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如何除去苯中的甲苯

端庄的自行车
土豪的墨镜
2023-01-27 20:37:11

如何除去苯中的甲苯?苯中的苯酚?

最佳答案
大胆的外套
沉静的航空
2025-07-10 21:48:16

1用氢氧化钠处理成苯甲酸钠就可以在水中充分溶解.最后分液可以得到苯.

2苯酚与氢氧化钠反应生成苯酚钠,苯酚钠能与水互溶而苯与水互溶,苯酚钠与苯不互溶,所以可以用分液漏斗分离.

最新回答
高挑的毛衣
感动的星月
2025-07-10 21:48:16

1.加NaHCO3溶液,苯甲酸进入到水相,甲苯、苯胺、苯酚在有机相,分液得苯甲酸钠,加点HCl再分液得苯甲酸。

2.加NaOH溶液,苯酚进入到水相,苯胺、甲苯在有机相,分液得苯酚钠,加点HCl再分液得苯酚。

3.加HCl溶液,苯胺就成为溶于水的铵盐了,甲苯在有机相,分液之后加NaOH溶液苯胺又重新游离出来你就成功了。

欣慰的台灯
含糊的睫毛
2025-07-10 21:48:16

分别加入FeCl3,出现蓝紫色Fe(C6H5O)6]3-沉淀的为苯酚。苯,甲苯没有现象,再分别加入紫色的酸性KMnO4溶液,溶液紫色褪去的是甲苯。甲苯被氧化为苯甲酸,高锰酸钾被还原成无色Mn2+,而颜色不变的是苯。

试剂:酸性高锰酸钾溶液

原理:能使酸性高锰酸钾褪色的为甲苯,否则为苯

解释:若苯环支链上的α碳(连接苯环的碳)上有h,则该支链能被酸性高锰酸钾氧化成羧基(-cooh),如甲苯能被酸性高锰酸钾氧化成苯甲酸。苯不与酸性高锰酸钾反应。

扩展资料:

苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性,这样的结构几乎不会转化为酮式结构。

苯酚共振结构如右上图。酚羟基的氧原子采用sp2杂化,提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性,羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性,因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。

参考资料来源:百度百科-苯酚

勤恳的眼睛
顺利的服饰
2025-07-10 21:48:16
先加入NaOH,与苯酚反应生成苯酚钠(溶于水),因苯和甲苯不溶于水,分层,混合物用分液漏斗分离.

上层为苯和甲苯(密度比水小),因其沸点不同,用蒸馏可将其分离

下层为苯酚钠,向其中通如CO2,生成苯酚(不易溶于水)和碳酸氢钠,分层. 上层为碳酸氢钠, 下层为苯酚.

饱满的吐司
无奈的小猫咪
2025-07-10 21:48:16
先加入过量饱和碳酸氢钠溶液,分液,水相中加入盐酸,得到苯甲酸。

有机相中加入氢氧化钠溶液,分液,水相中加入盐酸,得到苯酚。

剩余有机相进行蒸馏,分离甲苯和苯甲醛。

无奈的黑夜
专注的香水
2025-07-10 21:48:16
实验原理:苯酚呈酸性且酸性弱于碳酸,而苯甲酸酸性强于碳酸苯胺有碱性可与强酸反应。相似相溶,离子型化合物溶于于水而不溶于有机溶剂。

实验方法:1.向混合物中加入适量的碳酸氢钠溶液,搅拌,待放出气体后分层,下层为苯甲酸钠溶液,向苯甲酸钠溶液中加入盐酸游离出苯甲酸固体,过滤

2.向上层有机相中加入适量氢氧化钠溶液,搅拌,充分反应后,分层,下层为苯酚钠溶液,向苯酚钠溶液中通入CO2,苯酚沉淀游离出来,过滤

3.相上层的有机相中加入适量盐酸,搅拌,充分反应后,分层,下层为苯胺盐酸盐,上层为甲苯,分液

向苯胺盐酸盐溶液中加入氢氧化钠溶液,分层,上层为游离出来的苯胺,分液

单薄的柜子
迷人的星月
2025-07-10 21:48:16
1、可用蒸馏法!乙醇沸点78.4摄氏度,苯酚沸点185摄氏度左右

2、先加氢氧化钠溶液与苯酚反应,生成苯酚钠,分层,分液,下层液体为苯酚钠,加盐酸析出苯酚,再分液即得苯酚.而上层液体为苯与甲苯混合物,可用蒸馏方法分离!甲苯沸点为110.8℃,苯沸点为80.10℃.

开朗的砖头
俊秀的小蚂蚁
2025-07-10 21:48:16
1、加入HCl溶液,苯胺成盐在水层,其它三个在油层(称为A)。分液,水层中加入NaOH,苯胺的盐酸盐变回苯胺在油层,分液得到苯胺;

2、第1步中的油层A中加入NaOH溶液,苯酚变为苯酚钠,苯甲酸变为苯甲酸钠进入水层(称为B),油层中只剩下甲苯。分液可得到甲苯;

3、第2步中的水层B中通入二氧化碳,苯酚钠变为苯酚游离出来,过滤可得到苯酚;

4、第3步的滤液中加入盐酸,苯甲酸钠变回为苯甲酸沉淀出来,过滤可得到苯甲酸。

文静的砖头
羞涩的雪糕
2025-07-10 21:48:16
解析: 甲苯、苯、苯酚互溶不分层,加入溶液 a 分层,则溶液 a 为 NaOH 溶液或 Na 2 CO 3 溶液,下层液体 d 中通入 CO 2 可析出油状苯酚,通过分液操作即可得到 。苯和甲苯互溶,二者的分离则依靠蒸馏的方法。答案: (1)NaOH ; CO 2   (2) 分液;蒸馏