什么是汽油的辛烷值

1、与被提纯有机物不起化学反应；

2、被提纯化合物在其中冷与热的溶解度有明显差别,一般高温溶解,低温析出；

3、杂质在其中的溶解度非常大或非常小；

4、溶剂的沸点不宜太高,以便在重结晶时除去；

5、待提纯物在其中能形成家好多晶体.

此外,其价格、易燃程度、毒性、操作与回收的难易等.

品 名 辛烷值 　 品 名 　 辛烷值

正壬烷 - 45 异辛烷 100

正辛烷 　 -17 甲苯 　 103.5

正庚烷　 0 甲醇 107

正戊烷 62.5 乙醇 108

2-戊烯 　 80 　 苯 　 115

1-丁烯　 97 　 甲基第三丁基醚 　 　 116

乙基苯 98.9

异辛烷（2，2，4-三甲基戊烷）的抗爆性较好，辛烷值给定为100。正庚烷的抗爆性差，给定为0。汽油辛烷值的测定是以异辛烷和正庚烷为标准燃料，按标准条件，在实验室标准单缸汽油机上用对比法进行的。调节标准燃料组成的比例，使标准燃料产生的爆震强度与试样相同，此时标准燃料中异辛烷所占的体积百分数就是试样的辛烷值。依测定条件不同，主要有以下几种辛烷值：

①马达法辛烷值 测定条件较苛刻，发动机转速为900r/min,进气温度149°C。它反映汽车在高速、重负荷条件下行驶的汽油抗爆性。

②研究法辛烷值 测定条件缓和，转速为600r/min，进气为室温。这种辛烷值反映汽车在市区慢速行驶时的汽油抗爆性。对同一种汽油，其研究法辛烷值比马达法辛烷值高约0～15个单位,两者之间差值称敏感性或敏感度。

③道路法辛烷值 也称行车辛烷值，用汽车进行实测或在全功率试验台上模拟汽车在公路上行驶的条件进行测定。道路辛烷值也可用马达法和研究法辛烷值按经验公式计算求得。马达法辛烷值和研究法辛烷值的平均值称作抗爆指数，它可以近似地表示道路辛烷值。

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某一汽油在引擎中所产生之爆震，正好与98%异辛烷及2%正庚烷之混合物的爆震程度相同，即称此汽油之辛烷值为98。此燃油若再渗合其它添加剂，辛烷值可大于98或小于98甚或超过100。

一般所谓的95、92无铅汽油即是指其辛烷值，所以95比92的抗爆性来的好。

辛烷值只是一个相对指标，而不是真的只以正庚烷或异辛烷来混合，所以有些燃油再渗合其它添加剂时的辛烷值可以超过100，可以为负。

若车辆『压缩比』在9.1以下者应以92无铅汽油为燃料；压缩比 9.2至9.8使用95无铅汽油；压缩比9.8以上或者涡轮增压引擎车种才需要使用98无铅汽油。

品名辛烷值 品名 辛烷值

正壬烷-45 异辛烷 100

正辛烷 -17 甲苯 103.5

正庚烷 0 甲醇 107

正戊烷 62.5 乙醇 108

2-戊烯 80 苯 115

1-丁烯 97 甲基第三丁基醚116

乙基苯98.9

辛烷值愈高，代表抑制引擎震爆能力愈强，但要配合汽引擎之压缩比使用。

品名 辛烷值 品名 辛烷值 正壬烷 -45 异辛烷 100 正辛烷 -17 甲苯 103.5 正庚烷 0 甲醇 107 正戊烷 62.5 乙醇 108 2-戊烯 80 苯 115 1-丁烯 97 甲基第三丁基醚 116 乙基苯 98.9 http://www.oilnews.com.cn/gb/misc/2005-02/16/content_604570.htm

