苯酚为什么必须和酸酐才能反应
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可以，苯酚和酰氯、酸酐都可以反应生成对应的羧酸苯酚酯（本回答中酯化反应是指广义上的两种化合物反应形成酯的反应）
苯酚不能直接和羧酸发生酯化反应的原因是因为苯酚羟基氧和苯环共轭，亲核性相对醇羟基氧较弱，需要和亲电性更强的酰氯、酸酐才能反应。
当然了，酰氯、酸酐也能和醇发生较为完全（产量相对较大）的酯化反应，活性：酰氯＞酸酐。（不过这俩玩意比羧酸贵）
可以，苯酚和酰氯、酸酐都可以反应生成对应的羧酸苯酚酯，苯酚不能直接和羧酸发生酯化反应的原因是因为苯酚羟基氧和苯环共轭，亲核性相对醇羟基氧较弱，需要和亲电性更强的酰氯、酸酐才能反应。苯酚可以跟酸酐作用生成酯，但由于苯酚不是醇，这个反应虽然生成酯基，仍称不上酯化反应。
酚羟基活性太差了。醇羟基只要有羧酸，再酸催化下很容易就成酯，但酚不行
目前的方法，需要酸酐或者酰氯，酸或者碱的催化下，才能成酯。
| （1）CO+Cl 2 ； （2）2+H 2 O； （3）n +n+2nHCl。 |
| 试题分析：（1）CO与Cl 2 发生加成反应生成甲酰氯，化学方程式为CO+Cl 2 （2）由题意可知苯酚的分子中与羟基相连碳原子的邻位及对位上的氢原子有很好的反应活性，与 含羰基化合物发生缩合反应，丙酮分子中含有羰基，所以苯酚与丙酮发生缩合反应，生成新的有机 物和水，由后面的产物判断，苯酚的对位的H原子与丙酮发生了缩合反应，化学方程式为 2+H 2 O； （3）新的有机物分子中仍含有酚羟基，所以可与酰氯发生缩聚反应生成有机酸酯，化学方程式为n +n+2nHCl |
苯酚与氯乙酰氯的反应有两种情况，一种以氢氧化钠作为催化剂，生成氯乙酸苯酯。反应方程式如下：
如果以三氯化铝做催化剂，则会发生傅克反应，反应方程式如下：
