c5h10是什么东西

该板块基本所有的个股，都基本面良好，收益稳定，估值较低。基本都有国资或地方政府背景。喝酒吃药板块历来受大资金青睐，是大资金抱团的首选。板块中好多个股，护城河门槛极高，部分个股的产品系国家核心机密。

板块总体市场适中，层次分明，高中低（市值和股价）个股比例均衡。

近年来受到国家重点扶持，政策扶持力度较大（减免税收、整合增收、给利好政策），部分个股长期收益增长预期明显。具体如下：

1、莱茵生物（广西桂林），大股东：秦本军

总市值：53.13亿，流通市场43.24亿，2021年三季度：0.150

2021年年线，开盘：8.37，收盘：9.71，换手率：514.86%

2022年年线，开盘：9.71，收盘：10.34，换手率：51.09%

主营业务：罗汉果甜甙、原花青素、花色甙、枸杞多糖等植物功能成份的高纯度单体和标准化提取物的生产。

经营范围：植物提取物、中药提取物、食品及食品添加剂、饲料和饲料添加剂、植物提取物配方产品、护肤用化妆品及个人护理用品的研发、生产、销售、技术转让及自营进出口；植物种苗培育及繁育研究、应用、推广及技术转让。

2、太极集团 （重庆），大股东:太极集团有限公司

总市值：119亿，流通市场119亿，2021年三季度：0.450

2021年年线，开盘：13.26，收盘：22.46，换手率：353.67%

2022年年线，开盘：24.71，收盘：23.39，换手率：82.59%

主营业务：中成药、西药、保健用品、医疗包装制品、医疗器械产销及原材料、中药材、药用包装的进出口业务。

经营范围：加工、销售：中成药、西药；中药材种植、销售；药品零售、批发；农副产品；销售副食品及其他食品、 汽车 二级维护及其以下作业、包装装潢及其他印刷、住宿；保健用品加工、销售；医疗器械销售；医疗包装制品加工；百货、五金、交电、化工、工艺美术品、机械设备、建筑材料销售(不含危险化学品和木材)销售；机械零部件加工；水产养殖；商品包装； 旅游 开发；房地产开发；自有房屋、土地出租；贸易经纪与代理。

3、益佰制药（贵州贵阳），大股东：窦启玲

总市值：61.03亿，流通市场61.03亿，2021年三季度：0.380

2021年年线，开盘：5.09，收盘：8.13，换手率：471.07%

2022年年线，开盘：8.25，收盘：8.22，换手率：58.06%

主营业务：中药制品的生产、销售

经营范围：片剂、颗粒剂、糖浆剂、冻干粉针剂、合剂、滴丸剂、煎膏剂、酊剂、口服溶液剂、贵州省安顺市平坝县新艺厂内：中药提取；本企业和本企业成员企业自产产品及相关技术的出口业务；经营本企业和本企业成员企业生产、科研所需要的原辅材料、机械设备、仪器仪表、零配件及相关技术的进口业务；经营本企业的进料加工和“三来一补”业务；中药材种植及养殖项目投资；农产品销售；中药材市场信息咨询服务

4、同仁堂（北京），大股东：中国北京同仁堂(集团)有限责任公司

总市值：657亿，流通市场657亿，2021年三季度：0.670

2021年年线，开盘：39.94，收盘：44.98，换手率：373.60%

2022年年线，开盘：49.00，收盘：48.98，换手率：29.12%

主营业务：中药生产、科研、销售

经营范围：加工、制造大容量注射剂、小容量注射剂、冻干粉针剂、片剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、颗粒剂、冲洗剂、气雾剂、原料药、精神药品、小容量注射剂、涂剂、凝胶剂、进口药品分包装、中药提取、制药机械设备；销售公司自产产品、机械电器设备；技术开发、技术转让、技术服务；自营和代理各类商品及技术的进出口业务；经营进料加工和“三来一补”业务；经营对销贸易和转口贸易。

5、盘龙药业 （陕西西安）， 大股东：谢晓林

总市值：26.31亿，流通市场16.79亿，2021年三季度：0.850

2021年年线，开盘：29.76，收盘：31.33，换手率：533.69%

2022年年线，开盘：32.50，收盘：31.80，换手率：79.07%

主营业务：中成药的研发、生产和销售，形成以盘龙七片为主导产品、以骨科风湿类为主要治疗领域，且涵盖肝胆类、心脑血管类、妇科类、抗肿瘤类多个治疗领域。

经营范围：医学研究和试验发展；卫生用品和一次性使用医疗用品销售；消毒剂销售；中草药收购；第二类医疗器械销售；第一类医疗器械销售；第一类医疗器械生产；化妆品零售。许可项目：药品进出口；技术进出口；进出口代理；药品生产；消毒剂生 产；卫生用品和一次性使用医疗用品生产；药品委托生产；货物进出口；消毒器械生产；药品零售；道路货物运输；第二类医疗器械生产；第三类医疗器械生产；第三类医疗器械经营；化妆品生产；保健用品生产；保健用品销售；保健食品生产；保健食品销售；食品生产；食品经营；特殊医学用途配方食品生产；特殊医学用途配方食品销售；食品互联网销售

