磷酸与盐酸的极性比较

磷酸是中强酸,分布电离,与盐酸混是强酸,完全电离,故溶液中的氢离子增多,使得H 2 PO 4 － 、 HPO 4 2－ 、PO 4 3－ 离子浓度改变

硫酸根离子的检验1、加盐酸酸化（除去银离子，碳酸根，亚硫酸根的干扰，不能用硝酸，硝酸会氧化亚硫酸根得到硫酸根）

2、加入BaCl2，生成白色沉淀，则可认为是有硫酸根！

氯离子的检验：

未知液加入硝酸银溶液，如果产生不溶于硝酸的白色沉淀，证明含有Cl-

3、硝酸根离子的检验：

原理：硝酸根离子有氧化性，在酸性溶液中能使亚铁离子氧化成铁离子，而自己则还原为一氧化氮。一氧化氮能跟许多金属盐结合生成不稳定的亚硝基化合物。它跟硫酸亚铁反应即生成深棕色的硫酸亚硝基铁：

3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++2H2O+NO

FeSO4+NO=Fe（NO）SO4

实验室里常利用这个反应检验硝酸根离子，称为棕色环试验。这种简单亚硝基化合物只存在于溶液内，加热时，一氧化氮即从溶液内完全逸出。

亚硝酸根离子也能发生类似的反应。要区别这两种酸根离子可以用浓磷酸，亚硝酸根离子能显现深棕色而硝酸根离子却不能。

准备和操作：往试管里注入3毫升1摩/升的硝酸钾溶液和3毫升1摩/升的硫酸亚铁溶液，振荡试管，混和均匀。斜持试管，沿试管壁慢慢注入浓硫酸3毫升（图7-97），使密度较大的浓硫酸沉入试管的底部，跟硝酸钾和硫酸亚铁的混和溶液分成两层。稍待片刻，把试管慢慢竖直，不久，两层液体间就有一个棕色的环生成。

注意事项：硫酸亚铁必须是新制备的，硫酸必须是浓的。操作时不能把溶液冲浑。

其它实验方法：适用于固态的硝酸盐或相当浓的硝酸盐溶液。把少量的硝酸盐晶体或浓溶液置于试管内，然后加入少量浓硫酸（1∶1）。再向试管内加入一小块铜片。给试管加热，有红棕色气体产生，则证明含有硝酸根离子。

Cu + 2NO3- + 4H+ = Cu2+ + 2NO2↑ + 2H2O

磷酸根离子的检验：

加Ag+ 黄色沉淀，再加硝酸沉淀溶解。

化学上一般方法：磷酸根与钼酸铵生成磷钼酸铵黄色沉淀，不溶于酸，再用联苯胺或氯化亚锡还原成磷钼蓝，可由此检测。

除油的话，建议用15%~20%的氢氧化钠溶液，加热到约70度，冲洗金属表面，然后再用弱酸中和掉氢氧化钠，最后再用清水洗净。

盐酸HCL

硝酸HNO3

氢溴酸HBR

氢碘酸H

次氯酸HCLO

亚氯酸HCLO2

氯酸HCLO3

高氯酸HCLO4

高锰酸HMNO4

亚硝酸HNO2

亚硫酸H2SO3

氢硫酸H2S

乙酸CH3COOH

甲酸HCOOH

苯甲酸C6H5-COOH

三种盐不能同时存在。1、要么是磷酸钠、磷酸氢二钠组合。2、要么是磷酸氢二钠、磷酸二氢钠组合。（磷酸钠与磷酸二氢钠会变成磷酸氢二钠，不会存在）。

考虑到测定过程中使用酚酞做指示剂，且标准液为盐酸，则其颜色变化为红色-----无色，那么该盐溶液必是显碱性，则上述两种组合中的1由于磷酸钠水解而显碱性。2由于磷酸二氢钠的电离而显酸性，所以，此盐的组合必然为1：磷酸钠、磷酸氢二钠，所以

（1）酚酞做指示剂时，终点产物为Na2HPO4

Na3PO4+HC1======Na2HPO4+NaC1

11

X 0.5*0.005

解得x=0.0025mol 质量m=0.40985g

（2）甲基橙做指示剂时、终点产物为NaH2PO4

Na3PO4+2HC1======NaH2PO4+2NaC1

12

0.0025moly

解得y==0.005mol

用甲基橙做指示剂时加入的总HC1的量为n=0.007mol

所以0.007-0.005=0.002mol的盐酸是与Na2HPO4反应了

Na2HPO4+HC1======NaH2PO4+NaC1

1 1

Z 0.002MOL

解得z=0.002mol 其质量m=0.002*141.96=0.28392g

所以杂质质量m=0.7-0.40985-0.28392=0.00623g

杂质含量=0.00623/0.7*100=0.89

答：杂质含量为百分之0.89

看明白了就选为最佳啊，你需要，额也需要，哈哈，解你这个题还真费劲！

152gNaCl=2.6molNaCl=2.6molHCl这是理论产量

实际产物的浓度0.025单位是什么？如果用mol/L那么产量为：

0.025mol/L*250ml=0.00625mol

产率：0.00625/2.6*100%=0.24%

产率太低了

因为HCl非常容易溶于水，所以倒吸很正常，而一倒吸你就停止反应肯定没有反应完全，防止倒吸应该用倒置的漏斗

PS：你那个图片我看不到，不知道你用的什么装置，要防倒吸！切记！尤其是这种溶解度高的气体，至少也要弄一个安全瓶啊

金属置于室外或露天条件下容易生锈，不但影响外观质量，还会影响喷漆、粘接等工艺的正常进行，如不及时处理，更会造成材料的报废，导致不必要的经济损失。除锈剂的作用就是除去金属表层的氧化物，使金属露出原始表层。

