方程式为 。 （5）由于酚羟基极易被氧化，所以该合成途径中的反应①⑤的作用为保护酚羟基，防止其被氧化。 （6）a.苯环上存在2种不同化学环境的氢原子，且个数比为1:2；b.遇FeCL 3 溶液显示特征颜色，说明含有酚羟基；c.能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明还含有碳碳双键，因此符合条件的有机物结构简式为 或 。 |
有五种：苯甲醚、对羟基甲苯、间羟基甲苯、邻羟基甲苯、苯甲醇。
CH6H5-O-CH3
CH3-C6H4-OH(甲基和羟基的邻间对三种同分异构体)
C6H5-CH2-OH（羟基连在亚甲基上）
扩展资料：
芳香族化合物的性质：
一、芳香性
1、具有平面或接近平面的环状结构；
2、键长趋于平均化；
3、具有较高的C/H比值；
4、芳香化合物的芳环一般都难以氧化、加成，而易于发生亲电取代；
5、具有一些特殊的光谱特征，如芳环环外氢的化学位移处于核磁共振光谱图的低场，而环内氢处于高场。大多数芳香化合物都含有一个或多个芳环（或芳核）。芳香族化合物广泛分布于自然界，许多都是具有芳香气味。主要的工业来源是石油和煤焦油。
二、取代反应
是多数芳香化合物的重要反应之一，通过取代反应能从简单的芳香化合物合成较复杂的化合物。芳核上的取代反应从机制上讲包括亲电、亲核以及自由基取代三种类型，其中最常见的是亲电取代，例如：卤化、硝化、磺化、烷基化、酰基化等。芳香族化合物在有机合成工业上有重要的用途。
三、氧化反应
凡能使分子中增加氧或失去氢或使元素、离子失去电子的反应统称为氧化反应。 利用氧化反应可以将芳香族化合物转化成醛、酮、羧酸、醌、环氧化物和过氧化物等 ，这些产物均是有机合成的重要中间体和原料。
其中许多已广泛用于医药、农药、染料、香料、各种助剂、工程塑料和功能高分子的生产中。 稠环芳香族化合物由于具有富电子的结构 ，也容易发生氧化反应。
参考资料来源：百度百科-芳香族化合物
分子式为C₇H₈O的芳香族化合物的同分异构体有五种：苯甲醚、对羟基甲苯、间羟基甲苯、邻羟基甲苯、苯甲醇。
CH₆H₅-O-CH₃
CH₃-C₆H₄-OH（甲基和羟基的邻间对三种同分异构体）
C₆H₅-CH₂-OH（羟基连在亚甲基上）
扩展资料
性质
同分异构体的组成和分子量完全相同而分子的结构不同、物理性质和化学性质也不相同，同分异构体简称异构体。
有机物中的同分异构体分为构造异构和立体异构两大类。具有相同分子式，而分子中原子或基团连接的顺序不同的，为构造异构。在分子中原子的结合顺序相同，而原子或原子团在空间的相对位置不同的，为立体异构。
构造异构又分为（碳）链异构、位置异构和官能团异构（异类异构 ）。立体异构又分为构象和构型异构，而构型异构还分为顺反异构和旋光异构（又称对映异构）。
同分异构现象广泛存在于有机物中，同分异构体的知识也贯穿于中学有机化学的始终。因此，分析、判断同分异构体也就成为有机化学的一大特点。
二羟基苯乙酮
CAS
89-84-9
结构式
分子式
C8H8O3
分子量
152.15
外
观
类白色结晶粉末
含
量
≥99%
(HPLC)
熔
点
143-144.5°C
包
装
25kg纸板桶
用
途
产品用途：本品是有机合成原料，医药工业用于制冠心病药物“
乙氧黄酮
”。
5'-呈味核苷酸二钠结构式：5’-鸟苷酸二钠和5’-肌苷酸二钠；5’尿苷酸二钠和5’胞苷酸二钠
5'-鸟苷酸二钠 C10H12N5Na2O8P.xH2O 5-肌苷酸二钠 C10H11N4NA2O8P*XH2O
色素柠檬黄 C16H9N4O9S2 Na3
胭酯红 C22H20O13
特丁基对苯二酚 C10H14O2
二丁基羟基甲苯 分子式：C15H24O