6、江中药业 （江西南昌）， 大股东：华润江中制药集团有限责任公司

总市值：85.87亿，流通市场85.09亿，2021年三季度：0.720

2021年年线，开盘：13.26，收盘：14.45，换手率：462.17%

2022年年线，开盘：15.20，收盘：14.25，换手率：35.17%

主营业务：从事药品和大 健康 产品的生产、研发与销售

经营范围：中成药、化学药的生产和销售；糖类、巧克力、糖果、饮料等普通食品的生产和销售；保健食品、特殊医学用途食品等特殊食品的生产和销售；医疗器械的生产和销售；卫生湿巾等卫生用品的生产和销售；农副产品收购；国内贸易及生产加工，国际贸易；研发服务、技术转让服务、技术咨询服务。

7、华润双鹤 （北京）， 大股东：北京医药集团有限责任公司

总市值：140亿，流通市场140亿，2021年三季度：0.852

2021年年线，开盘：13.11，收盘：13.37，换手率：124.23%

2022年年线，开盘：13.69，收盘：13.58，换手率：12.87%

主营业务：加工、制造、销售制剂药品、化学原料药、制药装备。

经营范围：加工、制造大容量注射剂、小容量注射剂、冻干粉针剂、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、冲洗剂、软胶囊剂、气雾剂、凝胶剂、涂剂、进口药品分包装；销售公司自产产品、机械电器设备技术开发、技术转让、技术服务生产制药机械设备。

8、双鹭药业（北京），大股东：新乡白鹭投资集团有限公司

总市值：114亿，流通市场94.08亿，2021年三季度：0.424

2021年年线，开盘：10.00，收盘：10.81，换手率：350.17%

2022年年线，开盘：10.92，收盘：11.21，换手率：17.91%

主营业务：基因工程药物及生化、化学药物的研究开发、生产经营，包括基因工程、生化药物、化学原料药和制剂的研究开发、生产经营。

经营范围：生产片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、软胶囊剂、滴丸剂、冻干粉针剂、粉针剂、大容量注射剂、小容量注射剂、凝胶剂、滴眼剂、鼻用喷雾剂、生物工程产品{外用重组人碱性成纤维细胞生长因子、重组人粒细胞刺激因子注射液、注射用重组人白介素-2(125Ala)、重组人白介素-2(125Ala)注射液、注射用重组人白介素-11、重组人新型复合α干扰素、原料药（鲑鱼降钙素、萘哌地尔、胸腺五肽、生长抑素、葛根素、万乃洛韦、更昔洛韦、盐酸尼莫司汀、门冬酰胺酶、硫普罗宁、尼麦角林、奥扎格雷、异环磷酰胺、利塞膦酸钠、丁二磺酸腺苷蛋氨酸、盐酸托烷司琼、替米沙坦、三磷酸胞苷二钠、依诺肝素钠、盐酸纳洛酮、甘氨酰-L-酪氨酸、甘氨酰-L-谷氨酰胺、帕米膦酸二钠、阿德福韦酯、醋酸奥曲肽、奥沙利铂、替莫唑胺）、精神药品, 生化原料药、中药提取物；生产、销售“双鹭牌红欣胶囊”保健食品。

9、昆药集团 （江苏南京）， 大股东：华立医药集团有限公司

总市值：88.56亿，流通市场88.27亿，2021年三季度：0.572

2021年年线，开盘：8.43，收盘：11.05，换手率：333.66%

2022年年线，开盘：11.32，收盘：12.06，换手率：65.26%

主营业务：从事药品研发、制造和销售。

经营范围：中西药原辅料及制剂、化工原料、中间体、试剂、包装材料、提取物、中药饮片的采购、生产及销售，农副产品及中药材，工业大麻种植、研发、花叶加工、国内贸易、物资供销，货物及技术进出口业务， 科技 开发，咨询服务，机械加工，制药设备制造，安装及维修业务，医药工程设计，医疗器械经营，对外援助物资项目。

10、云南白药 （云南昆明）， 大股东：云南省国有股权运营管理有限公司

总市值：1339亿，流通市场632亿，2021年三季度：1.920

2021年年线，开盘：102.34，收盘：104.05，换手率：315.06%

2022年年线，开盘：104.99，收盘：105.99，换手率：15.52%

主营业务：化学原料药、化学药制剂、中成药、中药材、生物制品、保健食品、食品，化妆品及饮料的研制、生产及销售；糖、茶、建筑材料，装饰材料的批发、零售、代购代销； 科技 及经济技术咨询服务，物业经营管理，医疗器械，日化用品，户外用品。

经营范围：生产及销售；橡胶膏剂、贴膏剂、消毒产品、电子和数码产品的销售；信息技术、 科技 及经济技术咨询服务；货物进出口；物业经营管理。

11、贵州百灵 （贵州安顺）， 大股东：姜伟

总市值：102亿，流通市场67.67亿，2021年三季度：0.090

2021年年线，开盘：7.80，收盘：7.60，换手率：425.85%

2022年年线，开盘：7.58，收盘：7.44，换手率：54.77%

主营业务：以苗药为主的中成药的生产、销售。主要从事止咳化痰用药、感冒用药及心脑血管用药系列中成药等产品的生产与销售，以及其他天然药物和化学药物的研究开发。

经营范围：片剂、胶囊剂、糖浆剂、软胶囊剂、颗粒剂、丸剂、散剂、喷雾剂、煎膏剂、酊剂、滴丸剂、原料药、大容注射剂；生产销售预包装食品；卫生用品类生产；保健食品生产加工；生产糖果制品；中药材种植；市场营销策划；设计、制作、发布、代理国内外各类广告；市场推广宣传；市场调查与研究；文化学术交流、营销管理；化妆品销售；自有仓库及配套设备出租；消毒剂生产及销售；卫生用品生产及销售。

