苯甲胺结构式怎么画

邻甲苯胺

o-Toluidine

分子式(Formula)： C7H9N

分子量(Molecular Weight)： 107.15

CAS No.： 95-53-4

质量指标(Specification)

外观（Appearance）： 浅黄色至棕红色油状透明液体

含量（Purity）： 99.50%

物化性质(Physical Properties)

总氨基物含量：≥99.50%；硝基物含量：≤0.1%；对甲苯胺含量：≤0.8%；间甲苯胺含量：≤0.6%

用途(Useage)

用于生产枣红色基GBC、大红色基G、红色基RL、色酚ASD、酸性桃红3B、酸性品红和碱性红T等染料产品，以及农药杀虫醚、硫化促进剂、选矿剂甲苯砷酸等

有毒，应该算危险品

GB/T8884--2007

标准文本请在网上或书店购买。

不同品种的淀粉的糊化度不同：有85、90、 99等等

淀粉酶在适当PH值和温度下，能在一定的时间内将糊化淀粉转化成还原糖及β－糊精，转化的还原糖与淀粉的糊化程度成正比。检测出还原糖量，即可计算出淀粉糊化度。

试剂：

1. 联甲苯胺（o-Toluidine）试剂：溶解1.5g硫脲于940ml冰醋酸，家60ml甲苯胺，存于有色玻璃瓶中。

2. 乙酸钠缓冲液：溶解4.1g无水乙酸钠与1L蒸馏水，用乙酸调pH至4.5。

3. 葡萄糖淀粉酶溶液：将2g根霉葡萄糖淀粉酶（目录号No.A-7255,Sigma Chemical Co.供货）分散于250ml乙酸缓冲液，用玻璃棉滤纸（Whaatman No.GF/A）迅速过滤，限2小时内使用。葡萄糖淀粉的特异活性是在pH4.5，温度40℃下生成28.4umol葡萄糖/min/mg蛋白。

操作规程：

1. 制备淀粉部分糊化的样品。将20mg样品分散于50ml离心管中的5ml蒸馏水中。

2. 制备淀粉完全糊化的样品。将20mg样品分散于50ml离心管中的3ml蒸馏水和1ml 1N NaOH中。5分钟后加1ml 1N HCl。

3. 葡萄糖淀粉酶水解和测定葡萄糖。每个离心管加250ml葡萄糖淀粉酶溶液，40℃保温30min。加2ml 25%的三氯乙酸钝化葡萄糖淀粉酶（并使该酶和其他蛋白沉淀），以16,000×g离心5min。

4. 取0.5ml上清液于试管中，加入4.5ml联甲苯胺（o-Toluidine）试剂，将试管置沸水中10min，用冷水冷却，加5ml冰醋酸，测定在63.nm的吸收率。

按下式计算淀粉糊化度：

Y=100*（B-K）/ (A-K)

K=A*(C-B) / (A-2B+C)

其中，A=全糊化淀粉的吸收率；

B= 全糊化淀粉和经过30min的酶水解的完全淀粉混合物的吸收率；

C= 部分糊化淀粉和经过60 min的酶水解的完全淀粉混合物的吸收率；

K= 1%完整淀粉经过30min水解后的吸收率。这对每种淀粉或特定处理的淀粉是一个常数，常规分析中只需测=定一次。

这规程也可用来计算总淀粉%；用葡萄糖溶液（720ug/ml）制定标准曲线。按前法第

2步和第3步骤处理样品，根据标准曲线读取葡萄糖浓度。按下式计算淀粉含量：

淀粉总量%=葡萄糖*0.9*100/样品重（干基）

水中余氯的测定(邻联甲苯胺比色法)

1.原理:水中余氯与邻联甲苯胺(O-tolidine)作用产生黄色的联苯醌化合物,根据其颜色的深浅进行比色定量,亦称为甲土立丁法.

2.主要器材:余氯比色测定器1个10ml小试管3支1ml吸管2支滴管1支.

3.主要试剂:

0.1%邻联甲苯胺(甲土立丁)溶液: 称取甲土立丁1g于研钵中,加入5ml 3:7盐酸调成糊状,稀释成1000ml(或按以上比例少量配制),存于棕色瓶中,在室温下可保存6个月,如溶液变黄则不能使用.