甲类液体(闪点＜28℃)有：二硫化碳、氰化氢、正戊烷、正已烷、正庚烷、正辛烷、1-已烯、2-戊烯、1-已炔、环已烷、苯、甲苯、二甲苯、乙苯、氯丁烷、甲醇、乙醇、50度以上的白酒、正丙醇、乙醚、乙醛、丙酮、甲酸甲酯、乙酸乙酯、丁酸乙酯、乙腈、丙烯腈、呋喃、吡啶、汽油、石油醚等；乙类液体(28℃≤闪点＜60℃)有：正壬烷、正癸烷、二乙苯、正丙苯、苯乙烯、正丁醇、福尔马林、乙酸、乙二胺、硝基甲烷、吡咯、煤油、松节油、芥籽油、松香水等。

所谓的保留指数就是把组分的保留行为换算成相当于正构烷烃的保留行为，也就是用正构烷烃系列作为标准，以两个保留时间紧邻待测组分的正构烷烃来标定该组分，这个相对值称为保留指数。公式和概念你应该很清楚吧。 空气的出峰时间相当于死时间，题目中各组分的保留时间扣除死时间求得公式中各自的调整保留时间，然后甲苯的保留指数以正庚烷和正辛烷为标准计算，环己烷的保留指数以正己烷和正庚烷为标准计算，套公式很简单。 追问： 不知道为什么，我的计算结果是错误的，也找不到原因，你能帮忙解下吗？ 回答： 环己烷 的保留指数=100*[6+1*(lg12.6-lg6.5)/(lg13.9-lg6.5)]=687.1 甲苯 的保留指数=100*[7+1*（lg16.7-lg13.9)/(lg29-lg13.9)]=725.0

(1)取铂废料，加入浓硝酸，加热搅拌，再加入氧化剂，搅拌，反应结束后过滤，收集铂渣；

(2)取步骤(1)铂渣，加入过量王水加热溶解，除去浓硝酸，再经过浓缩得到铂浓缩液；

(3)取步骤(2)中铂浓缩液，加入有机相，搅拌混匀，调pH、加热，静置分相，分别收集水相和萃取液；

(4)取步骤(3)中萃取液，用盐酸调节萃取液酸度，经过反萃，静置分相，收集反萃液；

(5)取步骤(4)中反萃液，加入还原剂，煮沸，过滤，得到黑色的析出物经过洗涤，煅烧、冷却得到海绵铂。

作为一种改进的技术方案，步骤(1)的浓硝酸为60-80wt％的浓硝酸，氧化剂为过氧化钠或过氧化氢。

作为一种改进的技术方案，步骤(1)加热时温度控制在95-105℃。

作为一种改进的技术方案，步骤(3)中有机相包括萃取剂和稀释剂，所述萃取剂包括N-2-氯苯基-N’-苯甲酰基硫脲和磷酸三丁酯；所述稀释剂为甲苯、正辛烷、异戊醇或正十二烷。

作为一种优选的技术方案，所述N-2-氯苯基-N’-苯甲酰基硫脲的浓度为0.012-0.018mol/L。

作为一种改进的技术方案，步骤(3)萃取时pH控制在4-5，加热时温度控制在80-85℃。

作为一种改进的技术方案，步骤(4)反萃时用0.5-0.8wt％的硫脲进行反萃取。

作为一种改进的技术方案，步骤(4)用于调节萃取液酸度的盐酸浓度为0.8mol/L-1.2mol/L。

作为一种改进的技术方案，步骤(5)中还原剂为盐酸肼或水合肼或甲醛。

采用了上述技术方案后，本发明的有益效果是：

(1)本发明采用高浓度为硝酸对含铂废料溶解，再加入氧化剂进行处理，可以有效除去铂废料中的铜、铁、镁等贱金属，提高了铂的纯度；

(2)本发明采用N-2-氯苯基-N’-苯甲酰基硫脲和磷酸三丁酯作为萃取剂，经过甲苯、正辛烷、异戊醇或正十二烷稀释后作为有机相对铂进行萃取，N-2-氯苯基-N’-苯甲酰基硫脲和磷酸三丁酯复合萃取剂对铂具有较好的萃取能力，经过分相实现了与其他贵金属分离萃取的目的。该萃取体系的分相时间短，铂的一级萃取率可高达99.999％，萃取分离效果好，所得的铂粉纯度可高达99.9989％，并且所得铂粉可用作热电偶的原料，高级化学器皿或者化学反应中的催化剂，大大降低了铂的使用成本。