12、人民同泰（黑龙江哈尔滨），大股东：哈药集团股份有限公司

总市值：39.66亿，流通市场39.66亿，2021年三季度：0.404

2021年年线，开盘：6.77，收盘：6.72，换手率：106.65%

2022年年线，开盘：6.80，收盘：7.01，换手率：9.94%

主营业务：医药制造、医药经销，投资管理。

经营范围：投资管理及咨询；以自有资产对医疗行业进行投资及投资管理；医疗、医药咨询服务；企业管理咨询；接受委托从事委托方的资产管理、企业管理。

13、东阿阿胶（山东聊城），大股东：华润东阿阿胶有限公司

总市值：268亿，流通市场268亿，2021年三季度：0.470

2021年年线，开盘：45.03，收盘：48.75，换手率：300.78%

2022年年线，开盘：49.12，收盘：41.88，换手率：24.01%

主营业务：中成药、生物制药、保健食品、药用辅料、医疗器械、包装印刷、等生产经营。

经营范围：实业投资、股权投资；中药合剂、胶剂、煎膏剂、颗粒剂、硬胶囊剂、口服液的生产、销售；畜牧养殖、收购、屠宰、加工销售；中药材种植、生产、收购、加工销售；批准范围的商品进出口业务；化工产品销售；许可证范围内保健食品的生产、销售；受委托进行保健食品的生产、销售；许可证范围内食品的生产、加工 、销售；许可证范围内食品用塑料包装、容器、工具等制品的生产、销售；自有资产的投资、租赁、转让、收益；在经核准的区域内直销经核准的产品。化妆品、保健器材、医疗器械、小型厨具、保洁用品、家用电器生产与销售； 健康 咨询及服务、 旅游 观光服务、会议展览及接待服务、工艺品销售。

不作推荐或暗示，投资有风险，入市需谨慎。

东营市华康化工有限公司位于东营港经济开发区，占地60余亩，总投资规模8500万元。公司于2007年5月开始筹建，一期工程已完成投资2600余万元，二期工程已开工建设，计划2011年全部竣工投产，是一家集研发、生产和销售为一体的专业生产医药原料药和医药中间体的民营企业。公司生产的主要产品有：甘氨酰胺盐酸盐、DMCC、BMC。公司建有自己的研发团队，所有产品均属自主研发，享有市场定价权，产品利润空间大，具有较强的市场竞争力。产品主要销往日本、韩国等地，由于受产量限制，仅国外市场就无法保障，目前国内市场尚未开发，预计二期竣工后，国内市场将列入开发计划。

踏实，能吃苦，自身责任心强，喜爱本职工作试用期1800元，转正后2000以上(岗位不同薪资也会不同)，最高薪水4000元以上，员工可享受100元/月的工龄补贴。公司定期发放福利及劳保用品、免费提供宿舍，有食堂。

验纯的话一般使用薄层色谱法（TLC法）或者熔点测定仪。甘氨酰胺盐酸盐熔点的文献值205 ℃，熔程在+-2 ℃左右就差不多。产品的TLC分析结果为与标准品位置相同的单一斑点就说明纯度足够。

定量分析的话没有啥好办法，用滴定法测定氯离子吧，莫尔法或佛尔哈德法均可。

解答完毕，不明白可继续追问。

基本信息：

中文名称

N,N-二甲基甘氨酰胺

中文别名

N,N-二甲基氨基甘氨酸2-胺基-N,N-二甲基乙酰胺N~1~,N~1~-二甲基甘氨酸酰胺

1HCL

英文名称

2-amino-N,N-dimethylacetamide

英文别名

2-diazenyl-N,N-dimethylacetamideglycine-N,N-dimethylamideglycine

dimethylamide2-amino-N,N-dimethyl-acetamidedimethyl

amino

acetamideN,N-dimethylglycinamideGlycin-dimethylamid

CAS号

1857-19-8

中国海关编码(HS-code)：29241990.90

概述：

2924199090.

其他无环酰胺（包括无环氨基甲酸酯)(包括其衍生物及盐）.

增值税率:17.0%.

退税率:13.0%.

监管条件:无.

最惠国关税:6.5%.

普通关税:30.0%.

申报要素：

品名,

成分含量,

用途,

包装.

Summary：

2924199090.

other

acyclic

amides

(including

acyclic

carbamates)

and

their

derivatives

salts

thereof.

VAT:17.0%.

Tax

rebate

rate:13.0%.

.

MFN

tariff:6.5%.

General

tariff:30.0%.