4.测定方法:取10ml刻度试管,加入0.5ml甲土立丁溶液,加水样至10ml刻度处混匀,放置3～5分钟后在余氯比色器中与标准色列进行比色,测出水样中余氯含量(mg/L).

如基层无余氯比色计可根据呈色和氯臭味,按表3-1估计水样中余氯的大致含量.

表3-1 余氯含量的目测估计表

估计余氯含量mg/L

呈现颜色

氯臭程度

0.3

淡黄色

刚能嗅出氯臭

0.5

黄 色

容易嗅出氯臭

0.7～1.0

深黄色

明显嗅出氯臭

2.0以上

棕黄色

有较强刺激味

如加入甲土立丁溶液后水呈绿色或蓝色,说明水中有石灰或锰含量过高,或水样碱度过高,可加入1:2的稀盐酸1ml,再比色.

若无甲土立丁试剂,可用淀粉碘化钾法测定余氯.即:取消毒过的水样10ml注入试管中,加碘化钾2～5粒,1%淀粉溶液5滴和1:3盐酸2滴,摇匀后由上口向下观察,如有微蓝色出现时,其余氯相当于0.2～0.4mg/L之间若呈蓝色,相当于0.5mg/L无蓝色出现,说明加入漂白粉量不足.

5.注意事项:

(1)水样温度维持15～20℃,此温度时显色最好.如水温低,可适当加温再比色.

(2)漂白粉含有效氯低于15%时,不宜做饮水消毒用.

(3)测余氯时,如水样有颜色和浊度,应向水样中加脱色剂1～2滴,消除颜色和浊度.常用的脱色剂有:巯基琥珀酸溶液,0.1mol/L硫代硫酸钠溶液和10%亚硫酸钠溶液.

(4)生活饮用水的余氯标准:含氯消毒剂与水接触30分钟后,水中余氯含量不应低于0.3mg/L,集中式给水的出厂水应符合此标准.管网末稍水不应低于0.05mg/L.

邻联甲苯胺1.物质的理化常数:

国标编号 61805-1

CAS号 119-93-7

中文名称 3，3'-二甲基-4，4'-二氨基联苯

英文名称 3,3'-dimethylbenzidine；o-tolidine

别 名 3，3'-二甲基联苯胺；邻二氨基二甲基联苯；邻联甲苯胺

分子式 C14H16N2；H3C(NH2)C6H3C6H3(NH2)CH3 外观与性状 白色至微红色有闪光的片状结晶

分子量 212.30 沸 点 415℃

熔 点 131～132℃ 溶解性 不溶于水，溶于乙醇、乙醚

密 度 稳定性 稳定

危险标记 14(毒害品) 主要用途 用作染料、乌来糖树脂的交联剂，鉴定金及水中游离氯的试剂

2.对环境的影响:

一、健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。

健康危害：本品对呼吸疲乏和眼有刺激性。对皮肤无刺激性；易经皮肤吸收。

慢性影响：无长期职业性接触致慢性影响的报道。动物喂饲本品可导致肾损害甚至肾功能衰竭。

二、毒理学资料及环境行为

急性毒性：LD50404mg/kg(大鼠经口)

致突变性：微粒体致突变：鼠伤寒沙门氏菌100µg/皿。姊妹染色单体交换：兔淋巴细胞50mg/L。

致癌性：IARC致癌评论：动物阳性。

危险特性：可燃。遇明火、高热或与氧化剂接触。有引起燃烧爆炸的危险。受高热分解放出有毒的气体。

燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。

3.现场应急监测方法:

4.实验室监测方法:

5.环境标准:

6.应急处理处置方法:

一、泄漏应急处理

隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自吸过滤式防尘口罩，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。

二、防护措施

呼吸系统防护：空气中粉尘浓度较高时，佩带自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时建议佩戴自给式呼吸器。

眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。

身体护服：穿防一道的渗透服。

手防护：戴橡胶手套。

其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。及时换洗工作服。工作前后不饮酒，用温水洗澡。实行就业前和定期的体检。

