5%的苯酚溶液怎么配制

搜一下：5%苯酚的配置：

取苯酚100

g，加铝片0.1

g和NaHCO3

0.05g，蒸馏，收集182℃馏分，称取次馏分5

g，加水溶解

苯酚100g，铝片0.1g，碳酸氢钠0.05g，加热蒸馏，收集182℃蒸馏液，然后称取5g，定容100mL。

苯酚的沸点是182度。用一般的蒸馏装置就可以，水冷凝。收集蒸馏液，如果是苯酚是液体，那用烧杯直接称取液体5g，加水，然后倒入100ml容量瓶，用水洗涤烧杯，补满就行了

1、计算：n=m/M , c=n/v , p（密度）=m/v (先计算出5%的苯酚要其质量为多少) 

2、称量或量取：固体试剂用托盘天平或电子天平称量，液体试剂用量筒。

3、溶解：应在烧杯中溶解，待冷却后转入容量瓶中。苯酚先放在60℃水浴锅溶解，使其成为液体状态，在用移液管取出需要的克数，定容至需要的容量瓶就可以了。

4、转移：由于容量瓶的颈较细，为了避免液体洒在外面，用玻璃棒引流。

5、洗涤：用少量蒸馏水洗涤2到3次，洗涤液全部转入到容量瓶中。

6、定容：向容量瓶中加入蒸馏水，在距离刻度2到3cm时，改用胶头滴管加之刻度线。

扩展资料：

化学性质

可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。

苯酚在通常温度下是固体，与钠不能顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验，苯酚易被还原，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。

参考资料：百度百科-苯酚

可以60℃下水浴加热成液体，先配置80%苯酚：80g苯酚（分析纯重蒸馏试剂）加20g水使之溶解，可置冰箱中避光长期储存。

配置方法:将装有苯酚的试剂瓶放在40~50度的水浴中，待苯酚融化有液体生成，然后乘热用滴管吸出滴在放置在天平上并去皮的烧杯中，称取一定质量的苯酚，然后加入一定体积的水，混匀即可。

扩展资料：

苯酚的熔点是58℃，你在60℃的水浴锅中将苯酚放进去，细管吸出来5g定容到100g就是5%的苯酚了。

苯酚低温时结晶，水域加热一下，溶化后再配。

在65摄氏度的水中溶解5g苯酚，定容100g水或100ml水。

苯酚要重蒸馏，然后称取5g苯酚加95g水使溶之，然后置冰箱中避光长期保存。

苯酚是有机物，它几乎不溶于水.所以用水是不能配置出6％的苯酚的，一般是用一些酒精，汽油等有机溶质或者是双氧水等一些非极性共价键组成的物质的溶剂里面。

需要说明的是6％的苯酚溶液，里面的溶剂不一定就是指水，只不过水是日常最常用的溶剂而已。

参考资料来源：百度百科——苯酚

【1】确定配制体积为500ml时，在500ml烧杯中称量苯酚1.0g，加蒸馏水499ml，溶解混合均匀即可。

【2】然后转移到500ml 棕色试剂瓶中，贴标签。

可以60℃下水浴加热成液体，先配置80%苯酚：80g苯酚（分析纯重蒸馏试剂）加20g水使之溶解，可置冰箱中避光长期储存。

配置方法:将装有苯酚的试剂瓶放在40~50度的水浴中，待苯酚融化有液体生成，然后乘热用滴管吸出滴在放置在天平上并去皮的烧杯中，称取一定质量的苯酚，然后加入一定体积的水，混匀即可。

扩展资料

苯酚的危害：

1、苯酚对皮肤、粘膜有强烈的腐蚀作用，可抑制中枢神经或损害肝、肾功能。急性中毒：吸入高浓度蒸气可致头痛、头晕、乏力、视物模糊、肺水肿等。

2、环境危害：对环境有严重危害，对水体和大气可造成污染。

3、燃爆危险：该品可燃，高毒，具强腐蚀性，可致人体灼伤

参考资料来源：百度百科—苯酚

苯酚红在三种常见的溶剂中，溶解性都不高：

1g苯酚红溶于约1300ml水、约350ml乙醇、500ml丙酮。

用这三种溶剂直接溶解，不可能达到0.5%的浓度。苯酚红做酸碱指示剂的时候，一般配成0.1%。

浓度超过0.28%的苯酚红溶液，是加入强碱助溶的。此时苯酚红不用做酸碱指示剂。

0.5%的苯酚红配置方法如下：

1、取少量苯酚红在研钵中研碎后，准确称取苯酚红1.000g。

2、在烧杯中加入0.1mol/L的氢氧化钠溶液30ml。

3、加入苯酚红，搅拌至完全溶解。

4、将溶液转移至200ml容量瓶，用 去离子水 洗涤烧杯三次，洗涤水一并转移至容量瓶中。

5、定容，摇匀备用。

注意事项：

1、苯酚红研碎后有利于溶解。

2、如果实验室内没有配置好的氢氧化钠溶液，也可以称取0.12g氢氧化钠+30ml水在烧杯内溶解后，再加入苯酚红。

你可以用一个棕色的试剂瓶把自己配好的苯酚在4℃冰箱冷藏保管，紫外分光光度法测定糖含量的时候从仪器打开的那一刻到你所有多糖样品测定完，到关闭仪器，这一个过程你只需要做一个标曲。当下一次重新开机测定的时候你就要继续重新做一个标曲了，因为系统也是有误差的。

这个方法测定糖含量的时候

你也会发现

第一天和第二天同一台仪器同样的人同样的方法做出的标曲吸光值是不太一样的。所以每一批都要做标曲的。

而苯酚对你的实验影响不大，避光冷藏不会变质这样你的试剂误差其实更小，这个方法关键是系统误差比较严重。还有R2做出三个9相当牛了的

一般做因素分析实验时候

没有必要一味的追求3个9

有时候2个9

也能说明问题了的。

多糖的多变性很严重，你最好每个样品多测几次，当三个值都差不多时取均值来算。还有记得一定摇匀了，测定在转移到比色皿的时候也要注意岩壁慢慢倒入，小心气泡引入前后测定值差异大。最好祝你实验顺利。希望对你有帮助