其他各国海关编码海关数据详见：http://baike.molbase.cn/cidian/204976

A、喹啉

B、异喹啉

C、吲哚

D、黄嘌呤

E、蝶啶

36、下列药物可以抑制组胺和5-羟色胺过敏性反应物质的释放的是()。

A、孟鲁司特

B、扎鲁司特

C、普鲁司特

D、曲尼司特

E、齐留通

37、可以用于对乙酰氨基酚中毒解救的祛痰药是()。

A、氯化铵

B、羧甲司坦

C、乙酰半胱氨酸

D、盐酸氨溴索

E、盐酸溴己新

38、可代替谷胱甘肽，用于对乙酰氨基酚中毒时解毒的药物是()。

A、乙酰半胱氨酸

B、盐酸氨溴索

C、羧甲司坦

D、磷酸苯丙哌林

E、喷托维林

39、萘普生属于下列哪一类药物()。

A、吡唑酮类

B、芬那酸类

C、芳基乙酸类

D、芳基丙酸类

E、1，2-苯并噻嗪类

40、具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是()。

A、吲哚美辛

B、布洛芬

C、芬布芬

D、吡罗昔康

E、塞来昔布

41、对乙酰氨基酚贮藏不当可产生的毒性水解产物是()。

A、对苯二酚

B、对氨基酚

C、N-乙酰基胺醌

D、对乙酰氨基酚硫酸酯

E、对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物

42、具有1，2-苯并噻嗪结构的药物是()。

A、萘普生

B、布洛芬

C、吲哚美辛

D、吡罗昔康

E、舒林酸

43、下列属于芳基丙酸类非甾体抗炎药的是()。

A、美罗昔康

B、吲哚美辛

C、萘丁美酮

D、萘普生

E、舒林酸

44、下列药物中属于哌啶类的合成镇痛药有()。

A、布桂嗪

B、美沙同

C、哌替啶

D、喷他佐辛

E、苯噻啶

45、吗非】易被氧化变色是由于分子结构中含有以下哪种基团()。

A、醇羟基

B、双键

C、醚键

D、哌啶环

E、酚羟基

46、枸橼酸芬太尼的结构的特征是()。

A、含有吗非】喃结构

B、含有氨基酮结构

C、含有4-苯基哌啶结构

D、含有4-苯氨基哌啶结构

E、含有4-苯基哌嗪结构

47、下列药物结构中含有酯键，起效快、作用持续时间很短的哌啶类镇痛药是()。

A、芬太尼

B、瑞芬太尼

C、阿芬太尼

D、布托啡诺

E、右丙氧芬

48、盐酸氯丙嗪的结构中不含有()。

A、吩噻嗪环

B、二甲氨基

C、氯代苯基团

D、丙胺基团

E、三氟甲基

49、吩噻嗪类药物所特有的毒副反应是()。

A、耳毒性

B、肾毒性

C、光毒反应

D、瑞夷综合症

E、高尿酸血症

50、苯吧比妥类药物为()。

A、两性化合物

B、中性化合物

C、弱酸性化合物

D、弱碱性化合物

E、强碱性化合物

答案部分

一、最佳选择题

1、

【解析】：B。维生素D3须在肝脏和肾脏两次羟基化，转化为1，25-二羟基维生素D3后，才具有活性。由于老年人肾中1α-羟化酶活性几乎消失，无法将维生素D3活化，于是开发了阿法骨化醇。

2、

【解析】：C。米格列醇的结构类似葡萄糖，对α-葡萄糖苷酶有强效抑制作用。格列喹酮属于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂米格列奈，那格列奈属于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂吡格列酮属于噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂。

3、

【解析】：A。非磺酰脲类胰岛素是一类具有氨基酸结构的新型口服降糖药。该类药物与磺酰脲类的区别在对K+-ATP通道具有“快开”和“快闭”作用，显著较其他口服降糖药起效迅速，作用时间短，使胰岛素的分泌达到模拟人体生理模式-餐时胰岛素迅速升高，餐后及时回落到基础分泌状态，被称为“餐时血糖调节剂”。

4、

【解析】：B。那格列奈为D-苯丙氨酸衍生物，其降糖作用是其前体D-苯丙氨酸的50倍。由于其基本结构为氨基酸，决定了该药的毒性很低，降糖作用良好。

5、

【解析】：C。塞替派可直接注射入膀胱，在临床上是治疗膀胱癌的首选药物。

6、

【解析】：E。去氧氟尿苷是氟尿嘧啶类衍生物，在肿瘤组织中被高活性的嘧啶核苷磷酸化酶转化成5-FU，发挥其选择性抗肿瘤作用。在肿瘤组织中，嘧啶核苷磷酸化酶的活性较正常组织高，所以去氧氟尿苷在肿瘤细胞内转化为5-FU的速度快，而对肿瘤具有选择性作用。

7、

【解析】：C。ABDE属于喜树碱类的抗肿瘤药物，喜树碱类药物的作用靶点是作用于DNA拓扑异构酶I。依托泊苷为细胞周期特异性抗肿瘤药物，作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ。

8、

【解析】：D。用于晚期肾细胞癌治疗的多靶点酪氨酸激酶抑制剂索拉非尼，是口服、新型的作用于多个激酶靶点的抗肿瘤药物。

9、

【解析】：C。他莫昔芬(Tamoxifen)为三苯乙烯类抗雌激素药物，分子中具有二苯乙烯的基本结构，存在顺、反式几何异构体，药用品为顺式几何异构体，反式异构体的活性小于顺式。他莫昔芬给药后由CYP3A4进行脱甲基化得到其主要的代谢物N-脱甲基他莫昔芬，具有抗雌激素活性。托瑞米芬(Toremifene)与他莫昔芬在结构上的差别是乙基侧链的氯代，这使它具有更强的抗雌激素活性。

