苯酚和氢气反应

苯酚与氢气的加成反应方程式是：C6H5-OH + 3H2 ---->(催化剂、加热) C6H11-OH。

苯酚有石炭酸、酚以及羟基苯的别称，是含有特殊味道的无色针状晶体，有毒，有腐蚀性，但它不仅可以当做防腐剂和杀菌剂的重要原料，而且还可以用来对机械进行消毒。在储存时，一般放在阴凉通风并且低温避光的地方。

氢气是空气的组成成分之一，在常温常压是一种无色无味的气体，有能燃烧、密度最小以及难溶于水的特点，一般可以当作物体的填充气体以及还原剂使用。

苯酚是一种无色或白色晶体，具有特殊气味，化学式为C6H5OH，分子量为94.11，具有弱酸性、腐蚀性和还原性，在工业和医疗中有广泛用途。

各种有机的与氢气的反应均可以用镍作催化剂,加热下进行.

苯酚中的酚苯环与氢气的加成反应也是在镍作催化剂条件下,加热下进行.

1mol苯酚可与3molH2发生加成反应生成1mol环已醇.

1.能跟H2加成的基团有：碳碳双键（1：1）,碳碳三键（1：2）,醛基（1：1）,酮基（1：1）,苯环（1：3）；

2.能与溴水反应消耗Br2的有:碳碳双键（加成1：1）,碳碳三键（加成1：2）,醛基（氧化还原1：1）,酚（苯环上酚羟基的邻对位氢,取代一个氢原子消耗一个Br2分子,苯酚为1：3）

3.能与金属钠：醇羟基,酚羟基,羧基；（均为1：1）

4.能与氢氧化钠：（酚羟基、羧基、酯基,均为1：1,但若酯基中氧原子直接与苯环相连,则水解得到酚,亦消耗氢氧化钠,则为1：2）

C6H6

+

3

H2

——Ni、△——>

C6H12

不能与Br2加成，因为苯环只能与Br2发生取代反应，得到溴苯

苯酚不能与Br2加成，苯环只能与Br2发生取代反应，苯酚比苯活泼，产物是2,4,6-三溴苯酚沉淀

化学反应方程式如下：

2苯酚+2Na--2苯酚钠+H2↑

离子方程式如下：

2C6H5OH+2Na→2C6H5ONa+H2↑

1、苯酚的硝化反应

C₆H₅O⁻+CO₂+H₂O = C₆H₅OH+HCO₃⁻

2、苯酚与甲醛的反应，本质为缩聚反应，生产中用于制酚醛树脂。

C₆H₅OH + HCHO → C₆H₃OHCH₂ + H₂O

3、苯酚与溴的反应，生成三溴苯酚。

3Br₂+C₆H₅OH → (C₆H₅OH ) Br₃+3HBr

4、苯酚与氢氧化钠发生反应，生成苯酚钠和水。

C₆H₅OH +NaOH→C₆H₅ONa+ H₂O

苯酚的物理性质：苯酚在室温下微溶于水，能溶于苯及碱性溶液，易溶于乙醇、乙醚、氯仿、甘油等有机溶剂中，难溶于石油醚。

扩展资料

苯酚的使用：

1、苯酚常用于测定硝酸盐、亚硝酸盐及作有机合成原料等。 苯酚工业生产以异丙苯法为主，该法具有产品纯度高、原料和能源消耗低等优点，但其发展受联产物丙酮的制约。

2、苯酚是重要的有机化工原料，用它可制取酚醛树脂、己内酰胺、双酚A、水杨酸、苦味酸、五氯酚、己二酸、酚酞n-乙酰乙氧基苯胺等化工产品及中间体，在化工原料、烷基酚、合成纤维、塑料、合成橡胶、医药、农药、香料、染料、涂料和炼油等工业中有着重要用途。

3、苯酚还可用作溶剂、实验试剂和消毒剂,苯酚的水溶液可以使植物细胞内染色体上蛋白质与DNA分离，便于对DNA进行染色。

参考资料来源：百度百科-苯酚

3. C3H6O3+3O2===3CO2+3H2O 4. 108g/mol

5. a+b-c c-b 7. 1）2H2S+3O2===2SO2+2H2O 2）酸雨 3)H2S溶于水 4)了解基础的化学知识可救命

8.

苯酚可以发生加成反应。

酚是羟基与芳香环直接相连形成的一类有机化合物。

苯酚（Phenol，C6H5OH，相对分子质量94） 是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理， 皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃，常温下微溶于水（溶解度是9.3g/100gH2O），易溶于乙醇、二乙醚有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。

苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构。苯酚共振结构如右上图。酚羟基的氧原子采用sp杂化，提供1对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了羟基中的单键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来，电离出氢离子和苯酚根离子，所以，苯酚显示了一定程度的酸性，俗称石炭酸。如在一支试管中加入2-3毫升无水乙醚，取黄豆粒大小的一块金属钠，用滤纸吸干表面的煤油，放入乙醚中，可以看到钠不与乙醚发生反应。然后再向试管中加入少量苯酚，振荡，这时可观察到钠在试管中迅速反应，产生大量气体，生成了易溶于水的苯酚钠。

苯酚属于酚类物质，羟基受了苯环的影响，增大了活动性，羟基里的氢原子能电离出来，有弱酸性，能与碱反应，生成苯酚盐。但苯酚的酸性是很弱的（在水溶液中只能电离出极少量的氢离子和苯酚根离子），比碳酸还要弱，不能使石蕊试液变红，或者使BTB试液变黄。当把苯酚盐溶液通入二氧化碳时，溶液会变浑浊，生成碳酸的酸式盐和苯酚。

苯酚由于结构中有苯环，可以在环上发生类似苯的亲电取代反应，如硝化、卤代等：对比苯的相应反应可以发现，苯酚分子中苯环上的取代比苯容易得多。这是因为羟基有给电子效应，使苯环电子云密度增加。如在澄清的苯酚溶液中滴入过量的液态溴或溴水，很快就有白色沉淀三溴苯酚生成。这个反应不需要用催化剂，苯酚分子里苯环上被取代的氢原子一下子就是三个（苯与液态溴要在催化剂铁屑的作用下才能发生反应，反应中苯环上的一个氢原子被溴取代）。

值得注意的是，苯酚的亲电取代总是发生在羟基的邻位和对位。这是羟基等给电子基团的共性。

苯酚遇氯化铁、硫酸铁等铁盐的溶液显紫色，原因是苯酚根离子与铁离子形成了有颜色的配合物。

希望我能帮助你解疑释惑。