什么是汽油的辛烷值?
汽油辛烷值是汽油在稀混合气情况下抗爆性的表示单位。在数值上等于在规定条件下与试样抗爆性相同时的标准燃料中所含异辛烷的体积百分数。辛烷值的测定是在专门设计的可变压缩比的单缸试验机中进行。标准燃料由异辛烷和正庚烷的混合物组成。异辛烷用作抗爆性优良的标准,辛烷值定为100;正庚烷用作抗爆性低劣的标准,辛烷值为0。将这两种烃按不同体积比例混合,可配制成辛烷值由0到100的标准燃料。按不同体积比例混合,可配制成辛烷值由0到100的标准燃料。混合物中异辛烷的体积百分数愈高,它的抗爆性能也愈好。在辛烷值试验机中测定试样的辛烷值时,提高压缩比到出现标准爆燃强度为止,然后,保持压缩比不变,选择某一成分的标准燃料在同一试验条件下进行测定,使发动机产生同样强度的爆燃。当确定所取标准燃料如恰好是由70%异辛烷和30%正庚烷组成的,则可评定出此试油的辛烷值等于70。
作用及意义1、车用汽油的牌号是按照辛烷值区分的。共有66、70、76、80、85等号。例如,70号车用汽油即表明该汽油辛烷值不低于70。根据辛烷值的实测结果可判定属哪一牌号的车用汽油;
2、辛烷值是表示汽化器式发动机燃料的抗爆性能好坏的一项重要指标,列于车用汽油规格的首项。汽油的辛烷值越高,抗爆性就越好,发动机就可以用更高的压缩比。也就是说,如果炼油厂生产的汽油的辛烷值不断提高,则汽车制造厂可随之提高发动机的压缩比,这样既可提高发动机功率,增加行车里程数,又可节约燃料,对提高汽油的动力经济性能是有重要意义的;
3、汽油的辛烷值和汽油的化学组成,特别是汽油中烃类分子结构有密切关系;
4、测定加有抗爆剂的汽油的辛烷值,可估量抗爆剂的效果,找出适宜的抗爆剂加入量。
1、与被提纯有机物不起化学反应;
2、被提纯化合物在其中冷与热的溶解度有明显差别,一般高温溶解,低温析出;
3、杂质在其中的溶解度非常大或非常小;
4、溶剂的沸点不宜太高,以便在重结晶时除去;
5、待提纯物在其中能形成家好多晶体.
此外,其价格、易燃程度、毒性、操作与回收的难易等.
正壬烷 - 45 异辛烷 100
正辛烷 -17 甲苯 103.5
正庚烷 0 甲醇 107
正戊烷 62.5 乙醇 108
2-戊烯 80 苯 115
1-丁烯 97 甲基第三丁基醚 116
乙基苯 98.9
①马达法辛烷值 测定条件较苛刻,发动机转速为900r/min,进气温度149°C。它反映汽车在高速、重负荷条件下行驶的汽油抗爆性。
②研究法辛烷值 测定条件缓和,转速为600r/min,进气为室温。这种辛烷值反映汽车在市区慢速行驶时的汽油抗爆性。对同一种汽油,其研究法辛烷值比马达法辛烷值高约0~15个单位,两者之间差值称敏感性或敏感度。
③道路法辛烷值 也称行车辛烷值,用汽车进行实测或在全功率试验台上模拟汽车在公路上行驶的条件进行测定。道路辛烷值也可用马达法和研究法辛烷值按经验公式计算求得。马达法辛烷值和研究法辛烷值的平均值称作抗爆指数,它可以近似地表示道路辛烷值。
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某一汽油在引擎中所产生之爆震,正好与98%异辛烷及2%正庚烷之混合物的爆震程度相同,即称此汽油之辛烷值为98。此燃油若再渗合其它添加剂,辛烷值可大于98或小于98甚或超过100。
一般所谓的95、92无铅汽油即是指其辛烷值,所以95比92的抗爆性来的好。
辛烷值只是一个相对指标,而不是真的只以正庚烷或异辛烷来混合,所以有些燃油再渗合其它添加剂时的辛烷值可以超过100,可以为负。
若车辆『压缩比』在9.1以下者应以92无铅汽油为燃料;压缩比 9.2至9.8使用95无铅汽油;压缩比9.8以上或者涡轮增压引擎车种才需要使用98无铅汽油。
品名辛烷值 品名 辛烷值
正壬烷-45 异辛烷 100
正辛烷 -17 甲苯 103.5
正庚烷 0 甲醇 107
正戊烷 62.5 乙醇 108
2-戊烯 80 苯 115
1-丁烯 97 甲基第三丁基醚116
乙基苯98.9
辛烷值愈高,代表抑制引擎震爆能力愈强,但要配合汽引擎之压缩比使用。
(2)取步骤(1)铂渣,加入过量王水加热溶解,除去浓硝酸,再经过浓缩得到铂浓缩液;
(3)取步骤(2)中铂浓缩液,加入有机相,搅拌混匀,调pH、加热,静置分相,分别收集水相和萃取液;
(4)取步骤(3)中萃取液,用盐酸调节萃取液酸度,经过反萃,静置分相,收集反萃液;