金属除锈剂是由硫酸、磷酸、盐酸、乌洛托品、膨润土等为原料，经混合调制而成，本剂可广泛应用于制造业、建筑业、修理业、交通、能源、电力、石油及矿山开采等多种行业，适用于机械设备、车辆、船舶、军械、五金工具、建筑模板、金属零配件等钢材的除锈。尤其适合于钢、铁、合金钢等的除锈。本剂具有原料易得、制备简单、使用方便等特点。

二、配制原料

（1）硫酸：玻璃蚀刻液Ⅱ。本剂中用作去油剂和去锈剂。选用工业品。

（2）磷酸：磷酸—氧化铜粘合剂。本剂中用作生成磷化膜防锈涂层的原料。选用工业品。

（3）盐酸：手指烟渍清洁剂。本剂中用作去油剂及除锈剂。选用37%的工业品。

（4）乌洛托品：脚气粉。本剂中用作防锈助剂。选用工业品。

（5）膨润土：又名斑脱岩。一种土状矿物。乳白色至橄绿色。比一般粘土更能吸附水分。在本剂中用人填充剂。

（6）水：自来水。

三、金属除锈剂的配方（重量份）

硫酸

40

磷酸

19

盐酸

4

乌洛托品

1

膨润土

适量

水

4

四、配制技术

按配方量将硫酸酸、磷酸、盐酸、水及乌洛托品混合，并搅拌均匀，然后加入适量膨润土，边加边搅拌成稠糊状，放置3～4小时即可。

五、使用方法与注意事项

使用前应先将金属表面去油、除污后进行防锈。使用时可用毛刷将本剂涂刷到锈蚀的金属表面上，涂抹厚度约为1～2毫米，处理时间视锈蚀和度而定，轻锈放置1小时左右即可，重锈要放置24～30小时，再把涂层除去，然后用抹布或废旧砂纸擦去杂物，最后用清水冲洗干净并加以干燥。由于本剂是强酸性除锈剂，提醒您在涂刷时，应防止与皮肤接触，以免烧伤。

1.钢筋表面的锈没效果，没反应或者根据表面的效果不明显一片好一片不好效果不均匀。

2.钢筋表面会发白。泛白原因是锌离子析出，分两种情况：1.泛白严重，有粉末产生，使用高压水枪冲洗即可使用。2.无粉末产生或手摸不掉灰，不用处理可直接打混泥土。当然还有一种属于劣质产品，需谨慎鉴别。

3.钢筋表面会发红。

4.等待很久甚至几天后才会出现效果。

二、使用钢筋除锈剂进行不当操作的原因分析：

泛白原因：1.未原液使用，兑水会造成泛白。

2.喷涂后未干透前见水会泛白，相当于稀释使用。

3.表面太脏未清洗干净造成泛白。

4.锈蚀严重未喷涂量不够，造成除锈剂除锈不净泛白。

钢筋除锈剂正确的操作使用方法：

1.保证钢筋表面没有污染灰尘等脏东西附着物，否则应使用高压水枪冲洗，待钢筋晾至八成干之后，再喷此钢筋除锈剂。（若有脏东西附着物不冲洗则会起白灰）。

2.钢筋除锈剂使用需原液使用，不能兑水。（否则起白灰影响除锈效果）

3.钢筋除锈剂要保证均匀喷洒而且喷透钢筋（可使用打农药喷雾器进行操作喷洒），若喷洒不均匀或者不透彻会直接影响除锈效果而且还可能会起白灰。

4.钢筋除锈剂喷过之后保证在效果出来之前不能见水，故，要保证在施工后的一两天没有下雨。（可查看天气预报）钢筋除锈剂与钢筋的一般反应8小时左右见效（因为不含强酸强碱，而且还会形成防锈功能，所以反应时间稍长），待24小时之后干透之后则可浇筑混凝土。

5.由于夏季温度过高施工喷涂钢筋除锈剂应该在早晨八九点之前或者下午四五点钟之后进行操作，中午温度过高，禁止操作喷涂钢筋除锈剂，否则会影响除锈效果。

6.喷涂钢筋除锈剂时应需佩戴口罩和乳胶手套，以免风吹落眼睛或皮肤等其他地方，若不慎皮肤眼睛等有接触需使用大量的清水冲洗。

7.若刚开始不知道此钢筋除锈剂效果如何，则可小范围小面积操作喷此钢筋除锈剂查看一下效果，操作方法同（1-6）条一样。除锈效果理想则可大面积使用。

8.如果刚下过雨的绑扎好的钢筋，一定要摊开待钢筋晾个八九成干再喷钢筋除锈剂即可。