这道题怎么做
苯磺酸>苯甲酸>巯基苯>苯酚
只是不同官能团之间性质的比较,巯基比羟基强,则是硫的吸电子能力比氧弱,氢离子与相连粒子作用力越弱,越容易解离,而体现酸性
对硝基苯酚>苯酚>对氯苯酚>对甲基苯酚
吸电基与供电基对苯环电子分布的影响,与氢离子相连粒子受到拉电子作用,则维持氢离子与相连粒子的电子作用减弱,氢离子易解离酸性增强。影响吸电性和供电性既要看共轭效应,又要看诱导效应,硝基、氯为吸电诱导效应,甲基为供电诱导效应(直接看原子电负性),处于对位的基团还具有共轭效应,硝基为吸电共轭效应,氯、甲基为供电共轭效应,但氯的共轭效应略强于诱导效应,综上得此结论
打字麻烦,就从另一个地方复制过来了,解释的也比较清楚,希望能帮到你链接
基本信息:
中文名称
2-羟基苯硫酚
中文别名
邻羟基苯硫酚2-巯基苯酚2-羟基硫代苯酚
英文名称
2-HYDROXYTHIOPHENOL
英文别名
2-Hydroxythiophenol2-sulfanylphenol2-Hydroxybenzenethiol2-Mercaptophenol
CAS号
1121-24-0
上游原料
CAS号
中文名称
616-05-7
2-溴己酸
120-80-9
邻苯二酚
137-07-5
2-氨基苯硫醇
108-95-2
苯酚
2388-73-0
2-甲氧基茴香硫醚
下游产品
CAS号
名称
110-52-1
1,4-二溴丁烷
1121-24-0
2-羟基苯硫酚
1117-71-1
4-溴巴豆酸甲酯
111-83-1
溴辛烷
109-65-9
正溴丁烷
109-69-3
1-氯丁烷
108-94-1
环己酮
88-73-3
邻氯硝基苯
更多上下游产品参见:http://baike.molbase.cn/cidian/15022
烷烃
都是无色的,碳原子数5-11时常温常压下为液态,以下为气态,以上为固态。标准状况下密度都比水小。熔点和沸点都很低,并且熔点和沸点随分子量的增加而升高.
烯烃
物理性质和烷烃相似,如烯烃是不溶于水的,虽然在水中的溶解度比烷烃还略大一点。烯烃还能与某些金属离子以π键相结合,从而大大增加烯烃的溶解度,生成水溶性较大的配合物。烯烃也易于苯、乙醚、氯仿等非极性有机溶剂中。一般C2~C4的烯烃是气体,C5~C18的为气体,C19以上的高级烯烃为固体。烯烃的沸点也随着分子量的增加而升高,双键在碳链终端的烯烃的沸点比相应的烷烃为固体。烯烃的沸点也随着分子量的增加而升高,双键在碳链中间的沸点比相应的烷烃还略低一点。与烷烃一样,直链烯烃的沸点比带支链的高
炔烃
和烷烃,烯烃基本相似. 炔烃的沸点,相对密度等都比相应的烯烃略高些.4个碳以下的炔烃在常温 常压下为气体.随着分子中碳原子数的增多,它们的沸点也升高
苯
无色有特殊气味的液体,易挥发,比水轻,不溶于水
苯的同系物
在性质上跟苯有许多相似之处,如燃烧时都发生带有浓烟的火焰,都能发生取代反映等,不能使溴水褪色(不发生反应),但能使溴水层褪色(物理性质)
芳香烃
苯及其同系物一般为液体,具有特殊的气味,易燃,不溶于水,他的蒸汽有毒。熔、沸点随C的增多而升高。对称性好的分子熔沸点较高(例如,苯5.5℃,甲苯-95℃)
卤代烃
纯净卤代烃是无色的,常温下,除氟甲烷、氟乙烷、氯甲烷、氯乙烷、溴甲烷为气体外,其它卤代烃一般为液体,15个碳以上为固体,沸点随相对分子的增多而升高,密度随碳链的增长而降低。
醇
含有1~11个C的直链饱和醇和一元醇为无色、密度比水轻的液体,其中,甲醇、乙醇、丙醇为有酒味的可以与水混溶的液体。丁醇到十一醇有臭味,水溶性不大。12个C以上的一元醇为无色蜡装固体,不溶于水。低级多元醇为粘稠液体,高级多元醇为固体。
酚
酚因为可以形成分子键氢键,所以沸点比相对分子质量接近的芳香烃高。纯净的苯酚为白色,但由于容易被氧化,所以容易变成粉色或红色(醌)。酚有特殊气味,苯酚65℃以上与水任意比例混容,苯酚有毒。苯酚的酸性比碳酸弱,比碳酸氢根强。
归纳
同系物的物理性质不同,但有相同的官能团,所以化学性质相似
