怎么用化学方法分离苯酚 苯胺 苄胺 乙酰胺呀? 注意是分离不是鉴别嗷,在线等
先了解这四个的性质。
苯酚,酸性水中溶解度小;
乙酰胺,常温固体,溶于水;
苄胺,液体,溶于水;
苯胺,稍溶于水。
所以建议,加水跟乙酸乙酯(EA)溶解这四种物质:
1)取EA层,然后2次用EA萃取,合并EA层,用水反萃2次。把EA相浓缩,得到的是苯胺。
2)取水层,用2N盐酸调节PH使其为5左右,用EA萃取3次,合并EA相,用水反萃1次,EA相浓缩后,得到的是苯酚。
3)取第二步操作后的水相,调节PH为7左右,用物理方式把水相冻成固体,然后把固体置于高压中,使冰升华,得到的是混合物在常温下过滤,液体的是苄胺,滤渣是乙酰胺。
会反应的
乙酰胺是无色略带氨味液体,易溶于水,,乙酸乙酯是无色具有芳香气味液体,密度比水轻,不溶于水,与水混合会发生分层,上层为乙酸乙酯层下层为水层,因此乙酰胺和乙酸乙酯鉴别可以气味区别,或者分别取少量与等量水混合,发生分层为乙酸乙酯,溶解为乙酰胺。
应用:
对氨基苯甲酸也是一种重要的精细化工原料,在医药方面,是合成补血剂-叶酸、促凝血药-对羧基苄胺的关键中间体,还用于制造治疗佝偻病、风湿症、关节炎、结核病的药物。在化妆品行业,是重要的人体防晒剂、毛发生长剂的中间体;在有机化学工业方面,用以制备各种酯类产品,可用作树脂改性剂,亦可用以合成活性染料、偶氮染料的特殊中间体。
制备:
对氨基苯甲酸的制备方法如下:向高压釜中加入38.0g的对硝基苯甲酸、200mL的水、20mL的四氢呋喃、0.4g的十二烷基磺酸钠以及1.9g的雷尼镍,氮气置换三次,充入氢气,调整压力至0.9±0.1MPa,调整温度至100±2℃,保温保压反应4h至完全。反应结束后,过滤回收催化剂,静置分层,水层直接套用,四氢呋喃层蒸馏回收后套用,然后向4-氨基苯甲酸母液中加入1.5g的活性炭,在氮气保护下,加热回流脱色20min,过滤,母液冷却结晶,过滤,真空下80~85℃烘干,得到30.3g的对氨基苯甲酸,收率为97.2%,熔点为187.1~187.6℃,含量为100.2%(永停滴定法)。
化学性质 :
无色针状晶体。在空气中或光照下变为浅黄色。 易溶于热水、乙醚、乙酸乙酯、乙醇和冰醋酸,难溶于水、苯,不溶于石油醚。
用途 :
用作医药、染料中间体
用途 :
对氨基苯甲酸可用作染料和医药中间体。用于生产活性红M-80,M-10B,活性红紫X-2R等染料以及制取氰基苯甲酸生产药物对羧基苄胺。对氨基苯甲酸可用作防晒剂,其衍生物对二甲氨基甲酸辛酯,是优良的防晒剂,商品名称Padimate O.
乙醇胺同时含有羟基和氨基,乙酸乙酯的碳链很短,含有酯键,乙醇胺的羟基和氨基与乙酸乙酯的酯键酯键可以形成氢键,二者相容性良好,因此乙酸乙酯是易溶于乙醇胺的。
二者还容易发生氨酯交换反应,常温下乙醇胺即可和乙酸乙酯发生反应,形成酰胺和乙醇。
甲苯胺?正确名称是什么?对甲苯胺、间甲苯胺?
:))
甲苯胺溶于乙酸乙酯,也是因为相似相容,溶于有机溶剂,同时部分原因是酸碱性,因苯胺呈碱性,乙酸乙酯解离出的乙酸呈酸性。
不过这个问题很有意思,我是没想过,但我想,可能是酒精溶于水后就不再溶----了,毕竟水当溶剂更广。要不然就是----与水实在不溶,本来溶于酒精又被赶上去,,才分层的!!!明儿我问问老师!!!
你也要保持这种好奇心,和动脑思考!!加油!
2.基于权利要求1所述缓蚀剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤1:在装有搅拌棒和冷凝管的三口烧瓶中加入4,4-联吡啶、氯化苄以及有机溶剂,升温进行季铵化反应,反应结束后,得到混合液Ⅰ;
步骤2:将所述的混合液Ⅰ经过滤除去多余的有机溶剂,得到固体粗产品Ⅱ;
步骤3:将所述的粗产品Ⅱ使用乙酸乙酯进行多次重结晶后,经过滤、干燥即可得到这种水溶性联吡啶双子季铵盐缓蚀剂。
晚上好,既能与水互溶又能和乙酸乙酯互溶如果是考虑液体有机溶剂的话,可选择范围就非常窄了一般就是带羟基的低分子量聚醇或者聚酸等具有一定极性的亲水化合物,我试验过的一种是三乙二醇,另外二乙二醇沸点245度差一点儿就能满足要求了也请酌情参考。线性缩聚型乙二醇是破冰船和寒带船舶上使用的特种防冻液配方材料冰点都在-20度以下。