2-氨基乙醇的介绍
2-氨基乙醇，英文名称 Monoethanolamine；2-Aminoethanol，别名乙醇胺或2-羟基乙胺，分子式 C2H7NO，HO(CH2)2NH2。分子量 61.08， 蒸汽压 0.80kPa/60℃，闪点93℃，熔点 10.5℃，沸点170.5℃，与水混溶，微溶于苯，可混溶于乙醇、四氯化碳、氯仿 。密度：相对密度(水=1)1.02，相对密度(空气=1)2.11，性状稳定。 为碱性腐蚀品，危险标记20， 用作化学试剂、溶剂、乳化剂、橡胶促进剂、腐蚀抑制剂等。国标编号 82504，CAS号 141-43-5 。
乙醇胺可由氨与环氧乙烷反应制得。
环氧乙烷、氨水溶液和循环氨一起进入不锈钢制成的反应器，内设冷却装置，反应温度30～40℃，反应压力0.7～3MPa。反应产物进入脱氨塔，脱除的氨返回氨吸收器制备氨水溶液，塔底产物经蒸发浓缩和干燥脱水即得粗乙醇胺。采用减压蒸馏将一乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺分别蒸出，纯度可达到98%～99%，环氧乙烷的转化率接近100%，乙醇胺的收率为95%左右。另外，尚有少量副产物聚醚生成，在原料中配入少量的二氧化碳可以减少副产物的生成。
乙醇胺常存在于磷脂中，并常与胆碱共存，因此也称为胆胺。在血清蛋白腐烂发酵液中也发现有乙醇胺。工业上乙醇胺可由氨与环氧乙烷反应制得。将环氧乙烷、氨水送入反应器中，在反应温度30-40℃，反应压力70.9-304kPa下，进行缩合反应生成一、二、三乙醇胺混合液，在90-120℃下经脱水浓缩后，送入三个减压精馏塔进行减压蒸馏，按不同沸点截取馏分，则可得纯度达99%的一乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺成品。在反应过程中，如加大环氧乙烷比例，则二、三乙醇胺生成比例增大，可提高二、三乙醇胺的收率。
在最早提到乙醇胺的文献之一（1897 年）中，耶拿大学（德国）的著名化学家 Ludwig Knorr 通过用氨处理环氧乙烷大规模制造了这种化合物。作者引用了早在 1860 年的工作，其中研究人员制造了乙醇胺盐，但无法分离出游离碱。最近的乙醇胺研究包括从硝基甲烷和甲醛合成，但流行的制造方法仍然可以追溯到 Knorr 的工作。
乙醇胺有几个重要的工业用途：作为“洗涤器”去除废气流中的二氧化碳、硫化氢和其他酸性污染物；作为制造表面活性剂、螯合剂甚至药物的起始原料；作为皮革软化剂；以及作为控制工业水流 pH 值的添加剂。
乙醇胺有什么新变化？与最近的几个本周分子一样，它已在外太空被发现。Víctor M. Rivilla、Belén Tercero、Sergio Martín 及其在西班牙、意大利、日本、智利和美国的同事在星际介质的分子云中发现了乙醇胺，特别是在银河系银河中心的一个复合体中。
与在太空中发现的大多数分子相比，乙醇胺与地球上可能的生命起源特别相关。它存在于构成所有已知细胞膜的磷脂的水溶性“头部”中。它可能是甘氨酸的直接前体，甘氨酸是最简单的氨基酸，已在彗星 67P/Churyumov-Gerasimenko 中检测到。
里维拉等人得出的结论是，他们的结果“表明乙醇胺在太空中有效地形成，如果运送到早期地球，可能有助于原始膜的组装和早期进化。”
乙醇胺危害信息
危险等级* 危险说明
易燃液体，第 4 类 H227—可燃液体
急性毒性，口服，第 4 类 H302——吞食有害
急性毒性，皮肤，第 4 类 H312——皮肤接触有害
皮肤腐蚀/刺激，1B 类 H314——导致严重的皮肤灼伤和眼睛损伤
严重眼损伤/眼刺激，第 1 类 H318——造成严重眼损伤
急性毒性，吸入，第 4 类 H332—吸入有害
特异性靶器官毒性，单次接触，呼吸道刺激，第 3 类 H335—可能引起呼吸道刺激
短期（急性）水生危害，第 2 类 H401——对水生生物有毒
长期（慢性）水生危害，第 3 类 H412——对水生生物有害并具有长期持续影响
B、肝糖原可分解为葡萄糖回血浆，肌糖原不能再分解成葡萄糖，B错误；
C、NE属于神经递质，通过胞吐排出细胞，作用于靶细胞的受体，C错误；
D、NE会使皮肤毛细血管收缩，散热减少，甲状腺激素会使细胞代谢加快，产热增多，故当人体处于寒冷环境时，血浆中NE和甲状腺激素浓度均会升高，D正确．
故选：D．
分子式：C4H11NO2；HO(CH2）2NH(CH2）2OH
相对分子量：105.14
外观与性状：无色粘性液体或结晶。有碱性，能吸收空气中的二氧化碳和硫化氢等气体。
分子量 105.14蒸汽压0.67kPa/138℃闪点：137℃
密度：1.097
凝结点（℃）：28
沸点（℃）：268.8
闪点（℃）：146；137（闭式）
粘度mPa·s（20℃）：351.9（30℃）
折射率：1.4776
溶解性：易溶于水、乙醇，微溶于苯和乙醚，有吸湿性。
密 度：相对密度（水=1）1.09；相对密度（空气=1）3.65
稳定性：稳定
危险标记 ：20（碱性腐蚀品）
化学性质：具有仲胺和醇的化学性质。与酸作用生成铵盐，与高级脂肪酸一同加热生成酰胺和酯。与脂肪酸一同加热到110℃以上得到酰胺。与醛在碳酸钾存在下反应生成叔胺。二乙醇胺的盐酸盐在220℃长时间加热，脱水生成吗啉。用次氯酸钠氧化生成乙二醇醛和2-氨基乙醇。用高碘酸氧化生成乙醛和氨。
分子结构数据
1、摩尔折射率：27.24
2、摩尔体积（m3/mol）：98.3
3、等张比容（90.2K）：252.7
4、表面张力（dyne/cm）：43.5
5、极化率（10-24cm3）：10.80[1]
稳定性
二乙醇胺易吸湿，对光和氧敏感。本品应置气密容器中，在干燥、阴凉、避光条件下放置。[2]
毒理学数据
1、刺激性：兔子经皮：500mg/24H 轻微刺激。兔子经眼：750ug/24H 严重刺激。
2、急性毒性：
豚鼠经口LD50：2000mg/kg；小鼠经口LC50：3300mg/kg；大鼠经口LD50：1820mg/kg；兔子经口LD50：2200mg/kg；小鼠腹腔注射LC50：2300mg/kg。