烷烃.烯烃.炔烃物理性质相似
二、某些共同性
1、烃、酯密度比水小
2、同系物中,一般随碳数增多,熔沸点升高,密度变大(卤代烃密度减小)。
烃的衍生物:
1。卤化烃:官能团,卤原子 在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇 在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃
2。醇:官能团,醇羟基 能与钠反应,产生氢气 能发生消去得到不饱和烃(与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子,不能发生消去) 能与羧酸发生酯化反应 能被催化氧化成醛(伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化)
3。醛:官能团,醛基 能与银氨溶液发生银镜反应 能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀 能被氧化成羧酸 能被加氢还原成醇
4。酚,官能团,酚羟基 具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基 能与羧酸发生酯化
5。羧酸,官能团,羧基 具有酸性(一般酸性强于碳酸) 能与钠反应得到氢气 不能被还原成醛(注意是“不能”) 能与醇发生酯化反应
6。酯,官能团,酯基 能发生水解得到酸和醇
由于有些东西打不出来就用=代表双键==代表化学方程式中的等于号
常见有机物官能团有
卤代烃:卤原子(-X),X代表卤族元素(F,Cl,Br,I); 在碱性条件下可以水解生成羟基,列如:C2H5Br
羟基(-OH)
醛基(-CHO); 可以发生银镜反应,可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。
羰基(>C=O);可以与氢气加成生成羟基。由于氧的强吸电子性,碳原子上易发生亲核加成反应。
羧基(-COOH);酸性,与NaOH反应生成水,与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳。
硝基(-NO2);
氨基(-NH2). 弱碱性。
双键(>C=C<)加成反应。 (具有面式结构,即双键及其所连接的原子在同一平面内)
炔烃:三键(-C≡C-) 加成反应。(具有线式结构,即三键及其所连接的原子在同一直线上)
醚键(-O-) 可以由醇羟基脱水形成。
磺基(-SO3H) 酸性,可由浓硫酸取代生成。
氰基(-CN)
酯 (-COO-) 水解生成羧基与羟基。
巯基(-SH)弱酸性,易被氧化。
聚合反应就是由单体合成聚合物的反应过程,如乙烯生成聚乙烯。
n(CH2=CH2)==[-CH2-CH2-]n
酯化反应就是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水,如乙醇与乙酸的反应。
CH3CH2OH+CH3COOH=CH3COOCH2CH3+H2O
加成反应进行后重键打开原来重键两端的原子各连接上一个新的基团如乙烯加氢。
CH2=CH2+H2==CH3-CH3
取代反应是指有机化合物分子中某一原子或基团被其他原子或原子团所取代,如苯与溴反应。
C6H6+Br2==C6H5Br+HBr
这是苯硫酚的结构简式
苯酚的话就是把硫改成氧
就氧而言,氧的吸电子能力远大于硫
就易造成氢更裸露,易受亲核试剂攻击
但从酸性来说往往吸电子强的,对氢的吸引力就大
那么在水就不易电离(如氢氟酸,水)
这样的话,所以苯硫酚的酸性比苯酚强
至于苯的大π键在这就难解释,是对基团而言的....
碳酸(H2CO3)是一种二元弱酸,电离常数都很小。在常温、常压下,二氧化碳饱和溶液的浓度约为0.033mol/L,pH为5.6H2CO3,(pKa1=6.38,pKa2=10.33,p代表取负常用对数.)