三、急救措施

皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗皮肤。就医。

眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。

食入：饮足量温水，催吐。就医。

灭火方法：灭火剂：水、二氧化碳、砂土、泡沫。

氯邻甲苯胺重氮盐是一种有毒的化学品。

化学名称，3-氯邻甲苯胺，英文名称 3-chloro-o-toluidine

中文名

3-氯邻甲苯胺

外文名

3-chloro-2-methylaniline

CAS No

87-60-5

分子式

C7H8CIN

基本信息理化特性危害危险TA说

基本信息

分子量： 141.60

理化特性

外观与性状： 黄色液体。

熔点(℃)： 2

沸点(℃)： 245

相对密度(水=1)： 1.185

闪点(℃)： >110

溶解性： 微溶于水，溶于稀酸、热醇。

主要用途： 用作染料中间体。

其它理化性质： 1.5880

危害危险

健康危害： 吸入、摄入或经皮肤吸收后会中毒。对眼睛、皮肤有刺激作用。受热分解释出氮氧化物和氯烟雾。本品进入体内能形成高铁血红蛋白，可致紫绀。

环境危害： 对环境有危害，对水体可造成污染。

燃爆危险： 本品可燃，具刺激性。

危险特性： 遇明火、高热可燃。与氧化剂可发生反应。受高热分解放出有毒的气体。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。

对甲苯胺和乙酸酐反应的方程式

CH3COCl(乙酰氯)+C6H5NH2→CH3CONHC6H5+HClC6H5NH2+(CH3CO)2O(乙酸酐)→CH3CONHC6H5+CH3COOH



溶解于400份水中得到一中性溶液，然后加入300份冰，再加入18.5份三氯三嗪，同时在0℃到20℃下以碳酸钠水溶液中和所产生的盐酸，缩合完成后的化合物在与27.7份4-胺基偶氮苯-4′-磺酸(4-aminoazobenzene-4′-sulfonic acid)以一般现有的方法直接偶氮化的偶氮化合物，在5℃到25℃，以碳酸钠水溶液保持在pH为5.0到8.0之间进行偶合反应，当偶合完成后，再加入12.1份4-氯苯胺(4-chloroaniline)，在pH为6.0到8.0及40℃到70℃下进行缩合反应，并以碳酸钠水溶液中和所产生的盐酸。反应完成后，以体积比5到101百分比的氯化钠盐析沉淀，并将它抽气过滤、干燥及研磨，而得到红色粉末，经UV测试λmax为515nm，其可容易的溶于水中，这染料以自由酸的形式表示如式(2) 将这染料溶于水为鲜红色，以已知的染色方法染耐龙，可以得到明亮的黄红色色调，并有良好的水洗牢度及日光坚牢度。

实施例2将23.9份1-羟基-6-胺基-3-萘磺酸(1-hydroxy-6-amino-3-naphthalenesulfonic acid)溶解于400份水中得到一中性溶液，然后加入300份冰，再加入18.5份三氯三嗪，同时在0℃到20℃下以碳酸钠水溶液中和所产生的盐酸，缩合完成后的化合物在与27.7份4-胺基偶氮苯-4′-磺酸(4-aminoazobenzene-4′-sulfonic acid)以一般现有的方法直接偶氮化的偶氮化合物，在5℃到25℃，以碳酸钠水溶液保持在pH为5.0到8.0之间进行偶合反应，当偶合完成后，再加入12.1份2-氯苯胺(2-chloroaniline)，在pH为6.0到8.0及40℃到70℃下进行缩合反应，并以碳酸钠水溶液中和所产生的盐酸。反应完成后，以体积比5到10百分比的氯化钠盐析沉淀，并将它抽气过滤、干燥及研磨，而得到红色粉末，经UV测试λmax为515nm，其可容易的溶于水中，这染料以自由酸的形式表示如式(3) 将这染料溶于水为鲜红色，以已知的染色方法染耐龙，可以得到明亮的黄红色色调，并有良好的水洗牢度及日光坚牢度。

实施例3将23.9份1-羟基-6-胺基-3-萘磺酸(1-hydroxy-6-amino-3-naphthalenesulfonic acid)溶解于400份水中得到一中性溶液，然后加入300份冰，再加入18.5份三氯三嗪，同时在0℃到20℃下以碳酸钠水溶液中和所产生的盐酸，缩合完成后的化合物在与27.7份4-胺基偶氮苯-4′-磺酸(4-aminoazobenzene-4′-sulfonic acid)以一般现有的方法直接偶氮化的偶氮化合物，在5℃到25℃，以碳酸钠水溶液保持在pH为5.0到8.0之间进行偶合反应，当偶合完成后，再加入10.7份3-甲基苯胺(3-methylaniline)，在pH为6.0到8.0及40℃到70℃下进行缩合反应，并以碳酸钠水溶液中和所产生的盐酸。反应完成后，以体积比5到10百分比的氯化钠盐析沉淀，并将它抽气过滤、干燥及研磨，而得到红色粉末，经UV测试λmax为515nm，其可容易的溶于水中，这染料以自由酸的形式表示如式(4) 将这染料溶于水为鲜红色，以已知的染色方法染耐龙，可以得到明亮的黄红色色调，并有良好的水洗牢度及日光坚牢度。