10、

【解析】：D。培美曲塞是具有多靶点抑制作用的抗肿瘤药物，能够抑制胸苷酸合成酶、二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶、氨基咪唑甲酰胺核苷酸甲酰基转移酶等的活性，影响了叶酸代谢途径，使嘧啶和嘌呤合成受阻。培美曲塞临床上主要用于非小细胞肺癌和耐药性间皮瘤的'治疗。

11、

【解析】：E。多柔比星，又名阿霉素，是由Streptomyces peucetium var.caesius产生的蒽环糖苷抗生素，临床上常用其盐酸盐。由于结构共轭蒽酚结构，为桔红色针状结晶。盐酸多柔比星易溶于水，水溶液稳定，在碱性条件下不稳定易迅速分解。多柔比星的结构中具有脂溶性蒽环配基和水溶性柔红糖胺，又有酸性酚羟基和碱性氨基，易通过细胞膜进入肿瘤细胞，因此有很强的药理活性。多柔比星是广谱的抗肿瘤药物，临床上主要用于治疗乳腺癌、甲状腺癌、肺癌、卵巢癌、肉瘤等实体肿瘤。

12、

【解析】：E。左氧氟沙星较氧氟沙星相比的优点为：(1)活性为氧氟沙星的2倍。(2)水溶性好，为氧氟沙星的8倍，更易制成注射液。(3)毒副作用小，为喹诺酮类药物已上市中的最小者。

13、

【解析】：D。将喹诺酮1位和8位成环得左氧氟沙星，此环含有手性碳原子，药用为左旋体，这源于其对DNA螺旋酶的抑制作用大于右旋体，左旋体的抗菌作用大于右旋异构体8~128倍。

14、

【解析】：D。可使红霉素苦味消失的琥乙红霉素到体内水解后释放出红霉素。

15、

【解析】：A。头孢曲松(Ceftriaxone)的C-3位上引入酸性较强的杂环，6-羟基-1，2，4-三嗪-5-酮，产生独特的非线性的剂量依赖性药动学性质。头孢曲松以钠盐的形式注射给药，可广泛分布全身组织和体液，可以通过脑膜，在脑脊液中达到治疗浓度。

16、

【解析】：C。青霉素G不可口服，临床上使用其粉针剂

17、

【解析】：C。青霉索的母核结构中有3个手性碳原子，其立体构型为2S，5R，6R。

18、

【解析】：B。青霉素在生物合成中产生的杂质蛋白，以及生产、贮存过程中产生的杂质青霉噻唑高聚物是引起其过敏反应的根源。由于青霉噻唑基是青霉素类药物所特有的结构，因此青霉素类药物这种过敏反应是交叉过敏反应。

19、

【解析】：D。头孢匹罗的C-3位是含有正电荷的季铵杂环。

20、

【解析】：D。亚胺培南本身具有抗菌活性，但没有抗菌增效的作用，所以其不属于抗菌增效剂ABC均是β-内酰胺酶抑制剂，可以解决耐药性。青霉素半衰期短，与丙磺舒合用可减少排泄，延长作用时间，故E也是抗菌增效剂。

21、

【解析】：A。将氨苄西林与舒巴坦以1：1的形式以次甲基相连形成双酯结构的前体药物，称为舒他西林(Sultamicillin)。

22、

【解析】：C。阿米卡星结构中所引入的α-羟基酰胺结构含有手性碳，为L-(-)型若为D(+)型，则抗菌活性大为降低如为DL(±)型，抗菌活性降低一半。

23、

【解析】：E。米诺环素为四环素脱去C-6位甲基和C-6位羟基，同时在C-7位引入二甲氨基得到的衍生物，由于脱去C-6位羟基，米诺环素对酸很稳定，不会发生脱水和重排而形成内酯环的产物。

24、

【解析】：C。在三氯甲烷和N，N-二甲基甲酰胺(DMF)中易溶，在丙酮中溶解，在乙醇、乙酸乙酯或乙腈中略溶，在水中不溶。

25、

【解析】：D。控制高血脂是防治动脉粥样硬化和冠心病的重要预防和治疗方法，故调血脂药又被称作动脉粥样硬化防治药。本类药物可以从减少体内胆固醇的吸收、防止和减少脂类的合成、促进脂质的代谢等方面来产生降血脂作用。常用的调血脂及抗动脉粥样硬化药可分为羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类、苯氧乙酸类和其他类等。其中，羟甲戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶)是体内生物合成胆固醇的限速酶，通过抑制该酶的作用，可有效地降低胆固醇的水平。羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(简称他汀类药物)在20世纪80年代问世，因对原发性高胆固醇酯血症的疗效确切，明显降低冠心病的发病率和死亡率，无严重不良反应，受到人们的重视。HMG-CoA还原酶抑制剂的代表是最初从微生物发酵得到的洛伐他汀，以及在其基础上半合成的辛伐他汀和普伐他汀钠。氟伐他汀钠、阿托伐他汀钙和瑞舒伐他汀钙是全合成的他汀类药物。

苯氧乙酸类的代表药物包括氯贝丁酯、非诺贝特、吉非罗齐(非卤代的苯氧戊酸衍生物，特点是能显著降低三酰甘油和总胆固醇，主要降低VLDL，而对LDL则较少影响，但可提高HDL。)

