请问甲基苯磺酸、甲基磺酸、对甲基苯磺酸之间的具体概念

甲苯，密度大于水，可发生甲基和苯环上的取代反应

硝基苯：无色，油状 密度大于水 苦杏仁味 有毒

苯磺酸，苯甲酸：可与碱反映

苯的衍生物都可使高锰酸钾退色

酚羟基苯：纯的时候是无色晶体，易氧化为粉红色晶体，有特殊气味

有毒，水温65度时于水任意比互溶，可发生苯环上的取代反应

苯是一种无色、具有特殊芳香气味的液体，能与醇、醚、丙酮和四氯化碳互溶，微溶于水。苯具有易挥发、易燃的特点，其蒸气有爆炸性。经常接触苯，皮肤可因脱脂而变干燥，脱屑，有的出现过敏性湿疹。长期吸入苯能导致再生障碍性贫血。苯主要来自建筑装饰中大量使用的化工原料，如涂料。在涂料的成膜和固化过程中，其中所含有的甲醛、苯类等可挥发成分会从涂料中释放，造成污染。

》》http://jw.dhu.edu.cn/race/3rdrace/m/scienceandlife/life/tips/tips/ben.htm

甲苯

甲苯是有机化合物，属芳香烃，分子式为C6H5CH3。在常温下呈液体状，无色、易燃。它的沸点为110．8℃，凝固点为－95℃，密度为0．866克／厘米3。甲苯温度计正是利用了它的凝固点比水很低，可以在高寒地区使用；而它的沸点又比水的沸点高，可以测110．8℃以下的温度。因此从测温范围来看，它优于水银温度计和酒精温度计。另外甲苯比较便宜，故甲苯温度计比水银温度计也便宜。甲苯不溶于水，但溶于乙醇和苯的溶剂中。甲苯容易发生氯化，生成苯—氯甲烷或苯三氯甲烷，它们都是工业上很好的溶剂；它还容易硝化，生成对硝基甲苯或邻硝基甲苯，它们都是染料的原料；它还容易磺化，生成邻甲苯磺酸或对甲苯磺酸，它们是做染料或制糖精的原料。甲苯的蒸汽与空气混合形成爆炸性物质，因此它可以制造梯思梯炸药。甲苯与苯的性质很相似，是工业上应用很广的原料。但其蒸汽有毒，可以通过呼吸道对人体造成危害，使用和生产时要防止它进入呼吸器官。

》》

http://www.pep.com.cn/200406/ca444680.htm

一、液体形态不同

1、苯：无色透明液体，有类似苯的芳香气味。

2、甲苯：无色澄清液体。

二、熔沸点不同

1、苯：苯的沸点为80.1℃，熔点为5.5℃。

2、甲苯：熔点(℃)：-94.9；相对密度（水=1）：0.87；沸点(℃)：110.6。

扩展资料：

甲苯和苯的用途：

甲苯衍生的一系列中间体，广泛用于染料；医药；农药；火炸药；助剂；香料等精细化学品的生产，也用于合成材料工业。、

苯在工业上最重要的用途是做化工原料。苯可以合成一系列苯的衍生物：苯经取代反应、加成反应、氧化反应等生成的一系列化合物可以作为制取塑料、橡胶、纤维、染料、去污剂、杀虫剂等的原料。大约10%的苯用于制造苯系中间体的基本原料。

苯与乙烯生成乙苯，后者可以用来生产制塑料的苯乙烯；苯与丙烯生成异丙苯，后者可以经异丙苯法来生产丙酮与制树脂和粘合剂的苯酚。

参考资料来源：百度百科-苯

参考资料来源：百度百科-甲苯

中文名称

苯基对甲苯磺酸

中文别名

1-苯磺酰基-4-甲苯

英文名称

1-(benzenesulfonyl)-4-methylbenzene

英文别名

4-MethyldiphenylsulfonePhenyl

p-tolyl

sulfonep-Tolyl

phenyl

sulfone4-methyldiphenylsulphonep-methylphenyl

phenyl

sulfone1-Benzenesulfonyl-4-methyl-benzeneSulfone,phenyl

p-tolyl4-phenylsulfonyltoluene4-methylphenyl

phenyl

sulfone

CAS号

640-57-3

合成路线：

1.通过碘苯和对甲苯亚磺酸钠合成苯基对甲苯磺酸，收率约90%；

2.通过溴代苯和对甲苯亚磺酸钠合成苯基对甲苯磺酸，收率约93%；

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/71486

C6H6+HO-SO3H→C6H5SO3H+H2O

用浓硫酸或者发烟硫酸在较高（70~80摄氏度）温度下可以将苯磺化成苯磺酸

苯磺酸，无色针状或片状晶体，易溶于水，易溶于乙醇，微溶于苯，不溶于乙醚、二硫化碳。用于经碱熔制苯酚,

也用于制间苯二酚等，

还用作催化剂。

苯先磺化再溴化，甲苯先氧化再硝化。

1、一起加入反应器，高温下，硝化反应；

2、苯加入反应器，混酸滴加，高温下反应。

二氯甲烷作溶剂，氯化压砜做氯化剂，少量吡啶引发，0摄氏度左右反应20小时即可。硝化得对硝基甲苯，再还原硝基得对氨基甲苯，与乙酸反应，生成对乙酰胺基甲苯，再加入溴素，用二溴化铁溴代，生成3-溴-4-乙酰胺基甲苯，水解，得3-溴-4-胺基甲苯，再重氮化，再水解即可去掉氨基，得目标产物。

扩展资料：

注意事项：

1、皮肤接触：脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。 

2、眼睛接触：立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。 

3、吸入：脱离现场至空气新鲜处。就医。 

4、食入：误服者给饮足量温水，催吐，就医。 

5、密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。

参考资料来源：百度百科-间硝基苯甲酸

由于磺酸基的位阻较大，对位产物成为主要产物，符合要求。

傅克反应进行烷基化时，需要提供CH3Cl（一氯甲烷），在氯化铝的催化作用下生成甲苯和HCl；

磺化反应需要加热。