选择重结晶溶剂的技巧：

1、使用溶 剂的原则，沸点应比进行重结晶物质的熔点低，但熔点在40〜50 °C的物质也可以用己烷、乙醇进行重结晶。

2、根据相似者相溶的原则，极性强的物质能溶于极性大的溶剂；极性低的物质易溶于非极性溶剂，例如聚羟基化合物能很好地溶解在醇类溶剂中。但是在进行重结晶时则要求所选择的溶剂最好和进行重结晶的化合物在结构上不完全相似。

4、 对于几乎在所有的溶剂中都能溶解的物质，最好选用含水的有机溶剂或用水作溶剂进行重结晶。

5、进行重结晶时最好选用普通溶剂，对一些在普通有机溶剂中难溶解的物质可用乙酸、吡啶和硝基苯等进行重结晶。结晶后用适当的溶剂洗涤、干燥。

6、 对用己烷、环己烷等脂肪烃和甲醇、乙醇等醇类都可以重结晶的化合物，选用醇类溶剂所得制品的纯度高。

扩展资料：

重结晶是将晶体溶于溶剂或熔融以后，又重新从溶液或熔体中结晶的过程。重结晶可以使不纯净的物质获得纯化，或使混合在一起的盐类彼此分离。其中它是物理化学作用的结果。

影响效果因素重结晶的效果与溶剂选择大有关系，最好选择对主要化合物是可溶性的，对杂质是微溶或不溶的溶剂，滤去杂质后，将溶液浓缩、冷却，即得纯制的物质。

混合在一起的两种盐类，如果它们在一种溶剂中的溶解度随温度的变化差别很大，例如硝酸钾和氯化钠的混合物，硝酸钾的溶解度随温度上升而急剧增加，而温度升高对氯化钠溶解度影响很小。

则可在较高温度下将混合物溶液蒸发、浓缩，首先析出的是氯化钠晶体，除去氯化钠以后的母液再浓缩和冷却后，可得纯硝酸钾。重结晶往往需要进行多次，才能获得较好的纯化效果。

参考资料来源：百度百科-重结晶

在锥形瓶或圆底烧瓶中52A0入溶质和一定溶剂，装上球冷，加热10分钟，若仍有不溶物，继续从冷凝管上口补加溶剂至完全溶解再补加过量30％溶剂。用折叠滤纸（折叠滤纸和三角漏斗要提前预热）趁热过滤入锥形瓶。滤液自然冷却后用布氏漏斗抽滤（用滤液反过来冲洗锥形瓶！）。如果物质在室温溶解度很小，滤饼可以用少量冷的溶剂淋洗（先撤掉减压，加少量溶剂润湿滤饼，再减压抽干。注意：用玻璃塞把滤饼压实有助于除掉更多溶剂！）。如果所用溶剂不易挥发，可以在常压下加入少量易挥发溶剂淋洗滤饼，如DMF可用乙醇洗，二氯苯、氯苯、二甲苯、环己酮可以用甲苯洗。初学者常遇到问题：大量结晶在滤纸上析出，原因是漏斗和滤纸预热不好、溶剂过量太少、过滤时间太长。如产品贵重，可将三角漏斗和滤纸置于锥形瓶上用蒸气预热，边过滤边用已经过滤的滤液蒸气保温，但上述操作比较危险，甲苯、醚类、石油醚、环己烷等易燃溶剂慎用此法。注意：用热的重结晶母液淋洗滤纸和所有黏附溶质器具并冷却可减少结晶损失。