(5)取步骤(4)中反萃液,加入还原剂,煮沸,过滤,得到黑色的析出物经过洗涤,煅烧、冷却得到海绵铂。
作为一种改进的技术方案,步骤(1)的浓硝酸为60-80wt%的浓硝酸,氧化剂为过氧化钠或过氧化氢。
作为一种改进的技术方案,步骤(1)加热时温度控制在95-105℃。
作为一种改进的技术方案,步骤(3)中有机相包括萃取剂和稀释剂,所述萃取剂包括N-2-氯苯基-N’-苯甲酰基硫脲和磷酸三丁酯;所述稀释剂为甲苯、正辛烷、异戊醇或正十二烷。
作为一种优选的技术方案,所述N-2-氯苯基-N’-苯甲酰基硫脲的浓度为0.012-0.018mol/L。
作为一种改进的技术方案,步骤(3)萃取时pH控制在4-5,加热时温度控制在80-85℃。
作为一种改进的技术方案,步骤(4)反萃时用0.5-0.8wt%的硫脲进行反萃取。
作为一种改进的技术方案,步骤(4)用于调节萃取液酸度的盐酸浓度为0.8mol/L-1.2mol/L。
作为一种改进的技术方案,步骤(5)中还原剂为盐酸肼或水合肼或甲醛。
采用了上述技术方案后,本发明的有益效果是:
(1)本发明采用高浓度为硝酸对含铂废料溶解,再加入氧化剂进行处理,可以有效除去铂废料中的铜、铁、镁等贱金属,提高了铂的纯度;
(2)本发明采用N-2-氯苯基-N’-苯甲酰基硫脲和磷酸三丁酯作为萃取剂,经过甲苯、正辛烷、异戊醇或正十二烷稀释后作为有机相对铂进行萃取,N-2-氯苯基-N’-苯甲酰基硫脲和磷酸三丁酯复合萃取剂对铂具有较好的萃取能力,经过分相实现了与其他贵金属分离萃取的目的。该萃取体系的分相时间短,铂的一级萃取率可高达99.999%,萃取分离效果好,所得的铂粉纯度可高达99.9989%,并且所得铂粉可用作热电偶的原料,高级化学器皿或者化学反应中的催化剂,大大降低了铂的使用成本。
选择重结晶溶剂的技巧:
1、使用溶 剂的原则,沸点应比进行重结晶物质的熔点低,但熔点在40〜50 °C的物质也可以用己烷、乙醇进行重结晶。
2、根据相似者相溶的原则,极性强的物质能溶于极性大的溶剂;极性低的物质易溶于非极性溶剂,例如聚羟基化合物能很好地溶解在醇类溶剂中。但是在进行重结晶时则要求所选择的溶剂最好和进行重结晶的化合物在结构上不完全相似。
4、 对于几乎在所有的溶剂中都能溶解的物质,最好选用含水的有机溶剂或用水作溶剂进行重结晶。
5、进行重结晶时最好选用普通溶剂,对一些在普通有机溶剂中难溶解的物质可用乙酸、吡啶和硝基苯等进行重结晶。结晶后用适当的溶剂洗涤、干燥。
6、 对用己烷、环己烷等脂肪烃和甲醇、乙醇等醇类都可以重结晶的化合物,选用醇类溶剂所得制品的纯度高。
扩展资料:
重结晶是将晶体溶于溶剂或熔融以后,又重新从溶液或熔体中结晶的过程。重结晶可以使不纯净的物质获得纯化,或使混合在一起的盐类彼此分离。其中它是物理化学作用的结果。
影响效果因素重结晶的效果与溶剂选择大有关系,最好选择对主要化合物是可溶性的,对杂质是微溶或不溶的溶剂,滤去杂质后,将溶液浓缩、冷却,即得纯制的物质。
混合在一起的两种盐类,如果它们在一种溶剂中的溶解度随温度的变化差别很大,例如硝酸钾和氯化钠的混合物,硝酸钾的溶解度随温度上升而急剧增加,而温度升高对氯化钠溶解度影响很小。
则可在较高温度下将混合物溶液蒸发、浓缩,首先析出的是氯化钠晶体,除去氯化钠以后的母液再浓缩和冷却后,可得纯硝酸钾。重结晶往往需要进行多次,才能获得较好的纯化效果。
参考资料来源:百度百科-重结晶
在锥形瓶或圆底烧瓶中52A0入溶质和一定溶剂,装上球冷,加热10分钟,若仍有不溶物,继续从冷凝管上口补加溶剂至完全溶解再补加过量30%溶剂。用折叠滤纸(折叠滤纸和三角漏斗要提前预热)趁热过滤入锥形瓶。滤液自然冷却后用布氏漏斗抽滤(用滤液反过来冲洗锥形瓶!)。如果物质在室温溶解度很小,滤饼可以用少量冷的溶剂淋洗(先撤掉减压,加少量溶剂润湿滤饼,再减压抽干。注意:用玻璃塞把滤饼压实有助于除掉更多溶剂!)。如果所用溶剂不易挥发,可以在常压下加入少量易挥发溶剂淋洗滤饼,如DMF可用乙醇洗,二氯苯、氯苯、二甲苯、环己酮可以用甲苯洗。初学者常遇到问题:大量结晶在滤纸上析出,原因是漏斗和滤纸预热不好、溶剂过量太少、过滤时间太长。如产品贵重,可将三角漏斗和滤纸置于锥形瓶上用蒸气预热,边过滤边用已经过滤的滤液蒸气保温,但上述操作比较危险,甲苯、醚类、石油醚、环己烷等易燃溶剂慎用此法。注意:用热的重结晶母液淋洗滤纸和所有黏附溶质器具并冷却可减少结晶损失。