26、

【解析】：D。所有他汀类药物可能均有一定程度的横纹肌溶解副作用，而西立伐他汀相关的引起危及生命的横纹肌溶解病例报告频率明显地比其他他汀类药物更频繁。

27、

【解析】：A。福辛普利为含磷酰基的ACE抑制剂，以磷酰基与ACE酶的锌离子结合，福辛普利在体内能经肝或肾所谓双通道代谢生成福辛普利拉而发挥作用。

28、

【解析】：D。盐酸美西律疗效及不良反应与血药浓度相关，中毒血药浓度与有效血药浓度相近，可按需要进行血药浓度的监测。

29、

【解析】：E。盐酸胺碘酮属于钾通道阻滞剂ABCD属于钠通道阻滞剂所以此题选E。

30、

【解析】：A。普罗帕酮结构与β受体拮抗剂相似，也具有轻度β受体的拮抗作用。临床上用于治疗阵发性室性心动过速、阵发性室上性心动过速及预激综合征伴室上性心动过速、心房扑动或心房颤动，也可用于各种早搏的治疗。

31、

【解析】：A。多潘立酮为较强的外周性多巴胺D2受体拮抗剂，可促进上胃肠道的蠕动，使张力恢复正常

而莫沙必利是强效、选择性5-HT4受体激动剂，能促进乙酰胆碱的释放，刺激胃肠道而发挥促动力作用，从而改善功能性消化不良患者的胃肠道症状而“司琼类”镇吐作用与拮抗多巴胺D2受体的作用无关，与5-HT3受体拮抗相关。

32、

【解析】：C。东莨菪碱与莨菪碱在结构上的区别是，东莨菪碱在托品烷的6、7位有一环氧基。

33、

【解析】：E。丁溴东莨菪碱【适应症】①用于胃、十二指肠、结肠内窥镜检查的术前准备，内镜逆行胰胆管造影，和胃、十二指肠、结肠的气钡低张造影或腹部CT扫描的术前准备，可减少或抑制胃肠道蠕动②用于各种病因引起的胃肠道痉挛、胆绞痛、肾绞痛或胃肠道蠕动亢进等。

34、

【解析】：D。奥美拉唑的S-(-)-异构体称为埃索美拉唑，现已上市，因比R异构体在体内的代谢更慢，并且经体内循环更易重复生成，导致血药浓度更高，维持时间更长，其疗效和作用时间都优于奥美拉唑。

35、

【解析】：D。通过氨茶碱的结构可以得知其是黄嘌呤的结构母核，是黄嘌呤的衍生物。

36、

【解析】：D。曲尼司特是一种过敏介质阻滞剂，具有稳定肥大细胞和嗜碱粒细胞的细胞膜作用，阻止其脱颗粒，从而抑制组胺和5-羟色胺过敏性反应物质的释放。临床主要用于治疗和预防支气管哮喘和过敏性鼻炎。

37、

【解析】：C。乙酰半胱氨酸尚可作为谷胱甘肽的类似物，用于对乙酰氨基酚中毒的解毒。

38、

【解析】：A。乙酰半胱氨酸尚可作为谷胱甘肽的类似物，用于对乙酰氨基酚中毒的解毒。其作用机制是可以通过巯基与对乙酰氨基酚在肝内的毒性代谢物N-乙酰亚胺醌结合，使之失活，结合物易溶于水，通过肾脏排出。

39、

【解析】：D。萘普生属于芳基丙酸类药物。

40、

【解析】：B。芳基丙酸类非甾体抗炎药在体内手性异构体间会发生转化，通常是无效的R异构体转化为有效的S异构体。其中，以布洛芬最为显著，无效的R(-)-布洛芬在体内酶的催化下，通过形成辅酶A硫酯中间体，发生构型逆转，转变为S-(+)-布洛芬。

41、

【解析】：B。对乙酰氨基酚又名为扑热息痛。对乙酰氨基酚分子中具有酰胺键，故贮藏不当时可发生水解，产生对氨基酚。另外，在对乙酰氨基酚的合成过程中也会引入对氨基酚杂质。对氨基酚毒性较大，还可进一步被氧化产生有色的氧化物质，溶解在乙醇中呈橙红色或棕色。

42、

【解析】：D。吡罗昔康属于1，2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药布洛芬和萘普生属于芳基丙酸类非甾体抗炎药吲哚美辛和舒林酸属于芳基乙酸类非甾体抗炎药。

43、

【解析】：D。萘普生和布洛芬是芳基丙酸类非甾体抗炎药的代表药物。

44、

【解析】：C。哌啶类镇痛药代表药物有哌替啶、芬太尼。

45、

【解析】：E。吗非】及其盐类的化学性质不稳定，在光照下即能被空气氧化变质，这与吗非】具有苯酚结构有关。氧化可生成伪吗非】和N-氧化吗非】。伪吗非】亦称双吗非】，是吗非】的二聚物，毒性增大。故本品应避光、密封保存。

46、

【解析】：D。本题考查枸橼酸芬太尼的结构特征，枸橼酸芬太尼属于哌啶类镇痛药，含有4-苯胺基哌啶的结构。

47、

【解析】：B。将芬太尼分子中的苯基以羧酸酯替代得到属于前体药物的瑞芬太尼。具有起效快，维持时间短，在体内迅速被非特异性酯酶生成无活性的羧酸衍生物，无累积性啊片样效应。

48、

【解析】：E。考查盐酸氯丙嗪的化学结构.