本发明双偶氮染料是一种通用型的染料组成物，可适用于染色及印染含羟基或胺基物质，特别是动物纤维物质。对所提到物质染色或印染是以一般所已知在工业上习惯使用的程序染色，而具有很特别的优良特性。

本发明所描述的一是列双偶氮染料是具有商业价值的水溶性染料，可以得到各种染色特性良好的染物，尤其在日光牢度、水洗牢度、染深性及氯漂牢度方面上都有非常优异的表现。

综上所述，本发明确能由所揭露的技术思想以达到发明目的，具新颖性、进步性与可供产业利用性，并与发明专利要件相符合。惟以上所揭示的，乃较佳实施例，凡是局部的变更或修饰而源于本案的技术思想而为熟悉该项技术的人士所易于推知的，俱不脱本案的专利权范围。

权利要求

1.一种如下式(1)的红色双偶氮染料，其特征在于，包括 其中，R代表卤素原子或C1-4烷基。

2.如权利要求1所述的红色双偶氮染料，其特征在于，其中R代表氯原子或甲基。

3.如权利要求1所述的红色双偶氮染料，其特征在于，其中R为氯原子。

4.如权利要求1所述的红色双偶氮染料，其特征在于，其中R为甲基。

5.如权利要求1所述的红色双偶氮染料，其特征在于，其中该式(1)的染料是为如下式(2)的化合物。

6.如权利要求1所述的红色双偶氮染料，其特征在于，其中该式(1)的染料是为如下式(3)的化合物。

7.如权利要求1所述的红色双偶氮染料，其特征在于，其中该式(1)的染料是为如下式(4)的化合物。

全文摘要

本发明揭示一种如下式(1)的染料，其中R代表卤素原子或 C

文档编号C09B31/00GK1884388SQ200510081318

公开日2006年12月27日 申请日期2005年6月24日 优先权日2005年6月24日

发明者叶明媚, 薛云华, 陈勋振 申请人:明德国际仓储贸易(上海)有限公司

是这个化工品吗？4913-13-7

29214300.90 甲苯胺及其衍生物以及它们的盐

29214200.00 二甲基苯胺(2，3-dimethylaniline；2，3-xylidine，C8H11N，CAS no.87-59-2)

29214290 N，N-二甲基苯胺；二甲基氨基苯(N，N-dimethylaniline)(CAS No. 121-69-7)

29214290 N，N-二甲基对亚硝基苯胺；对亚硝基二甲基苯胺(N，N-Dimethyl-p-nitrosoaniline p-Nitrosodimethylaniline)(CAS No. 138-89-6)

29214290 N-甲基苯胺(N-METHYLANILINE(METHYL PHENYLAMINE))(CAS No. 100-61-8)

29214290 4-溴二甲基苯胺(4-溴-N,N-二甲基苯胺)(4-BROMO-N,N-DIMETHYL ANILINE(4-BROMODIMETHYLANILINE))(CAS No. 586-77-6)

29214300 5-氯-2-甲基苯胺；4-氯-2-氨基甲苯(5-Chloro-2-methylaniline；4-Chloro-2-aminotoluene)(CAS No. 95-79-4)

29214300 对硝基邻甲苯胺；4-硝基-2-甲基苯胺(p-Nitro-o-toluidine；4-Nitro-2-toluidine)(CAS No. 99-52-5)

29214300 3-氨基三氟甲苯；3-三氟甲基苯胺(3-Aminobenzotrifluoride；3-(Trifluoromethyl)aniline)(CAS No. 98-16-8)

29214300 3-甲基苯胺；间甲苯胺(3-Toluidine；m-Toluidine)(CAS No. 108-44-1)