会使紫色石蕊试液变成浅红色。二氧化碳在溶液中大部分是以微弱结合的水合物形式存在,只有一小部分形成碳酸(H2CO3)。在常温时,CO2∶H2CO3为600∶1。碳酸的热稳定性很差,从来没有以纯酸的形式分离出来过,碳酸加热时全部分解并放出二氧化碳。碳酸在碱的作用下,能生成酸式碳酸盐M(HCO3)2和碳酸盐MCO3〔M代表二价金属)。许多金属的酸式碳酸盐的溶解度稍大于正盐,其溶解度和Pco2(二氧化碳分压)有关。Pco2大,碳酸盐溶解于水;Pco2小(或升温),析出碳酸盐,自然界的钟乳石就是这样形成的。暂时硬水加热软化就是因为生成了碳酸盐沉淀。所有的酸式碳酸盐受热均分解为CO2和相应的正盐。
碳酸是二氧化碳气体溶于水而生成的酸。它的酸性很弱,且极为不稳定,温度稍高一些,便会分解成二氧化碳和水。碳酸和我们的日常生活有着密切的关系。我们喝的汽水就是一种碳酸饮料。习惯上把二氧化碳的水溶液称为碳酸。
在制造汽水时,要在加压情况下把二氧化碳气体溶解在水里,再往汽水里加糖、柠檬酸以及果汁或香精,在加压下灌入汽水瓶中。当我们喝汽水时,汽水从瓶子里倒出来,外界压强(指空气压强和人体内的压强)突然降低,二氧化碳在水中的溶解度随着压强降低而变小。于是,喝入体内汽水中的二氧化碳便成为气体从水中逸出,并从口腔中排出,这个过程会把人体内的热量带走,这就是喝汽水感到凉爽的原因。
有时,碳酸也会给我们日常生活带来麻烦。地面上的二氧化碳气体溶于水,生成碳酸。当地面水渗入地下时,碳酸也被带到地下,并与地下石灰岩里不溶于水的碳酸钙发生化学反应,生成可溶于水的碳酸氢钙。含有碳酸氢钙的水称为“硬水”,因此地下水都属于“硬水”。江河里的水不含碳酸氢钙,不是“硬水”(硬水是指有钙离子和镁离子等金属阳离子,他们的碳酸盐是不可溶解于水的)。
有些地方所用的自来水的水源是地下水,在煮开水时,水中的碳酸氢钙受热分解成碳酸钙、二氧化碳和水。碳酸钙是不溶解在水中的沉淀物,它沉积在水壶和锅炉的壁上,天长日久便成为一层白色的很坚硬的物质,称为锅垢(俗称水碱)。这层碳酸钙的导热性很差,因此烧水时会浪费燃料。如果锅炉和管道中的锅垢太厚,还有发生爆炸的危险。所以,工业生产中总是把“硬水”先用化学方法除去或减少碳酸钙,使它软化以后再用。
你参观过桂林的七星岩、南宁的伊林岩、宜兴的善卷洞和房山的云水洞吗?在这些奇妙的溶洞中,到处都是石笋、石柱、石钟乳、石花和石幔,它们千姿百态,栩栩如生,使你不得不佩服大自然的这一杰作。那么这伟大的雕刻家究竟是谁呢?原来,这位手艺高超的石匠就是碳酸和二氧化碳这两位助手。
别看石灰岩那么大,又那么硬,它们在含有碳酸的地下水的作用下,却变得软弱无能。地下水与石灰岩中的碳酸钙作用,生成了可溶于水的碳酸氢钙。地下水在石灰岩裂缝里不停地流动,石灰岩便不断地被溶解,天长日久之后,石灰岩的小孔、裂缝逐渐扩大,形成了大小、宽度和形状各不相同的溶洞的通道。
如果在溶洞的顶上,慢慢地渗出含有碳酸氢钙的地下水,当遇到较高的温度和较小压强时,水中的碳酸氢钙便分解成碳酸钙、二氧化碳和水。生成的碳酸钙,便附着在洞顶上。日子长了,积少成多,顶上的碳酸钙便慢慢地往下长,形成了冬天屋檐下挂的冰锥一样的石柱,称为石钟乳。如果含有碳酸氢钙的水滴掉在溶洞的地上,碳酸钙便慢慢往上长,就像地下长出来的竹笋一样,叫做石笋。当石钟乳和石笋逐渐长大连成一体时,便是一根石柱。
石钟乳、石笋和石柱的形成,说起来很容易,实际上这个过程是非常慢的,往往需要经过几百年甚至更多的时间。
碳酸饮料中三种成分影响健康
碳酸氢钠