49、

【解析】：C。使用吩噻嗪类药物后，有一些患者在日光强烈照射下会发生严重的光毒反应。如氯丙嗪遇光会分解，生成自由基，并进一步发生各种氧化反应，自由基与体内一些蛋白质作用时，发生过敏反应。故一些患者在服用药物后，在日光照射下皮肤会产生红疹，称为光毒化过敏反应。这是氯丙嗪及其他吩噻嗪药物的毒副作用之一。

50、

【解析】：C。巴比妥类药物为丙二酰脲的衍生物，丙二酰脲也称巴比妥酸，由丙二酸二乙酯与脲缩合而成。其显示弱酸性。

目录1 拼音2 英文参考3 醋酸去氨加压素药典标准 3.1 品名 3.1.1 中文名3.1.2 汉语拼音3.1.3 英文名 3.2 结构式3.3 分子式与分子量3.4 来源含量3.5 性状 3.5.1 比旋度 3.6 鉴别3.7 检查 3.7.1 氨基酸比值3.7.2 酸度3.7.3 溶液的澄清度与颜色3.7.4 醋酸3.7.5 有关物质3.7.6 残留溶剂 3.7.6.1 乙醚与乙腈 3.7.7 水分3.7.8 细菌内毒素 3.8 含量测定 3.8.1 色谱条件与系统适用性试验3.8.2 测定法 3.9 类别3.10 贮藏3.11 制剂3.12 附： 3.12.1 杂质A: 3.13 版本 1 拼音

cù suān qù ān jiā yā sù

2 英文参考

de *** opressin acetate [湘雅医学专业词典]

3 醋酸去氨加压素药典标准3.1 品名3.1.1 中文名

醋酸去氨加压素

3.1.2 汉语拼音

Cusuan Qu'anjiayasu

3.1.3 英文名

De *** opressin Acetate

3.2 结构式

3.3 分子式与分子量

C46H64N14O12S2·xC2H4O2  1069.20·x60.02

3.4 来源含量

本品系合成的环状九肽，为巯基丙酰L酪氨酰L苯丙氨酰L谷氨酰氨酰L天冬酰氨酰L半胱氨酰L脯氨酰D精氨酰L甘氨酰胺醋酸盐（1→6二硫环）。按无水、无醋酸物计算，含去氨加压素（C46H64N14O12S2）应为95.0%～105.0%。

3.5 性状

本品为白色或类白色疏松粉末。

本品在水、乙醇和冰醋酸溶液（1→100）中溶解。

3.5.1 比旋度

取本品，精密称定，用冰醋酸溶液（1→100）定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ E），按无水与无醋酸物计算，比旋度应为72.0°至82.0°。

3.6 鉴别

（1）取本品约1mg，加水1ml溶解，加双缩脲试剂（取硫酸铜0.15g，加酒石酸钾钠0.6g，加水50ml，搅拌下加入10%氢氧化钠溶液30ml，加水至100ml）1ml，即显蓝紫色。

（2）取本品约1mg，加水1ml溶解，加三氯化铁试液数滴，加热煮沸，溶液呈深红色，趁热加入稀盐酸数滴，红色即消失。

（3）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

（4）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（2010年版药典二部附录Ⅳ C）。

3.7 检查3.7.1 氨基酸比值

取本品10mg，置硬质安瓿瓶中，加6mol/L盐酸溶液3ml，充氮后封口，置110℃水解20小时，冷却，启封，蒸发近干，加水适量使溶解，作为供试品溶液；另取酪氨酸、苯丙氨酸、谷氨酸、天冬氨酸、胱氨酸、脯氨酸、精氨酸及甘氨酸对照品，制成与供试品中各氨基酸相当的浓度，作为对照品溶液。照适宜的氨基酸分析方法测定。以苯丙氨酸、谷氨酸、天冬氨酸、脯氨酸、精氨酸及甘氨酸的总摩尔数的六分之一作为1，计算各氨基酸的相对比值，天冬氨酸、谷氨酸、脯氨酸、甘氨酸、精氨酸、苯丙氨酸均应为0.95～1.05，酪氨酸应为0.70～1.05，半胱氨酸应为0.30～1.05。

3.7.2 酸度

取本品，加水溶解并稀释制成每1ml中含2.5mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为5.0～7.0。

3.7.3 溶液的澄清度与颜色

取本品，加水溶解并稀释制成每1ml中含2.5mg的溶液，溶液应澄清无色。

3.7.4 醋酸

取本品适量，精密称定，加稀释液[流动相A甲醇（95：5）]溶解并定量稀释制成每1ml中含2mg的溶液，作为供试品溶液。另取醋酸钠对照品适量，照合成多肽中的醋酸测定法（2010年版药典二部附录Ⅶ N）测定，含醋酸应为3.0%～8.0%。

