当苯环上连有一个甲基和一个乙基时，是叫某甲基乙苯，还是某乙基甲苯

两个都不属于

苯环上连接一个乙基-CH2-CH3,其中-CH2-叫亚甲基,-CH3才叫甲基

只是,苯环上连接一个乙基（乙苯）和苯环上连接两个甲基（邻二甲苯,对二甲苯,间二甲苯）属于是同分异构体

苯环上连接-CH2-OH(这个基团叫羟亚甲基),其中-CH2-叫亚甲基

只有-CH3叫做甲基

很多化学反应尤其是有机反应，无法一步到位，需要中间许多步骤才可能完成。

书写化学方程式要注意的两个原则：一是必须以客观事实为基础，绝不能凭空臆想、臆造事实上不存在的物质和化学反应；二是要遵守质量守恒定律，等号两边各原子的种类与数目必须相等。

化学反应：

分子破裂成原子，原子重新排列组合生成新物质的过程，称为化学反应。在反应中常伴有发光发热变色生成沉淀物等，判断一个反应是否为化学反应的依据是反应是否生成新的物质。

实质：是旧化学键断裂和新化学键形成的过程。

在反应中常伴有发光、发热、变色、生成沉淀物等。判断一个反应是否为化学反应的依据是反应是否生成新的物质。根据化学键理论，又可根据一个变化过程中是否有旧键的断裂和新键的生成来判断其是否为化学反应。

反应现象：

放热，吸热，发光，变色，产生沉淀，生成气体。

可逆反应与自发反应：

每个化学反应理论上均是可逆反应。正反应中定义物质从反应物转换成产物。逆反应则相反，产物转换成反应物。

化学平衡指正反应速率和逆反应速率达到相等的状态，因此反应物和产物均会存在。然而，平衡态的反应方向可透过改变反应状态改变，譬如温度或压力。勒夏特列原理在此用来预测是产物或反应物形成。

虽然所有的反应在一些范围内均是可逆的，部份反应仍可归类为不可逆反应。“不可逆反应”指得是“完全反应”。意思是几乎所有的反应物均形成产物，甚至在极端状况下均难以逆转反应。

另一种反应机制称为自发反应，是一种热力学倾向，表示此反应引起总体熵的净增加。自发反应（相对于非自发反应）不须外在协助（如能量供给）就会产生。在化学平衡的系统中，反应过程中自发反应的方向可预期形成较多的物质。

有机化学中类别较多，有自由基反应，离子型反应；亲电反应，亲核反应；硝化反应，卤化反应，磺化反应，氨化反应，酰化反应，氰化反应，加成反应,消去反应，取代反应，加聚反应，缩聚反应等。

当然以上讲的是系统命名，如果你非要觉得是以乙苯为母体，当然乙基所连碳为1号碳了，其实都对。只不过根据系统命名法，一般采用甲苯为主体，所以今后如果看见类似情况还是以甲基为1号碳来命名。

3，5-二甲基乙苯；

那是乙苯不是己苯。

已经包含在内了，3，5-二甲基乙苯   ===     3，5-二甲基乙"基"苯   基字省略。

其他的还有甲苯、乙苯、邻二甲苯、对二乙苯等等。在苯前的基字省略，是因为3，5-二甲基乙苯的乙基和苯是作为一个整体的母链而命名的。而不是乙基作为取代基，像甲基那样；若是那样便命为3，5-二甲基-1-乙基苯，那是错的。

由于苯环上有烃基使得苯环上的氢有以下性质：

（1）使得苯环邻位和对位上的氢原子活泼，易被其它的原子或原子团取代。

（2）使得侧链跟苯环直接相连的碳原子上的氢原子活泼，易被氧化，且无论侧链长短，其氧化产物都为苯甲酸。如甲苯、乙苯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色。

能发生以下两种取代反应：

甲苯和溴能发生取代反应，但条件不同，取代位置不同。

（1）发生在苯环上，即侧链对苯环的影响

(Fe催化）。

（2）发生在侧链上，即类似烷烃的取代反应，还能继续进行。

其条件同烷烃取代反应（光照）。

晚上好，有设备条件的话可以试试用乙基化试剂比如溴乙烷、碘乙烷或者硫酸二乙酯在金属催化剂存在时为苯和甲苯上乙基，也可以用格氏试剂和纯苯拆开来一个一个的上邻对间位请酌情参考。用甲苯为原料比纯苯更加容易一些步骤少。

分析：1. -C-C-C取代甲苯有3种,这个叫做正丙基

-C-C 取代甲苯有3种,这个叫做异丙基

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C

郁闷,你大概能看清楚了吧,打氢原子不太好打

楼主的第2个是对的,貌似百度排序的时候把你的下面的一个键搞到前面去了

但实际上从乙基开始也问题不大(尤其是有多个甲基但只有一个乙基的时候)，这规则不是死的，甚至你可以不以苯为母体，以甲苯或乙苯为母体都可以(因为苯同系物只是一般以苯为母体命名，没有明确说必须以苯为母体命名)

具体可以看看

http://zhidao.baidu.com/question/201402043798125165