白色晶体,或不透明单斜晶系细微结晶。比重2.159。无臭、味咸,可溶于水,微溶于乙醇。其水溶液因水解而呈微碱性,受热易分解,在65℃以上迅速分解,在270℃时完全失去二氧化碳,在干燥空气中无变化,在潮湿空气中缓慢分解。
[编辑本段]用途
用作食品工作的发酵剂、汽水和冷饮中二氧化碳的发生剂、黄油的保存剂。可直接作为制药工业的原料,用于治疗胃酸过多。还可用于电影制片、鞣革、选矿、冶炼、金属热处理,以及用于纤维、橡胶工业等。同时用作羊毛的洗涤剂、泡沫灭火剂,以及用于农业浸种等。 食品工业中一种应用最广泛的疏松剂,用于生产饼干、糕点、馒头、面包等,是汽水饮料中二氧化碳的发生剂;可与明矾复合为碱性发酵粉,也可与纯碱复合为民用石碱;还可用作黄油保存剂。消防器材中用于生产酸碱灭火机和泡沫灭火机。橡胶工业利用其与明矾、H发孔剂配合起均匀发孔的作用用于橡胶、海棉生产。冶金工业用作浇铸钢锭的助熔剂。机械工业用作铸钢(翻砂)砂型的成型助剂。印染工业用作染色印花的固色剂,酸碱缓冲剂,织物染整的后处理剂。医药工业用作制酸剂的原料。
[编辑本段]医药用途
本品为弱碱,为吸收性抗酸药。内服后,能迅速中和胃酸,作用迅速,且维持短暂,并有产生二氧化碳等多种缺点。作为抗酸药不宜单用,常与碳酸钙或氧化镁等一起组成西比氏散用。此外,本品能碱化尿液,与碘胺药同服,以防磺胺在尿中结晶析出;与链霉素合用可增强泌尿道抗菌作用。静脉给药用经纠正酸血症。用5%100-200毫升滴注,小儿每公斤体重5毫升。妇科用于霉菌性阴道炎,用2%-4%溶液坐浴,每晚一次,每次500-1000毫升,连用7日。外用滴耳剂软化盯聍(3%溶液滴耳,每日3-4次)。 [剂型、用法和剂量] 片剂:每片0.3克、0.5克。口服:每次0.3-1克,每日3次。小儿,每次0.1-1克,每日3次。注射剂:10毫升支含药0.5克;100毫升支含药5克。 本药品在非处方药中,仅为片剂和滴剂。
烷烃 :甲烷,乙烷 丁烷
烯烃:乙烯,丙二烯,1,3-丁二烯
炔烃:乙炔,
含氧衍生物:醇类:乙醇,丙三醇,甲醇
酚类:苯酚,各种甲基苯酚
醚类。乙醚
醛类:甲醛,乙醛,戊二醛(固定细胞用)
酮类:丙酮,苯乙酮
醌类:环己二醌
羧酸:甲酸,乙酸,以及生物替代谢的各种有机酸
含卤素的,氯仿,氟利昂等
含硫的:一般是巯基化合物,高中很难用到的
含氮的,主要是各种胺类物质
生物体的分子:三碳糖,四碳糖,五碳糖和六碳糖的异构体,景天庚酮糖
脂肪酸和甘油,氨基酸 ,含氮的碱基
这些都是高中里的有机化合物(CHO构成的物质就是有机化合物)
性质自己查了
离子交换法双酚A生产工艺以强酸性阳离子交换树脂为催化剂,以巯基化合物作为助催化剂,苯酚和丙酮按分子比10:1的配比加入反应器,在75摄氏度在反应生成双酚A,产物蒸馏脱除低沸点组分后送结晶器,用冷却结晶法分离提纯。离子交换树脂法特点是无腐蚀,污染极少,催化剂易于分离,产品质量高,操作简单,但催化剂昂贵,对原料苯酚要求高。
正丁醇,无色液体,有酒味。20℃时在水中的溶解度7.7%(重量),水在正丁醇中的的溶解度20.1%(重量)。
叔丁醇,具有樟脑香味的液体,易溶于水、乙醇和乙醚。樟脑味可以鉴别。
苯酚,无色或白色晶体,有特殊气味。在空气中因为被氧化而显粉红色。时间长了成粉红色,这个千万别闻。
四个全有毒,鉴别是切记注意安全。要按操作规范鉴别。
苯硫酚的硫原子半径比苯酚的氧更大,所以电离后阴离子的负电荷密度更低,造成苯硫酚的酸性一般强于相应的苯酚。
对甲基苯甲酸的酸性是最强的。羧酸的酸性比相似结构的酚、硫酚强的多。
酸性顺序是 苯酚 <对硝基苯酚 <对氯苯硫酚 <对甲苯甲酸