29214300 3—氯—2—甲基苯胺

29214300 2-甲基苯胺；邻甲苯胺(2-Toluidineo-Toluidine)(CAS No. 95-53-4)

29214300.00 5-氯-2-甲基苯胺

29214300.00 3－氯－2－甲基苯胺

29214300.00 2，5-二甲基苯胺

29214300.90 3-氯-2-甲基苯胺

29214300.90 间三氟甲基苯胺

29214300.90 3—氯—2—甲基苯胺

29214910 3,5-双(三氟甲基)苯胺(LAPHA,ALPHA,ALPHA,ALPHA,ALPHA, ALPHA-三氟-3,5-二甲基苯胺)(3,5-BIS(TRIFLUOROMETHYL)ANILINE(ALPHA,ALPHA,ALPHA,ALPHA,ALPHA,ALPHA-HEXAFLUORO-3,5-XYLIDINE))(CAS No. 328-74-5)

29214910 2，4—二甲基苯胺；1—氨基—2，4—二甲基苯(2，4-dimethylaniline；2，4-xylidine)(CAS No. 95-68-1)

29214910 2，5—二甲基苯胺；1—氨基—2，5—二甲基苯(2，5-dimethylaniline；2，5-xylidine)(CAS No. 95-78-3)

29214910 2，6—二甲基苯胺；1—氨基—2，6—二甲基苯(2，6-dimethylaniline；2，6-xylidine)(CAS No. 87-62-7)

29214910 2，3—二甲基苯胺；1—氨基—2，3—二甲基苯(2，3-dimethylaniline；2，3-xylidine)(CAS No. 87-59-2)

29214920 二甲基苯胺

29214920 2，3—二甲基苯胺

29214920 2,4二甲基苯胺

29214920.00 2,3-二甲基苯胺

29214920.00 2, 6-二氯-4-三氟甲基苯胺

29214920.00 对三氟甲基苯胺

29214920.00 3-氯-二甲基苯胺

29214920.00 3，5-二甲基苯胺

29214920.00 3,5-二三氟甲基苯胺

29214920.00 3, 5-二三氟甲基苯胺

29214920.01 2,4、2,6-二甲基苯胺

29214920.01 二甲基苯胺(2，3-dimethylaniline；2，3-xylidine，C8H11N，CAS no.87-59-2)

29214920.02 混合二甲基苯胺

29214920.03 2,5-二甲基苯胺

29214920.04 2,4-二甲基苯胺

29214920.10 2,4-二甲基苯胺

29214920.90 其他二甲基苯胺

29214920.90 NN二甲基苯胺

29214200.00 3,5-二甲基苯胺

29214200.00 2-甲基苯胺

29214200.00 2.5-二甲基苯胺

29214200.00 2.6-二甲基苯胺

29214200.00 2.6—二甲基苯胺

29214200.00 3，5-双三氟甲基苯胺

29214200.00 3-氯-4-甲基苯胺

29214200.00 4-氟-3-三氟甲基苯胺

29214200.00 4-甲基苯胺

29214200.00 4-甲氧基-2-甲基苯胺

29214200.00 5-氯-2-甲基苯胺

29214200.00 N,N-二甲基苯胺

29214200.00 N-（1-乙基丙基）-3,4-二甲基苯胺

29214200.00 N, N-二甲基苯胺

29214200.00 N-甲基苯胺

29214200.00 N-二甲基苯胺

29214200.00 2.4-二甲基苯胺

29214200.00 2.4—二甲基苯胺

29214200.00 对溴-N，N-二甲基苯胺

29214200.00 对三氟甲基苯胺

29214110 4—（三氟甲基）苯胺

29214110.00 4-(三氟甲基)苯胺

29214200 N-苄基-N-甲基苯胺

29214200 N-甲基苯胺

29214200 3-氯-二甲基苯胺

29214200 4—氟—3—三氟甲基苯胺

29214200 乙酰基乙酰2，4—二甲基苯胺

29214200 对甲基苯胺

29214200 5—氯—2—甲基苯胺

29214200 3，5—二甲基苯胺

29214200 N，N—二甲基苯胺

29214200 N—甲基苯胺

29214200.00 2,6-二乙基-4-甲基苯胺

29214200.00 2,4,6-三甲基苯胺

29214200.00 乙酰基乙酰2,4-二甲基苯胺

29214200.00 乙酰基乙酰对甲基苯胺

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