3.7.5 有关物质

取本品适量，精密称定，加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；流动相A为磷酸盐溶液（取0.067mol/L磷酸氢二钠与0.067mol/L磷酸二氢钾等体积混合，调节pH值至7.0），流动相B为乙腈，按下表进行梯度洗脱；检测波长为220nm。取含量测定项下系统适用性溶液50μl，注入液相色谱仪，记录色谱图，杂质A相对保留时间约为0.9，缩宫素相对保留时间约为1.1，杂质A峰、去氨加压素峰和缩宫素峰之间的分离度均应符合要求。取对照溶液50μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的15%～25%，再精密量取供试品溶液和对照溶液各50μl分别注入液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液的色谱图中如有杂质A，其峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.5%），其他单个杂质的峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.5%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的1.5倍（1.5%），供试品溶液色谱图中任何小于对照溶液主峰面积0.05倍的峰忽略不计。

 时间（分钟）  流动相A（%） 流动相B（%）   0  88  12  4  88  12  18  79  21  35  74  26  40  88  12  50  88  12 3.7.6 残留溶剂3.7.6.1 乙醚与乙腈

取本品约0.1g，精密称定，置顶空瓶中，精密加水1ml使溶解，密封，作为供试品溶液；精密称取乙醚和乙腈各适量，加50%二甲基亚砜5ml溶解后，用水定量稀释制成每1ml中约含乙醚0.5mg和乙腈0.041mg的混合溶液，精密量取1ml，置顶空瓶中，密封，作为对照品溶液。照残留溶剂测定法（2010年版药典二部附录Ⅷ P 第一法）测定，以6%氰丙基苯基－94%二甲基聚硅氧烷（或极性相近）为固定液的毛细管柱为色谱柱；柱温为60℃；进样口温度为200℃；检测器温度为250℃；顶空瓶平衡温度为85℃；平衡时间为40分钟。取对照品溶液顶空进样，乙醚峰与乙腈峰之间的分离度应符合要求。取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，均应符合规定。

3.7.7 水分

取本品，照水分测定法（2010年版药典二部附录Ⅷ M 第一法 B）测定，含水分不得过6.0%。

3.7.8 细菌内毒素

取本品，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅺ E），每1mg中含内毒素的量应小于500EU。

3.8 含量测定

照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。

3.8.1 色谱条件与系统适用性试验

用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸盐溶液（取0.067mol/L磷酸氢二钠与0.067mol/L磷酸二氢钾等体积混合，调节pH值至7.0）－乙腈（80：20）为流动相；检测波长为220nm。取去氨加压素、杂质A与缩宫素对照品适量，加水溶解并稀释制成每1ml中各约含20μg的混合溶液，作为系统适用性溶液。杂质A峰、去氨加压素峰和缩官素峰之间的分离度均应符合要求；理论板数按去氨加压素峰计算不低于2000。

3.8.2 测定法

取本品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液，精密量取50μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取醋酸去氨加压素对照品适量，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。

3.9 类别

多肽类药物。

3.10 贮藏

遮光，密封，在2～8℃处保存。

3.11 制剂

醋酸去氨加压素注射液

3.12 附：3.12.1 杂质A:

C46H63N13O13S2·xC2H4O2    1070

巯基丙酰L酪氨酰L苯丙氨酰L谷氨酰L天冬酰氨酰L半胱氨酰L脯氨酰D精氨酰L甘氨酰胺醋酸盐（1→6二硫环）

3.13 版本

生物药品制造业。

经营范围｜生产片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、软胶囊剂、滴丸剂、冻干粉针剂｜

｜｜（含抗肿瘤药）、粉针剂（头孢菌素类）、大容量注射剂、小容｜

｜｜量注射剂（含抗肿瘤药）、凝胶剂、滴眼剂、鼻用喷雾剂、生物｜

｜｜工程产品{外用重组人碱性成纤维细胞生长因子、重组人粒细胞 ｜

｜｜刺激因子注射液、注射用重组人白介素-2(125Ala)、重组人白介｜

｜｜素-2(125Ala)注射液、注射用重组人白介素-11、重组人新型复 ｜

｜｜合α干扰素（122Arg）}、原料药（鲑鱼降钙素、萘哌地尔、胸 ｜

｜｜腺五肽、生长抑素、葛根素、万乃洛韦、更昔洛韦、盐酸尼莫司｜

｜｜汀、门冬酰胺酶、硫普罗宁、尼麦角林、奥扎格雷、异环磷酰胺｜

｜｜、利塞膦酸钠、丁二磺酸腺苷蛋氨酸、盐酸托烷司琼、替米沙坦｜

｜｜、三磷酸胞苷二钠、依诺肝素钠、盐酸纳洛酮、甘氨酰-L-酪氨 ｜

｜｜酸、甘氨酰-L-谷氨酰胺、帕米膦酸二钠、阿德福韦酯、醋酸奥 ｜

｜｜曲肽、奥沙利铂、替莫唑胺）、精神药品（扎来普隆胶囊）, 生｜

｜｜化原料药（三磷酸胞苷二钠）、中药提取物（红花黄色素）。生｜

｜｜产、销售“双鹭牌红欣胶囊”保健食品；货物进出口、技术进出｜

｜｜口、代理进出口；法律、行政法规、国务院决定禁止的，不得经｜

｜｜营；法律、行政法规、国务院决定规定应经许可的，经审批机关｜

｜｜批准并经工商行政管理机关登记注册后方可经营；法律、行｜

├————┼————————————————————————————┤

｜主营业务｜基因工程药物及生化、化学药物的研究开发、生产经营，包括基｜

｜｜因工程、生化（多肽）药物、化学原料药和制剂的研究开发、生｜

｜｜产经营。